颅脑超声治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察颅脑超声治疗脑梗死的效果。方法223例脑梗死患者分为治疗组和对照组。两组药物治疗基本相同,治疗组在药物治疗基础上应用超声扫描脑血管治疗仪治疗。治疗前后应用脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分进行评定。结果治疗后两组患者神经功能缺损程度减轻（P〈0.05）,治疗组比对照组减轻更多（P〈0.05）,总有效率治疗组较高（P〈0.05）。结论超声辅助治疗有助于脑梗死患者神经功能恢复。     

超声治疗脑梗死疗效观察及护理

近年来,脑梗死的发病率逐年增高,随着医学的发展、诊疗技术的不断进步,脑梗死急性期的抢救成功率得到很大提高[1].但患者脱离危险期后,其后遗症仍然给患者、家庭造成亟大痛苦和负担.为了降低脑梗死的致残率,改善生活质量,本院自2002年10月至2004年10月采用超声疗法治疗脑梗死患者50例,取得了一定疗效,现报告如下.     

经颅超声溶栓治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨经颅超声溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法随机将90例急性脑梗死患者分为两组,对照组44例给予奥扎格雷钠、复方丹参注射液及辛伐他丁、控制血压、血糖等治疗,治疗组46例在此基础上给予经颅超声溶栓治疗,每次20 min,疗程为2周。结果两组总有效率及神经功能缺损评分改善情况比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论经颅超声溶栓治疗急性脑梗死方法简便,疗效明显。     

高压氧联合GM1及康复治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨高压氧(HBO)联合GM1(单唾液酸四己糖神经节苷脂,商品名申捷)及康复治疗急性脑梗死的治疗效果。方法 107例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组54例,对照组53例,均应用常规药物及GM1和康复训练治疗,治疗组联合高压氧治疗(HBOT),治疗20 d,比较两组患者的疗效。结果治疗前两组患者神经功能缺损评分差异无统计学意义(P0.05),高压氧治疗20 d后,治疗组神经功能缺损评分及有效率均较对照组改善明显(P0.05)。结论 HBO联合GM1及康复治疗急性脑梗死可明显降低脑梗死患者神经功能缺损程度,促进运动功能恢复,疗效明显优于只用药物及康复治疗,且成本低,安全可靠。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察降纤酶对急性脑梗死的临床疗效。方法:将63例起病在12h内的急性脑梗死患者随机分成观察组(n=34)和对照组(n=29)。对照组予胞二磷胆碱、维脑络通及低分子右旋糖酐治疗,观察组在对照组治疗基础上分别于第1、3、5d加用降纤酶10BU,5BU,5BU,加入生理盐水100ml静脉滴注。比较治疗1w后两组的治疗效果。降纤酶治疗组总有效率(基本痊愈+显著进步+进步)88.6%;而对照组总有效率62.5%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗前后比较,凝血酶原时间无明显改变,而纤维蛋白原降低。结论:降纤酶治疗急性脑梗死,疗效显著,安全性高,副作用少。     

丁苯酞联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察丁苯酞联合血塞通治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性。方法:选择2013年6月至2015年6月我院收治的ACI患者72例,根据随机数字表法随机分为观察组(n=36)和对照组(n=36)。2组均予以常规对症治疗,对照组在此基础上静脉滴注血塞通注射液(400 mg/d),观察组在此基础上静脉滴注血塞通注射液(400 mg/d)联合丁苯酞注射液(50 mg/d),均治疗14 d。于治疗前和治疗14 d后,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价神经功能损伤程度,采用Barthel指数(BI)评价日常生活活动能力,采用血浆凝血酶原时间(p PT)及部分活化凝血酶原时间(APTT)评价凝血功能,记录治疗期间出现的不良反应。比较2组患者治疗前后NIHSS评分、BI评分、临床疗效、凝血功能和不良反应。结果:2组治疗14 d后NIHSS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),BI评分均较治疗前显著提高(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗14 d后NIHSS评分和BI评分变化程度均显著提高(P<0.05)。治疗14 d后,观察组治疗有效率明显高于对照组(94.44%vs.75.00%,P<0.05)。治疗4 d后,2组PT值和ATPP值均较治疗前显著升高(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:丁苯酞联合血塞通治疗ACI临床疗效显著,能明显改善患者神经功能,不增加梗死后出血风险,并且安全性好。     

超声助溶治疗大鼠急性脑梗死

目的观察体外超声辅助尿激酶溶栓治疗急性脑梗死大鼠的效果。方法取84只Wistar大鼠，随机分为梗死组、大剂量尿激酶组（尿激酶组）、超声加小剂量尿激酶组（超声组）和假手术组。采用自身血栓栓塞法制备大鼠急性脑梗死模型，尿激酶组静脉给予尿激酶，剂量为1．5万U／只；超声组静脉给予剂量为1万U／只的尿激酶，同时经颅行超声治疗（频率为800kHz，声强为1．2W／cm^2，占空比为1：5）。采用NSS评价大鼠治疗前、后的神经功能，TTC染色测量脑梗死灶体积。结果尿激酶组和超声组治疗后24h。NSS评分均明显低于治疗前（P〈0．01）及梗死组（P〈0．01），梗死灶体积也显著小于梗死组（P〈0．01），但尿激酶组与超声组之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论体外超声助溶可促进急性脑梗死大鼠神经功能的恢复，减小脑梗死灶体积，减少尿激酶的用量。     

早期康复联合胰岛素治疗急性脑梗死临床研究

目的观察早期康复联合强化胰岛素治疗对急性脑梗死患者疗效和预后的影响。方法160例无糖尿病史、脑梗死后血糖>6.7 mmol/L的患者分为治疗组和对照组,治疗组在入院后立即给予强化胰岛素治疗,在病后1 d,生命体征稳定、病情无进行性加重时开始康复治疗;对照组按常规治疗。分别于治疗前和治疗4周后,使用神经功能缺损评分、简式Fugl-Meyer评分和Barthel指数比较患者的疗效。结果治疗组评分优于对照组（P＜0.05）。结论早期康复联合强化胰岛素治疗能改善神经功能,提高患者的生活质量。     

急性脑梗死早期超声治疗的临床分析

脑梗死又称为缺血性脑卒中（CIS）,占全部脑卒中的80％,脑卒中是目前人类三大死亡原因之一,是中老年人的常见病、多发病,并且是主要的致残原因,存活患者60％～80％遗有不同程度的偏瘫、失语等严重残疾。严重影响患者的生存质量,给家庭和社会带来沉重的负担。因此,恢复脑卒中偏瘫患者的运动功能是提高生存质量、帮助其重返社会的前提。为降低致残率,提高患者的生存质量,本科对2008年5月至2009年3月收治的95例急性脑梗死偏瘫患者进行超声治疗配合常规治疗取得满意的疗效,现报道如下。     

尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察

自 1997年 2月以来 ,我们用大剂量的尿激酶溶栓治疗急性脑梗死 31例 ,并通过改善微循环、应用钙离子拮抗剂、促细胞代谢等治疗的 36例作为对照。取得较好疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　研究对象必须符合 1995年全国第四届脑血管疾病学术会议修定的“各类脑血管疾病诊断要点”之标准的脑梗死患者 ,还需符合以下条件 :①发病≤ 72小时 ;②无昏迷 ;③无出血性疾病及出血倾向者 ;④均有肢体瘫痪者 ;⑤所有病例均经头颅ＣＴ检查确诊脑梗死及排除脑出血 ;⑥治疗前血压 <180 /10 0ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .133ｋＰａ) ;⑦近 1周未…     

心脑超声治疗脑梗死临床体会

脑血管疾病是威胁人类健康的三大疾病之一，随着诊断技术、医疗保健预防措施的进步，脑血管疾病的死亡率有所下降，但致残率高一直困扰着临床医师，脑血管疾病后遗症所导致的各种残疾为患者本人、家庭及社会造成了负担，为了减少其致残率，除了必要的药物治疗外，目前还有多种综合治疗措施，现将本院应用SUT600心脑超声仪治疗140例脑梗死病人的结果报告如下。     

丁苯酞联合语言康复治疗急性脑梗死后运动性失语的临床疗效观察

目的:探讨丁苯酞联合语言康复治疗对急性脑梗死运动性失语患者的临床疗效。方法:将72例急性脑梗死运动性失语患者随机分为治疗组和对照组,每组36例,均给予语言康复治疗和常规治疗,治疗组加用丁苯酞胶囊(恩必普)口服(2粒/次,4次/d),均连续治疗4周。比较治疗前后2组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS评分)及西方失语症成套测验检查评分(AQ评分)。结果:治疗后,2组NIHSS评分、AQ评分较治疗前均明显下降(P<0.01),并且治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:丁苯酞联合语言康复治疗,能促进急性脑梗死运动性失语患者语言损伤的恢复,改善临床预后,疗效显著。     

急性脑梗死患者早期康复治疗不同介入时机的临床疗效比较

目的:探讨急性脑梗死患者早期康复治疗不同介入时机的临床疗效比较。方法:急性脑梗死患者150例随机分为A、B、C 3组各50例,3组均给予常规对症支持治疗,A组在生命体征稳定后尽早进行系统康复训练,B组在病情稳定后15～30d开始进行康复训练,C组未给予任何规范的康复治疗,治疗前后评定临床神经功能缺损程度(MESSS)及Barthel指数(BI)。结果:治疗1个月后,3组MESSS评分较治疗前均明显下降(P<0.05),且A组显著低于B、C组(P<0.05),B、C 2组间比较差异无统计学意义;3组BI评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且A组>B组>C组(P<0.05)。6个月后对A组37例、B组34例、C组31例进行随访,MESSS及BI评分均A组>B组>C组(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者应尽早进行康复治疗,早期康复治疗对神经功能恢复具有显著促进作用。     

东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨东菱迪芙治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法:随机将收治的80例急性脑梗死患者分为治疗组40例,对照组40例。2组均给予抗血小板聚集、钙拮抗剂等基础治疗,并将血塞通0.25g加入0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液250ml中静脉点滴,连用14d。在此基础上,治疗组于治疗第1、3、5d给予东菱迪芙10、5、5U加入0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注,每次滴注时间不少于1h。观察2组疗效,治疗前后神经功能缺损评分及于治疗前后测定血浆FIB水平并测定其疗效。结果:治疗组显效率(75.00%)明显高于对照组(47.50%)(P0.05),神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05),治疗组FIB由治疗前(3.98±0.86)g/L,降至(1.84±0.42)g/L,治疗前后有显著性差异(P0.01)。结论:东菱迪芙通过降低血浆FIB,增强纤溶活性,降低血黏度,改善脑循环等综合作用,对急性脑梗死疗效显著、安全性好,值得推广应用。     

亚低温联合早期康复治疗脑梗死的疗效研究

146例脑梗死患者随机分为研究组和对照组,均予神经内科常规用药与护理。研究组加用亚低温疗法联合早期康复治疗。结果两组患者治疗前后神经功能缺损评分,研究组疗效明显高于对照组。     

尿激酶治疗急性脑梗死疗效评价

目的 :探讨尿激酶在急性脑梗死治疗中的作用及效果。方法 :92例急性脑梗死患者随机分为治疗组 ( 4 2例 )和对照组 ( 5 0例 )。对照组用一般疗法 ,治疗组在对照组的基础上加用尿激酶 60万 U静脉滴注。发病 6小时内用尿激酶者 18例为 A组 ,7～ 2 4小时内用尿激酶者 2 4例为 B组。结果 :两组患者治疗前与治疗后 2天及 2周神经功能缺损积分比较有显著差异 ( P<0 .0 5 ) ,A组优于 B组。结论 :尿激酶溶栓治疗急性脑梗死在 2 4小时内均有效 ,6小时内效果最佳。