ELSD检测法测定银杏酮酯注射液中银杏内酯A，B的含量

目的测定银杏酮酯注射液中银杏内酯A、B的含量。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测器（ELSD）检测法测定银杏酮酯注射液中银杏内酯A,B的含量。色谱条件为大连依利特公司HypersilC18柱,5μm,250×4.6mm;水-甲醇-四氢呋喃（70∶25∶12）为流动相;蒸发光散射检测器检测参数漂移管温度105℃;载气（N     

蒸发光散射测定双红花活血胶囊中黄芪甲苷含量

目的探讨双红花活血胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,以黄芪甲苷为对照品对双红花活血胶囊中的黄芪甲苷进行定量分析。流动相:乙腈-水(34:66),流速:1ml/min;进样量:20μl,蒸发光散射检测器漂移管温度为70℃,载气流速为25psi。结果黄芪甲苷在1.01~20.19μg范围内线性良好,回收率为100.86%,RSD为3.2%。结论高效液相-蒸发光散射检测器法测定双红花活血胶囊中黄芪甲苷含量方法简便,重现性好,结果准确。     

HPLC-ELSD法同时测定痔速宁片中鹅去氧胆酸、猪去氧胆酸的含量

目的 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定痔速宁片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量。方法 采用Thermo U-3000液相色谱系统;ChromeleonTM 7工作站;ELSD 2000ES检测器,检测器条件：漂移管温度：105℃,撞击管关闭,增益为1,气体流速：2.0 L/min。采用Thermo（4.6×150 mm,C185μm 120 A）色谱柱;流动相：乙腈-0.1%冰醋酸（50∶50）;流速：0.9 mL/min;柱温：20℃。结果 表明猪去氧胆酸在（21.530～262.884）μg/mL（r=0.9997）,鹅去氧胆酸在（11.148～133.776）μg/mL（r=0.9995）的范围内呈良好的线性关系;猪去氧胆酸平均加样回收率为101.8%（n=9）,RSD=2.8%;鹅去氧胆酸平均加样回收率为98.0%（n=9）,RSD=2.3%。结论 本方法操作简便、准确、灵敏度高,可用于痔速宁片的质量控制。     

HPLC-ELSD测定牛黄蛇胆川贝液中胆酸的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定牛黄蛇胆川贝液中胆酸的含量.方法 采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定,Alltech C18色谱柱5um(4.6×250 mm),流动相为甲醇-水(75:25)用冰醋酸调PH至3.1±0.02;流速:1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度110℃,氮气流速:2.8ml/min.结果 平均回收率为99.8%,RSD=1.0%.结论 该方法对胆酸的测定良好.     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪中单糖和双糖的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法建立黄芪中单糖和双糖含量的测定方法。方法色谱柱为Waters X BridgeTM氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为30℃。蒸发光散射检测器参数:雾化器温度为50℃,漂移管温度为90℃,气体流量为1.60L/min,增益值为1.0。结果果糖、蔗糖和麦芽糖分别在0.10~0.90μg(r=0.999 9)、1.00~9.00μg(r=0.999 6)、0.25~2.25μg(r=0.999 4)范围内其对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.97%(RSD=1.56%)、97.82%(RSD=1.53%)、97.36%(RSD=1.59%)。结论所建立的高效液相色谱-蒸发光散射法简单、准确、重复性好,可用于黄芪中单糖和双糖的含量测定。     

高效液相色谱法测定强身颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定强身颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用C18柱,以乙腈:水(36:64)为流动相,流速0.5 ml/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器检测.结果:黄芪甲苷进样浓度在0.050 12～0.501 2g/L范围内峰面积的自然对数和进样浓度的自然对数的线性关系良好,γ=0.999 9(n=5);平均回收率为98.88%,RSD为2.81%.结论:用高效液相色谱蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定强身颗粒中黄芪甲苷含量的方法简便、快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定杏灵颗粒中萜类内酯的含量

目的:测定杏灵颗粒中萜类内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定杏灵颗粒中萜类内酯的含量。色谱条件为:Angilent Hypersil ODS(5μm,4 mm×250 mm)柱;四氢呋喃-甲醇-水(10∶20∶70)为流动相;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度103℃;载气(N2)流速2.51 L/min。结果:该方法简便易行,杏灵颗粒中基质对萜类内酯的测定无干扰,线形关系良好;萜类内酯的重现性试验RSD为1.63%;平均加样回收率为96.8%。结论:本方法可作为杏灵颗粒中萜类内酯成分质量控制的一种有效方法。     

HPLC-ELSD法测定补中益气口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定补中益气口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.[方法]采用色谱柱为SHIM PACK CLC-ODS C18（6.0mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-水（32：68）;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度100℃,氮气流速：2.7mL·min-1.[结果]黄芪甲苷进样浓度在0.5044～20.176μg范围内的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系,r＝0.9993;平均回收率为99.43%,RSD＝1.26%（n＝9）.[结论]本方法简便、准确、重复性好,适用于补中益气口服液的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定不同时期玉米须中β-谷甾醇的含量

目的:测定不同时期玉米须中β-谷甾醇的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定玉米须中β-谷甾醇的含量。色谱条件为:VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm),甲醇为流动相,蒸发光散射检测器检测参数为漂移管温度37℃,载气(N2)流速2.51 L/m in。结果:发现了β-谷甾醇在玉米须生长过程中的含量变化规律,即在7月中旬达到浓度最大值(2.3256 mg/g)后,就开始呈现下降趋势。结论:本方法可作为玉米须中β-谷甾醇质量控制的一种有效方法。     

HPLC-ELSD联用检测干粉吸入剂中硫酸奈替米星的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测技术,建立了硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定方法。方法采用Phenomenex C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;以0.2 mol.L-1三氟乙酸-甲醇(体积比84∶16)为流动相,流速为0.5 mL.min-1;检测器为SHIMADZU ELSD-LTⅡ型蒸发光散射检测器,漂移管温度为40℃,雾化气体压力为350 kPa。结果硫酸奈替米星在进样量为1～40μg范围内线性良好,r=0.999 5,平均回收率为98.96%(RSD=1.98%),样品中其他成分不干扰测定。结论本方法准确、灵敏、重复性好,为硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定提供了一种快速、高效的方法。     

HPLC-ELSD测定盐酸氨基葡萄糖含量

目的: 采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定盐酸氨基葡萄糖的含量.方法:色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相采用甲醇∶水(60∶40),流速为0.6 mg/ml;用蒸发光散射检测器(ELSD)检测.结果:盐酸氨基葡萄糖检测含量为2.017～10.084 μg时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.4%(RSD=0.9%).结论:此方法简单、准确、无需衍生反应,精密度和重现性良好,是测定盐酸氨基葡萄糖含量的有效方法,可用于氨基葡萄糖配合物含量测定.     

HPLC-ELSD法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:考察不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量.色谱条件:kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(38:62);流速:1.0mL·min-1;柱温:室温;进样量:10μL.ELSD检测器条件:漂移管温度:45℃;载气压力:2.02 Bar.结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷的线性范围为2.0～10,0μg(r=0.9995);精密度实验的RSD为1.30%;24 h内稳定性试验的RSD分别为1.71%;重复性试验的RSD分别为1.28%;加样回收率为102.10%,RSD为1.56%.结论:该方法测定结果准确稳定,重现性好;各产地黄芪中黄芪甲苷元含量间变异较大,其中甘肃产黄芪平均质量较优.     

HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷

目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法。方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检测,采用Hypersil ODS色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30 ℃;流动相：乙腈-水(35∶65);体积流量：1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数：漂移管温度100.6 ℃,氮气流量2.7 L/min。结果 黄芪甲苷在2.0～12.2 μg时,其线性关系良好( r = 0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%)。结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定。     

HPLC-ELSD法测定栀子金花丸中知母皂苷BⅡ含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定栀子金花丸中知母皂苷BⅡ的含量.方法 采用Diamonsil-C8色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-水（体积比21∶79）为流动相,流速为1.0 mL·min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为80℃,载气压力206.85 kPa.结果 知母皂苷BⅡ质量浓度在8.2～82....     

HPLC测定芪肾口服液中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

目的建立高效液相法测定芪肾口服液中黄芪甲苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法采用C18色谱柱,蒸发光散射检测器(ELSD)测定黄芪甲苷含量,ELSD条件:乙腈-水(32∶68)为流动相,漂移管温度102℃,载气流速2.7L/min;采用紫外检测器(DAD)测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,DAD条件:乙腈-0.2%甲酸水为流动相梯度洗脱,检测波长260nm。结果黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷线性范围分别为1.1~16.5μg,0.096~0.382μg,平均加样回收率分别为96.73%(RSD=2.08%),100.70%(RSD=3.12%)。结论该方法测定结果可靠,为含黄芪制剂质量标准建立提供参考。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药地骨皮中的甜菜碱

目的建立地骨皮中甜菜碱的高效液相色谱-蒸发光散射检测器分析方法。方法固定相为Luna C18色谱柱(250 mm×4 mm,5μm),柱温30℃;水-冰醋酸(99.9∶0.1)为流动相,流速0.15 mL/min;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度100℃,气体流速2.50 L/min。结果甜菜碱在0.486~2.430μg范围内线性关系良好,相关系数r为0.9999;地骨皮药材中甜菜碱的平均回收率为97.4%,RSD为1.3%(n=5)。结论该方法准确,重现性好,可作为地骨皮质量控制的方法。     

HPLC-ELSD法测定保健食品中低聚木糖

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定保健食品中低聚木糖(以木糖计)的方法。方法:样品经醇沉去除杂质,后用硫酸在沸水浴中将低聚木糖水解为木糖,以乙腈-水(80∶20,v/v)为流动相,糖分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,通过蒸发光散射检测器的检测,同一样品水解前后木糖含量的差值即为样品中低聚木糖的含量。结果:低聚木糖在0.6796~5.097μg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均加样回收率为101.66%,RSD为1.39%(n=9)。结论:该方法快速、简便、灵敏、重现性好,可作为测定保健食品中低聚木糖的方法。     

硫酸阿米卡星滴耳液含量测定方法的对比分析

目的选择硫酸阿米卡星滴耳液的最优含量测定方法。方法分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法、紫外分光光度法、旋光法测定硫酸阿米卡星滴耳液的含量。结果高效液相色谱-蒸发光散射检测法灵敏度高、线性范围宽,紫外分光光度法步骤繁琐,旋光法操作简单快速。结论高效液相色谱-蒸发光散射检测法是一种精确测定方法,紫外分光光度法存在诸多干扰测定结果的因素,旋光法可以作为硫酸阿米卡星等医院制剂的快速检测方法。     

高效分子排阻色谱-蒸发光散射检测法测定右旋糖酐分子量及其分布

目的建立高效分子排阻色谱-蒸发光散射检测法,用于测定右旋糖酐40的分子量及其分布。方法采用TSK-gel G4000PWXL色谱柱（10μm,7.8 mm×300 mm）,流动相为水,流速0.6 ml/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器。结果右旋糖酐平均重均分子量在4 600～133 800 u范围内线性关系良好（R2=0.991）,精密度试验相对标准偏差（RSD）为0.252%,重复性试验RSD为0.460%。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为右旋糖酐40的分子量及其分布测定的分析方法。     

HPLC-ELSD法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的方法.方法:使用Agilent Eclipse C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(95:5),柱温:40℃,流速1.0ml/min;蒸发光检测器以N2为载气,载气压力3.5bar,漂移管温度为70℃.结...