胸腔内灌注康莱特并内服桑葶五苓散治疗肺癌恶性胸水17例

目的:观察胸腔闭式引流后,康莱特胸腔内灌注并内服桑葶五苓散对肺癌恶性胸水的治疗作用。方法:将32例支气管肺癌合并中、大量胸水的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组胸水引流后予康莱特胸腔内灌注同时内服桑葶五苓散;对照组于胸腔引流后予顺铂胸腔内灌注治疗。评价比较两组疗效,Karnofsky评分变化及毒副反应。结果:治疗组完全缓解(CR)13例,部分缓解(PR)3例,无效(NC)1例,有效率为94.1%;对照组CR6例,PR2例,NC7例,有效率为53.3%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。两组Karnofsky标准评分治疗后均有提高,两组治疗后Karnofsky标准评分比较差异有显著性(P<0.05)。结论:康莱特胸腔内灌注并内服桑葶五苓散治疗对肺癌恶性胸水有较好的疗效,能提高患者的生活质量且无明显毒副反应,值得在临床上推广使用。     

中心静脉导管胸腔闭式引流合康莱特胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸水

目的：观察中心静脉导管胸腔闭式引流合康莱特胸腔内灌注对肺癌恶性胸水的治疗作用。方法：将30例支气管肺癌并中大量胸水的患者随机分为治疗组和对照组各15例。治疗组予中心静脉导管胸腔闭式引流后再予康莱特胸腔内灌注;对照组予胸腔反复穿刺抽液后康莱特胸腔内灌注治疗。评价比较两组疗效,Karnofsky评分变化及毒副反应。结果：治疗组CR3例,PR10例,NC2例,有效率为86．67％,对照组无CR,PR8例,NC7例,有效率为53．33％,两组疗效比较有显著性差异,两组Karnofsky标准评分治疗后无前提高,自身前后对照均有显著性差异,两组疗后Karnofsky标准评分疗后变化值比较有显著性差异。两组均无明显毒副反应。结论：中心静脉导管胸腔闭式引流合康莱特胸腔内灌注治疗对肺癌恶性胸水有较好的疗效,能提高病人的生活质量且无明显毒副反应,值得在临床上推广使用。     

胸腔内灌注康菜特并内服桑葶五苓散治疗肺癌恶性胸水17例

目的：观察胸腔闭式引流后，康莱特胸腔内灌注并内服桑葶五苓散对肺癌恶性胸水的治疗作用。方法：将32例支气管肺癌合并中、大量胸水的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组胸水引流后予康莱特胸腔内灌注同时内服桑葶五苓散；对照组于胸腔引流后予顺铂胸腔内灌注治疗。评价比较两组疗效，Kamofsky评分变化及毒副反应。结果：治疗组完全缓解（CR）13例，部分缓解（PR）3例，无效（NC）1例，有效率为94．1％；对照组CR6例，PR2例，NC7例，有效率为53．3％，两组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。两组Kamofsky标准评分治疗后均有提高，两组治疗后Kamofsky标准评分比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：康莱特胸腔内灌注并内服桑葶五苓散治疗对肺癌恶性胸水有较好的疗效，能提高患者的生活质量且无明显毒副反应，值得在临床上推广使用。     

康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液30例

目的：观察康莱特注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：将60例恶性胸腔积液患者分为治疗组和对照组,采用胸腔闭式引流方法和胸腔内注射康莱特注射液或顺铂进行治疗。结果：治疗组（CR＋PR）为86．67％,毒副反应率为0－13．33％;对照组分别为56．67％和6．67％－40．00％。两组间差异有显著性（P＜0．005）。结论：胸腔闭式引流方法配合康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高且毒副反应轻,是一种值得推广的疗法。     

康莱特联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液

目的恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症,一旦出现患者生活质量将受到很大影响。本研究旨在观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者的临床疗效和毒副反应。方法本组42例恶性胸腔积液,随机分成两组：两组每次胸腔注药前均胸腔内注入生理盐水加地塞米松5mg,单药顺铂组顺铂60mg加生理盐水30mL胸腔内注射,联用组康莱特200mL注入胸腔夹管48h放开引流,尽量流尽液体后胸腔注入顺铂60mg加生理盐水30mL。结幂单药组CR＋PR是57．14％,联合组CR＋PR是90．48％,两组疗效经X^2检验有显著性差异P〈0．05。结论康莱特与顺铂联用,治疗恶性胸腔积液副作用小、疗效高。     

康莱特注射液热灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液近期疗效观察

治疗恶性胸腔积液的主要目的是改善局部症状,以提高患者生存质量、延长生存期。其主要措施包括全身化疗、放疗、胸腔内置管引流术、胸腔内给药、胸膜固定术和热疗等。由于临床中恶性胸腔积液患者多已进入肿瘤晚期,一般状况较差,难以耐受全身放化疗,此时,有效的局部治疗则显得尤为重要。笔者尝试采用康莱特注射液胸腔灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液64例,取得满意疗效,现报道如下。     

康莱特注射液灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察康莱特注射液联合热疗治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效及不良反应。方法 64例经病理或脱落细胞学确诊的MPE患者随机分为康莱特胸腔灌注联合体外高频热疗组(KH组)32例和顺铂胸腔灌注联合体外高频热疗组(DH组)32例,观察2组近期疗效及不良反应。结果 2组治疗有效率比较无显著性差异。KH组毒副反应明显少于DH组。结论康莱特注射液胸腔灌注联合热疗治疗MPE与顺铂灌注疗效相当,但康莱特注射液安全性更高。     

康莱特注射液治疗肺癌胸水10例疗效观察

癌性胸水是晚期肺癌较为常见的并发症,由于癌性胸水生长迅速,直接影响患者的心肺功能和生存质量。虽然对本症治疗方法较多,但疗效却不尽人意。我们用浙江康莱特药业有限公司研制的新型中药制剂康莱特注射液(简称“康莱特”)治疗肺癌胸水10例,有效地控制了癌性胸水的生长和复发,改善了癌症患者的生存状态和免疫功能,延长了其生存期。现报道如下。1　临床资料本组10例病例系1993年10月～1994年10月间收入我院的原发性肺癌病人。10例病例均有明确的细胞病理学诊断。其中男性4例,女性6例;年龄最大者74岁,最小者24岁;病理及分期:本组10例均为腺癌…     

羟基喜树碱为主治疗恶性胸腹腔积液45例

恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一。严重影响患者的生存质量。目前,有效控制胸、腹腔积液成为姑息性治疗晚期肿瘤的关键措施之一。自2000年1月以来,笔者使用羟基喜树碱配合参麦注射液治疗恶性胸、腹腔积液,取得较好的近期疗效,现报道如下。1 临床资料本组病例共45例,男40例,女5例;年龄26～75岁,中位年龄52岁。均经病理学、细胞学及影像学检查确诊为癌症所致的恶性胸腹水,其中恶性胸腔积液23例,恶性腹腔积液22     

康莱特联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性研究

目的 探讨康莱特注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性.方法 将46例病理诊断为恶性胸腔积液,中医证型属气阴两虚、脾虚湿困的患者随机分为康莱特和顺铂联合用药组、康莱特组、顺铂组,观察各组治疗后的近期客观疗效、中医证候疗效、体力状况评定和不良事件.结果 单用康莱特治疗恶性胸腔积液,其效果明显低于康莱特联合顺铂组和单用顺铂组;一个月内胸腔积液疗效比较后两组无明显差异;而单用顺铂其恶心、呕吐、胸痛等不良反应发生率明显高于其他两组.患者近期体力状况评价显示,康莱特联合顺铂胸腔注入能较好地提高患者生存质量.结论 康莱特联合顺铂胸腔注入能较好地控制恶性胸腔积液,减少不良事件,提高生存质量.     

康莱特注射液治疗晚期肺癌36例的疗效观察

康莱特注射液治疗晚期肺癌３６例的疗效观察上海市中医门诊部赵杜鹃（２０００４１）关键词：康莱特注射液，原发性晚期肺癌康莱特注射液是一种薏仁制剂，以现代高新技术提取有效成份薏苡酯，精制后辅加天然乳化剂、等渗剂等制备而成的供静脉（亦可动脉插管）输注的Ｏ／Ｗ...     

中药康莱特胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液的观察与护理

目的:探讨验证中药康莱特胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液的疗效与毒副反应及护理方法。方法:运用随机分组,单盲法将患者分成2组,化疗组用西药卡铂胸腔内灌注,21 d后重复第2周期,实验组中药康莱特胸腔灌注,21 d后重复第2周期。治疗结束后1月评价疗效。结果:化疗组与中药组肿瘤客观疗效、症状疗效等有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:系统的整体护理可以减轻化疗的毒副作用;中药具有较强的抗肿瘤作用,中药治疗癌症病人依从性好,易于护理,无不良反应且安全可靠。     

艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水的临床研究

目的观察艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水的临床效果及毒副作用。方法采用胸腔放置引流管放净胸水,观察组胸腔内注入艾迪注射液50～80 mL,顺铂20～30 mg/m2;对照组胸腔内注入顺铂20～30 mg/m2;2组均每周胸腔用药1次,4次为1个疗程,1个月后观察临床疗效及毒副作用及免疫功能与生活质量的改变。结果观察组近期疗效、免疫功能及生活质量均明显优于对照组(P均<0.05);观察组毒副作用明显低于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水可提高疗效,减轻毒副作用,改善患者的免疫功能,提高患者的生活质量。     

康莱特注射液胸腔灌注并十枣汤加味内服治疗恶性胸水疗效及对患者生活质量的影响

目的观察康莱特注射液胸腔灌注并十枣汤加味内服治疗恶性胸水疗效及对患者生活质量的影响。方法将80例恶性胸水患者随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组单纯给予顺铂粉胸腔灌注,观察组给予康莱特注射液胸腔灌注并十枣汤加味内服治疗,观察2组治疗效果、治疗安全性及治疗前后生活质量(SF-36)评分变化情况。结果治疗1个疗程后,观察组癌性渗液疗效局部控制率、临床疗效总有效率均显著高于对照组(P均0.05);治疗后2组各项SF-36评分均明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P0.05);观察组毒副作用发生率显著低于对照组(P0.05)。结论康莱特注射液胸腔灌注并十枣汤加味内服治疗恶性胸水疗效确切,可显著改善生活质量,减少毒副反应,值得推广应用。     

中药制剂艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水的疗效观察

目的：探讨顺铂化疗联合中药制剂艾迪注射液治疗肺癌胸水的疗效。方法：将112例肺癌胸腔积水患者随机分为对照组和治疗组,每组均为56例。对照组每周胸腔内注入顺铂25 mg/m2,治疗组在对照组基础上每周胸腔内注入中药制剂艾迪注射液70 mL,治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效,T细胞亚群水平变化,不良反应和KPS质量评分。结果：治疗组总有效率达到67.86%,显著高于对照组46.42%（P〈0.05）;治疗组治疗后CD3＋、CD4＋和CD4＋/CD8＋水平与治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,且显著高于对照组水平（P〈0.05）;治疗组治疗后KPS平均评分为（73.90±6.46）分,显著高于对照组（67.25±6.52）分和治疗前水（P〈0.05）;总不良反应率为33.93%,显著低于对照组66.07%（P〈0.05）。结论：中药制剂艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸腔积水,能显著改善患者免疫功能,提高患者治疗后生活质量,且不良反应轻,综合疗效优于单独采用顺铂治疗。     

康莱特联合化疗治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床观察

1临床资料 26例患者均为本院2009-09～2011-07经一线或二线治疗失败的非小细胞肺癌患者,均经病理组织学或细胞学确诊,同时合并恶性胸腔积液,其中肺腺癌14例,肺鳞癌5例,其他7例。男9例,女17例,平均年龄58岁。KPS评分≥50分,预计生存期〉3个月,     

鸦胆子油乳注射液联合顺链治疗肺癌胸水疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用。方法:对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水,联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液80～100mL,顺铂20～30mg.m-2,化疗组胸腔内注入顺铂20～30mg.m-2,5～7d1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用。结果:联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高,联合组毒副作用较化疗组低。结论:鸦胆子油乳注射液联合顺铂腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,毒副作用轻,值得进一步推广使用。     

胸水合剂配合腔内化疗治疗恶性胸腔积液38例

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤患者的常见并发症,治疗颇为棘手,我科从1998年6月-2001年6月应用胸水合剂配合腔内化疗治疗恶性胸腔积液38例,疗效较好,现报告如下。