高效液相色谱法测定返魂草颗粒中绿原酸的含量

目的:应用高效液相色谱法测定返魂草颗粒中绿原酸的含量。方法:采用Shim-pack(岛津)C18柱(4.6mm×150mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸水溶液(10.5∶89.5)为流动相;流速0.8mL·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸线性范围为(0.092～0.46)μg,r=0.9998,回收率为98.16%,RSD=1.07%。结论:该方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量

目的:建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:以Krom asil ODS柱,水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,柱温(23±0.1)°C,于326 nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸。结果:绿原酸在0.37~185 mg/L,咖啡酸在0.13~130 mg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.6%:检测限(S/N=3)分别为0.012,0.020 mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.037,0.052 mg/L。结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量。     

RP-HPLC法同时测定返魂草中3种酚酸类成分

目的 建立同时测定返魂草药材中氢醌、绿原酸和咖啡酸量的RP-HPLC方法.方法 返魂草药材先以15%乙醇回流提取,再用醋酸乙酯-丙酮(50:1)萃取后,采用Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈和含0.4%磷酸、0.1%三乙胺的水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为286nm(氢醌)和326 nm(绿原酸和咖啡酸).结果 氢醌、绿原酸和咖啡酸的质量浓度分别在5.0～30.0、15.0～90.0、2.50～15.0 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为96.3%、95.1%、97.8%,RSD分别为2.1%、2.4%、2.2%.结论 该方法可用于返魂草药材的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量

目的建立一种反相高效液相色谱法用于同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量。方法忍冬藤药材经水提醇沉过滤后,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85;v/v)为流动相进行色谱等度分离,UV 326 nm波长下定量检测。结果在本文建立的分析条件下,绿原酸、咖啡酸的色谱保留时间分别约为6.6 min和10.8 min,色谱峰形清晰对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确,12 min内可完成一次分离分析过程。绿原酸、咖啡酸进样量在0.02-0.70μg范围与峰面积线性良好,相关系数分别为r=0.999 7和r=0.999 8。连续5次测定进样量为0.1μg绿原酸、咖啡酸对照品的相对标准偏差分别为1.29%和1.50%。忍冬藤药材提取处理后样品可稳定10 h以上,对5份同一忍冬藤药材中绿原酸和咖啡酸同时测定相对标准偏差分别为1.29%和1.30%,测定平均回收率分别为(99.4±1.4)%和(99.3±1.9)%,方法已成功应用于同时测定不同产地忍冬藤药材中绿原酸和咖啡酸含量。结论本方法可同时测定忍冬藤药材中绿原酸、咖啡酸含量,简便实用、快速可靠,适用于忍冬藤药材质量控制和药品含量检测。     

HPLC测定退热解毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量

目的:建立退热解毒注射液中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱分析方法.方法:以Hypersil ODS柱,0.01 mol/L磷酸二氧钠溶液(1%磷酸溶液调节pH值至3.9)-甲醇(15:85)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,于323 nm测定退热解毒注射液中绿原酸和咖啡酸.结果:绿原酸在0.40～200 mg/L咖啡酸在0.16～160 mg/L内线性关系良好;平均回收率和RSD分别为99.4%,100.9%;1.0%,1.6%;检测限(S/N=3)分别为0.013,0.005 mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.040,0.016 mg/L.结论:本法简便、准确、无干扰,可用于控制退热解毒注射液的质量.     

RP-HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的:建立野菊花中绿原酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12:88:0.04),检测波长为327 nm.结果:绿原酸线性范围0.95～9.5μg/ml,r=0.9998(n=6);平均回收率为97.7%(n=9),RSD为1.9%.结论:测定方法简便、准确,为野菊花质量评价提供了可靠的依据.     

RP-HPLC测定小蓟中绿原酸的含量

目的：研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法，为评价药材及饮片质量提供方便。方法：采用反相高效液相色谱法，测定3种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件：LichrospherC18色谱柱（4.6mm×200mm，5μm），柱温：30℃；甲醇-1%醋酸（15∶85）为流动相；流速：1.0mL·min^-1；检测波长：327nm。结果：小蓟中绿原酸在0.00328～0.02952mg·mL^-1具有良好的线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为100.1%，RSD=2.23%。结论：经过系统的方法学考察，该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点，可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

HPLC法同时测定返魂草颗粒中6种活性成分

目的 利用HPLC法同时测定返魂草颗粒中同型原儿茶酸、原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸、咖啡酸和金丝桃苷.方法 以Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.1％三氟乙酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm.结果 6种成分均达到基线分离,同型原儿茶酸、原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸、咖啡酸和金丝桃苷的质量浓度与峰面积,分别在1.14～114 μg/mL (r=0.9999)、0.74 ～186μg/mL(r =0.9992)、5.26～526 μg/mL(r =0.999 8)、2.88～288 μg/mL(r=0. 9998)、1.50～148 μg/mL(r=0.9999)、1.42～205 μg/mL(r=0.9999)范围呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.4％、99.4％、98.4％、99.5％、96.2％、97.6％; RSD分别为1.3％、2.2％、2.2％、3.6％、1.8％、3.4％.结论 该方法准确,简便,灵敏,为返魂草颗粒的质量评价提供了依据.     

RP-HPLC测定连花清瘟胶囊中绿原酸含量

目的:建立RP-HPLC测定连花清瘟胶囊中绿原酸含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5um),以乙腈-0.2%磷酸(12:88)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长327nm;柱温:30℃.结果:绿原酸在0.051～0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98.84%,RSD为1.14%(n=6).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可作为连花清瘟胶囊的质量控制方法.     

返魂草胶囊中绿原酸的含量测定

1材料与方法1．1仪器与试药日本岛津LC-10ATVP溶液输送泵；SPD-10AVP紫外检测器；7725i手动进样器；德国赛多利斯电子天平(1/100000)。绿原酸对照品,供含量测定用,批号：110753-200212,中国药品生物制品检定所提供。乙腈,色谱纯,美国Fisher公司；其它试剂均为分析纯。1．2色谱条件Shim-pack ODS 5μm(250×4．6)mm色谱柱,柱温：30℃；     

不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量

目的:对22份不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质最提供参考.方法:采用Shim-pack C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);绿原酸和咖啡酸流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(19:81);检测波长326 nm.蒙花苷流动相甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);检测波长334 mn,柱温25℃;流速1 mL·min-1.结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的浓度与峰面积,分别在2.5～50 μg(r=0.998),2.5～25μg(r=0.998),4.97～41.47 μg(r=0.999)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.8%,96.2%,103.7%,RSD分别为2.1%,2.3%,1.8%.结论:不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量存在显著差异,重庆丰都产野菊花中绿原酸含量最高为0.232%,咖啡酸含量整体偏低,江苏和安徽产野菊花中蒙花苷含量基本达到药典规定水平.     

RP-HPLC测定杜仲平压片中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷的含量

目的建立杜仲平压片(杜仲叶)中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(5 μm,150 mm ×4.6 mm),甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶1.5)为流动相,检测波长237 nm.结果该方法线性关系良好.京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷的精密度分别为1.93%、1.50%、1.66%,n=5.加样回收率分别为97.3%、97.2%、96.7%.结论本方法简便快捷、重现性好;可用于同时测定杜仲平压片中3种有效成分含量.     

HPLC-MS/MS法测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷

目的建立HPLC-MS/MS检测银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的方法。方法应用超声提取和Agilent G6410B TripleQuad LC/MS检测。Agilent Eclipse Plus C18(100 mm×2.1 mm,3.5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(60∶40),体积流量0.2 mL/min,柱温25℃,进样量为20μL;以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测。结果绿原酸和黄芩苷分别在50～800 ng/mL、125～2 000 ng/mL线性关系良好,银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的平均加样回收率分别为102.96%、100.69%。结论该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的定量测定。     

RP-HPLC 测定感冒消炎片中咖啡酸的含量

目的 建立感冒消炎片的含量测定方法.方法 色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-磷酸0.1%(25∶75),检测波长323nm,流速1ml.min-1.结果 在此色谱条件下,咖啡酸在0.072～1.44μg 范围内呈良好的线性关系,标准曲线为Y=1287.436X-23.697,R2=0.9997.结论 本方法可有效控制感冒消炎片的质量.     

高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量

 目的应用反相高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。方法以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶1)为流动相，采用C₁₈化学键合硅胶为固定相，在330 nm进行测定。结果绿原酸在0.024 5～0.245 μg范围内线性关系良好，平均回收率为98.36%。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定石韦配方颗粒中绿原酸、咖啡酸及芒果苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定石韦配方颗粒中绿原酸、咖啡酸及芒果苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(9∶91);检测波长0～30 min为323 nm,30.1～45min为258 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果:绿原酸在129.6～302.4 mg·L-1(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD 1.69%;咖啡酸在13.8～32.2 mg·L-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为99.93%,RSD 2.98%;芒果苷在151.2～352.8 mg·L-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为101.43%,RSD 2.00%。结论:本法简便、快速、重复性好,可用于石韦配方颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定增液颗粒中哈巴俄苷的含量

目的探索增液颗粒中哈巴俄苷含量的测定指标,以期确立增液颗粒的含量测定项。方法选择高效液相色谱(RP-HPLC)法测定哈巴俄苷含量。色谱柱为Diamonsil ODS-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(27∶73),检测波长278nm,流速为1.0ml/min,柱温25℃。结果哈巴俄苷在3.06～30.6μg/ml的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3258.35X-3.16(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD=0.30%(n=6)。结论以RP-HPLC法测定哈巴俄苷含量简便、准确、重现性好,可作为增液颗粒的质量控制标准。     

RP—HPLC测定蒙药材铁杆蒿（哈日-沙布嘎）中绿原酸的含量

目的：对蒙药材铁杆蒿中绿原酸进行含量测定。方法：采用反相高效液相色谱法,Alltima—C18柱,流动相为乙腈-0．05％磷酸（7：93）,检测波长：327nm。结果：绿原酸线性范围20．27—1013．5ng,r=0．9999,平均回收率99．98％,RSD=1．99％。结论：本测定方法简便、准确,为铁杆蒿质量评价提供了可靠的依据。     

抗感止咳胶囊中绿原酸的HPLC法测定研究

目的:建立抗感止咳胶囊中绿原酸含量的测定方法.方法:RP-HPLC法,采用依利特ODS柱(C18,4.6×250mm,5μm),用乙腈-0.4%磷酸(9∶91)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为327nm.结果:在选定的实验条件下,绿原酸在0.126～0.630μg的范围内呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率98.4%,RSD=1.71%(n=6).结论:该法操作简便,结果准确,适合该制剂中绿原酸的含量测定.