裴氏着色霉致着色芽生菌病一例

患者,男,62岁.左下肢红斑结节10年余,逐渐加重1年.皮肤组织病理示真皮内可见散在棕色孢子样结构.PAS染色示真皮内见圆形、厚壁硬壳小体.真菌培养示着色霉属;菌落基因测序鉴定为裴氏着色霉.     

裴氏着色芽生菌病1例

患者女，40岁，10年前无明显诱因，左踝部出现米粒大红色结节，渐增大，增多，自学轻微痛痒，部分皮损表面破溃，有分泌物及黄色痂皮。曾外用糖皮质激素，抗真菌药及口服抗结核药物治疗，均无效。于2003年12月11日来我院就诊，体格检查：一般情况可，左侧小腿远端近踝部可见绿豆至黄豆大结节及斑块，结节质地硬，表面结灰黄色痂皮，挤压后可见脓性分泌物渗出，部分皮损融合。     

紧密着色霉菌所致着色芽生菌病一例

患者男, 43岁,保管员。就诊前 3年工作时,左侧颈部皮肤不慎被铁屑刺伤如米粒大小,半年后局部出现黄豆大小的结节,暗红色,自认为是瘢痕。此后皮损缓慢发展扩大。 3年中先后在几家医院就诊,诊断为湿疹、神经性皮炎,给予相应的治疗无效。皮损也多次取鳞屑 10％ KOH涂片直接镜检,查见菌丝,改用多种抗真菌药外用治疗,见效甚微。 1999年 4月来本院门诊。当时所见局部有界限清楚的红色斑块,边缘隆起呈盘状,伴有毛孔扩张,中央有粘着性鳞屑而怀疑盘状红斑狼疮,遂予以活组织病理检查。 图 1患者临床皮损 图 2紧密着色霉菌的形态特点 …     

着色芽生菌病研究进展

着色芽生菌病是一种难治的真菌感染疾病。本文对该病的命名，病原学，流行病学，组织病理学和免疫学作了综合分析，对命名的统一，真菌学分类及鉴定标准和诊断作了全面讨论。有益于消除对此病认识上的一些混乱。     

皮肤着色芽生菌病1例

1临床资料 患者男,35岁,农民,主因右下肢皮肤疣状结节斑块破溃、渗出,反复发作进行性加重13年,于2003年4月26日收住院.患者入院前13年,小腿内侧外伤后出现散在黄豆及蚕豆大小暗红色疣状结节,逐渐增大形成斑块,表面破溃,有脓性分泌物.     

手部着色芽生菌病

报告1例由紧密着色菌感染引起的着色芽生菌病.患者男,51岁.右手部皮肤溃疡及肉芽肿增生10余年.皮肤科检查:右前臂可见疣状和乳头瘤样增生,皮损形状不规则,呈污秽状,可见溃疡和褐色痂皮,部分瘢痕形成,部分压之有少许脓液流出;皮损表面散在黑点,边缘清楚,周围皮肤呈暗红色浸润.皮损组织病理检查:角化过度及角化不全的鳞状上皮细...     

着色芽生菌病继发皮肤鳞癌一例

患者，男，57岁，农民。右腕部红斑、结痂20余年，右前臂肿物伴疼痛1月余。7年前因增生性斑块于我科就诊，真菌镜检：见棕色厚壁孢子，病理结果示着色芽生菌病。明确诊断着色芽生菌病。给予伊曲康唑服用7个月，皮疹明显消退，真菌检查为阴性。2018年3月29日，患者食用网购“熊胆粉”1月后，右前臂出现新生暗红色肿物，渐增大，伴疼痛。体检：右腋窝可扪及一核桃大小淋巴结。皮肤科查体：右手无名指和中指关节僵直，右手背、指背见陈旧性挛缩性粉红色疤痕，表面较光滑，右前臂可见20x10cm大暗红色肿块，表面成颗粒状增生，见污褐色结痂及脓性分泌物，有臭味，触痛明显。经病理检查诊断为鳞状细胞癌。     

裴氏着色真菌致着色芽生菌病1例

患者男,70岁。左上肢斑块、瘢痕30余年,伴肘关节功能阻碍3年。左上肢泛发暗红色斑块,疤痕、结痂,伴肘关节活动障碍。真菌镜检见成堆硬壳小体和棕色分枝分隔菌丝、经真菌培养鉴定为裴氏着色真菌,组织病理PAS染色见棕红色分隔的硬壳小体。诊断:裴氏着色真菌所致着色芽生菌病。     

着色芽生菌病治疗现状

着色芽生菌病（chromoblastomycosis,CBM）是由暗色真菌感染引起的皮肤及皮下组织的慢性肉芽肿性疾病,治疗困难且易复发。对该病的治疗方法主要有物理疗法、化学疗法及联合疗法等。该文就着色芽生菌病治疗的国内外现状及进展作一综述。     

着色芽生菌病1例

<正>1临床资料患者男,71岁,农民,因右足、右小腿多发丘疹、疣状斑块伴瘙痒40余年,于2013年12月27日入住我院。患者40年前劳动外伤后右足背开始出现红斑、丘疹,伴瘙痒,当时未予处理,其后红斑、丘疹逐渐增多,并扩大蔓延至右小腿,部分丘疹逐渐扩大成结节、斑块,表面呈疣状,反复出现破溃、糜烂、渗液伴脓性分泌物,瘙痒剧烈,自行中药水外洗后     

淋巴管型着色芽生菌病1例

52岁男性农民，左手臂沿淋巴管排列损害4年。损害由结节和时间 红色浸润斑块覆污秽色痂组成，部分损害表面有黑点。临床表现酷似淋巴管型孢子丝菌病。直接镜检和组织病理见棕色厚壁孢子，培养证实病原菌为卡氏支孢霉。诊断为卡氏支孢霉所致皮肤着色芽生菌病。     

A case of chromoblastomycosis responding to treatment with itraconazole

Chromoblastomycosis is a rare, chronic, cutaneous infection caused by a group of dematiacaeous fungi. We report a case which, in addition to characteristic clinical and histopathological features of chromoblastomycosis, displayed atypical, deep dermal/subcutataneous involvement, and showed a good response to itraconazole.     

伊曲康唑治愈着色芽生菌病5例

应用伊曲康唑,采用不同方案与剂量治疗5例由卡氏枝孢霉引起的着色芽生菌病,均痊愈,未出现不良反应。表明伊曲康唑对着色芽生菌病人较好疗效与安全性。     

单瓶着色真菌和寡育外瓶霉导致着色芽生菌病一例

患者男,66岁,黎族,农民。30多年前患者在河中捕鱼时被枯腐树枝划破膝盖,少量出血,未予消毒处理后创口结痂,轻微红肿伴痒,逐渐扩展至膝关节正前下方并形成疣状厚痂,渐蔓延至小腿,表面破溃伴渗出,呈进行性加重。患者于2019年11月就诊时,皮损已蔓延至整个右小腿,膝关节表面形成疣状厚痂,无法正常弯曲。既往无基础病史、传染病史及家族史……     

Lymphangitic chromoblastomycosis

Chromoblastomycosis (CM), a chronic subcutaneous mycosis, is caused by several dematiaceous fungi, the most common being Fonsecaea pedrosoi. It usually occurs in the lower extremities following traumatic implantation of the organisms. We are reporting a case of chromoblastomycosis on the right lower limb in a sporotrichoid pattern caused by F. pedrosoi. The pattern was probably due to lymphatic spread that seems to be one of the rare presentations. The histopathology showed typical muriform or medlar bodies both intracellularly and extracellularly within the granuloma. Culture revealed sporulating organisms (Cladosporium and Rhinocladiella type) by a combination method, characteristic of F. pedrosoi. Our case responded well to itraconazole.     

5-氟胞嘧啶治愈着色真菌病一例报告

着色真菌病(Chromomycosis)是一种慢性进行性深部真菌病.国内1952年尤氏①首先报告一例,1977年山东省人民医院皮肤科作了有关本病在山东省某地流行②、临床分析③④与治疗⑤等有关报道.本病诊断较易,但治疗还十分困难.     

Lymphoscintigraphic analysis in chromoblastomycosis

BACKGROUND: One of the main complications of chromoblastomycosis is lymphedema. The purpose of this study was to evaluate the lymphatic system of the limbs of patients with chromoblastomycosis using lymphoscintigraphy. It is a reliable, objective and noninvasive means of supporting the diagnosis of lymphedema. METHODS: Lymphoscintigraphy was performed in seven patients with chromoblastomycosis, six with lesions in the lower limb and one in the upper limb. Tc-99 m dextran was injected into the interdigital spaces of the upper or lower extremities. The qualitative parameters analyzed were the visibilization of the lymph vessels and the lymph nodes, dermal backflow, and existence of collateral vessels. All patients were treated with the association of itraconazole and cryotherapy with liquid nitrogen. RESULTS: Three out of the 14 extremities examined had lymphedema clinically, and the lymphoscintigraphy showed abnormalities in the qualitative parameters; whereas these parameters were normal in the extremities without lymphedema. During the treatment of chromoblastomycosis, a second lymphoscintigraphy exam was performed on 10 limbs and did not show any improvement of the previous lymphoscintigraphic alterations. CONCLUSIONS: The qualitative lymphoscintigraphy was a reliable method to show the morphology of the lymph vessels and confirm objectively the diagnosis of lymphedema secondary to chromoblastomycosis. The association of oral itraconazole and cryotherapy did not modify the lymphatic alterations in chromoblastomycosis.