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近年来国内外生命科学领域中研究的最新热点“细胞凋亡”现象.是由20年前美国生物学家克尔道发现的,他认为;人体的细胞也像树叶、花草等其它植物一样,具有新生和凋谢的过程。 相似文献
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美国俄勒岗大学化学系的研究人员报道,野生山榛子树有望成为紫杉醇原料药的新植物资源。美国研究人员已从这种野生植物的树叶和树皮中成功提取紫杉醇(Taxoi)。 相似文献
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《国外医药(植物药分册)》2005,20(1):24-24
作者对从美国引种、在以色列生长的欧洲红豆杉Taxus baccata L.中紫杉烷类成分的化学结构及立体化学进行了研究。从该植物的甲醇提取物中分离出5个新的紫杉烷类化合物,同时还分得40个已知该类成分。 相似文献
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美国植物提取物最新动态与发展趋势 总被引:9,自引:0,他引:9
张成文 《国外医药(植物药分册)》1999,14(1):1-3
自1994年美国通过了“食品补充制、健康与教育法案”后,美国的草药行业有了长足的发展,作为草药行业主导产品的植物提取物更是发展迅猛。本文从市场的角度就美国植物提取物近2年的动态及FDA最近出台的新法规和发展趋势进行讨论。 相似文献
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希雨 《国外医药(植物药分册)》2002,17(2):64-65
去年,作为美国草药贸易指导机构的美国草药产品协会(AHPA)发布了由其所属的植物提取物委员会制订、经董事会批准的植物提取物批量制造与销售指导原则(Guid-…… 相似文献
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《国外医药(植物药分册)》2009,(3):176-177
在美国西部,蒿属植物A.tripartite Rydb.用于治疗感冒、咽喉痛、扁桃体炎、头痛和创伤,但其生物活性成分不清。从该植物叶水提取物中分离得到5个多糖部位(A-I—A-V),对其组成成分进行了定性、定量分析,并检测了这5个多糖部位的免疫调节活性。将该植物干燥、粉碎的叶用沸水提取1h, 相似文献
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美国FDA正在制定对植物药的管理办法 总被引:1,自引:0,他引:1
美国对植物产品(指那些含有天然植物成分并贴有标签的成品)是按其用途划归为食品、药品、化妆品进行管理的。在很长的一段时间里,美国公司不愿意投资研制和报批植物药,因为这类药通常不能获得专利保护,利润又比合成药低得多。然而最近10年中,对植物药的兴趣和销售却在美国剧增。因为越来越多的研究成果表明,许多草药是有效的。199410美国国会通过了一项联邦法——食品补充剂(Dietarysupplement)健康及教育法。依照该法许多植物产品已可以作为食品补充剂出售,但还不能进入销售处方药的药店。据悉,FDA目前正在制定有关植物产品的… 相似文献
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希雨 《国外医药(植物药分册)》2005,20(2):92-92,F003
为与所有药典的惯例和目的保持一致,美国草药典委员会(AHP)与一些植物种植场、分析实验室和研究机构组成联合体,向草药制品生产企业提供具权威性的植物原材料和化合物的参比标准,用于草药制品的质量评估。此外,AHP还向那些愿意保证所用植物原材料具可靠性的企业提供检验服务。AHP提供的参比标准品被冠以“AHP确证的”一语,表明它们已进行过独立鉴别和纯度检验。 相似文献
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《中国中医药信息杂志》1999,(8)
美国新泽西罗格斯大学的研究人员在5月号的《自然生物技术》杂志上发表研究文章说,美国可能很快通过遗传工程发展出从植物根部可以分泌出制作生物药物的蛋白质,用以治疗各种疾病。文章说,这些植物与经过遗传工程处理的动物相比,可能是药物的更佳来源,因为从根部渗出物中提炼出来的蛋白质,不太可能受到致病病毒的污染,而这些病毒却有 相似文献
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《美国药典》收载植物药情况简介 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来,随着绿色消费热的兴起,植物产品的安全性、有效性及其质量标准问题日益受到世界各国政府管理部门、消费者和医疗保健业的重视,美国FDA(美国药品食品管理局)和USP(美国药典)也专门组织力量加强对植物产品的管理,通过多次研究和讨论,USP 2 4 NF 19(美国药典2 4版 国家处方集19版)增加了9种植物品种,作为食品补充剂(DietarySupplement)收载于NF 19。为使国内同行了解USP对植物产品的收载原则,笔者拟介绍USP有关收载植物品 相似文献