邻苯三酚自氧化法测定血清超氧化物歧化酶变异因素的探讨和控制

目的 :研究邻苯三酚法测定血清超氧化物歧化酶 (SOD)的变异因素。方法 :在pH 8.30KH2 PO4 Na2 B4O7缓冲溶液中 ,用维生素C溶液中止邻苯三酚自氧化反应的固定时间法 ,研究反应温度波动± 1℃、EDTA用量和维生素C对SOD活性测定的影响。结果 :反应温度在 2 5～ 37℃范围内 ,温度波动± 1℃ ,预测SOD活性测定的相对偏差为 5 %～ 16% ,与实验结果一致 ;反应液中EDTA浓度≥ 0 .13mmol·L-1、样品中维生素C浓度≥ 0 .12mmol·L-1时 ,SOD的测定结果产生大的偏性。结论 :邻苯三酚法测定血清SOD反应温度最好控制在± 0 .2℃范围内     

用邻苯法三酚测定大蒜中超氧化物歧化酶活性

目的比较市售大蒜、紫皮独头蒜中超氧化物歧化酶S(OD)活性。让学生参与科研,使之具有严谨的科学态度。方法采用邻苯三酚自氧化法对普通大蒜、紫皮独头蒜的酶粗液进行SOD活性测定。结果紫皮独头蒜与普通大蒜酶活性不同。紫皮独头蒜酶活性高于普通大蒜酶活性。结论在实验教学中选用食用大蒜为材料可增加学生对科学的兴趣。     

改良邻苯三酚自氧化法检测人体末梢血中超氧化物歧化酶

邻苯三酚自氧化法是众多的 SOD 测活方法中最简便的一种。本文在原方法的基础上进行了系统的方法学改良。结果表明:Down 综合征患者的 SDD 活性约为非21三体者的1.5倍,二者之间有显著性差异(p<0.01);单纯型、易位型、嵌合型三种类型的Down 综合征患儿的 SDD 活性无明显差异(P>0.05)。改良法较原方法更加具备微量、简便、快速、重复性好等优点,为 Down 综合征的可靠诊断手段之一。     

邻苯三酚红显色法测定尿蛋白方法的建立及应用

邻苯三酚红显色法测定尿蛋白方法的建立及应用王淑清，侯自然（吉林市５７０４厂职工医院１３２０００）尿蛋白定量测定已有许多方法，但大都灵敏度、精密度差，标本用量大，干扰因素多，操作复杂，不适合临床常规测定，多联试剂条法和折光方法虽测定快速，但准确性较差。...     

化学发光法测定SOD活性的干扰因素及消除方法初步探讨

目的 :用化学发光法测定生物制剂样品中SOD活性并消除样品中天然自由基清除剂黄酮类及维生素C、E等成分的干扰。方法 :分别用黄嘌呤———黄嘌呤氧化酶及邻苯三酚自氧化作为酶和非酶超氧阴离子自由基发生体系 ,以鲁米诺为发光剂 ,通过样品对发光的抑制率测定其SOD活性 ;并通过加热样品使SOD失活测得样品发光抑制率本底值 ,扣除以消除干扰。结果 :用本法消除干扰后 ,同一样品在两种体系中测得结果有高度一致性 ,SOD活性分别为 170U/ml和 16 5U/ml;不经加热处理直接测定值为 42 6 5U/ml和 2 75U/ml。结论 :本法用于测定生物制剂中SOD活性 ,可方便有效地消除黄酮类及维生素C、E等成分的干扰     

保健食品中SOD活性测定改良Marklund法及检测条件的研究

目的：建立保健食品ＳＯＤ活性检测的标准。方法：利用改良Ｍａｒｋｌｕｎｄ方法测定保健食品（花粉、茶等）中ＳＯＤ活性。结果：研究ｐＨ、温度、邻苯三酚和操作程序等对ＳＯＤ活性的影响，选择检测条件，其回收率、变异系数（花粉和茶）分别为１０４％、９７％和２．７％、５％。结论：方法简便、稳定、准确，仪器试剂价廉，易于推广。     

邻苯三酚红钼法测定24小时尿蛋白

随着全自动生化分析仪的普及使用，目前24小时尿蛋白的测定已由仪器法(苯三酚红钼法)取代手工法(磺基水杨酸一硫酸钠比浊法)，我们应用日立7020全自动生化分析仪对尿蛋白进行测定具有操作简单，快速，准确等特点，而且用磺基水杨酸法和邻苯三酚红钼法对比测试40例临床尿液标本中蛋白质的含量，并对结果进行统计分析和比较。现报道如下。     

邻苯三酚—鲁米诺发光体系测定SOD活性

目的：建立一种测定ＳＯＤ活力的方法。方法：利用邻苯三酚在碱性条件下自氧化—鲁米诺化学发光体系测ＳＯＤ活性。结果：本方法一个活力单位（抑制５０％发光程度）的ＳＯＤ量为１６ｎｇ／ｍｌ。本法测定ＳＯＤ浓度范围为５～１５０ｎｇ／ｍｌ,线性回归方程的相关系数：ｒ＝０．９９８。检测限为１ｎｇ。重复性：批内Ｃ．Ｖ．＝１．０％,批间（隔７ｄ）Ｃ．Ｖ．＝５．１％。结论：本法具有简易、灵敏、试剂价廉等优点,特别适宜于植物样品的ＳＯＤ活力测定     

邻苯三酚—鲁米诺发光体系测定SOD活性

目的：建立一种测定ＳＯＤ活力的方法。方法：利用邻苯三酚在碱性条件下自氧化—鲁米诺化学发光体系测ＳＯＤ活性。结果：本方法一个活力单位（抑制５０％发光程度）的ＳＯＤ量为１６ｎｇ／ｍｌ。本法测定ＳＯＤ浓度范围为５～１５０ｎｇ／ｍｌ,线性回归方程的相关系数：ｒ＝０．９９８。检测限为１ｎｇ。重复性：批内Ｃ．Ｖ．＝１．０％,批间（隔７ｄ）Ｃ．Ｖ．＝５．１％。结论：本法具有简易、灵敏、试剂价廉等优点,特别适宜于植物样品的ＳＯＤ活力测定     

红细胞内超氧化物歧化酶活性测定及在小儿肺炎临床应用的意义

作者就邻苯三酚自氧化法测定红细胞内ＳＯＤ活性的试验条件及样品制备进行了探讨。结果：邻苯三酚自氧化初速率４ｍｉｎ内呈直线性，且随其浓度及反应液ｐＨ的增加而增加；ＲＢＣ洗涤溶血后４℃放置，４８ｂ内酶活性不改变，ＳＯＤ提取液４℃放置２６天酶活性仍稳定，２０例健康小儿、２０例肺炎合并单纯心衰及１６例肺炎合并多系统器官功能衰竭患儿红细胞内ＳＯＤ活性的测定结果依次呈有意义的降低。提示：ＳＯＤ测定可做为某些疾病严重程度及预后判断的标，且可做为外源性抗氧化剂用于临床治疗。     

邻苯二甲酸二丁酯对大鼠不同器官细胞SOD抑制作用的研究

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯（DBP）对不同组织器官的氧化损伤作用及其分子机制。方法用0μmol／L、5μmoL／L、20μmol／L、80g,mol／L的DBP溶液对大鼠4种脏器（肝脏、肺、睾丸、肾脏）细胞进行体外染毒1h,测定染毒后几种脏器细胞中超氧化物歧化酶（SOD）的水平。结果随着DBP染毒浓度的升高,大鼠各脏器细胞中SOD酶活性下降,且在5μmol／L浓度时就与对照组的差异具有良好的统计学意义（P〈0．01）。结论DBP能够对体外大鼠4种脏器（肝脏、肺、肾脏、睾丸）细胞造成以SOD抑制为特征的氧化损伤。     

超氧化物歧化酶在慢性光化性皮炎中的表达

目的:探讨超氧化物歧化酶(SOD)在慢性光化皮炎(CAD)中的作用。方法:采用化学比色法检测血清SOD值。结果:85例CAD患者血清与20例正常人做对比,t=-7.20,P<0.01,差异有显著性。结论:SOD在CAD患者中清除氧自由基能力下降。     

针刺对急性心肌缺血家兔外周血超氧化物歧化酶和丙二醛影响的实验研究

目的:探讨针刺对急性心肌缺血家兔血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响.方法:将30只健康家兔随机分为正常对照组(组1,n=10),结扎组(组2,n=10),采用结扎家兔冠状动脉心室支的方法,建立实验模型.正常对照组进行手术全过程,但只做手术的穿线,并不结扎.结扎组家兔冠状动脉心室支结扎50 min,不进行针刺.结扎 针刺组(简称针刺组)在结扎冠状动脉左前降支的同时,用电针针刺两侧"内关"穴,留针10 min,去针后在不松结的情况下继续观察40 min.各组家兔均在观察结束后,颈静脉取血3mL,用化学比色法测定血清中丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果:与结扎组相比较电针能明显降低血清中丙二醛(MDA)的含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结论:针刺"内关"穴能增加急性心肌缺血家兔血清中SOD活性;降低MDA的含量,改善自由基代谢,保护心肌细胞,有效改善心肌缺血状况.     

超滤法纯化超氧物岐化酶

研制了适合纯化猪血超氧物岐化酶(Cu.Zn-SOD)溶液的醋酸纤维素(CA)超滤膜,其截留分子量约为16 000。研究了溶液浓度、操作压力等因素对通量的影响。结果表明,自制CA膜超滤纯化SOD溶液性能优于一些市售膜。收率为86～89%,比活提高25%,纯化因子1.35。利用透析过滤法,基本上能除去溶液中游离铜离子。     

红细胞超氧化物歧化酶的改良测定法及其临床应用

本文报道一种改进的微量、快速、简便的SOD 测定法,即肾上腺素氧化法。肾上腺素在碱性条件下迅速自动氧化为肾上腺素红,在480am 处有最大吸收。SOD 能抑制肾上腺素的自氧化作用。本文对在碳酸缓冲体系中,不同的pH、温度、反应时间、肾上腺素浓度的不同条件下,对肾上腺素的自氧化速率进行了比较,得到了一个最佳工作条件。该法只需可见光分光光度计,操作简便且用血量少,较适于临床应用。本文检测了27名正常人和16例各类血液病人的红细胞膜SOD含量。正常值为74.3±30.6μg/mg 蛋白,MDS 病人的红细胞膜SOD 明显低于正常值(43.2±5.6,P<0.05),这是否与MDS 进一步恶变有关,有待深入探讨。     

超氧化物歧化酶和过氧化氢酶抗葡萄糖缺失诱导的神经元损伤作用研究

目的探讨在葡萄糖缺失诱导的神经元损伤中,外源性超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的作用．方法用不含D-葡萄糖的培养基诱导原代培养的神经细胞损伤．细胞凋亡、活细胞／死细胞百分比用Live／Dead染色法进行检测．细胞代谢活力测定采用alarmblue染色法检测．结果外源性超氧化物歧化酶和过氧化氢酶处理能降低葡萄糖缺失诱导的神经细胞凋亡率,增强神经元的代跚活力．结论外源性超氧化物歧化酶和过氧化氢酶对葡萄糖缺失介导的细胞损伤具有保护作用．     

超氧化物歧化酶与宫颈癌放射敏感性的探讨

放射治疗主要通过产生大量自由基而杀伤肿瘤细胞,而超氧化物歧化酶(SOD)是体内清除自由基的关键酶。本文测得宫颈癌组织SOD活性为55.24±19.45,低于正常宫颈上皮组织的82.76±15.74U/mg pro,差异有高度显著性(P<0.01)。对25例宫颈癌放疗患者放疗前取癌组织测定SOD活性,发现放疗敏感组(19例)的癌组织SOD活性为49.61±17.21,低于不敏感组(6例)的68.40±13.72U/mgpro(P<0.05)。结果提示宫颈癌SOD活性降低可提高其放射敏感性。另观察到宫颈癌患者红细胞中Cu.Zn-SOD活性(uB/gHb)与健康妇女比较差别无显著性(P>0.05)。而宫颈癌患者由于贫血,导致其全血Cu.Zn-SOD活性(ug/ml)降低。     

不同时程电针对大鼠大脑中动脉闭塞再灌注区脑组织SOD活性和MDA含量的影响

目的:观察不同时程电针对大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注区脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影响.方法:采用可逆性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,不同时程电针"百会"、"水沟"后,检测大鼠MCAO再灌注区脑组织SOD活性、MDA含量.结果:电针30 min、60min能明显增加梗死区脑组织SOD活性,降低梗死区脑组织MDlA含量(P＜0.05),并与10 min组比较有显著性差异(P＜0.05),但30 min、60 min时程组之间没有统计学差异(P＞0.05).结论:电针升高MCAO模型大鼠梗死区脑组织SOD活性、降低梗死区脑组织MDA含量,且其作用与留针时间有一定的相关性.