肾康注射液对早期糖尿病肾病尿蛋白与血肌酐的影响

目的 探讨肾康注射液对糖尿病肾病尿蛋白与血肌酐降低的效果.方法 对100例患者随机分为治疗组60例,对照组40例,两组均给与常规治疗.治疗组加用肾康注射液治疗2个疗程(每个疗程3周,疗程间隔期6个月),治疗前后对照观察.结果 治疗组加用肾康注射液治疗2个疗程后,尿蛋白定量、血肌酐均较对照组有明显降低(P<0.05).结论 肾康注射液对早期糖尿病肾病有明显疗效.     

肾康注射液前列地尔联合治疗糖尿病肾病疗效及对SCr BUN的影响

目的 探讨肾康注射液、前列地尔联合治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及对血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）的影响。方法 选取民勤县人民医院2019年8月—2020年11月收治的94例DN患者,采用抽签法分为观察组（47例）和对照组（47例）。对照组采用前列地尔治疗,观察组联合肾康注射液治疗,治疗1个月后,比较2组临床疗效、肾功能指标。结果观察组治疗总有效率（93.62%）高于对照组（78.72%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后SCr、BUN水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾康注射液联合前列地尔治疗DN效果显著,可有效改善患者肾功能指标,值得临床推广。     

肾康注射液治疗糖尿病肾病34例临床观察

目的:观察肾康注射液治疗糖尿病肾病的效果。方法:治疗组34例,采取肾康注射液与基础治疗联合治疗,并选择同期采取基础治疗但未用肾康注射液的52例患者作为对照组,基础治疗为胰岛素控制血糖,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类降压药物控制血压,辅以控制饮食、对症治疗。肾康注射液应用方法为100ml,加入5%葡萄糖液300ml,静脉滴注,1次/d,两组疗程为28d。结果:两组在尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、空腹血糖、胆固醇及甘油三酯等6个指标方面均有明显的疗效(P0.0001);组间比较,除空腹血糖外(P=0.7748),治疗组在尿蛋白定量(P0.0001)、肌酐(P0.0001)、尿素氮(P=0.0383)、胆固醇(P=0.0369)及甘油三酯(P=0.0064)5个指标改善方面均优于对照组。结论:肾康注射液具有显著地改善糖尿病肾病肾功能,降低血脂的作用。     

肾康注射液对早期糖尿病肾病尿内皮素及血脂、血黏度的影响

目的 观察应用肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将106例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组53例,对照组给予糖尿病教育、饮食控制和适量运动及常规降糖等综合治疗;治疗组在此基础上加用肾康注射液100 mL静脉滴注,治疗时间均4周.测定治疗前后24 h尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)、尿内皮素(endothelin-1,ET-1)水平、肾功能、血浆黏度、血胆固醇水平的改变.结果 在降低患者UAER、ET-1、血胆固醇及改善肾功能、血脂、血浆黏度方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗效果不明显.结论 肾康注射液可降低早期糖尿病肾病患者的24 h尿白蛋白排泄率和ET-1水平,改善患者血脂、血黏度,从而保护肾功能.     

肾康注射液联合厄贝沙坦对糖尿病肾病微量白蛋白的影响

目的：观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者24h尿微量白蛋白排泄率（Urinary Albumin Excretion Rate UAER）、血脂及血液流变性的影响。方法：将150例血压正常的早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组,比较三组患者治疗前后UAER、血脂及血液流变学指标的变化。结果：治疗9周后,肾康注射液组和联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率、降低血脂及改善患者血液流变性方面均好于治疗前（P〈0．01）,且明显优于对照组（P〈0．05）,对照组改善情况不明显;肾康注射液加厄贝沙坦联合组在降低患者UAER、血脂及改善血液流变性方面,明显优于单用肾康注射液组（P〈0．05）。结论：肾康注射液可减少早期糖尿病肾病患者UAER,降低血脂,改善患者血液流变性,对早期糖尿病肾病具有治疗作用,且与厄贝沙坦合用可能有协同作用。     

肾康注射液治疗糖尿病肾病Meta分析

目的:评价肾康注射液治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、CNKI、VIP、万方医学网,收集肾康注射液治疗糖尿病肾病的随机对照试验,两名研究者进行数据提取和方法学质量评价,并用Rev Man5.2.11软件对数据进行Meta分析。结果:与常规治疗对照组比较,肾康注射液联合常规治疗在降低尿微量白蛋白、蛋白尿、血肌酐、尿素氮方面有优势,在控制空腹血糖方面疗效相当。结论:肾康注射液治疗糖尿病肾病有效,但由于方法学质量问题,尚需进一步研究证实。     

肾康注射液治疗早期糖尿病肾病30例

目的观察肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将肾康注射液100mL加入5％葡萄糖注射液500mL中，并配也普通胰岛素6u，每日静脉滴注一次，14d为1疗程。结果用药一个疗程，显效24例，有效4例，无效2例，总有效率93．3％。结论肾康注射液结合西药常规治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

肾康注射液治疗高血压肾病的疗效及对患者肾功能的影响

目的 探讨应用肾康注射液治疗高血压肾病的疗效及对患者肾功能的影响。方法 回顾性分析2019年1月—2020年12月德兴市中医院收治的70例高血压肾病患者临床资料,根据治疗方式分为对照组和观察组,对照组35例接受常规降压治疗,观察组35例在常规降压治疗基础上联合肾康注射液治疗,比较2组患者肾功能指标[血清肌酐（serum creatinine,Scr）、血尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）和24 h尿蛋白定量（24 h urine protein quantification,24 h Pro）]水平、疗效及各项炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平。结果 治疗前,2组患者Scr、BUN和24 h Pro水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组患者Scr、BUN和24 h Pro水平均较治疗前降低,且观察组Scr、BUN和24 h Pro水平均低于对照组（P<0.0...     

前列地尔合并肾康片对2型糖尿病肾病患者血清TNF-α、IL-6及IL-8水平的影响

目的研究前列地尔合并肾康片对2型糖尿病肾病患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及白介素-8(IL-8)水平的影响。方法选取2014年6月~2015年5月我院收治的62例2型糖尿病肾病患者,根据随机抽签法分为试验组与对照组,各31例。对照组使用20 m L的生理盐水和10μg的前列地尔混合后,静脉推注的方式给药,1次/d。试验组在对照组治疗的基础上口服肾炎康复片,一次5片,一天3次。所有患者的治疗疗程均为4周。观察治疗前和治疗4周后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、TNF-α、IL-6及IL-8水平变化,评判两组患者的不良反应。结果治疗后,试验组的TNF-α、IL-6及IL-8水平显著低于对照组[(7.30±0.41)ng/L vs(9.44±1.78)ng/L,(9.39±0.31)ng/L vs(11.36±0.66)ng/L,(7.25±0.95)ng/L vs(11.35±1.07)ng/L](P0.05)。试验组的FBG、Hb A1c水平显著低于对照组[(6.52±0.40)mmol/L vs(9.32±0.64)mmol/L,(6.53±0.60)%vs(7.44±0.68)%](P0.05)。试验组和对照组的不良反应率比较差异无统计学意义[12.90%(4/31)vs 16.13%(5/31)](P0.05)。结论前列地尔合并肾康片能明显降低2型糖尿病肾病患者血清TNF-α、IL-6、IL-8、FBG、Hb A1c水平,临床疗效良好,安全性高。     

肾康注射液治疗2型糖尿病肾病的疗效和安全性

目的观察肾康注射液对2型糖尿病肾病患者的肾功的改善情况及其可能出现的不良反应。方法选择2型糖尿病肾病患者52例,随机分成两组:治疗组(n=30)用肾康注射器80ml加入生理盐水250mL静点,每日一次,连续14d;对照组(n=22)黄芪30mL加入生理盐水100ml中静滴,每日1次连续14d。评估两组治疗前、治疗第15天的肾功,记录各种不良事件,判断其与药物的相关性。结果黄芪治疗后第15天患者的肾功有改善,肾康注射液治疗后第15天患者的肾功亦有明显改善。治疗组与对照组相比差异无显著性期间均未发生明显的不良反应。结论肾康注射液能明显降低糖尿病肾病的血肌酐,其治疗与黄芪相仿,且具有良好的安全性。     

肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的Meta分析

目的评价肾康注射液(Shenkang injection,SKI)治疗早期糖尿病肾病(Early diabetic nephropathy,EDN)的有效性和安全性。方法遵循循证医学要求,计算机检索Pub Med、Medline、Embase、Cochrane Library、万方数字化期刊全文数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)及中国科技期刊数据库(VIP),搜索有关SKI治疗EDN的随机对照试验。采用Review Manager5.1软件,对符合纳入标准文献进行Meta分析。结果共纳入文献7篇,430例患者。Meta分析结果显示,实验组用SKI治疗后显效率(OR=2.52,95%CI=1.18~5.40,P=0.02)和总有效率(OR=3.33,95%CI=1.61~6.89,P=0.001)优于对照组,降低患者24 h尿白蛋白定量(MD=-30.42,95%CI=-36.32~-24.52,P=0.000)、血清肌酐(MD=-17.35,95%CI=-32.13~-2.56,P=0.02)及血清尿素氮(MD=-1.26,95%CI=-1.64~-0.88,P=0.000)水平均优于对照组。纳入文献均无不良反应报告。结论SKI治疗EDN的总有效率和显效率均较对照组高,不良反应发生较少。说明SKI对于治疗EDN有效,但因纳入研究的样本量小且质量低,所以上述结论需更多的大样本随机对照试验来证实。     

血必净对糖尿病肾病血清IL-6、TNF-α的影响

目的探讨血必净注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效及对血清IL-6、TNF-α的影响.方法60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例,对照组30例.对照组以西医常规治疗为主,治疗组在西医常规治疗基础上联合血必净注射液静脉滴注,疗程为14天.观察治疗前后血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),同时能有效降低Cr、BUN、IL-6、TNF-α(P<0.05).结论西医常规治疗联合血必净注射液治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西医常规治疗,其可能的作用机制是降低血清中IL-6、TNF-α的水平,从而起到保护肾功能的作用.     

肾康注射液对糖尿病肾病患者微炎性反应与肾脏血流的影响观察

目的:探究肾康注射液对糖尿病肾病患者微炎性反应与肾脏血流的影响.方法:选择2019年10月-2020年9月本院的86例糖尿病肾病患者为研究对象.将患者随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组进行常规糖尿病肾病治疗,观察组则在对照组的基础上加用肾康注射液治疗.比较两组治疗前后的血清微炎性反应指标(CRP、TNF-α及I...     

肾康注射液对糖尿病肾病血液流变学的临床观察

目的探讨肾康注射液对糖尿病肾病（DN）患者血液流变学的影响。方法糖尿病肾病68例患者随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。对照组常规降压、降脂、抗凝、降糖治疗。在常规治疗的基础上,治疗组给予肾康注射液60mL＋0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/d。两组疗程均为2周。比较两组治疗前、后血糖、肾功能、尿微量蛋白尿和血液流变学测定结果。结果两组治疗前后血糖、肾功能、尿微量蛋白尿、全血粘度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原比较及两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论肾康注射液可改善糖尿病肾病患者高凝、高脂状态,有助于糖尿病肾病的治疗。     

肾康注射液联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征患者的临床疗效

目的:观察肾康注射液联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征患者的临床疗效。方法:选取80例原发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组患者予以常规治疗联合糖皮质激素治疗;研究组患者则在对照组基础上联合肾康注射液。比较两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(CHOL)及甘油三酯(TG)。结果:治疗后,两组患者的疗效及相关指标均优于治疗前,研究组患者的临床总有效率高于对照组,24 h尿蛋白及血生化指标ALB、CHOL、TG均较对照组明显改善,具有统计学差异(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,肾康注射液联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征患者的疗效显著。     

肾康注射液对肾功能中度异常的糖尿病肾病患者炎性因子的影响

目的:探讨肾康注射液对肾功能中度异常的2型糖尿病肾病(DN)患者炎性因子的影响。方法:估计肾小球滤过率(eGFR)60~30 mL/(min·1.73 m2)DN患者24例,随机分成治疗组和对照组,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用肾康注射液静脉滴注,干预观察持续8周,分别测定干预前后eGFR、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、血清肿瘤坏死因子α(STNF-α)、24 h尿蛋白定量(24hUPro)和尿肿瘤坏死因子α(UTNF-α)。结果:干预后治疗组eGFR显著升高,24hUPro、hs-CRP、STNF-α和UTNF-α显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P均<0.05),IL-6虽降低并显著低于对照组(P=0.003),但自身前后比较无显著性差异(P=0.087)。对照组全部指标治疗前后无显著性差异(P均>0.05)。双变量相关性分析提示eGFR分别与hs-CRP、IL-6显著负相关,但相关关系不密切(r=-0.315,-0.295;P=0.029、0.042),偏相关分析则提示相关不显著,但P均接近0.05;24hUPro仅与UTNF-α显著正相关(r=0.387;P=0.007)。讨论:肾功能中度异常的DN患者eGFR和24hUPro分别与体内和肾内炎症状态相关,肾康注射液可以降低炎性因子水平,减轻炎症状态,减少尿蛋白,并改善肾功能。     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选用70例2型糖尿病肾病患者随机分为两组,每组各35人,两组均采用基础治疗.对照组在基础治疗上给予加用川芎嗪治疗,治疗组在基础治疗上加用肾康注射液、前列地尔注射液治疗,观察两组治疗前后肾功能、尿蛋白、血脂的变化.结果:治疗组能显著降低Scr、BUN、Ccr、TC、TG,与治疗前相比差异有统计学意义(P均<0.05),与对照组之间治疗后也有显著差异(P<0.05);对照组治疗后Scr、BUN、Ccr、TC、TG与治疗前相比差异并无统计学意义;两组的24小时尿蛋白排泄量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但是治疗组较对照组无明显差异.结论:肾康注射液和前列地尔联合能延缓DN慢性肾衰竭的进展,临床疗效满意值得进一步研究.     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将70例2型DN患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例,两组患者均采用基础治疗.对照组患者在基础治疗上加用前列地尔治疗,治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用肾康注射液治疗,观察两组患者治疗前后肾功能、尿蛋白、血脂的变化.结果 两组患者治疗后血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、总胆固醇、甘油三酯显著降低,与治疗前相比差异有统计学意义（均P ＜0.05）,治疗组与对照组在治疗后也有显著差异（P＜0.05）;两组患者的24h尿蛋白排泄量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液和前列地尔注射液联合能延缓DN慢性肾衰竭的进展,两者具有协同效果.     

肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效评价

目的:观察肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1对糖尿病肾病的治疗效果。方法:40例糖尿病肾病患者随机分为A、B 2组。A组常规治疗基础上利用肾康注射液40ml联合脂溶性前列腺素E1 10ug每天1次静脉滴注,14天1个疗程。B组予常规治疗,不加肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1。结果:A组治疗后尿蛋白明显减少,差异显著(P﹤0.01)而B组治疗前后尿蛋白变化无差异(P﹥0.05)。A、B2组疗效比较差异有显著性(P﹤0.05)。结论:糖尿病肾病临床蛋白尿期,肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1对减少蛋白尿有一定疗效。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的Ⅳ期临床观察研究

在临床广泛使用条件下,进一步考察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性.方法 在全国53家临床医院注]进行Ⅳ期临床观察,入选慢性肾功能衰竭患者2 200例.将肾康注射液60～100 mL溶于10%葡萄糖(5%葡萄糖/0.9%氯化钠注射液)200～300 mL中静脉滴注,每日1次,治疗2～4周后评价治疗的有效性和...