草栽灵芝多糖肽提取条件的研究

灵芝[Ganoderma lucidum(Curt．:Fr．)Karst]具有多种生理活性和药理作用。为探讨草栽灵芝多糖肽替代段木栽培灵芝多糖肽的可行性,我们研究了草栽灵芝子实体多糖肽提取的最佳条件,发现草栽灵芝除了多糖肽的主要理化特性与段木灵芝相似外,多     

猴头菌丝体多糖的化学研究

目的:对猴头菌丝体的多糖类成分进行化学组成及结构研究。方法:DEAE 纤维素、DEAE-Sephadex 柱分离,葡聚糖凝胶柱层析测定纯度,凝胶过滤法测定分子量,酶解、气相色谱及光谱分析等测定化学组成及结构。结果和结论:从猴头菌丝体中分离得到5 个多糖均一体,其主要成分HEPA₁ 分子量6 .2 ×10⁴ ,为以葡萄糖为主的杂多糖,单糖组成摩尔比为葡萄糖∶阿拉伯糖∶木糖= 33 .1∶1 .7∶1 .0 ;HEPA₄ 分子量2 .6 ×10⁴ ,为杂多糖肽,肽部分由17 种氨基酸组成,占糖肽的3 .8 % ;HEPB2 分子量1 .2×10⁴ ,为以葡萄糖为主的杂多糖,单糖组成摩尔比为葡萄糖∶阿拉伯糖∶木糖∶甘露糖= 50 .7∶2 .1∶1 .0∶2 .4 。各均一体单糖间的甙键构型均以α-甙键为主。     

泰山赤灵芝肽多糖的化学研究

从泰山赤灵芝中分离得到7个肽多糖,对主要成分化学研究证明TGLP-2分子量20.9×10⁴,为β-(1→3)(1→4)连接的甘露葡聚糖肽,TGLP-3分子量4.5×104,为β-(1→3)(1→4)(1→6)甙键连接的葡聚糖肽,并有α-甙键存在,TGLP-6分子量32×10⁴,为β-(1→3)(1→4)甙键相连的葡聚糖肽,TGLP-7分子量10×10⁴,为β-(1→3)(1→4)(1→6)糖甙键的半乳聚糖肽。     

黑石耳多糖的初步化学研究

 目的：测定黑石耳(Dermatocarpon miniatum,DEM)多糖的组成、分子量及苷键的连接方式。方法：利用气相色谱法测定多糖的组成，凝胶过滤法测定分子量，Smith降解及高碘酸氧化确定苷键的连接方式。红外光谱测定苷键类型。结果：DEM多糖由葡萄糖聚合而成，平均分子量为1.8×10⁶。高碘酸氧化，Smith降解有甲酸、丙三醇、丁四醇生成。结论：DEM多糖主要由〖WTBX〗α(1→4)、α(1→6)苷键连接而成的葡聚糖。     

草乌多糖的分离纯化和组成性质研究

 目的 从草乌中分离草乌多糖,并研究其组成性质。方法 采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析和凝胶柱层析分离纯化草乌多糖,气相色谱法和薄层层析法测定其多糖组成,凝胶过滤法测定其相对分子质量,红外光谱测定其苷键类型,比色法测定其糖含量。结果 分离得到的草乌多糖(Aconitum kusnezoffii Reichb.,AK)含有鼠李糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,它们的摩尔比为1∶1.7∶203∶1.7∶59.7∶3.5。其糖含量88%。AK的平均相对分子质量为2.8×10 ⁴。它的红外光谱中有典型的多糖吸收峰,并具有α-型糖苷键,紫外扫描无核酸和蛋白特征吸收峰。结论 AK首次从草乌块根中提取获得,为草乌多糖的主要成分。     

积雪草中降血糖多糖的研究

 目的研究中药积雪草(Centellaasiatica)全草中的降血糖活性多糖组分。方法采用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶渗透色谱进行分离纯化,化学及光谱方法进行结构分析,并进行免疫及降血糖药理活性测试。结果积雪草多糖组分S5X相对分子质量为1.17×10⁵,含阿拉伯糖、半乳糖、木糖、葡萄糖以及半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸等残基,是一个结构复杂的含肽的多糖组分,具有一定免疫和降血糖活性。结论S5X首次从该植物分得的杂多糖,具有降血糖作用。     

单色云芝多糖的结构研究

 目的研究单色云芝多糖(CUP)的化学结构,并与云芝多糖进行比较。方法气相色谱分析糖组成,红外光谱(IR)、高碘酸氧化、甲基化、核磁共振(NMR)等方法确定多糖的结构。结果CUP单糖组成为葡萄糖,相对分子质量约1.3×10⁴,主要连接方式为β-(1→3)连接,此外包括α-(1→3),β-(1→6),α-(1→4),(1→3,6)和(1→4,6)连接。结论CUP的单糖组成和结构与云芝多糖相似,在相对分子质量、蛋白含量等方面有区别。     

灵芝肽多糖的化学研究

从灵芝子实体不提取物中分得２种葡聚糖肽ＧＬＳＰ２及ＧＬＳＰ３，凝胶层及高效液相层析法证明均为单一的多糖均一体，测得分子量分别为１２８００及１４１００。完全酸水解、过碘酸盐氧化、Ｓｍｉｔｈ降解，光谱分析、气相色谱及甲基化分析证明，ＧＬＳＰ２为含有β－（１→３）（１→６）及（１→４）甙键的葡聚糖肽，肽的含量占２６．６％；ＧＬＳＰ３为含有β（１→６）及（１→４）甙键的葡２种葡聚糖肽的糖基与肽键中的丝氨酸     

灵芝未破壁孢子粉水溶性多糖的分离与鉴定

 目的研究灵芝未破壁孢子粉水溶性多糖(GLPS₃)的组成和性质。方法粗多糖经反复冻融、Sevag法脱蛋白、高速离心、柱色谱等方法分离纯化得组分GLPS₃。经HPLC、比旋度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法,证明其组成的均一性。同时运用气相色谱、红外光谱等方法对其组成和性质进行研究。结果GLPS₃为均一组分,GC分析其单糖组成为Gal和Glc,摩尔比为1∶5.05。结论GLPS₃为中性杂多糖,平均相对分子质量为1.41×10⁵左右。     

SE-HPLC测定太子神悦胶囊中多糖相对分子质量分布及含量

 目的建立高效液相色谱法测定多糖相对分子质量和含量的方法;分析太子神悦胶囊中多糖的相对分子质量分布和含量测定。方法采用SephadexG-100凝胶柱纯化分离不同相对分子质量的多糖组分,用TSK-GELG3000SW,7.8mm×300mm色谱柱,2410示差折光检测仪,测定其相对分子质量分布和含量。结果太子神悦胶囊中相对分子质量17.0×10³-27.0×10³的多糖(JNTP2)的含量为(0.805±0.01)%;相对分子质量分布为Mr:24×10³;Mn:17×10³;Mp:27×10³;Mr/Mn为1.4结论建立了简便、快捷、精密度高的凝胶色谱方法;较为准确的测定了太子神悦胶囊中多糖的含量和相对分子质量分布,为制定太子神悦胶囊多糖的质量标准提供依据。     

灵芝对小鼠SOD活性、丙二醛和脂褐素含量的影响

目的　本文研究灵芝对小鼠的生理作用。方法　小鼠 30只 ,分为 3组 ,按灵芝生药 5 g/ kg· bw、10g/ kg· bw剂量的水煎液和蒸馏水连续灌胃 16 d后 ,测定了肝脏中 SOD活性、肝和心肌组织中丙二醛和脂褐素的含量。结果　灵芝能明显提高小鼠肝脏中 SOD活性 ,极显著降低小鼠肝和心肌组织中丙二醛的含量 ,显著减少小鼠肝组织的脂褐素的含量。结论　灵芝具有明显抗衰老作用。     

Inhibitory actions of Ganoderma lucidum spore extract on delayed-type hypersensitivity in mice

The effect of Ganoderma lucidum spore extract (GLSE) on murine delayed-type hypersensitivity (DTH) induced by sheep red blood cells (SRBC), 2,4-dinitrochlorobenzene, and allotypic splenocytes was studied. It was found to inhibit the DTH reaction significantly. It is concluded that GLSE may inhibit cell-mediated immunity in mice.     

灵芝多糖联合低剂量顺铂抑瘤作用及对荷瘤鼠免疫功能的影响

目的研究灵芝多糖与顺铂联合用药对荷瘤小鼠的肿瘤生长情况及其免疫功能的影响。方法Balb／c小鼠腋下接种小鼠肺癌细胞株Lewis5×10^6个细胞,待肿瘤至100min^3分组给药。分为对照组、灵芝多糖组（1次／2d,40mg／kg,灌胃）、顺铂组（1次／2d,2mg／kg,腹腔注射）和联合用药组（等剂量的顺铂和灵芝多糖）。每3天测量一次肿瘤的体积,30d后解剖,检测荷瘤小鼠的肿瘤大小、脾脏的变化,脾脏和外周血中免疫细胞的变化以及相关免疫细胞的功能。结果灵芝多糖可有效增加小剂量顺铂的抗肿瘤效果,提高荷瘤小鼠的存活率,使小鼠外周血中Th细胞向Thl转化,增加细胞免疫功能,并增加骨髓来源DC细胞表面CDllc分子的表达（与对照组比较灵芝多糖组从1．06％升至4．59％,与顺铂比较,联合用药组从2．8％升至7．21％）,提高抗原提呈能力。结论灵芝多糖可以提高荷瘤小鼠的免疫功能,与小剂量顺铂联合用药后,具有协同抗肿瘤生长作用,且可提高小鼠存活率。     

栽培赤芝与紫芝化学成分的比较

本文对赤芝(含发酵菌丝体)、紫芝多糖含量进行了测定,多糖含量由高到低顺序为:赤芝发酵菌丝体>赤芝>紫芝;并用高效液相和薄层层析法对三萜酸类成分进行了定性鉴别。     

灵芝孢子粉对HepG2细胞生长增殖和生长周期的影响

目的:观察灵芝孢子粉对人肝癌细胞株HepG2细胞生长增殖和生长周期的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT比色法研究灵芝孢子粉对HepG2细胞生长抑制作用;通过流式细胞仪检测DNA含量,分析细胞周期的分布。结果:MTT实验结果表明高剂量的灵芝孢子粉对HepG2细胞具有直接的抑制作用,并呈剂量和时间依赖性,2500μg/m l的灵芝孢子粉作用于HepG2细胞72h后,对细胞生长的抑制率最高可达51.4%;流式细胞术实验结果表明,灵芝孢子粉浓度为3mg/m l时,可使肿瘤细胞生长G2期减小,浓度为6 mg/m l时,可使HepG2细胞出现明显的凋亡峰。结论:灵芝孢子粉具有直接抑制肿瘤细胞生长的作用,并可作用于细胞周期的G2期,高剂量的灵芝孢子粉还可使肿瘤细胞发生凋亡。     

灵芝对氟他胺大毒肝毒性的预防作用

目的：研究灵芝对大鼠ig氟他胺引起肝毒性的预防作用。方法：大鼠ig灵芝500mg/kg2d，再ig氟他胺，测定转氨酶活性、谷胱甘肽含量及其相关酶的活性。结果：大鼠连续ig氟他胺10d后，血清转氨酶活性明显升高，氟他胺200mg/kg可明显降低肝谷甘肽含量，升高谷胱甘肽-S转移酶和谷胱肽过氧化物酶活迟性。大鼠ig灵芝500mg/kg2d后，再同时ig氟他胺200mg/kt，可明显抑制氟他胺引起的转氨酶活性升高，抑制GSH含量降低。结论：灵芝对大鼠ig氟他胺引起的肝毒性有一定的预防作用。     

灵芝对阿霉素所致自由基损伤的预防作用

在阿霉素引起细胞自由基损伤的大鼠模型上观察了灵芝的保护作用。隔日ｉｐ阿霉素３ｍｇ／ｋｇ４次制造细胞自由基损伤的大鼠模型，以实验大鼠血液与心脏、肝脏中ＳＯＤ和ＧＳＨＰｘ活性为观察指标。结果表明阿霉素可明显降低实验大鼠血液与心脏、肝脏中ＳＯＤ和ＧＳＨＰｘ活性。ｉｇ灵芝两周可抑制阿霉素的这一作用并呈现一定的剂量依赖关系。灵芝对血液中ＳＯＤ和ＧＳＨＰｘ活性不仅可使之恢复至原水平，甚至有所提高。而对心、肝组织，灵芝需在较大剂量才可使其ＳＯＤ和ＧＳＨＰｘ活性恢复至接近原水平。表明灵芝可在一定程度上抑制阿霉素引起细胞自由基损伤作用。     

灵芝醇溶酸性组分的制备工艺与检测方法研究

目的 :研究灵芝子实体中醇溶酸性组分 (ethanol solubleandacidiccomponents ,ESAC)制备工艺 ,并建立一种定量测定EASC含量的方法。方法 :灵芝精粉用无水乙醇浸泡 ,碱提酸化和氯仿萃取得ESAC组分 ;利用ESAC与浓硫酸的特征性颜色反应进行定量测定。结果 :1 0 g级ESAC较优的制备工艺为 :灵芝精粉与无水乙醇的投料比 1 (g)∶1 5(mL) ,浸提时间 24h ,饱和NaHCO₃溶液和氯仿萃取量分别为 1300mL ,分 3次萃取。ESAC定量测定条件为 :样品量 1g ,溶剂 15mL ,浸泡 0.5h ,50%H₂SO4 乙醇溶液 ,100℃水浴加热 3min ,测定 490nm处光吸收值。结论 :本文提供的ESAC制备的工艺路线 ,具有设计合理、操作简便的特点 ,建立的ESAC含量的测定方法可以用于灵芝相关产品的质量鉴定。     

破壁与不破壁灵芝孢子粉多糖的分析

目的研究灵芝孢子粉多糖的组成、相对分子质量及相对分子质量分布,比较破壁与不破壁灵芝孢子粉多糖的异同。方法用不同提取方法提取灵芝孢子粉多糖,采用气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)分析灵芝孢子粉多糖的单糖组成,用凝胶渗透色谱(GPC)分析灵芝孢子粉多糖的相对分子质量及其分布。结果不同提取方法所得灵芝孢子粉多糖的得率不同,破壁后灵芝孢子粉含的多糖是不破壁的1.7倍;灵芝孢子粉多糖是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖,破壁与不破壁的多糖组成完全相同,其相对质量分数略有区别;破壁灵芝孢子粉多糖的GPC有两个多糖峰,相对分子质量分别为7.80×104和1.17×104,而不破壁灵芝孢子粉多糖只有相对分子质量为7.80×104的一个峰。结论破壁与不破壁孢子粉多糖的单糖组成相同,但破壁灵芝孢子粉多糖较不破壁孢子粉的多糖高出70%,增加部分为相对分子质量较小的多糖。这可以解释破壁灵芝孢子粉的功效好于不破壁灵芝孢子粉的原因。     

日本灵芝对Ⅱ型变态反应的抑制作用

用Ｆｏｒｓｓｍａｎ皮肤血管炎反应、Ｆｏｒｓｍａｎ休克及反向皮肤过敏反应等模型研究了灵芝对Ⅱ型变态反应的影响。结果表明，灵芝６００ｍｇ／ｋｇｉｐｑ１２ｈ×３次能明显抑制豚鼠Ｆｏｒｓｍａｎ皮肤血管炎反应，缓解Ｆｏｒｓｍａｎ休克的体症变化；灵芝６００ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇｉｐｑ１２ｈ×３次及８００ｍｇ／ｋｇｐｏｑｄ×６天均可使大鼠反向皮肤过敏反应的皮肤肿胀率显著小于对照组。以上结果说明灵芝可抑制Ⅱ型变态反应。