喘可治注射液雾化吸入对调节支气管哮喘大鼠免疫失衡的实验研究

目的　探讨喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘 (简称哮喘 )可能的作用机制。方法　复制大鼠哮喘模型 ,以必可酮气雾剂和地塞米松雾化吸入作为对照 ,采用双抗体夹心ELISA法测定各组大鼠肺组织匀浆中白介素 (IL) 4和γ干扰素 (IFN γ)的含量。结果　喘可治大、中剂量组能明显升高IFN γ/IL 4比值 ,与必可酮对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但优于地塞米松对照组 (P <0 .0 5 )。结论　喘可治大、中剂量雾化吸入能通过影响IFN γ和IL 4的含量来调节Th1/Th2细胞比例 ,纠正免疫失衡 ,达到治疗哮喘的目的     

喘可治雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察研究

目的：探讨喘可治雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果。方法：将80例老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为雾化组和对照组均采用吸氧、抗感染、解痉、平喘常规治疗。对照组：按常规药物治疗;雾化组：在对照组治疗基础上加喘可治注射液,雾化吸入2ml,2次／d。结果：2组治疗后动脉血氧分压（PaO2）、动血脉血二氧化碳分压（PaCO2）及1秒用力呼气容积（FEV1）均较治疗前明显改善（均P＜0．05）,其中治疗组PaO2、PaCO2及FEV1较对照组改善更明显;2组患者6分钟步行距离及呼吸困难分值治疗后均有显著改善（均P＜0．05）,且治疗组改善程度明显优于对照组（均P＜0．05）。2组均未见明显不良反应。结论：喘可治雾化吸入局部给药方式治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期可改善患者肺功能及呼吸困难指数、提高患者生活质量。     

喘可治注射液对中、重度COPD患者血气分析及肺功能的影响

目的:观察喘可治注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气分析及肺功能的影响。方法:中、重度COPD急性加重期患者被随机分为两组,对照组43例给予常规治疗;治疗组41例在前者基础上加用喘可治注射液。比较两组不同时期的血气分析、肺功能变化及半年内急性加重次数。结果:第7天时治疗组血气改善明显,第7、14天时的肺功能好转显著(P均<0.05);第60天时两组肺功能都明显下降,但在治疗组下降的幅度相对较少(P均<0.001);治疗组患者半年内急性加重(1.7±0.3)次,显著低于对照组(2.2±0.5)次(P<0.001)。结论:喘可治注射液有助于改善中、重度COPD患者急性加重期肺功能。     

喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响。方法 2011年6月—2014年10月收治的85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组(43例)和对照组(42例),观察组使用喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗,对照组使用沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者治疗效果、肺功能变化、炎性指标(CRP、IL-8、TNF-α)和T淋巴细胞亚群变化。结果观察组总有效率97.67%,对照组总有效率88.10%,2组比较差异无统计学意义(x~2=2.97,P>0.05);治疗前2组患者第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占肺活量比重(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计量比重(FEV_1%)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组和对照组均有显著提高(t_观=9.99、6.46、8.40,t_对=5.15、3.52、5.44,P<0.05),且观察组提高程度优于对照组(t=3.79、2.34、2.46,P<0.05);2组患者治疗前血清CRP、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有明显降低(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01);治疗前观察组与对照组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平无差异(P>0.05),治疗后均得到明显改善(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,CD_8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果确切,明显改善患者肺功能,提高患者免疫功能。     

喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘慢性持续期患者肺功能及免疫功能的影响

目的探讨喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘慢性持续期患者肺功能及免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2019年6月太康县人民医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者127例,采用随机数表法将患者分为对照组(n=63)和联合组(n=64)。对照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,联合组在对照组基础上采用喘可治注射液雾化吸入治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后患者肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、峰值呼气流速(PEF)]和免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]情况。结果联合组治疗总有效率为96.88%(62/64),高于对照组的82.54%(52/63),差异有统计学意义(P<0.01);治疗后联合组患者FEV_1、PEF、IgA、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘慢性持续期患者临床效果显著,可有效改善患者肺功能及免疫功能。     

喘可治注射液对中、重度COPD患者血气分析及肺功能的影响

目的：研究观察喘可治注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血气分析及肺功能的影响。方法：选取中、重度COPD患者120例,将其随机分为治疗组与对照组,每组各60例,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在前者基础上加用喘可治注射液。比较两组患者在不同时期的血气分析、肺功能变化及半年内急性加重次数。结果：在第7天时治疗组血气改善显著,第7、14天时肺功能好转显著（P均＜0．05）;第60天时两组肺功能都明显下降,但在治疗组下降的幅度相对较少（P均＜0．001）;治疗组患者半年内急性加重（1．4±0．2）次,显著低于对照组（2．3±0．6）次,（P＜0．001）。结论：喘可治注射液有助于改善中、重度COPD患者急性加重期肺功能。     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义（P〈0．01）。结论喘可治雾化吸人治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。     

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效探讨

目的:研究喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效。方法:选取婴幼儿支气管哮喘患儿90例,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗,治疗组在此基础上合用喘可治注射液进行治疗,并对两组患儿的临床疗效和安全性进行评价。结果:与对照组相比,治疗组气喘、咳嗽、湿啰音及哮鸣音消失快,总有效率高,具有显著性差异(P<0.05)。治疗后治疗组患儿的血常规及免疫指标均强于对照组(P<0.05)。结论:喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

中药炎喘平合剂雾化吸入治慢性阻塞性肺疾病30例

采用中药炎喘平合剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病 3 0例 ,并设对照组 2 0例通过临床观察 ,治疗组的显控率为 63 .3 3 % ,总有效率为 96.66% ,,明显高于对照组 (P <0 .0 1 ) ;且在缓解症状、改善肺功能及血白细胞复常率方面 ,治疗组均明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。     

糖皮质激素雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）使用雾化吸入糖皮质激素的治疗效果。方法将80例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,所有患者均进行抗感染、化痰、吸氧等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予糖皮质激素连续雾化吸入。治疗10 d后观察2组患者临床症状、肺功能改善情况。结果观察组和对照组治疗的总有效率分别为95.0%,80.0%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;2组患者临床症状、呼吸困难的评分、肺功能情况均较治疗前有显著改善,但观察组更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论雾化吸入糖皮质激素可有效治疗AECOPD,值得临床推广应用。     

慢性阻塞性肺病急性期营养状态对免疫的影响

目的研究和评价慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作期患者营养状态对免疫功能的影响。方法通过人体测量和内脏蛋白测定对53例COPD患者进行营养学评价与分类。营养正常者16例（30%）、中度营养不良者23例（43．4％）、重度营养不良者14例（26．4％），并测定三组患者体液免疫功能和细胞免疫功能。结果除IgG、IgA、IgE无明显变化外（P＞0．05），三组患者的T细胞亚群、淋巴细胞总数、OT试验等均随着营养状况的恶化而显著异常或下降（P＜0．05～P＜0．001）。结论提示当COPD患者营养状况恶化时，其细胞免疫功能将受到明显损害。     

信必可都保联合阿托伐他汀钙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子、肺功能的影响

目的观察布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可都保)联合阿托伐他汀钙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者炎症因子及肺功能的影响。方法将100例AECOPD患者按入院的先后顺序分为研究组和对照组,每组50例。对照组给予抗生素、多索茶碱、阿托伐他汀钙等常规基础治疗;观察组在对照组常规治疗基础上加用信必可都保吸入。观察治疗前、治疗14 d后两组患者血清白细胞介素(IL-13)、C反应蛋白(CRP)表达水平及肺功能的变化。结果治疗前两组患者血清IL-13、CRP表达水平及肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,观察组患者血清IL-13、CRP表达水平明显降低(P<0.05),肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量之比(FEV1/FVC)变化明显高于对照组(P<0.05),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论信必可都保联合阿托伐他汀钙能明显降低慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子水平,显著改善肺功能。     

吸入糖皮质激素治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效

目的：探讨吸入糖皮质激素治疗稳定期慢性阻塞性肺病的临床疗效.方法：将98例稳定期慢性阻塞性肺病患者按数字表法随机分为两组,对照组进行氧疗、祛痰以及按需吸入沙丁胺醇等常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上吸入布地奈德（一种非卤素糖皮质激素）气雾剂进行治疗,比较两组患者治疗前后肺功能、呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分、临床总有效率和不良反应发生率.结果：治疗后观察组的肺功能以及呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分的改善情况明显优于对照组;观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的75.51％,差异均具有统计学意义（x2=9.87,P＜0.05）,而不良反应率分别为18.37％、16.33％,差异无统计学意义（x2=3.12,P＞0.05）.结论：吸入糖皮质激素治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效优于常规治疗,可改善患者临床症状,提高生活质量,不良反应少.     

细辛脑雾化治疗COPD急性发作疗效观察

目的探讨细辛脑注射液雾化吸入配合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的疗效。方法选择2007年1月～2009年12月在哈尔滨医科大学附属第四医院呼吸内科住院的154例（COPD）急性发作期患者,随机分为常规疗法组和联用细辛脑治疗组;联用细辛脑治疗组在常规疗法的基础上联用细辛脑注射液雾化吸入治疗。观察两组临床疗效、症状积分及血气分析结果。结果联用细辛脑治疗组显效率为77．92％,常规疗法组为58．44％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后联用细辛脑治疗组患者症状积分及血气分析结果均明显优于常规组（P〈0．05）。结论在常规疗法的基础上联用细辛脑注射液雾化吸入治疗（COPD）急性发作有较好的临床疗效。     

吸入舒利迭对慢性阻塞性肺疾病患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响

目的探讨吸入舒利迭对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响。方法将70例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组。对照组常规予以吸氧、抗感染、止咳化痰及平喘等治疗。舒利迭组在此基础上加用舒利迭（沙美特罗／酸氟替卡松）吸入,连用1周。结果治疗1周后,两组患者血浆IL－6和IL－8水平均明显下降,血浆IL-10水平明显上升（P〈0．05或P〈0．01）,且舒利迭组上升或下降的幅度更明显（P〈0．05）。同时两组患者FEVt、FEV1／FVC和PEF均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且舒利迭组改善的幅度更明显（P〈0．05）。结论舒利迭吸入治疗COPD的疗效确切,能明显改善患者的肺功能,作用机制与其能调节血浆炎症细胞因子的表达有关。     

肺栓塞相关的慢性阻塞性肺疾病急性加重的研究进展

慢性阻塞性肺疾病急性加重是一种常见的危重病,其与肺栓塞的相关性研究是近年来的热点。现就近几年关于肺栓塞相关的慢性阻塞性肺疾病急性加重的研究进行综述,包括流行病学、病理生理学、临床特征、诊断及治疗方法等,着重介绍其定义及诊治。目前各种研究多有自身的优点和局限性,临床需进一步深入研究,探讨更规范的诊断标准和治疗方案。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期血尿酸的变化

目的探讨血尿酸变化作为慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者病情变化的标志物和预测因子。方法AECOPD组33例,检测治疗前及治疗2周后血尿酸及动脉血气分析,比较治疗好转组（26例）及未好转组（7例）治疗前后变化值。健康老年组48例,检测血尿酸值作为对照。结果AECOPD组治疗前的血尿酸比健康组显著升高（P〈0.05）。好转组治疗后血尿酸较治疗前显著降低（P〈0.05）;未好转组治疗前后血尿酸的值差异无统计学意义（P〉0.05）。结论血尿酸测定可作为评估AECOPD严重程度及预后的指标之一。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期病原学研究

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者下呼吸道细菌、真菌和病毒的感染情况。方法对32例AECOPD患者进行诱导痰的细菌、真菌培养,以痰中的下呼吸道病原菌浓度≥10^7CFU／ml作为诊断AECOPD病原菌感染的标准;同时应用间接免疫荧光法和细胞培养病毒分离法检测呼吸道常见的7种病毒：甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒I型、副流感病毒Ⅱ型、副流感病毒Ⅲ型、呼吸道合胞病毒和腺病毒。结果合格痰标本32份,痰培养检出40株菌,其中22株菌量≥10^7CFU／ml,来自16例患者,其中单一菌感染者8例,混合菌感染者8例。G^＋球菌占22.7％（5株）,G^＋球菌占13.6％（3株）,G^＋杆菌占50％（11株）,其中铜绿假单胞菌分离率最高,占22.7％（5株）,真菌占13.7％（3株）。32份痰标本经间接免疫荧光法检测呼吸道7种病毒,全部为阴性。对这32份痰标本进行细胞培养病毒分离,其中1份标本为副流感病毒Ⅲ型阳性,余均为阴性。痰细菌培养阳性率为50.0％,痰病毒检测阳性率为3.1％,细菌和病毒混合感染阳性率为3.1％。结论AECOPD的病原菌以G^＋菌为主,其中铜绿假单胞茵分离率最高。AECOPD的诱导痰病毒检出率较低。     

有氧运动对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者血清炎性因子及心肺运动功能的影响

背景　慢性阻塞性肺疾病（COPD）是常见的慢性气道疾病,此病常年反复发作,严重危害患者的生活质量和健康。研究有氧运动对患者心肺功能储备和生活质量的影响具有重要意义。目的　观察稳定期COPD患者有氧运动前后血清白介素10（IL-10）、白介素17（IL-17）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）及心肺运动功能情况,探讨有氧运动改善身体功能、促进康复的作用机制。方法　选择2019年1月至2020年7月解放军杭州疗养院收治的稳定期COPD患者60例为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和试验组,各30例。对照组给予氧疗、舒张支气管等常规治疗12周,试验组（其中1名受试者因急性发作症状退出试验）在常规治疗的同时,脚踩功率自行车在无氧阈水平强度下规律进行有氧运动12周。比较治疗前后患者外周血清中IL-10、IL-17、MMP-9表达情况及心肺运动功能变化情况。结果　有氧运动12周后,试验组IL-17、MMP-9水平较治疗前及对照组下降,而IL-10水平高于治疗前及对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;6 min步行距离（6MWD）、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）得分、峰值摄氧量（Peak VO2）、最大分钟通气量（VEmax）较治疗前及对照组升高,而无氧阈时二氧化碳通气当量（VE/VCO2 at AT）低于治疗前及对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论　早期启动、长期坚持有氧运动能够明显改善稳定期COPD患者健康状态,减轻炎性反应,增强心肺功能储备,提高生活质量,改善预后。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:评价参附注射液配合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,观察两组的治疗效果。结果:治疗组总体疗效和咳、痰、喘症状改善均优于对照组(P<0.05),而肺部罗音的改善与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:参附注射液能提高AECOPD的临床疗效。