小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果。方法对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顾性分析总结。结果观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组。差异具有显著性（P〈0．05）。雾化吸入组（对照组）半年之内复发7例，其复发率约为43．75％；顺尔宁组（观察组）半年之内复发0例，其复发率为0；两组之间相比较差异有极显著性（P〈O．01）。结论顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效，值得临床借鉴应用。     

孟鲁司特钠和白葡奈氏菌片联合治疗和预防支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯受体拮抗剂一顺尔宁和白葡奈氏菌片[注]联合治疗和预防儿童哮喘疗效观察.方法 对40例儿童哮喘患儿随机分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁)和白葡奈氏菌片联合口服,治疗过程中严密观察患者的症状、体症、不良反应及复发率.结果 治疗组症状缓解及肺部体征消失时间明显缩短,复发率低于对照组.结论 顺尔宁和白葡奈氏菌片联合口服治疗和预防儿童哮喘中疗效确切、减少复发,值得临床推广.     

综合护理干预对支气管哮喘患者治疗效果的影响

目的探讨综合护理干预对支气管哮喘患者治疗的影响。方法将60例支气管哮喘患者在知情同意情况下,按入院单双号随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予一般护理及健康指导,观察组采用综合护理干预,观察两组患者住院期间支气管哮喘发作次数、住院时间及复发情况。结果住院期间,观察组支气管哮喘发作次数平均：（2．0±0．8）次,明显少于对照组的（3．5±0．7）次（t=7．883,P〈0．05）;观察组平均住院时间（15．9±5．5）d明显短于对照组的（20．1±8．2）d（t=2．321,P〈0．05）。随访3个月,观察组复发1例,对照组复发10例,两组差异有统计学意义（X^2=7．124,P〈0．05）。结论综合护理干预可减少支气管哮喘发作次数,降低复发率,缩短住院时间,提高患者的生活质量。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的86例支气管哮喘患儿随机分为对照组40例和治疗组46例,对照组给予止咳、平喘、抗感染及布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,观察两组治疗后疗效。结果治疗组总有效率为93．48％,显著高于对照组的77．50％（P〈0．05）;治疗组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间均显著短于对照组（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,值得推广应用。     

沙美特罗联用氟替卡松治疗哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗联用氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用50μg沙美特罗联用250μg丙酸氟替卡松的复方制剂舒利迭吸入每次1吸,2次／d。对照组只采用吸人性糖皮质激素治疗。结果观察组10d内症状明显缓解率96．7％,平均症状明显缓解时间为3d,中位数为2d。对照组10d内症状明显缓解率76．7％,平均症状明显缓解时间为8d,中位数为5d。观察组疗效显著优于对照组（P〈0．01）。观察组用药后肺功能改善情况也明显优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗联用氟替卡松治疗支气管哮喘疗效肯定,患者易于接受,值得临床推广。     

卡介菌多糖核酸防治儿童反复呼吸道感染临床疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸注射液防治儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法67例符合反复呼吸道感染诊断标准的患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上应用卡介菌多糖核酸注射液,观察其临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率91．43％,明显高于对照组65．63％,二者之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸可提高机体细胞免疫功能,对防治儿童反复呼吸道感染效果良好。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘120例临床观察

目的探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法采用分组对照的方法,分析孟鲁司特治疗80例咳嗽变异性哮喘的效果,依据治疗方式不同分为对照组40例和观察组80例,对照组40例采用盐酸丙卡特罗儿童常规剂量口服治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特（顺尔宁）小儿常规剂量口服,观察两组临床症状缓解时间、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化均明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率。结果观察组临床症状缓解时间、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化均明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。     

玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染（recurrent respiratory tract infecrion．RRTI）的临床疗效。方法将86例RRTI病例随机分为观察组和对照组各43例,对照组予常规抗感染、对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加玉屏风口服液。观察治疗后1年内呼吸道感染发作的次数、程度、持续时间的变化。结果治疗组总有效率83．72％,明显高于对照组53．49％（P〈0．01）。结论玉屏风口服液可明显减少反复呼吸道感染儿童呼吸道感染发作的次数及程度,疗效显著,值得临床推广应用。     

支气管哮喘患儿反复发作住院的相关因素分析

目的通过分析儿童支气管哮喘反复发作的相关因素，规范化防治儿童哮喘。方法对本科收治110例反复发作住院2次以上的支气管哮喘患儿的病因、临床特点进行分析调查。结果儿童哮喘发作多于冬春季节（77．19％），诱因以呼吸道感染最多见，有家族史、个人过敏史、过敏体质与相应对照组比较，差异有统计学意义，（P〈0．01）是儿童哮喘反复发作的重要原因，而不规范化的激素治疗常导致重症发作（63．63％），严重损害肺功能。结论儿童支气管哮喘的反复发作与季节、呼吸道感染、家族史、个人过敏史、过敏体质、规范化治疗有密切关系。     

健康教育护理干预在支气管哮喘患儿中的护理效果分析

目的探讨健康教育护理干预在支气管哮喘患儿中的护理效果。方法选择我院支气管哮喘患儿共100例。上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均根据具体病情制定相应阶梯治疗措施,实施规范治疗。对照组患儿给予支气管哮喘常规护理。观察组患儿在常规护理基础上给予健康教育护理干预。对两组患儿进行随访,随访时间均为1年,记录两组患儿在随访的1年内住院次数;记录随访1年内急性发作次数;记录两组患儿在随访1年内急诊治疗次数。结果观察组随访1年内住院次数低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组随访1年内急性发作次数低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组随访1年内急诊次数低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论健康教育护理干预有助于减少小儿支气管哮喘发作次数,有助于小儿支气管哮喘缓解,护理效果显著,值得借鉴。     

卡介菌多糖核酸防治反复呼吸道感染疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸注射液防治小儿反复呼吸道感染（RRTI）的疗效。方法 将150例符合反复呼吸道感染诊断标准的患儿随机分为治疗组和对照组各75例。两组均酌情给予抗病毒及对症治疗：治疗组加用卡介菌多糖核酸注射液。比较两组治疗前后免疫球蛋白、血红蛋白水平及呼吸道感染次数。结果 治疗组治疗后，免疫球蛋白、血红蛋白均高于对照组（P〈0.05），且呼吸道感染次数明显减少（P〈0.05）。结论 卡介菌多糖核酸注射液防治小儿反复呼吸道感染疗效好，复发率低。     

扎鲁司特对哮喘患儿情绪和气道炎症因子的影响

目的观察扎鲁司特治疗支气管哮喘前后T细胞和气道炎症因子的水平，了解患者症状、情绪和肺功能变化的关系。方法80例支气管哮喘患儿随机分成两组，均吸入舒喘灵气雾剂，治疗组加用扎鲁司特10mg,每日2次。结果治疗后两组的气道炎症因子均较治疗前有明显差异（P〈0．0．5），治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗组患儿治疗后焦虑和抑郁症状的评分也明显优于对照组（P〈0．05）。结论扎鲁司特对轻、中度哮喘患者具有减轻症状、改善肺功能的作用。     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

热毒宁注射液联合西药在儿童急性呼吸道感染中的临床效果观察

目的探讨热毒宁注射液联合西药在儿童急性呼吸道感染中的临床效果。方法选择本院100例急性呼吸道感染患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组给予利巴韦林注射液,观察组给予利巴韦林和热毒宁注射液。观察两组疗效。结果观察组咳嗽、鼻塞流涕、发热症状改善情况优于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论热毒宁注射液联合西药治疗儿童急性呼吸道感染效果显著,值得借鉴。     

匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染（Reurrent respiratory infection,Rm）临床观察。方法对入选46例RRI的儿童,随机分为治疗组（匹多莫德治疗组）23例和对照组（常规治疗组）23例,比较两组患儿治疗后的临床效果。结果治疗足总有效率为91．3％,对照组总有效率为65．2％,两组总有效率比较差异有统计意义（P〈0．01）。呼吸道感染的次数、病程、应用抗生素时间较对照组明显减少,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应。结论匹多莫德口服液对治疗儿童反复呼吸道感染有较好疗效。     

小儿咳嗽变异性哮喘230例诊治分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的诊治方法。方法分析230例咳嗽变异性哮喘的临床资料。结果观察组Pa02、PaC02和PEF、FEV1较对照组均有明显改善（P〈0．05）。另外通过对临床症状的观察，观察组的咳嗽缓解时间和咳嗽症状恶化次数均明显优于对照组（P〈0．05），差异均有统计学意义。结论盂鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘，可以明显改善患儿的PaO2、PaCO2及肺功能指标，提高临床疗效，值得临床推广使用。     

孟鲁司特在儿童轻中度支气管哮喘急性发作中的效果分析

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童轻中度支气管哮喘急性发作的效果。方法 选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿70例,随机分为研究组和对照组,每组各35例,两组均按急性哮喘标准流程给予常规治疗．研究组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,观察两组的症状体征消失时间及治疗效果。结果 研究组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿哕音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 对于轻中度支气管哮喘急性发作患儿．在常规急性哮喘治疗的基础上,初始治疗时加用孟鲁司特可促进哮喘症状缓解,值得应用。     

泛福舒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的观察细菌溶解产物(泛福舒)辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将33例支气管哮喘患儿随机分为治疗组(17例)和对照组(16例),两组均给予规范吸入ICS治疗,合并感染时给予抗感染治疗,治疗组加用泛福舒口服,进行为期12个月的观察,记录患儿的呼吸道感染和哮喘急性发作次数及肺功能变化情况。结果治疗组呼吸道感染、哮喘急性发作次数明显少于对照组,肺功能明显改善。结论泛福舒可调节机体免疫力,减少呼吸道感染和支气管哮喘发作次数、改善肺功能。     

兰菌净联合多种微量元素防治反复呼吸道感染效果观察

目的探讨兰菌净联合多种微量元素防治反复呼吸道感染的临床效果。方法将反复呼吸道感染患者104例随机分为研究组和对照组各52例,研究组给予兰菌净舌下滴入联合多种微量元素口服治疗,对照组单纯给予多种微量元素口服治疗,2组治疗3个月检测免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量变化,微量元素锌铁含量,及治疗后1年内呼吸道感染发作次数。结果治疗后2组患儿IgA、IgG均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗前后IgM水平差异无统计学意义（P〉0．05）。2组治疗后锌、铁含量均高于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）;研究组锌铁含量高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。1年内研究组发生呼吸道感染次数为（1．15±1．01）次低于对照组的（2．03±1．63）次,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论兰菌净联合多种微量元素用于预防反复呼吸道感染,能显著提高患者机体的免疫功能,降低呼吸道感染的发作次数,且服用方便,患儿依从性好,值得临床推广应用。     

老年支气管哮喘的临床治疗

目的对老年支气管哮喘的临床治疗措施进行分析。方法在我院2012年10月至2013年10月接收并实施治疗的老年支气管哮喘患者中，随机选取76例，将其分成两组，每组38例，对照组患者的临床治疗方案为传统治疗法；观察组患者的临床治疗方案则在传统治疗基础上，加上布地奈德＋鲁斯特钠片。最后对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组患者的临床治疗总有效率为89．47％，对照组仅为71．05％，二者之间差异显著，比较具有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者的临床症状缓解时间明显少于对照组，二者之间差异显著，比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论在老年支气管哮喘治疗中，在传统治疗方案基础上，加上布地奈德和鲁斯特钠片结合治疗，可以取得良好的临床治疗效果，值得推广使用。