桐花树化学成分的研究

目的 研究桐花树的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法鉴定结构.结果 从桐花树茎皮的乙醇提取物分离得9个化合物,结构鉴定为α-菠甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、原报春花素A(Ⅳ)、没食子酸甲酯(Ⅴ、化合物Ⅵ可能为α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)和△5,22豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵb)的混合物、正三十四烷醇(Ⅶ)、正三十二烷醇(Ⅷ)、没食子酸(Ⅸ).结论 化合物Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ为首次从桐花树茎皮中分离得到.     

药用红树植物桐花树的生药学鉴别

目的 对药用红树植物桐花树药材进行生药学鉴别.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法进行研究.结果 桐花树的根坚韧,具皮孔,根皮层具木栓孔结构;茎横断面有木质部棕色同心环,中柱鞘有石细胞群和纤维束组成的厚壁细胞环,髓部有分泌腔散在;叶上、下表面有盐腺分布;粉末中可见石细胞、盐腺、气孔及导管等特征.紫外扫描有明显的吸收峰;薄层色谱展开良好.结论 上述特征可作为桐花树药材鉴定的参考依据.     

桐花树多糖的提取及其组成的研究

目的本文对红树植物桐花树中多糖的提取及其组成进行了研究。方法桐花树叶经热水浸提、Sevage法脱蛋白等方法得到多糖;经完全酸水解,糖腈乙酸酯衍生化,并用红外光谱仪、气质联用仪对其结构和组成进行了研究。结果桐花树多糖由D-核糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖和D-葡萄糖组成。结论桐花树多糖为杂多糖。     

海洋红树植物桐花树内生菌GT20021545发酵液的化学成分研究

目的对海洋红树植物桐花树内生菌GT20021545发酵液进行化学成分研究。方法采用树脂、硅胶、凝胶柱色谱及高效液相色谱等手段,结合其理化性质分离海洋红树植物桐花树内生菌GT20021545发酵液的化学成分,并运用波谱分析方法,对化合物的结构进行解析鉴定。结果与结论从内生菌GT20021545发酵液中分离得到10个化合物:4个吲哚类化合物,5个苯环类化合物,1个环二肽类化合物。     

半红树植物水黄皮的化学成分研究

目的 为了探索中国南海红树林生态系统中代谢产物的结构多样性及其生物活性,对半红树植物水黄皮树干乙醇提取物低极性部位进行了初步的化学成分研究,方法采用多种色谱方法进行分离纯化,波谱方法结合文献对照鉴定结构.结果 分离并鉴定了10个化舍物,分别是Isopongaglabol(Ⅰ)、Pongaglabol methyl ether(Ⅱ)、水黄皮异黄酮素(Ⅲ)、水黄皮根素(Ⅳ)、7-甲氧基异黄酮(Ⅴ)、过氧化麦角甾醇(Ⅵ),羽扇豆醇(Ⅶ),白桦脂酸(Ⅷ),11α-羟基-β-香树脂醇(Ⅸ),β-谷甾醇(Ⅹ).结论 其中化合物Ⅴ为新天然产物,化舍物Ⅶ和Ⅹ对几种肿瘤细胞靶蛋白酶表现出抑制活性.     

红树植物拟海桑(Sonneratia paracaseolaris)化学成分研究

目的研究红树植物拟海桑Sonneratia paracaseolaris的化学成分。方法利用硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;通过理化性质,结合波谱数据分析并与文献对照,鉴定化合物的结构,分别以MTT和SRB法评价化合物的抗肿瘤活性。结果从红树植物拟海桑Sonneratia paracaseolaris的甲醇提取物中,分离鉴定了9个单体化合物:9-氧橙花叔酮(1),3,7,11-三甲基-1,7(E),10-十二碳三烯-3-羟基-9-酮(2),(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-23-甲基-6,22-二烯-3β-醇(3),(22...     

红树植物老鼠簕中的甾醇成分

目的系统研究红树植物老鼠簕Acanthus ilicifolius的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC高效液相色谱等方法分离纯化化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构。结果与结论从老鼠簕甲醇提取物的石油醚部位分离鉴定了9个化合物,分别是豆甾-4-烯-3-酮(1),豆甾-4,22-二烯-3-酮(2),麦角甾-4-烯-3-酮(3),豆甾-4-烯-3,6-二酮(4),豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮(5),豆甾-4,22-二烯-6β-羟基-3-酮(6),6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(7),3β-羟基-豆甾-5,22-二烯-7-酮(8),3β-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(9)。其中,化合物4～8为首次从该植物中分离得到。体外细胞毒筛选实验表明,化合物2、4和9具有中等的细胞毒活性。     

红树植物厦门老鼠簕的化学成分研究

目的研究红树植物厦门老鼠簕(Acanthus ilicifolius Linn.var.xiamenensis(R.T.Zhang)Y.F.Deng)地上部分的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段对其地上部分的化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱数据并结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从厦门老鼠簕地上部分的石油醚和乙酸乙酯萃取层中分离得到11个单体化合物,分别鉴定为:2-苯并噁唑啉酮(1)、2-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮(2)、豆甾醇十八烷酸酯(3)、β-谷甾醇十八烷酸酯(4)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、棕榈酸(7)、十八烷酸(8)、二十四烷醇(9)、二十八烷醇(10)和β-谷甾醇(11)。结论化合物1～11均为首次从厦门老鼠簕中分离得到。化合物1、2、3、4、5、6对人白血病细胞株(K562),人胰腺癌细胞(PANC-1)和人胰腺癌细胞(BxPC-3)均无抑制作用。     

中国红树植物角果木的化学成分

目的研究中国红树植物角果木(Ceriops tagal)的次生代谢成分。方法用多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从中国红树植物角果木石油醚部分分离出9个化合物，并确定了它们的结构分别为：tagalsins A (1)，ent-5α-dolabr-4(18)-ene-15S,16-diol (2)，鲨烯(3)，白桦脂酸(4)，羽扇-20(29)-烯-3-酮-28-羧酸(5)，白桦脂醇(6)，羽扇-20(29)-烯-3-酮-28-醇(7)，β-谷甾醇(8)，阿魏酸二十六醇酯(9)。其中化合物1和2为dolabrane型二萜。结论化合物1为新化合物，2～9系首次从该种中分离得到。     

药用红树植物的化学成分及其药理研究进展

红树林植物在全球有红树植物约24科83种，其中，我国约20科37种．作为药用植物资源其药用价值在我国未得到研究、开发和利用。红树植物所具有的抗艾滋病病毒、抗肿瘤、抑茵和抗氧化等活性与其含有萜类、甾体、生物碱和多糖等化合物相关。本文主要介绍近20年来国际上对药用红树植物的化学成分及其药理研究进展，以便于进一步揭示它们的药用价值和开发海洋药用植物资源。     

红树植物角果木胚轴化学成分及生物活性研究

目的 研究角果木胚轴化学成分及生物活性。方法 通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据并结合参考文献鉴定化合物结构,并对各化合物进行抗菌活性测定。结果与结论 从角果木胚轴95%乙醇提取物中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、3-表白桦脂酸(3)、lup-20(29)-en-3-oxo-28-diol(4)、桦木醇(5)、3β-(E)-feruloyllupeol(6)、dioslupecin(7)、ergosta-5,7,22-trien-3-ol(8)、5, 8-epidioxy-5α, 8α-ergosta-6,22E-dien-3β-ol(9)。其中化合物1~3、5、9均有一定的抑菌活性,化合物9对枯草芽孢杆菌(B. subtilis)和植物病原菌胶孢炭疽菌(C. gloeosporioides)抑制性较强,MIC值均为0.025mg/mL。     

红树植物角果木胚轴化学成分及生物活性研究

目的 研究角果木胚轴化学成分及生物活性。方法 通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据并结合参考文献鉴定化合物结构,并对各化合物进行抗菌活性测定。结果与结论 从角果木胚轴95%乙醇提取物中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、3-表白桦脂酸(3)、lup-20(29)-en-3-oxo-28-diol(4)、桦木醇(5)、3β-(E)-feruloyllupeol(6)、dioslupecin(7)、ergosta-5,7,22-trien-3-ol(8)、5, 8-epidioxy-5α, 8α-ergosta-6,22E-dien-3β-ol(9)。其中化合物1~3、5、9均有一定的抑菌活性,化合物9对枯草芽孢杆菌(B. subtilis)和植物病原菌胶孢炭疽菌(C.     

半红树植物阔苞菊茎叶的化学成分

目的为寻找半红树植物阔苞菊[Pluchea indica(L.)Less.]不同于陆生植物的次生代谢产物及民间治疗瘰疬(淋巴腺结核)的物质基础,对其进行化学成分的研究。方法采用硅胶、SephadexLH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱方法以及结合文献对照鉴定结构。结果从阔苞菊体积分数为90%的乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离并鉴定了3个噻吩类衍生物及3个倍半萜类化合物,分别为:2-(1,3-戊二炔)-5-(4-乙酰氧基-3-羟基-1-丁炔)-噻吩[2-(pant-1,3-diynyl)-5-(4-acetoxy-3-hydroxybuta-1-ynyl)-thiophene,1]、2-(1,3-戊二炔)-5-(4-乙酰氧基-3-氯-1-丁炔)-噻吩[2-(pant-1,3-diynyl)-5-(4-acetoxy-3-chlorobuta-1-ynyl)-thio-phene,2]、2-(1,3-戊二炔)-5-(3、4-二羟基-1-丁炔)-噻吩[2-(pant-1,3-diynyl)-5-(3,4-dihydroxybuta-1-ynyl)-thiophene,3]、8,11-二羟基-1(10)-瓦伦烯[valenc-1(10)-ene-8,11-diol,4]、2,8,11-三羟基-1(10)-瓦伦烯[valenc-1(10)-ene-2,8,11-triol,5]、5-氧代-5,6-氢-希菲比尔醇[5-oxo-5,6-H-silphiperfolen,6]。结论化合物2-6均为首次从该种植物中获得。     

基于UPLC-Triple-TOF-MS/MS技术快速分析豨桐制剂的化学成分[1]

目的 采用超高压液相色谱串联飞行时间质谱技术分析鉴定抗类风湿性关节炎关节炎中药复方豨桐制剂中的化学成分。方法 采用ACQUITY UPLC? HSS T3色谱柱（2.1 mm× 150 mm,1.8 μm）,以0.1%甲酸水溶液-0.1%乙腈作为流动相梯度洗脱,流速为0.3ml/min,分别在正离子、负离子模式下进行检测,采用Peakview 软件结合药材化合物数据库进行分析;根据获得的精确相对分子量,结合与对照品比对、二级质谱特征碎片和裂解规律以及文献报道确定化学成分。结果 从豨桐制剂中共鉴定了78个化学成分,包括苯丙素类20个,萜类33个,黄酮类19个,脂氧化物6个,其中2个为新化合物。结论 该方法可以全面快速地鉴定豨桐制剂中的化学成分,为豨桐丸、豨桐胶囊的质量控制和药效物质基础研究提供参考。     

迭鞘石斛的化学成分研究

自兰科石斛属（Dendrobium）植物迭鞘石斛Dendrobium chryseum Rolfe中分得5个化合物，根据UV、IR、^1H NMR及^13C NMR确定其为β－谷甾醇，2，6－二甲氧基苯醌，鼓槌联苄，毛兰菲及鼓槌石斛素。这五种化合物均首次从该植物中分得。     

红树植物卤蕨化学成分的分离与鉴定

目的 对红树植物卤蕨（Acrostichum aureurm）的化学成分进行研究。方法 用多种色谱技术对化合物进行分离纯化。并根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。经MTT法进行体外抗肿瘤活性测试。结果 从卤蕨乙醇提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为ponasteroneA（1）、pterosterone（2）、山奈酚（3）、槲皮素（4）、4-（3。4-二羟基苯基）-2-丁酮（5）、胡萝卜苷（6）。结论 6个化合物均为首次从该植物中分离得到。初步的药理试验表明6个化合物对小鼠B16细胞均无生长抑制活性。     

辽宁海绵Aplysinopsis sp.的化学成分研究

从中国南海海域采集的海绵Aplysinopsis sp.中分离得到5个化合物。利用~1H-NMR,~(13)C-NMR,MS等波谱技术确定了其结构,分别为:(E)-3′-deimino-3′-oxoaplysinopsin(Ⅰ),(Z)-3′-deimino-3′-oxoaplysinopsin(Ⅱ),3-(2-羰基-丙基)-3-羟基-吲哚啉-2-酮(Ⅲ),3-吲哚甲醛(Ⅳ),5α,6α-环氧豆甾-7-烯-3β-醇(Ⅴ)。化合物Ⅲ、Ⅴ为首次从海绵Aplysinopsis sp,中分离得到。     

蜈蚣藻抗肿瘤活性及其化学成分研究

目的研究蜈蚣藻不同提取部位的体外抗肿瘤活性及其物质基础。方法蜈蚣藻经乙醇提取后,用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇依次对其进行分段萃取。采用MTT法测定各提取部位对体外培养人肺腺癌细胞系A549、肝癌细胞系HepG2、宫颈癌细胞系HeLa、乳腺癌细胞系MDA-MB-468和MCF-7的抑制作用;应用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对其活性部位进行分离纯化,并确定化合物结构。结果蜈蚣藻的石油醚萃取部位对MDA-MB-468乳腺癌细胞、HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞有明显抑制作用。并从该部位分离得到6个化合物,分别为十六烷酸(1)、胆甾醇(2)、大黄素(3)、24-乙酰泽泻醇A(4)、25-脱水泽泻醇A(5)和泽泻醇A(6)。6个化合物均为首次从该海藻中分离得到,其中,化合物3～6为首次从该属海藻中分离得到。结论蜈蚣藻的石油醚部位是其主要的抗肿瘤活性部位,这可能与从该部位分离得到的6个化合物相关。     

南海红树内生真菌#HA-094化学成分的研究

对中国南海红树水黄皮根内真菌#HA-094的化学成分进行了研究,利用各种色谱方法从中分离得到了5个化合物,利用现代波谱分析方法,对这5个化合物进行结构解析.分别确定为3-Ethylindole(Ⅰ),3- Indolylcarbinol(Ⅱ),1H-Indole-3-aldehyde(Ⅲ),3-Carboxyindole(Ⅳ),Indolyl-3-acetic acid methyl ester(Ⅴ),化合物Ⅰ,Ⅴ系首次从该菌属中分离得到.     

浒苔正丁醇相化学成分及其抗肝损伤活性研究

目的研究浒苔(绿藻门,石莼科,浒苔属)正丁醇萃取相的化学成分及其对CCl4和D-GalN诱导的小鼠肝损伤的保护作用。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱、薄层制备等方法进行分离纯化;利用MS、1 H NMR、13 C NMR波谱分析结合文献对照鉴定化合物结构;用CCl4和D-GalN诱导小鼠肝损伤造模,检测小鼠肝脏指数,血清中AST、ALT水平,肝脏中总SOD、MDA水平来探讨其对肝损伤的保护作用。结果从浒苔正丁醇萃取相分离鉴定出了6种化合物:对羟基苯甲酸甲酯,2-脱氧尿嘧啶核苷,尿苷,尿嘧啶,次黄嘌呤,腺嘌呤;活性实验方面,与模型组相比,中剂量组、高剂量组均可...