微生态调节剂和四磨汤治疗母乳性黄疸疗效观察

目的：观察微生态调节剂（妈咪爱）、四磨汤联合使用治疗母乳性黄疸的疗效。方法：将67例母乳性黄疸患儿随机分为两组,对照组32例,给予苯巴比妥及蓝光照射等常规治疗;观察组35例,在常规治疗基础上,加用妈咪爱、四磨汤口服。结果：观察组治疗后胆红素为（93.01±10.28）umol/l,对照组为（105.99±15.94）umol/l,下降值比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：微生态调节剂和四磨汤联合辅助治疗母乳性黄疸,疗效确切,值得推荐。     

妈咪爱配合茵陈退黄汤治疗母乳性黄疸临床观察

目的:观察妈咪爱配合茵陈退黄汤治疗母乳性黄疸的效果。方法:137例随机分为两组,对照组68例用妈咪爱治疗,研究组69例用茵陈退黄汤联合妈咪爱治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),研究组治疗1、3、5天后血清胆红素水平低于对照组(P0.05)。结论:茵陈退黄汤联合妈咪爱治疗母乳性黄疸疗效较好,能有效改善血清胆红素指标。     

清肝利胆口服液、妈咪爱联合治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:探讨清肝利胆口服液和妈咪爱治疗母乳性黄疸的疗效.方法:选择母乳性黄疸病例84例随机分为治疗组和常规组.治疗组在常规治疗的基础上加用清肝利胆口服液和妈咪爱,检测胆红素日均下降值及下降至102μmol/L以下所需时间.结果:治疗组胆红素日均下降值及降至102μmol/L以下所需时间明显优于常规组(P＜0,01).结论:清肝利胆口服液与妈咪爱联合应用治疗母乳性黄疸能迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,减少了停喂母乳时间和光疗时间.     

晚发性母乳性黄疸126例临床治疗分析

目的：探讨茵栀黄联合妈咪爱治疗晚发性母乳性黄疸的疗效。方法：将126例晚发性母乳性黄疸的患儿随机分成3组,第1组为茵栀黄联合妈咪爱组（n=52）,第2组为妈咪爱组（n=46）,第3组为停母乳喂养组（n=28）。观察3组经皮胆红素日均下降的数值及降至正常的天数。结果：经皮胆红素日均下降的数值及降至正常的天数为：茵栀黄联合妈咪爱组（48.40±23.07）μmol/L及（3.7±2.6）天;妈咪爱组（37.54±21.01）μmol/L及（6.0±1.9）天;停母乳喂养组（46.10±11.32）μmol/L及（4.1±1.3）天。第1组和第2组比较P〈0.01,说明茵栀黄联合妈咪爱组与单纯使用妈咪爱茵疗效有显著性差异;第1组和第3组比较P〉0.05,说明茵陈蒿汤联合妈咪爱组与停母乳喂养组疗效无显著差异。结论：茵栀黄联合妈咪爱是治疗晚发性母乳性黄疸的有效方法之一,方法简便,易被家长接受,值得门诊推广使用。     

妈咪爱联合蒙脱石散治疗母乳性黄疸46例疗效分析

目的：观察妈咪爱与蒙脱石散联合治疗母乳性黄疸的疗效。方法：将88例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组与对照组，治疗组接受妈咪爱加蒙脱石散治疗，对照组接受传统蓝光加鲁米那治疗。结果：治疗组与对照组日均胆红素下降值分别为41．12±12．381xm01／L与43．16±11．54μmol／L，两组治愈时间分别为4．5±1.3天与4．3±1．5天，两组间差异无显著性，两组均未见严重不良反应。结论：妈咪爱与蒙脱石散联合治疗母乳性黄疸均方便，疗效显著，不良反应小。     

双歧三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸64例临床疗效观察

目的：探讨双歧三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法：将120例母乳性黄疸患儿随机分为观察组64例,对照组56例。对照组予蓝光照射等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用双歧三联活菌散与茵栀黄口服液治疗,对治疗前后血清总胆红素值进行比较。结果：观察组有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：双歧三联活菌散与茵栀黄15服液联合治疗母乳性黄疸疗效确切、安全,值得推荐。     

茵栀黄联合妈咪爱早期干预早产儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄保留灌肠联合口服妈咪爱早期干预早产儿黄疸的临床疗效。方法 360例早产儿随机分为治疗组和对照组各180例,对照组仅在出现黄疸时给予光疗,根据需要予其他治疗;治疗组在此基础上,在出生24 h内即行茵栀黄注射液保留灌肠并口服妈咪爱。比较2组患儿血清胆红素值、胎粪排净时间、光疗时间及喂养耐受情况。结果治疗组患儿胆红素值明显降低,胎粪排净时间及所需光疗时间明显缩短,喂养耐受性更高,均明显优于对照组(P0.05或0.01)。结论茵栀黄保留灌肠联合口服妈咪爱早期干预早产儿黄疸疗效肯定,值得在临床推广应用。     

茵栀黄口服液对母乳性黄疸患儿血清总胆红素的影响

目的:观察茵栀黄口服液对母乳性黄疸患儿血清总胆红素(total bilirubin,BIL)的影响。方法:选取本院2014年3月—2015年7月收治母乳性黄疸患儿116例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各58例。对照组采取蓝光治疗,治疗组在对照组的基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组患儿临床疗效及血清总胆红素变化。结果:治疗组患者有效率为100.0%,对照组有效率为53.4%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清总胆红素水平显著低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿光疗时间为(48.3±13.6)h、平均住院时间为(4.1±0.9)d,显著短于对照组的光疗时间(63.8±15.4)h和平均住院时间(6.3±1.5)d,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸能够提高临床疗效,降低患儿血清总胆红素水平。     

妈咪爱联合茵栀黄对新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨妈咪爱联合茵栀黄对新生儿高胆红素血症的治疗效果。方法100例患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗,观察组加用妈咪爱与茵栀黄,对治疗前后血清总胆红素值进行比较。结果观察组在减轻血清总胆红素优于对照组(P<0.01)。结论妈咪爱与茵栀黄联合治疗新生儿高胆红素血症疗效确切、安全,可作为治疗新生儿高胆红素血症的方法之一。     

茵陈蒿汤联合妈咪爱治疗母乳性黄疸114例疗效观察

目的:探讨茵陈蒿汤联合应用妈咪爱治疗母乳性黄疸的疗效.方法:通过随机抽样,将114例母乳性黄疸患儿分为三组,第一组为茵陈蒿汤联合妈咪爱组,第二组为单纯茵陈蒿汤组,第三组为停母乳喂养组.观察三组的胆红素日均下降的数值及降至正常的天数.结果:胆红素日均下降的数值及降至正常的天数为:茵陈蒿汤联合妈咪爱组50.20±20.4 μmol/L和3.8±1.8天;单纯茵陈蒿汤40.36±18.21 μmol/L和6.1±1.9天;停母乳喂养组48.10±11.32 μmol/L和4.2±1.2天.1组和2组比较,P＜0.01,说明茵陈蒿汤联合妈咪爱组与单纯使用茵陈蒿汤组疗效有显著性差异.1组和3组比较,P＞0.05,说明茵陈蒿汤联合妈咪爱组与停母乳喂养组疗效无显著差异.结论:茵陈蒿汤联合应用妈咪爱是治疗母乳性黄疸的有效方法之一.     

黄疸茵陈颗粒联合妈咪爱治疗母乳性黄疸

目的观察黄疸茵陈颗粒联合妈咪爱治疗母乳性黄疸的疗效。方法将70例门诊黄疸婴儿随机分为治疗组36例和对照组34例,治疗组予黄疸茵陈颗粒和妈咪爱,对照组仅予妈咪爱,比较2组疗效。结果治疗组经皮胆红素下降至定值的治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论黄疸茵陈颗粒联合妈咪爱治疗母乳性黄疸可以缩短治疗时间,疗效确切,且未见明显不良反应。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的：观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法：采用随机方法将90例患儿分为治疗组45例,对照组45例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液,每次3ml,每日3次,5天为一疗程,并进行疗效判定,观察患儿黄疸消退时间及胆红素下降情况。结果：治疗组黄疸消退时间5．1±1．8d,短子对照纽7．5±2．2d,胆红素下降值149．18±38．32umol／L,高于对照组95．35±36．42umol/L。两组比较有显著差异（P〈0．01,0．05）。结论：茵栀黄口服液在治疗新生儿病理性黄疽中,具有加速胆红素分解和排泄,缩短病程的作用。疗效是肯定的。     

茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸50例疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法:采用随机数字表法将100例新生儿母乳性黄疸患儿分为治疗组与对照组各50例。2组患儿均给予常规母乳喂养,同时给予蓝光照射治疗和抚触治疗,2次/d。治疗组在此基础上加用茵栀黄颗粒0.1包/次,3次/d,温水冲服;思密达1.0 g,以10%葡萄糖注射液15 mL调匀后喂服,3次/d。2组均以治疗7天为1个疗程,直至血清总胆红素含量下降至119.7μmol/L以下停止上述治疗。结果:痊愈率治疗组为72.00%,对照组为58.00%;总有效率治疗组为98.00%,对照组为84.00%。2组治愈率、总有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组血清总胆红素值与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后血清总胆红素值、胆红素日均下降值、治愈时间、住院时间等一般资料2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效显著,可明显降低血清总胆红素水平,缩短住院时间。     

小儿茵陈退黄液治疗新生儿黄疸62例临床观察

目的:观察小儿茵陈退黄液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将新生儿黄疸患儿124例随机分为治疗组和对照组各62例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用小儿茵陈退黄液口服,比较两组患儿治疗总有效率,且根据治疗前后血清胆红素的变化情况、经皮胆红素值下降至10mg/d L所需的时间及住院时间。结果:总有效率治疗组为96.77%,对照组为82.25%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿在治疗3、5d后血清胆红素水平、经皮胆红素值下降至10mg/d L所需时间及住院时间等方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿茵陈退黄液配合西医常规方法治疗新生儿黄疸起效快,疗程短,有效率高。     

降黄散熏蒸治疗湿热蕴蒸型病理性黄疸临床观察

目的:观察降黄散熏蒸治疗湿热蕴蒸型病理性黄疸的临床疗效。方法:将240例患儿随机分为治疗组和对照组各120例,对照组患儿给予茵栀黄颗粒及妈咪爱口服治疗,治疗组患儿在对照组的基础上配合降黄散熏蒸治疗,观察比较两组患儿临床疗效、经皮、血清胆红素水平、黄疸消退时间及中医症状积分等。结果:治疗组患儿总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后两组患儿中医症状积分组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿经皮、血清胆红素水平明显低于对照组(P0.05);治疗组黄疸消退时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:降黄散熏蒸治疗病理性黄疸疗效显著,可降低胆红素水平,加快黄疸消退,减少不良反应发生,且操作简单,经济方便,患儿及家长依从性好,值得临床推广应用。     

退黄熏蒸方熏蒸辅治新生儿黄疸湿热蕴蒸型临床观察

目的:观察退黄熏蒸方熏蒸辅治新生儿黄疸湿热蕴蒸型的临床疗效。方法:80例随机分为治疗组和对照组各40例,两组均给予苯巴比妥片、茵栀黄颗粒及枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)口服治疗,治疗组加用退黄熏蒸方熏蒸治疗,观察两组临床疗效、经皮胆红素水平、血清总胆红素水平、黄疸消退时间。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05);两组治疗后经皮胆红素水平与治疗前比较,对照组治疗3天后下降明显(P0.05),治疗组治疗2天后下降明显(P0.05),治疗组治疗2天后经皮胆红素水平较对照组下降更明显(P0.05);治疗后两组血清总胆红素水平均较治疗前显著降低(P0.05),治疗组低于对照组(P0.05);黄疸消退时间治疗组短于对照组(P0.05)。结论:退黄熏蒸方熏蒸辅治新生儿黄疸疗效显著,能降低经皮胆红素及血清总胆红素水平,缩短退黄时间,且不良反应小。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸临床观察

目的观察茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法将178例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组(92例)和对照组(86例);治疗组给予茵栀黄口服液治疗,对照组给予蓝光光疗,疗程7天。结果治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组血清胆红素明显下降(P<0.01),对照组下降不明显(P>0.01);且治疗组血清胆红素下降较对照组显著(P<0.01)。结论茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效确切。     

妈咪爱联合茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的疗效分析

目的:探讨妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选择70例新生儿黄疸的临床资料,其中,观察组35例患儿在常规的治疗基础上采用妈咪爱联合茵栀黄颗粒进行治疗,而对照组35例患儿采用常规治疗方法,比较两组患儿的临床效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为97.14%,明显高于对照组患儿,且差异具有统计学意义(P<0.05),而且,观察组患儿治疗后1周的血胆红素水平明显降低,且较对照组患儿出现明显改善,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论:采用妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸具有十分显著的效果,其安全可靠,值得临床广泛推广和应用。     

思密达联合妈咪爱治疗新生儿母乳性黄疸72例

目的:了解思密达、妈咪爱联合应用治疗新生儿母乳性黄疸的临床效果.方法:将母乳性黄疸72例,随机分成A、B、C3组.A组:22例,停止母乳喂养;B组:20例,停止母乳喂养加蓝光照射;C组:30例,停止母乳喂养加蓝光照射及思密达和妈咪爱口服.分别观察3组在治疗后24h胆红素下降值.结果:3组治疗后24h胆红素均下降,A组下降低于B、C组,差异均非常显著(P<0.01);B组下降低于C组,差异显著(P<0.05).结论:对新生儿母乳性黄疸在停止母乳喂养同时给予光疗能缩短病程,加服思密达和妈咪爱能进一步提高疗效,可广泛推广.     

茵栀黄联合光疗治疗新生儿母乳性黄疸56例总结

目的:探讨茵栀黄联合光疗治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法:治疗组56例在光疗、补液等常规治疗的同时给予静脉注射茵栀黄,对照组52例仅应用光疗、补液等常规治疗。结果:治疗组治愈时间短于对照组(P0.01),且日均胆红素下降值高于对照组(P0.01)。结论:茵栀黄联合光疗治疗母乳性黄疸能缩短光疗时间和快速降低血清胆红素。