紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

氧氟沙星胶囊剂与片剂溶出度考察

[目的]对国内不同厂家氧氟沙星胶囊剂与氧氟沙星片进行体外溶出度考察。[方法]按中国药典2000年版溶出度测定法第一法测定片剂溶出度，按中华人民共和国卫生部部颁标准的容出度测定方法测定胶囊剂溶出度，并对溶出参数（T50、Td、m）进行相关性研究。[结果]不同厂家胶囊剂的溶出参数（T50、Td）有显差异（0．01＜P＜0．05）；不同厂家片剂的溶出参数（T50、Td）有极显差异（P＜0．01），B、C胶囊剂与各厂片剂溶出参数（T50、Td）除与个别厂片剂无显差异（P＞0．05）外，与其它各厂片剂有极显差异（P＜0．01）。[结论]各厂氧氟沙星胶囊剂溶出速率较片剂快，且都符合规定，个别厂家的氧氟沙星片有必要增加溶出度考察，以控制其质量。     

紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星注射液含量

盐酸左旋氧氟沙星注射液属国家四类新药 ,系一广谱、高效、安全的喹诺酮抗茵药。卫生部暂行标准含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定左旋氧氟沙星的Ｅ1%1ｃｍ,简化了测定方法 ,结果准确。1　仪器与试药ＴＵ 190 1型紫外分光光度计 (北京通用 ) ;盐酸左旋氧氟对照品由江苏昆山制药厂提供 ;盐酸左旋氧氟沙星注射液由本院生产。2　实验方法与结果2 1　紫外吸收光谱精密称取干燥恒重的盐酸左旋氧氟沙星对照品适量 ,用水制成 5μｇ/ｍｌ ,在 2 0 0～ 50 0ｎｍ波长范围内扫描 ,绘制紫外吸收光谱图 ,其最大吸收波长在 2 93± 1ｎｍ…     

紫外分光光度法测定氨苄西林片的溶出度

氨苄西林为 β -内酰胺类抗生素 ,该药在辽宁省药品标准中没有溶出度检查一项 ,现地方标准即将改为国家标准后 ,参照中国药典溶出度测定方法 ,本厂对该药采用紫外分光光度法测定其溶出度 ,方法简便 ,结果准确。1　仪器与试剂ZRS- 8G型药物溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ;75 0 1紫外分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) ;二联恒温水浴箱 (河北黄骅航天仪器厂 ) ;BP1 2 1S电子天平(德国赛多利斯 ) ;PHS - 3B精密pH计 (上海雷磁仪器厂 )。氨苄西林对照品 (批号 :0 4 1 0 - 2 0 0 0 0 4 ) ,中国药品生物制品检定所 ;氨苄西林片 (批号…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。方法简便、快速，准确，可作为产品质量中间监控的快速检验法。平均回收率为９９．５４％，ＲＳＤ为０．１９％。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民（如皋市尘洁医院，如皋２２６５００）氧氟沙星胶囊剂的含量测定，多按国家卫生部部颁标准［１］采用高效液相色谱法（简称ＨＰＬＣ法）测定。本文采用紫外分光光度法（简称ＵＶ法）测定其含量并与ＨＰＬＣ法比较，现报告如下...     

紫外分光光度法测定硫酸氯吡格雷片溶出度的方法研究

建立测定硫酸氯吡格雷片的溶出度的方法。采用紫外分光光度法，测定波长270nm，溶剂选用（0.9→1000）盐酸溶液，转速75r/min，溶出时间30min。结果该方法的回收率为100.3%，RSD为0.5%(n=6）。该法准确可靠，操作简便，能够控制产品的质量。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

目的:建立氧氟沙星胶囊的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法,用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂,测定波长为(293±1)nm。结果:回归方程为A=0.0919118ρ+0.00119608,在2～9μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.5％(n=9),RSD为0.78％。结论:用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量方法简便,结果准确。     

分光光度法测定红霉素肠溶胶囊溶出度的研究

本文建立了红霉素胶囊剂的溶出度检验法。采用转蓝法，以盐酸（９→１０００）为酸性溶液，转速５０ｒ／ｍｉｎ，溶出１ｈ，再以ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液为溶剂，经溶出１ｈ，取溶出液的续滤液５ｍｌ，加入硫酸溶液（７５→１００）５ｍｌ，混匀，放置３０ｍｉｎ，用分光光度法测定，测定波长为４８２ｎｍ，测定浓度为５５μｇ／ｍｌ，同时用对照品对照。依法测定红霉素胶囊６批，溶出量均不少于８５％。     

盐酸托烷司琼片溶出度的紫外分光光度法测定

目的：建立盐酸托烷司琼片的溶出度试验的方法。方法：参照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定项下第二法装置,以水500ml为溶出介质,转速50r／min,溶出10min测定溶出度,用紫外分光光度法在284nm波长处测定吸光度。结果：盐酸托烷司琼片在5—25ug／ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．9996,平均回收率为98．4％,RSD为0．82％（n=8）,溶出度测定结果限度为标示量的75％。结论：该测定方法简便灵敏,结果准确,可满足盐酸托烷司琼片溶出度质量控制的要求。     

不同市售甲硝唑片剂的溶出度比较

目的对不同市售甲硝唑片剂进行溶出度比较。方法按2000版中国药典溶出度方法(第一法)，用紫外分光光度法测定其含量，测定波长为277nm。结果不同厂家的片剂30min时的平均溶出度分别为96．59％，96．32％，95．38％。结论不同厂家甲硝唑片剂的溶出度均符合2000版中国药典的要求。     

普萘洛尔片剂溶出度测定方法的考察

目的 对国产８个厂家的９仳普萘洛尔片剂进行了体外溶出度测定,并比较不同溶出测定方法对其溶出参数（Ｔ５０,Ｔd）的影响。方法 采用分光光度法普萘洛尔片剂的体外溶出 度,分别使用浆法和转蓝法,对溶出参数进行了统计学自理要不同厂家的片剂之间,浆法测定的溶出参数均有显著性差别（Ｐ〈０．０１）,而转蓝法测定结果相似。结论 浆法较转蓝法更能准确反映普萘洛尔片剂的内在质量。     

紫外分光光度法测定盐酸头孢替安酯片溶出度的方法

目的:采用紫外分光光度法建立盐酸头孢替安酯片溶出度的测定方法。方法:按中国药典(2010年版)二部附录X C第二法(桨法),以pH4.0醋酸-醋酸钠缓冲液900ml为溶出介质,转速为100转/min,45分钟取样;按紫外分光光度法,于258nm的波长处测定其溶出度。结果:盐酸头孢替安酯在13.0～39.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.3%,RSD为0.7%。结论:本方法准确、可靠、灵敏度高,适用于盐酸头孢替安酯片溶出度的检测。     

分光光度法测定非布司他片的溶出度

目的建立非布司他溶出度的测定方法。方法依照《中国药典》2005年版二部附录溶出度项下第二法,磷酸盐缓冲液（pH6.8）为溶出介质,转速为50r/min,紫外可见分光光度法测定,检测波长为315nm。结果在1.813～18.131g/mL范围内（r=1.000）,浓度与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为99.93%,RSD为0.59%（n=9）。结论该法操作简便、准确可靠,可作为非布司他的质量控制方法。     

进口氧氟沙星片与国产氧氟沙星片体外溶出度考察

目的：对本院使用的三种氧氟沙星片和胶囊进行溶出度考察。方法：溶出度测定采用中国药典规定的转篮法。氧氟沙星含量测定采用紫外分光光度法于293．8nm处测定，并进行日内变异和日间变异系数的考察。结果：三种氧氟沙星片(胶囊)均符合中国药典2000版标准。30min溶出80％以上。结论：国产氧氟沙星片剂的溶出度完全能与进口氧氟沙星片剂相媲美。