胖墩嘴馋吃不饱（下）

在第九期杂志的《胖墩嘴馋吃不饱（上）》中，我们提到了儿童肥胖的原因和危害，怎么解决这个问题呢？     

魔盒被谨慎地打开

1995年，美国国会通过一个法令，禁止政府经费资助人类胚胎的研究和应用。这个禁令阻碍了这一方面的研究，不过私人的生物技术公司仍持续投入经费。1998年11月，汤姆森博士（James Thomson）和吉尔哈特博士（J．Gearhart）分别在美国《科学》期刊和《美国国家科学院院报》发表论文，从不同的来源得到了多功能干细胞，实现了实验室存活，这成为全球干细胞研究的里程碑。     

关于药品监督行政处罚案件办理程序的探讨

在败诉的行政诉讼案件中，有很大一部分是因为“程序不合法”。各级食品药品监督管理部门的重要职责之一就是执法办案，实施行政检查和行政处罚。为了确保依法行政，国家、各省都相继发布实施了一系列有关药品监督行政处罚的法律、法规和规章，笔者依照《中华人民共和国行政处罚法》（以下简称《处罚法》）、《中华人民共和国行政诉讼法》（以下简称（《诉讼法》）、《中华人民共和国行政复议法》（以下简称《复议法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品法》）、     

Parkour——抚摩城市的繁华与寂寞

看过电影《B-13区》（又译《暴力街区》）的朋友，应该对Parkour这个单词并不陌生。影片中，主演大卫·贝尔大量运用Parkour的动作，那些华丽的花式、惊险的动作，让无数观看该影片的人为之疯狂。     

西地那非对肺动脉高压一年有效

根据SUPER研究，Pfizer公司的西地那非（sildenafil）对肺动脉高压病人有最少一年的益处。这些公布在2005年11月期的《新英格兰医学杂志》上的数据来自于一个为期12周的扩大研究，这个研究导致该产品（商品名为Revatio）于2005年6月在美国被批准。     

国家食品药品监督管理局关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知

为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号，以下简称《管理规定》），规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制，国家局制定了《中药、天然药物处方药说明书格式》（以下简称《说明书格式》）、《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》（以下简称《内容书写要求》）以及《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》（以下简称《指导原则》），现予以印发，并就有关事项通知如下。     

健一网：做长期用药的管理者

健一网在两年前就将使命定为“顾客长期用药的管理者”，那时候提出这个使命还被认为是相对理想化。《互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）》的发布，验证了健一网战略的正确性。     

贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》让痛者不痛

2005年11月1日《麻醉药品和精神药品管理条例》。（以下简称《条例》）开始施行。国务院颁布的这个《条例》就是要在严格管理、防止流弊、杜绝毒源的基础上，最大限度地满足广大患者治疗的需要，特别是疼痛患者的镇痛需要：因此，在医疗机构如何执行好《条例》，不人为限制我国阿片类药物的医疗消耗量，合理使用与规范管理，摆到了每个医、药工作者面前。本文就贯彻执行《条例》和合理使用麻醉药品，谈几点体会与建议。     

国家食品药品监督管理局发布《药品GMP飞行检查暂行规定》

为规范《药品生产质量管理规范》（GMP）飞行检查工作，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，日前，国家食品药品监督管理局（SFDA）制定了《药品GMP飞行检查暂行规定》（简称《规定》）。     

好消息

她们为爱而来 2009年4月28日，当又一个国际护士节（5月12日）到来之际，中国家庭医生杂志社、《家庭药师》编辑部、广州中山医医药有限公司与中山大学附属肿瘤医院的护士一起，共同庆祝了这个神圣的节日。     

褒贬共存的病历书写新规

从2010年3月1日起，全国各医疗机构开始施行修订后的《病历书写基本规范》（以下简称《新规》）。同2002年颁布的《病历书写基本规范（试行）》（以下简称《规范（试行）》）相比，《新规》对医生和医院的行为进行了严格的规定，譬如第十三条和第十四条分别对门（急）诊病历的书写要求进行了细化，这对于有效规范医方的病历书写行为，切实保障患方的权益，无疑是有益的。     

关于停止使用氯氟化碳类物质作为药用气雾剂辅料有关问题的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保护臭氧层，我国政府于1989年9月加入了《保护臭氧层维也纳公约》，并于1991年6月加入《关于消耗臭氧层物质（以下简称ODS）的蒙特利尔议定书》（以下简称《议定书》）。1993年1月，国务院批准实施《中国逐步淘汰消耗臭氧层物质国家方案》（以下简称《国家方案》）作为履行《议定书》的行动纲领。《国家方案》规定，我国将在2010年1月1日实现ODS生产和消费的同步淘汰。     

解析《医院管理评价指南（试行）》在医院管理中的应用

中国国家卫生部制定的《医院管理评价指南（试行）》（以下简称指南）已正式实施，卫生行政部门加强了对医院指导与监督，也提高了管理统筹协调医院工作能力。起到了加强医院内部管理，促进医院逐步向法制化、规范化、科学化、标准化方向迈进。也为公众提供优质、高效、安全、便捷和经济的医疗服务。这个《指南》的出台主要针对医院内部管理滑坡、医疗质量不高、医疗安全得不到保障，只注重医院经济收入，而忽视医院社会效益等问题。就《指南》如何在医院管理中的应用，笔多年来从事医院管理及医院评审工作，对《指南》的学习和理解进行浅析，供同行们借鉴和参考。     

卫生部办公厅关于印发精神卫生工作指标调查评估方案的通知

各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团及计划单列市卫生局：为指导各地科学评估精神卫生工作开展情况，依据《中国精神卫生工作规划（2002—2010年）》（以下简称《规划》）的指标，我部组织制定了《精神卫生工作指标调查评估方案》（以下简称《计估方案》，见附件1）和《精神卫生工作指标调查问卷》（见附件2）。     

关于停止使用氯氟化碳类物质作为药用气雾剂辅料有关问题的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保护臭氧层，我国政府于1989年9月加入了《保护臭氧层维也纳公约》，并于1991年6月加入《关于消耗臭氧层物质（以下简称ODS）的蒙特利尔议定书》（以下简称《议定书》）。1993年1月．国务院批准实施《中国逐步淘汰消耗臭氧层物质国家方案》（以下简称《国家方案》）作为履行《议定书》的行动纲领。《国家方案》规定，我国将在2010年1月1日实现ODS生产和消费的同步淘汰。     

《中国小儿急救医学》杂志征订与征稿启事

《中国小儿急救医学》（原刊《小儿急救医学》）是中华人民共和国卫生部主管，中华医学会和中国医科大学主办的中华医学会系列杂志之一，是国内儿科领域中惟一一本反映危重症急救方面的国家级专业学术期刊。本刊为中国科技论文统计源期刊，中国科技类核心期刊，美国《化学文摘》（CA）、俄罗斯《文摘杂志》（AJ，VINITI）、波兰《哥白尼索引》（Ic）、美国《乌利希国际期刊指南》（Ulrich PeriodicalsDirectory）、WHO西太平洋地区医学索引（WesternPacificregionIndexMedicus，WPRIM）收录期     

护理工具的创新

在多年的临床护理工作中感觉到护士工作的繁忙和劳累，患者的痛苦和高消费，与护理工具的缺无有一定的关系。为了降低护士劳动量，减轻患者的病痛和经济负担，有必要改进和开发新的护理用具，经过多年的钻研和探索，申报了《抬运患者支承架》（专利号200520029444．4）、《多腔输液瓶》（专利号2007200934238）、《无菌棉片盒》（专利号200820071377．6）、《蠕动加药泵》（专利号200820071386．5），现全部被授予国家专利权。     

f新认证检查办法中Study Audit的概念及方法

自1999年原国家药品监督管理局颁布《药物非临床研究质量管理规范（GIJP）（试行）》以来已过去7个年头，在此期间经过试点认证检查，积累了GLP认证检查的经验。2003年SFDA颁布了《药物非临床研究质量管理规范（实行）》和《药物非临床研究质量管理规范认证检查办法（试行）》。在全国范围内对GLP实施机构开展了认证检查工作，     

《保健食品注册管理办法(试行)》制定背景及增补内容详解——专访北京市药品监督管理局保健品化妆品技术审评中心主任刘东红

《保健食品注册管理办法（试行）》（以下简称（《办法》）是目前我国的一部主要针对保健食品注册的专有管理办法，《办法））自2005年7月实施以来已近三年时间，为了使读者更深入地理解《办法》，记者就《办法》制定的背景、《办法》与原保健食品注册法规的异同等问题采访了北京市保健品化妆品技术审评中心主任刘东红。     

《进口药材管理办法（试行）》出台

本刊讯 为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，国家食品药品监督管理局（SFDA）日前公布了《进口药材管理办法（试行）》（简称《办法》），并将于2006年2月1日起正式施行。《办法》实施前发布的有关进口药材的规定，以及与《办法》不符的，自《办法》实施之日起停止执行。