生物可降解聚合物及其在药物纳米控释系统中的应用

目的：介绍生物可降解聚合物及其在药物纳米控释系统中的应用。方法：查阅可降解聚合物及其在药物纳米控释系统中应用研究的国内外献。结果：医用纳米控释系统作为药物的载体具有很多优点，如它可通过组织间隙并被细胞吸收，可通过人体最小的毛细血管，具有明显的药物缓释效果及较小的不良反应，因而作为新的控释系统而被广泛研究。结论：生物可降解聚合物在药物纳米控释系统中的应用具有广阔的发展前景。     

分子印迹技术与药物合成

分子印迹技术是新开发的一种分子识别技术,分子印迹聚合物具有选择性高、制备简单的特点。本文将阐述分子印迹技术的原理、分子印迹聚合物的制备和其在药物合成中的应用。     

微凝胶的制备及其在药物缓控释系统中的应用

微凝胶是一种具有分子内交联网状结构,粒径在0.1~100 μm之间的功能性聚合物,具有粒径小、载药量高、环境响应性灵敏、生物相容性好等特点,在药物缓控释系统中的应用具有独特优势。笔者在查阅近年国内外文献的基础上综述了微凝胶的基本特性、制备方法、制备材料及在药物缓控释系统中的应用。     

烷基咪唑类离子液体在分子印迹聚合物中的应用

分子印迹聚合物是具有高选择性的仿生识别材料。以烷基类离子液体为单体、致孔剂或助溶剂合成分子印迹聚合物或制备分子印迹柱,可缩短分子印迹时间,降低分子印迹柱背压,改善水溶性,提高吸附容量、选择性、识别能力和分子印迹柱渗透性,加快吸附平衡,拓宽了其在药物分离分析中的应用范围。     

改性淀粉在新型药物传递系统中的运用

20世纪90年代以来,由于分子药理学、生物药物分析、细胞药物化学、药物分子传递学及系统工程学等学科的发展、渗入以及新技术的不断涌现,药物剂型和制剂研究已进入药物传递系统(drugdeliverysystem,DDS)时代。而所谓的药物传递系统是指运用现代制剂技术(膜控释、脂质体、毫微囊     

分子印迹沉淀聚合法在药物研究中的应用进展

分子印迹技术作为一种新兴的研究技术,其具有的特异性识别性能在药物研究中展现了很好的应用前景.本文综述了近年来分子印迹聚合物制备方法中的沉淀聚合法在药物研究中的发展现状,并对其发展趋势进行了展望.     

分子印迹技术在药物提取领域的应用和展望

<正>本文就分子印迹技术在药物提取领域的研究应用及其最新研究进展进行综述,报告如下。1分子印迹技术1.1分子印迹技术介绍分子印迹技术是从仿生角度,用人工方法制备对特定分子(印迹分子或称模板分子)具有特定选择性和亲和性聚合物的技术。这种方法制备出的聚合物称为分子印迹聚合物。分子印迹技术也被人们形象地描绘为制造识别"分子钥匙"的"人工锁"技术~([1])。分子印迹概念的最初灵感来自于"生物体所释放的物质     

生物可降解聚合物在医药领域中的应用

目的：综述生物可降解聚合物在医药领域中的应用及研究进展。方法：通过文献检索和查阅资料总结生物可降解聚合物的特性及临床应用。结果：理想的生物可降解聚合物应具有良好生物相容性、良好的生物降解性、降解时间和药物释放速率可调性；无毒性、不引起炎症和突变反应；释药体系的安全性高，制备工艺简单，无污染等。结论：经过临床研究表明，生物可降解聚合物在医药学上的应用给治疗技术带来了巨大的进步，生物可降解聚合物在体内不会残留，已用于许多医药领域，如癌症治疗、免疫培养、基因载体、制造纳米材料、研制人工器官、医疗器械、药物控释、辅料等方面；及人体修复用材料、医用胶黏剂、人工皮肤（伤口覆膜）、引导性组织再生材料、新型的可降解注射药物传递系统、药物控释系统、基因治疗载体、纳米药物载体、中药澄清剂、药剂的辅料，生物可降解聚合物还可用于人造泪液、隐形眼镜清洗液、合成生化试剂，眼药水基剂等。     

分子印迹技术高效分离中药活性成分的应用

分子印迹技术是一门分子识别技术,由于其制备的分子印迹聚合物对目标分子具有特异性识别的功能,在中药领域受到了广泛关注。本文综述了分子印迹技术的原理、特点、聚合物的制备方法及其在中药现代化研究中的应用。     

肽及蛋白类药物的直流离子电渗透皮给药

透皮给药(TDD)系统可达到全身治疗的目的,且无静脉给药的潜在危险。TDD系统按工艺特点可分为膜控释型、粘性聚合物中药物分散型、非粘性聚合物中药物分散型和微小贮库控制溶出型。但这些TDD系统适用于亲脂性的小分子药物,如硝酸甘油。由于TDD系统中的药物分子需通过被动扩散转运,限制了大分子亲水性肽及蛋白质类药物制成TDD制剂。肽及蛋白类药物是由α-氨基酸组成的肽链,各有其特殊排列与分子构型,表现不同的治疗作用。许多新的肽类制剂已批量生产,有的生物活性极强。日剂量只需几微克,已     

分子印迹技术原理及其在药物分析检测中的应用

分子印迹技束是20世纪90年代快速发展起来的。制备空间结构和结合位点与模板分子完全匹配的聚合物的技术,它具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性的特点。本文主要介绍分子印迹技术的产生、原理及其在药物分析检测中的应用．并对此项新技术的未来作了展望。     

口服渗透泵药物传递系统

渗透泵递药系统由于其可靠性和可以长时间在预定的时间内按零级速率释放药物的性能,是最有效的药物控释系统。此类递药系统基于渗透压控制有效成分的释放。在很大程度上,这些系统中的药物传递释放不受胃肠道生理因素影响。本文简要讨论了口服渗透泵片剂的基本成分,关键的处方因素和不同类型的渗透泵控释系统。     

缬沙坦分子印迹聚合物色谱柱的制备及其分子识别能力研究

目的 采用高效液相色谱法考察缬沙坦分子印迹聚合物的分子识别能力。方法 制备缬沙坦分子印迹聚合物色谱柱;考察在不同的流动相中分子印迹聚合物对缬沙坦的分子识别能力及在相同流动相中聚合物对缬沙坦和其他化合物的色谱表征。结果 以甲醇为流动相,缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦表现出非常强的亲和力,有很好的印迹效率;对绿原酸也有很好的印迹效果。容量因子值随流动相中极性溶剂含量的增加而减小,以甲醇-醋酸(7∶3)为流动相时,聚合物对缬沙坦的印迹效应消失。结论 缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦具有良好的选择性,对绿原酸也有很好的印迹作用,因此可用于筛选中药提取物中与缬沙坦大小相近、结构或功能基团相似的化合物。     

缓控释给药系统中高分子聚合物的应用

综述了高分子聚合物在生物降解给药系统、前体药物、膜控制剂、骨架制剂、透皮贴剂和药树脂微囊等缓、控释给药系统中的应用.     

罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究

目的探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究。方法以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物。通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性。结果通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的最大表观结合量（Qmax）和平衡离解常数（Kd）分别为90.3 mg.g^-1和1.35 mg.mL^-1。结论合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用。     

利多卡因表面分子印迹聚合物的制备及其吸附特性研究

目的 采用分子印迹技术制备利多卡因二氧化硅表面分子印迹聚合物,探究其吸附特性,用于选择性吸附、富集利多卡因。方法 利用分子印迹技术,以利多卡因为模板分子,通过溶胶-凝胶法制备利多卡因二氧化硅表面分子印迹聚合物,并通过静态吸附平衡试验、动态吸附试验、扫描电镜、红外光谱研究聚合物的吸附特性、结构及形貌特征。结果 与化学组成相同的非印迹聚合物相比,印迹聚合物具有良好的吸附性。结论 将该印迹聚合物用于选择性吸附、富集利多卡因是可行的。     

紫杉醇分子印迹聚合物在固相萃取中的吸附和解吸

目的研究紫杉醇分子印迹聚合物在固相萃取中的应用。方法采用分子印迹沉淀合成技术,以紫杉醇为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,在氯仿与甲苯混合液中合成紫杉醇分子印迹聚合物,并以此为填料进行固相萃取,分离纯化紫杉醇。印迹聚合物对紫杉醇的吸附选择性优化聚合反应条件,通过平衡结合法和Scatchard模型评价聚合物吸附特点,再用固相萃取技术对清洗洗脱方法进行优化,采用实际提取浸膏考察固相萃取柱的可用性。结果甲基丙烯酸和紫杉醇的摩尔比为4∶1,聚合温度为60℃时,分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)对紫杉醇呈现高特异性吸附;印迹吸附符合Scatchard模型,计算MIPs对紫杉醇的最大表观结合点数为3.66 mg·g~(-1),K_d为6.627。结论分子印迹聚合物可以为紫杉醇的分离纯化提供新型选择性富集材料。     

聚合物胶束在经皮给药系统中的应用

摘 要 目的：综述聚合物胶束作为药物载体在经皮传递系统中的应用进展。方法: 根据国内外发表的最新文献,对聚合物胶束的制备方法、促进皮肤渗透的机制、释药过程及其在经皮给药系统中的应用进行分析与讨论。结果: 聚合物胶束具有增加难溶性药物的溶解度,促进药物的经皮吸收等作用,作为药物载体在经皮传递系统的应用越来越广泛。结论:聚合物胶束可作为药物载体被广泛用于经皮给药系统的研究中,具有较好的发展前景。     

人工神经网络在药物控释系统研究中的应用

目的　介绍人工神经网络在药物控释系统研究中的应用。方法　查阅相关文献,总结、归纳国内外人工神经网络在药物控释系统中的应用。结果　人工神经网络能优化处方组成和工艺过程,使其在控释片剂、控释微粒以及透皮吸收中得到应用。结论　人工神经网络在设计和开发药物控释系统中具有广阔的前景     

用分子印迹聚合物通过薄层色谱直接分离肾上腺素能药物的对映体

分子印迹聚合物（ＭＩＰ）对手性化合物的分离和涉及抗体或受体相似物的免疫分析很有用。制备ＭＩＰ的方法是选择手性化合物作为印迹分子（或手性模板）结合到交联的聚合物中,聚合物是由功能单体和交联单体组成。然后,将印迹分子从聚合物中除去,因而聚合物网络内的功能基团的排列和形状与手性模板相对应,使聚合物具有专一性识别能力。本研究中印迹分子（－）－伪麻黄素和（－）－去甲麻黄碱用于制备ＭＩＰ,两个功能单体为异丁烯酸和甲叉丁二酸。ＭＩＰ用作薄层色谱（ＴＬＣ）的手性固定相（ＣＳＰ）,分离肾上腺素能药物（包括伪麻黄素…