乙型肝炎病毒前蛋白文献介绍

1.单克隆抗PreS2细胞系的建立鉴定及初步应用/夏孟琪(北京医大肝病研究所)等∥北京医科大学学报/北京医科大学-1987,(5)-275～298本文报道用聚合人血清白蛋白(PHSA)受体阳性的乙肝病毒(HBV)颗粒致敏的BALB/C鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)做融合,得到一株可抑制PHSA受体活性的单克隆抗体细胞株(2-E_2)。经鉴定确认为对HBV上PreS2抗原特异。免疫球蛋白类别属IgG1。现该细胞株已具备稳定、高滴度的抗体分泌能     

单克隆抗PreS 2细胞系的建立、鉴定及初步应用

本研究所用聚合人血清白蛋白(PHSA)受体阳性的乙肝病毒(HBV)颗粒致敏的BALB/C鼠脾与骨髓瘤(SP 2/o)做细胞融合,得到一株可抑制PHSA受体活性的单克隆抗体细胞株(2 E_2)。于1987年4月经日本东京免疫试剂研究所协助鉴定,确认为对HBV上PreS2抗原特异。免疫球蛋白类别属IgG1。现该细胞株已具     

HBV感染血清中HBsAg的Pre-S、PHSA受体、PHSA结合活性的实验研究(摘要)

近年来由于利用分子生物学方法对HBV的DNA结构深入研究,发现调控HBsAg的基因支配合成S蛋白及前S蛋白(PreS),PreS又分为PreSⅠ和PreSⅡ。后者认为与PHSA(人聚白蛋白)受体(PHSA-R)有关。为了探讨临床上测Pre S、PHSA-R和PHSA结合活性等(PHSA-B)三者的关系及临床意义,我们用不同的     

HBV上PHSA受体特性的研究

作者建立了检测乙型肝炎病毒(HBV)的人血清聚白蛋白(PHSA)受体的ELISA法,受体的检出率为32.02％(65/203)。用本室制备的抗-PHSA包被酶标板,用同样方法对HBV上的受体与循环中的PHSA结合情况作了初探,其结合率为6.5％(6/91)。PHSA在循环中的检出率为7.8％(13/165),初探结果说明HBV与血循环中的PHSA很少呈结合状态,PHSA可能主要与肝细胞膜上相类似的受体结合以此作为“桥梁”介导HBV吸附到肝细胞膜以启动感染。此外,作者还对该受体的其他特性作了探讨。     

PHSA受体与HBV感染e系统关系的研究

1979年Imai等证明了乙型肝炎病毒(HBV)上具有能够与多聚人血清白蛋白(Polymerici Human Serum Albumin,PH SA)相结合的特殊受体即PHSA受体。国外研究还证实了肝细胞膜上也存在PHSA受体,该受体的存在与HBV感染及血清传染性有密切关系。检测PHSA受体作为H     

人血清多聚白蛋白受体测定在HBV感染中的临床观察

人血清多聚白蛋白受体检测在HBV感染中一是项较新的指标。本文报告用血凝法测定HB_sA_g—PHSA受体结合活性与乙型肝炎病毒(HBV)其它血清学指标间的关系。HBsAg—PHSA受体提示牡丹江地区HBsAg携带者中阳性率较高。 材料与方法 一、检测对象 24例健康人(献血员)体检肝功,面抗原正常者。     

乙肝病毒前S1、S2抗原检测的临床应用

目的:对乙型肝炎病毒前S1(PreS1)、前S2(PreS2)抗原检测的临床应用价值进行探讨。方法:采用ELISA法检测500例乙肝患者和120例健康体检者乙肝血清标志物(HBV M)、PreS1、PreS2抗原;采用PCR法检测HBV DNA。结果:发现500例HBsAg阳性病例中,前S1抗原的阳性率是73.2%,前S2抗原的阳性率是72.2%;HBeAg阳性组中的前S1看抗原的阳性率和前S2抗原的阳性率均比HbeAg阴性组明显高;PreS1、PreS2抗原在HBV DNA(+)组中的检出率分别高于HBV DNA(-)组。结论:认为PreS1、PreS2抗原与HBeAg具有很好的一致性,与HBV病毒颗粒密切相关,具有重要的诊断价值。     

固相放射免疫分析测定HBsAg的多聚白蛋白受体

乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性血清中的HBsAg具有多聚人血清白蛋白(Polymerized Human SerumAlbumin,PHSA)受体,该受体是一种蛋白质。它的存在提示乙型肝炎病毒(HBV)的高度感染力,并可能     

前S_2抗原与HBV复制和肝损害的关系

最近研究表明,乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)有六种多肽形式。它们由S、前S基因区编码,其中前S_2区编码产生的55个氨基酸残基称为前S_2抗原(Pre-S_2)。Pre-S_2的N端亲水区能与人和黑猩猩血清多聚白蛋白(PHSA)结合,因而将结合点称为多聚人血清白蛋白受体(PHSA-R)。肝细胞膜上也有相似的结合点,HBV通过Pre-S_2结合PHSA,附     

乙型肝炎病毒PreS1抗原与HBV DNA载量及HBeAg的关系探讨

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1(PreS1)抗原与HBVDNA荧光定量结果及HBeAg之间的相关性,以了解PreS1抗原在反映HBV复制中的价值。方法对475例荧光定量PCR检测HBVDNA阳性患者的血清PreS1抗原和HBVm结果进行分析。结果 475例HBV DNA阳性患者中,PreS1抗原的阳性率为88.4%,且血清中HBV DNA载量水平与PreS1抗原阳性检出率间不存在显著相关性(χ2=0.41,P>0.05);HBeAg阳性率为50.9%,不同HBV DNA载量水平下HBeAg阳性检出率间差异有统计学意义(χ2=94.27,P<0.01),HBeAg阳性检出率随着HBVDNA载量增加而增加;HBV DNA阳性者血清中PreS1抗原阳性率与HBeAg阳性率之间差异有统计学意义(χ2=148.05,P<0.01)。HBeAg阳性患者中PreS1抗原阳性率为92.6%,HBeAg阴性患者中PreS1抗原阳性率为84.1%,两组PreS1抗原阳性率的差异有统计学意义(χ2=8.26,P<0.01)。结论 PreS1抗原是判断HBV复制的良好指标,其与HBeAg没有相关性,对HBV的复制和疗效判断优于HBeAg,PreS1抗原可作为HBVDNA荧光定量的有益补充,用来判断病毒复制情况。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与乙型肝炎病毒DNA变化的相关性分析

目的通过分析乙型肝炎病毒(HBV)前S1(PreS1)抗原与乙型肝炎e抗原(HBeAg)和HBV DNA的相关性,以探讨PreS1抗原在慢性HBV复制中的作用。方法以ELISA法、荧光定量PCR法分别检测225例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性者的PreS1抗原、HBV标志物、HBV DNA及肝功能等。结果 225例HBsAg阳性血清中,HBeAg、PreS1抗原和HBVDNA阳性率分别为39.5%、57.3%和61.3%;PreS1抗原、HBV DNA阳性率在HBeAg阴性与阳性组间差异有统计学意义(P<0.01);PreS1抗原与HBeAg和HBV DNA均存在相关性(P<0.01);PreS1抗原阳性组谷丙转氨酶和谷草转氨酶均高于阴性组(P<0.05)。结论 HBV PreS1抗原与HBeAg和HBV DNA之间关系非常密切,对临床上判断HBV复制和疾病预后有参考价值。     

聚合人血清白蛋白受体在乙肝病毒感染中临床意义的研究

对191例各类HBV感染者检测了PHSA受体、HBVDNA、e系统以及其它HBV的血清学标志,其中28例做了肝穿活检,25例进行了1～10个月的追踪观察。结果表明:PHSA受体与HBVDNA密切相关,随着PHSA受体滴度的升高,HBVDNA的水平也相应增高。PHSA受体主要存在于HBeAg阳性血清中,但18例抗一HBe阳性者亦为PHSA受体阳性,并且7例为HBVDNA阳性。PHSA受体的平均几何滴度以慢性肝病为高(ASC、CPH和CAH),急肝较低(AVH)。9例PHSA受体阳性的急肝病人,其中4例在发病时,其PHSA受体滴度<2~(10),6个月后,肝功能恢复正常,PHSA受体转阴。而5例发病时PHSA受体滴度≥2~(10)的病人,除1例外,均转为CPH,并且PHSA受体未见转阴。     

HBV感染者血清HBV PreS1抗原检测与病毒复制的关系

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)PreS1抗原与HBV复制的关系.方法采用ELISA法检测HBV血清标志物和HBV PreS1抗原;采用荧光定量PCR方法检测HBV-DNA,对检测结果作分析.结果HBVPreS1抗原和HBV-DNA在HBeAg阳性标本组中的检出率明显高于其在HBeAg阴性标本组中的检出率(P＜0.01);HBV PreS1抗原和HBV-DNA有较高相关性(P＜0.01).结论HBV PreS1抗原与具有病毒活动性复制意义的指标(HBeAg和HBV-DNA)有良好的相关性,HBV PreS1抗原的检测结果可以较好地反映HBV的复制情况.     

乙型肝炎病毒多聚人血清白蛋白受体检测血清稀释度探讨

<正> 近年来对乙型肝炎病毒(HBV)基因的研究进入了一个新的水平,特别是HBV·DNA前S_2基因区所调控的基因产物前S_2多肽,即多聚人血清白蛋白受体(PHSA—R)所在部位的研究。发现Dane颗粒及细胞表面都有多聚人血清白蛋白(PHSA)的受体,而且这种受体在完整的HBV颗粒上比空壳的HBsAg上表达多得多,可以作为病毒复制和传染的指标。为此,在用ELISA法检测PHSA—R时,需要选用一个合适的血清稀释度,以便更好地反映HBV的复制。     

多聚白蛋白受体与乙型肝炎病毒复制及临床关系的探讨

分折278例乙型肝炎病毒(HBV)感染者的多聚白蛋白受体(PHSA—R)与HBV部分复制指标及临床的关系。结果HBeAg阳性者PHSA—R阳性率明显增高(p<0.01),而抗-HBe反之。PHSA—R阳性率与抗一HBcIgM阳性率不尽平行。PHSA—R阳性者中SGPT、I I异常率高。研究表明PHSA—R与HBV复制有关。PHSA—R阳性者肝功能损害相对较重。     

血清乙肝病毒cccDNA检测的临床分析

目的:探讨血清中乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)全序列的PCR检测与HBV复制及肝细胞损伤的临床相关性?方法:用长链PCR方法对乙型肝炎患者血清进行HBV cccDNA全序列直接扩增,同时检测血清中乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性?结果:cccDNA和PreS1抗原在乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性血清中检出率分别为43.94%(29/66)和83.33%(55/66),在HBeAg阴性血清中的检出率分别为13.33%(4/30)和30.00%(9/30);cccDNA阳性血清的PreS1抗原阳性率和ALT活性升高分别为90.91%(30/33)和93.94%(31/33),cccDNA阴性血清的PreS1抗原阳性率和ALT活性升高分别为53.97%(34/63)和41.27%(26/63)?结论:血清中cccDNA的检出与PreS1抗原?HBeAg的表达以及肝细胞损伤呈高度相关性?     

酶免疫法测定HBsAg多聚人血清白蛋白受体方法学的研究

多聚人血清白蛋白(PHSA)受体与乙型肝炎病毒(HBV)密切相关,测定肝炎患者血清中 PHSA 受体能间接反映 HBV 在体内复制情况。关于检测方法,除最早使用间接血凝法(PHA)外,还有免疫荧光法(IF),放     

分泌抗人聚白蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及其应用

作者成功地获得了持续稳定分泌抗人聚白蛋白(PHSA)的单克隆抗体(McAb)细胞株。用~(125)I标记该McAb,采用敏感性高的RIA法对HBsAg阳性和阴性血清中老化的白蛋白分子进行了探测。结果发现PHSA主要存在于HBsAg阳性血清中。此工作为乙型肝炎病毒(HBV)与循环中PHSA结合的可能性提供了实验依据。     

乙型肝炎病毒大蛋白含量与病毒复制的关系

目的 通过定量测定乙型肝炎病毒（HBV）感染者血清中HBV大蛋白(HBV-LHBS)的含量,探讨其与HBV病毒复制的关系。 方法 以荧光定量PCR检测175份HBV病毒感染者血清HBV-DNA,将这些标本按DNA拷贝数分为3组,以酶联免疫吸附分析(ELISA)检测HBV-LHBS和PreS1抗原。结果 ≥106 copies/ml组,LHBS阳性率和定量检测结果分别为98.4℅和(94.74±31.50) ng/ml,103～105 copies/ml组,LHBS阳性率和定量检测结果为75.8℅和(30.47±21.33) ng/ml, ≤103copies/ml组,LHBS阳性率和定量检测结果为33.3℅和(14.84±10.36) ng/ml, 3组标本PreS1抗原阳性率依次为87.1℅﹑43.5℅﹑17.6℅;HBeAg阳性组血清中LHBS阳性率为83.7℅,PreS1抗原阳性率为68.2℅;HBeAg阴性血清中LHBS阳性率为53.5℅,PreS1抗原阳性率为36.6℅。结论 LHBS能较好地反映HBV感染者体内病毒的复制程度,而且其定量结果与HBV DNA呈现良好的相关性,因此LHBS定量检测可能成为较好判断HBV活动的新的血清学指标。 【关键词】乙肝病毒大蛋白HBV-LHBS 乙型肝炎病毒HBV HBV DNA     

乙型肝炎病毒PreSl抗原检测的临床应用评价

目的:探讨检测乙型肝炎病毒PreS1抗原在临床的应用价值.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和聚合酶链反应方法(PCR)检测178例乙型肝炎病毒感染者血清的PreS1抗原、HBV标志物和HBV DNA.结果:178例血清中,PreS1抗原的阳性率为60.7%,HBeAg阳性率为41.6%,明显低于PreS1抗原的阳性率(P＜0.05).PreS1抗原阳性与HBV DNA阳性符合率为72.9%.在慢性肝炎、肝硬化、肝癌患者中PreS1抗原阳性检出率分别为66.3%、75.0%和63.6%.结论:PreS1能敏感地反映乙肝病毒的复制情况,尤其是HBeAg阴性者.PreS1抗原检测对乙肝病毒感染的临床诊断、疗效观察和判断预后具有重要的临床价值.