热休克蛋白在喉癌中的表达

目的 探讨热休克蛋白（ＨＳＰｓ）在喉癌组织及其正常喉粘膜中的表达。方法 采用狭缝杂交技术对２１例喉癌组织及其正常喉粘膜的ＨＳＰ９０、ＨＳＰ７０和ＨＳＰ２７ｍＲＮＡ表达水平进行检测。结果 ①ＨＳＰ９０α和ＨＳＰ７０在喉癌组织中呈过度表达，表达量是自身正常喉粘膜的５倍以上。②ＨＳＰ７０和ＨＳＰ９０β在喉癌组织及正常喉粘膜中呈低水平表达，其表达量在两种组织中差异无显著性。结论 ＨＳＰ７０和ＨＳＰ９０α在     

喉癌组织中凋亡相关基因Survivin蛋白表达的临床意义

目的:探讨Survivin蛋白在喉癌组织中的表达与患者术后生存期的关系。方法:采用免疫组织化学 (SP法)染色技术对40例喉癌组织(喉癌组)和5例正常喉黏膜组织(对照组)石蜡标本进行Survivin蛋白表达的 检测,并采用图像分析对表达结果进行定量分析。结果:Survivin在喉癌组中的阳性表达显著高于对照组(P< 0.01);在有淋巴结转移的喉癌组织中Survivin蛋白的表达高于无淋巴结转移的喉癌组织(P<0.05);不同性别、 年龄的患者喉癌组织中Survivin蛋白的表达差异均无统计学意义(均P>0.05);Survivin蛋白的表达与喉癌的 TNM分期有关(P<0.05),与患者生存期呈负相关关系(r=-0.646,P<0.01)。结论:喉癌组织Survivin蛋 白的表达与TNM分期、淋巴结转移和预后有密切关系,它的高表达提示肿瘤患者预后不良;Survivin基因在喉癌 组织中表达上调,提示该基因在喉癌的发生、发展中起重要作用     

喉癌DNA倍体分析的临床意义

本文应用图像分析技术，研究３８例喉鳞癌和２９例喉部良性病变组织中，细胞ＤＮＡ倍体分布状况，分析了其临床意义，结果显示；（１）喉癌组２Ｃ细胞比良性病变组织明业减少，而３Ｃ－４Ｃ细胞，５Ｃ及５Ｃ以上，（以下简称ＤＮＡ５Ｃ－）细胞比后者明显增加，表明喉癌组织中细胞有较强的增殖活性；（２）以ＤＮＡ３Ｃ及３Ｃ以上（以下简称ＤＮＡ３Ｃ－）细胞百分率为指标，在喉癌的诊断和鉴别诊断中有较好的诊断性能，以ＤＮＡ３Ｃ     

DNA双链断裂修复蛋白RAD51在喉癌中的表达及意义

目的：探讨DNA双链断裂修复蛋白RAD51在喉癌细胞中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学SP法检测喉癌和声带息肉组织中RAD51的表达情况,并结合肿瘤的临床TNM分期、淋巴结转移及其病理分化程度等分析它在肿瘤发生发展中的作用。结果：①RAD51在喉癌组中的表达明显强于声带息肉组,差异有统计学意义（P〈0.01）;②RAD51在喉癌组3～4期中的表达强于1～2期喉癌,差异有统计学意义（P〈0．01）;③RAD51在低、中分化喉癌中的表达强于高分化喉癌（P〈0．05）,差异有统计学意义;④RAD51在有淋巴结转移喉癌中的表达强于无淋巴结转移喉癌,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：RAD51在喉癌的发生、发展中可能起重要作用,它可能成为临床诊断和治疗喉癌的一个潜在靶点,对预测肿瘤的预后有一定的意义。     

热休克蛋白在喉癌中的表达

目的探讨热休克蛋白（ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＨＳＰｓ）在喉癌组织及其正常喉粘膜中的表达。方法采用狭缝杂交（Ｓｌｏｔｂｌｏｔａｎａｌｙｓｉｓ）技术对２１例喉癌组织及其正常喉粘膜的ＨＳＰ９０、ＨＳＰ７０和ＨＳＰ２７ｍＲＮＡ表达水平进行检测。结果①ＨＳＰ９０α和ＨＳＰ７０在喉癌组织中呈过度表达，表达量是自身正常喉粘膜的５倍以上。②ＨＳＰ２７和ＨＳＰ９０β在喉癌组织及正常喉粘膜中呈低水平表达，其表达量在两种组织中差异无显著性。结论ＨＳＰ７０和ＨＳＰ９０α在喉癌的致病过程中起着重要的作用。弄清它们的作用机理，将为ＨＳＰｓ用于喉癌的生物治疗提供理论依据。     

喉癌P53蛋白表达的临床意义

以免疫组化方法，用单克隆抗体ＤＯ－７检测了３８例喉鳞癌和２９例喉部良性病变组织中的突变型Ｐ５３蛋白的表达情况。结果显示：①６６％（２５／３８）的喉鳞癌中检出突变型Ｐ５３蛋白，喉良性病突变型Ｐ５３蛋白的阳性率仅为７％（２／２９）。突变型Ｐ５３蛋白在喉癌中的高比率表达与喉癌的的发生有关。以该蛋白是否表达作为喉癌的诊断和鉴别诊断的辅助依据，具有一定价值。②在部分喉鳞癌的癌旁呈不典型增生的上皮中，也可见突     

晚期喉癌边缘DNA含量和增殖细胞核抗原表达

目的 探讨晚期喉癌边缘ＤＮＡ含量和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达与喉癌手术预后的关系。方法 通过ＰＣＮＡ表达和ＤＮＡ含量检测，对３４例晚期喉癌边缘进行观察。结果 肿瘤边缘１．０、０．５、０ｃｍ处粘膜，ＰＣＮＡ指数分别为８．６２％，１７．７６％和５０．３２％。ＤＮＡ指数分别为０．９８、１．０８２和１．４３６。统计学分析１．０、０．５ｃｍ处粘膜０ｃｍ处粘膜差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。结论 中、重度非     

喉癌线粒体DNA拷贝数的临床意义

目的探讨喉鳞状细胞癌（laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC）线粒体DNA（mitochondrialDNA,mtDNA）拷贝数异常与TNM分期和分化程度的关系.方法选取32例喉癌、相应癌周组织石蜡标本,显微切割分离癌及癌周组织,分别提取总DNA.以ND1和β-actin为目的基因,进行SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR扩增,并对不同TNM分期和分化程度LSCC的mtDNA拷贝数进行比较分析.结果LSCC Ⅰ和Ⅱ期癌周、癌组织平均（β-actin/ND1 DNA）比分别为0.269和0.274,Ⅲ和Ⅳ期癌周、癌组织平均（β-actin/ND1 DNA）比为0.168和0.157.癌周组织低、中、高分化的平均（β-actin/ND1 DNA）比分别为0.184、0.237、0.239;癌组织分别为0.175、0.201、0.226.结论LSCC癌组织Ⅲ和Ⅳ期的mtDNA拷贝数显著高于Ⅰ和Ⅱ期,mtDNA拷贝数与肿瘤分化程度成负相关,mtDNA拷贝数的变化在肿瘤的发病机制中可能是一个早期事件.     

喉癌组织中IGFBP-rP1基因的甲基化及表达

目的：探讨喉癌中胰岛素样生长因子结合蛋白一相关蛋白1（IGFBP—rP1）基因启动子区甲基化与蛋白表达之间的关系。方法：采用甲基化特异性PCR方法和免疫组织化学的方法分别检测45例喉癌组织及18例癌旁组织中IGFBP-rP1基因的甲基化状态和蛋白表达情况。结果：喉癌组织IGFBP—rP1启动子区甲基化率为33．3％（15／45）,相应癌旁组织甲基化率为5．6％（1／18）,喉癌组织中IGFBP—rP1基因甲基化率明显高于癌旁组织（P〈0．05）。喉癌组织中IGFBP—rP1蛋白表达显著低于癌旁正常组织（P％0．05）,且与其启动子区甲基化状态呈负相关。结论：IGFBP—rP1基因启动子区甲基化导致基因沉默可能是喉癌发生的机制之一。     

喉癌EGFR和PCNA表达及DNA含量的研究

研究喉鳞癌中表皮生长因子受体、增殖细胞核抗原的表达和ＤＮＡ含量,分析各指标间的相关性及与喉癌临床生物学行为和预后的关系。方法：用免疫组化ＳＰ法和图像分析仪检测正常喉粘膜、喉鳞癌的ＥＧＦＲ、ＰＣＮＡ和ＤＮＡ指数,结合临床资料进行分析。结果：喉鳞癌的ＥＧＦＲ的阳性表达率为５４．８％,与正常喉组织的差异有统计学意义,但ＥＧＦＲ的阳性表达与喉癌的病理分级和５年生丰率无显著相关,而ＰＣＮＡ阳性表达和ＤＩ则随     

晚期喉癌边缘DNA含量和增殖细胞核抗原表达

目的探讨晚期喉癌边缘ＤＮＡ含量和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达与喉癌手术预后的关系。方法通过ＰＣＮＡ表达和ＤＮＡ含量检测，对３４例晚期喉癌边缘进行观察。结果肿瘤边缘１．０、０．５、０ｃｍ处粘膜，ＰＣＮＡ指数分别为８．６２％、１７．７６％和５０．３２％。ＤＮＡ指数分别为０．９８、１．０８２和１．４３６。统计学分析，１．０、０．５ｃｍ处粘膜与０ｃｍ处粘膜差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论中、重度非典型增生的上皮在分裂，增殖等生物学行为方面已与轻度非典型增生和单纯性增生的上皮细胞不同，手术切缘应在中度非典型性增生的粘膜上皮以外，即０．５ｃｍ以外。     

CD44v和nm23—H1基因蛋白在喉癌中的表达及其临床意义

目的 探讨ＣＤ４４ｖ和ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在喉癌的表达及其临床意义。方法 采用１９９６年１０月￣１９９８年８月我科住院患者喉鳞癌手术新鲜标本６０例（其中男５２例,女８例,年龄４１￣７７岁）,癌旁组织２０例,喉正常粘膜１２例。采用流式细胞术（ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ,ＦＣＭ）测定了ＣＤ４４ＶＴ ＮＭ２３－Ｈ１蛋白在喉癌的定量表达。结果 ①ＣＤ４４ｖ和ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在喉癌组织中的定量表达均高于喉     

喉癌组织ICE基因蛋白表达与喉癌临床的相关性研究

目的 :探讨喉癌组织白细胞介素 1β转换酶 (ICE)基因蛋白表达与喉癌发生、发展的关系。 方法 :采用免疫组化SP法测定 5例正常人声带组织、30例癌旁鳞状上皮不典型增生组织和 73例喉癌组织标本中ICE基因蛋白表达。结果 :ICE主要表达于正常人喉上皮棘层及角化层细胞胞膜 ,基底层细胞呈阴性或弱阳性表达 ,随着正常喉上皮向不典型增生转变 ,其ICE蛋白表达明显减少。喉癌组织中ICE基因蛋白表达与癌细胞分化程度有关 ,细胞分化程度越好ICE表达越强 (P <0 .0 5 )。结论 :ICE蛋白分布形式和数量变化与喉不典型增生有关 ,ICE的表达与喉癌的预后有一定的关系 ,可作为喉癌预后的一个监测指标     

EMS1蛋白在喉癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨EMS1在喉癌组织中的表达及与各临床病理因素的关系。方法：采用流式细胞术检测40例喉癌组织和40例相应癌旁组织中EMS1的表达,并以20例非喉癌患者喉部正常黏膜组织作对照。结果：喉癌组织中EMS1蛋白的表达量及阳性表达率均明显高于癌旁组织及正常喉黏膜组织（P〈0．05）,癌旁组织及正常喉黏膜组织间的EMS1表达差异无统计学意义（P〉0．05）。EMS1蛋白的表达与喉癌组织中的淋巴结转移、临床分期、分化程度差异有统计学意义（P〈0．05）;与临床分型、肿瘤大小、吸烟量、年龄和性别差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：EMS1蛋白的高表达可促进喉癌的发生、发展,其蛋白检测可作为判断喉癌分化、浸润、转移、分期的重要指标。     

喉癌DNA结合蛋白的表达

喉癌ＤＮＡ结合蛋白的表达邢昌全范国康吕新法张惠娟ＤＮＡ结合蛋白（ＤＢＰ）是细胞合成ＤＮＡ之前所合成的一类蛋白质，属于一种早期蛋白，细胞癌基因和病毒癌基因能编码这些产物［１］。为了探索喉癌患者血清中ＤＢＰ是否也存在异常表达，我们对２５例喉癌患者血清进行...     

喉癌组织中p27蛋白的表达及临床意义

目的：探讨ｐ２７蛋白在喉癌组织中的表达及临床意义,方法：以链亲合素－生物素ＬＳＡＢ免疫组化方法,测定５０例喉癌组织中ｐ２７蛋白的表达,并以１５例声带息肉组织为对照,结果：ｐ２７蛋白在喉鳞癌中的表达与声带息肉的表达差异有显著性意义,在喉癌临床分期中差异无显著性意义,在喉癌病理分级Ｇ１～Ｇ２与Ｇ３之间差异较明显,在有无颈淋巴结转移间差异无显著性意义,在喉癌术后３年存与死亡间差异有显著性意义。ｐ２７蛋白蛋白表达阴性组和阳性组的生存率曲线（Ｋａｐｌａｎ－ｍｅｉｅｒ曲线）差异有显著性意义,结论：ｐ２７蛋白的表达与喉癌恶性程度有关,可作为判断喉癌的恶性程度和预后的重要指标。     

p53蛋白在喉癌及癌旁病变组织中的表达

应用抗突变型Ｐ５３单抗对来自２１例喉癌病人的癌及癌旁病变组织进行了免疫组化研究。结果表明：Ｐ５３蛋白在癌旁正常粘膜，单纯增生，非典型增生及癌旁组织中的阳笥率分别是１４．３％，２０．８％，４７．１％和５２．４％，阳性率呈递增的趋势，Ｐ５３蛋白在各病变组织中的表达强度也逐渐提高。     

水通道蛋白1在喉癌组织中的表达及分布

目的：明确水通道蛋白1（AQP1）在喉癌组织中的表达和分布,并探讨其在喉癌发病中可能的作用机制及意义。方法：取喉癌组织20例及癌旁正常组织15例,应用RT-PCR,Western blot,免疫组织化学技术检测AQP1蛋白在喉癌和正常对照组织中的表达及分布。结果：AQP1表达于正常喉黏膜固有层的血管内皮细胞及喉黏膜腺体上。在喉癌组中主要表达于肿瘤的血管内皮细胞,在肿瘤上皮细胞和癌巢中亦有表达。喉癌中AQP1 mRNA及蛋白表达水平较癌旁正常组织增多,二者之间差异有统计学意义。结论：AQP1在喉癌组织中表达增高,在癌旁正常组织中较低,提示AQP1在喉癌发病中的重要作用有待深入研究。     

喉癌患者多药耐药相关蛋白基因的表达及其临床意义

目的：研究多药耐药相关蛋白基因（ＭＲＰ ｍＲＮＡ）的表达与喉癌患者临床病理特征之间的关系。方法：应用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,检测了３５例喉癌患者ＭＲＰ ｍＲＮＡ的表达。结果：喉癌组织中ＭＲＰ ｍＲＮＡ阳性表达率为４５．７％（１６／３５）,其阳性表达强度在晚期肿瘤中明显增高（Ｐ〈０．０５）,且与肿瘤颈淋巴结转移明显相关（Ｐ〈０．０１）,结论：ＭＲＰ ｍＲＮＡ在喉癌中的表达,不仅提示