复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

６０例新生我缺氧缺血性脑病患儿随机分为复方丹参注射液治疗组和常规治疗对照组各３０例。两组患儿在一般情况,孕产期情况,临床表现,影像学检查方面均相似（Ｐ〉０．０５）。治疗组在常规治疗基础上给复方丹参４ml加１００g/Ｌ葡萄糖２０ml,一日１次。结果显示复方丹参治疗组临床疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）,说明复方丹参注射液能减轻新生儿缺氧缺血性脑病的脑损伤。     

天龙复步汤为主治疗急性脑血栓形成疗效观察

用天龙复步汤配合静滴复方丹参注射液５２例急性脑血栓形成，并与静滴复方丹参注射液治疗３０例作对照观察，结果治疗组显效率和总有效率高于对照组（Ｐ〈０．０５），在降低中风病计分分值及改善血液流变学指标方面治疗组亦明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。     

参麦注射液,网巴胺和酚妥拉明联合治疗慢性肺心病并心衰48例

９０例肺心病并心衰患者，随机分为治疗组（参麦注射液与多巴胺和酚妥拉明）４８例，对照组（常规治疗）４２例。结果，治疗组总效率为９３．３０％，对照组总有效率为６４．４２％。两组比较，差异显著（Ｐ〈０．０１）。治疗组治疗后ＰａＯ２、ＰａＣＯ明显改善（Ｐ〈０．０１）。提示三药合用，既能改善心衰，又能提高氧分压。     

卡托普利联用复方丹参佐治慢性肺心病

目的：观察卡托普利联合复方丹参治疗慢性肺心病的疗效。方法：将１００例肺心病病人随机分成２组,常规组 ４５例（男 ２６例,女 １９例,年龄 ６０± ｓ７ａ）给抗炎、止咳、平喘、利尿、吸氧等综合治疗;治疗组 ５５例（男 ３０例,女 ２５例,年龄６１±ｓ８ａ）在综合治疗基础上加卡托普利 １２．５ｍｇ,口服,一日三次;复方丹参１６ｍｌ溶于１０％葡萄糖溶液２５０ｍｌ中静滴,一日一次。疗程 ２周。结果：治疗组与常规组的总有效率分别为 ９２．７％和 ７３．３％（Ｐ＜０．０１）,治疗组的血电解质、各房室内径明显改善,Ｐ值均＜０．０５和０．０１。结论：卡托普利与复方丹参联合性治肺心病效佳。     

黄芪和复方丹参注射液对充血性心力衰竭患者临床疗效 …

将６４例充血性心衰竭患者随机分为常规治疗组（简称常规组，３０例）和常规治疗联合静滴黄芪和复方丹参注射液组（简称中药组，３４例），观察两组的临床疗效和超声心功能及血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的变化。结果中药组总有效率（９４．１２％）高于常规组（７６．６７％），两组比较Ｐ〈０．０５；两组治疗后超声心功能均有改善（与治疗前比较Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。且中药组比常规组效果显著     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

本文观察了复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的疗效，设治疗组及对照组各１８例患儿，治疗组采用在对照组常规治疗基础上加复方丹参液静滴。结果治疗组在神经系统症状意识障碍，原始反射异常，肌张力异常及惊厥持续天数均短于对照组，经统计学处理有显著差异（Ｐ〈０．０５），同时观察治疗前后两组ＣＴ检查结果，总有效率分别为８３．３％，７２．２％，经卡方检验，Ｘ＾２＝４．４８，Ｐ〈０．０５，有显著差异。     

肺心病高凝状态早期诊治的相关性分析

目的：探讨老年人慢性肺心病血液流变不与血气分析变化关系;方法：将肺心病凝状态７０例,随机分为对照组和治疗组,对照组用常规治疗,治疗线在常规治疗的基础上加复方丹参;结果：治疗组总有效率９４．３％,对照组总有效率６８．６％,Ｐ〈０．０５。治疗组治疗后血液高凝状态、血红蛋白及红细胞压积、血小板聚集率降低,Ｐ〈０．０１,动脉血气指标明显改善,Ｐ〈０．０５。表明缺Ｏ２及酸中毒促使并加重肺心病高粘血症;结论：     

益母草治疗冠心病疗效观察

目的：观察益母草注射液对冠心病（ＣＨＤ）人的疗效。方法：病人分为益母草注射液（ＬＨＩ）治疗组（４２例）和复方丹参注射液（ＣＳＭＩ）对照组（３０例）,治疗前后检测患者ＥＣＧ、心功能、微循环、血液流变学等指标。结果：两组病人治疗后症状、体征及上述各项指标均有明显改善（Ｐ〈０．０５～０．０１）,但益母草治疗组明显优于复方丹参对照组（Ｐ〈０．０１）。结论：ＬＨＩ对ＣＨＤ有明显疗效,比复方丹参疗效佳。     

低能量氦-氖激光血管内照射治疗慢性肺心病

将６０例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组各３０例，治疗组在常规综合治疗的基础上，加用低能量氦－氖激光血管内照射，结果表明，本疗法使血粘度指标、血纤维蛋白原、红细胞压积均显著下降（Ｐ＜０．０１），甲皱微循环不同程度改善，ＩｇＧ则上升（Ｐ＜０．０１）。治疗组总有效率为９３．３％，明显优于对照组７３．４％（Ｐ＜０．０５）。该法对慢性肺心病疗效较好，值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性发作60例疗效观察

选择６０例慢性肺心病急性发作期病人,随机分治疗组、对照组各３０例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗上加用灯盏花素注射液静滴,结果治疗组显效率优于对照组（Ｐ〈０．０５）,血液流变学中全血比粘度、血浆粘比度均有显著改善（Ｐ〈０．０５）。     

丹参对肺心病患者LPO及抗氧化物酶的影响

为了探讨丹参对慢阻肺的治疗机理，研究了复方丹参液对３０例慢性肺心病患者血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ）、红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和全血过氧化氢酶（ＣＡ１）活性的影响。结果显示：（１）治疗前３０例患者的ＬＰＯ和ＳＯＤ明显高于健康对照组（Ｐ＜０．００１和Ｐ＜０．０５），ＧｓＨ－Ｐｘ、ＣＡＴ明显低于对照组（Ｐ＜０．００１）（２）治疗后常规治疗组这四项指标仍未恢复到正常，而丹参组四项指标均恢复到正常（３）丹参组ＧＳＨ－Ｐｘ和ＣＡＴ的增加及ＬＰＯ的降低明显大于常规组（Ｐ＜０．００１），ＳＯＤ无显著差异。说明丹参能明显减弱肺心病患者增强的脂质过氧化反应，纠正患者失衡的抗氧化物酶。     

为盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

冠心病心绞痛６０例，随机分为灯盏细辛治疗组３０例，复方彤参对照组３０例，结果显示：治疗组临床总有效率８３．３％，必电图总有效率５３．３％，明显优于对照组的６６．２％与３６．７％，（Ｐ〈０．０５）。     

刺五加注射液治疗冠心病临床疗效观察

为探索刺珀加注射液治疗冠心病（ＣＨＤ）的作用,本文选择３２６例ＣＨＤ患者,随机分为治疗组１６４例,给予静脉滴注五加注射液,对照组１６２例给予静脉滴注复方丹参组注射液对比观察,结果发现在控制心绞痛方面,治疗组总有效率（９３．８％）明显优于对照组（７４％）Ｐ〈０．０１,心肌缺血改善（８８．１％）明显优于对照组（６７．９％）Ｐ〈０．０１。心律失常纠正,血脂降低,心率,血压降低均优于对照组,Ｐ〈０．０５～     

参麦注射液、多巴胺和酚妥拉明联合治疗慢性肺心病并心衰48例

９０例肺心病并心衰患者，随机分为治疗组（参麦注射液与多巴胺和酚妥拉明）４８例，对照组（常规治疗）４２例。结果，治疗组总有效率为９３．３０％，对照组总有效率为６４．４２％，两组比较，差异显著（Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后ＰａＯ２、ＰａＣＯ２明显改善（Ｐ＜０．０１）。提示三药合用，既能改善心衰，又能提高氧分压。     

复方丹参注射液对急性脑出血的疗效分析

目的：观察复方丹参注射液治疗急性脑出血患者的临床疗效。方法：治疗组３０例和对照组２０例均为急性脑出血患者,２组基础疗法相同,治疗组早期加用复方丹参注射液,分别对２组治疗前后进行神经功能缺损评分、比较。结果：治疗组总有效率为９３．３％,明显高于对照组７０．０％,２组比较有显著差异（χ２＝４．８６１,Ｐ＜０．０５）。结论：复方丹参注射液能有效地对抗脂质过氧化损伤,改善脑组织的微循环,加快血肿吸收,早期使用可降低急性脑出血患者的病死率和致残率     

静注大剂量丙种球蛋白加复方丹参佐治小儿喘憋性肺炎43例疗效观察

目的 观察静注大剂量丙种球蛋白加复方丹参注射液佐治注儿喘憋性肺炎的疗效。方法 将８５例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组４３例,对照组４２例。治疗组除常规治疗钙,静大剂量丙种球蛋白及复方丹参注射液。结果 治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论 静注大剂量丙种球蛋白加复方丹参注射液佐治小儿喘憋性肺炎疗效显著。     

中西医结合治疗肺心病心衰64例临床分析

本文将６４例肺心病心衰患者随机分为中西医结合组（治疗组３４例）和西医组（对照组３０例）。分别进行了改善心功能疗效观察。结果表明：治疗组总有效率为９４．１％，显效继６１．７％。与对照组比较前显著性差异（Ｐ〈０．０５），且无毒副作用，易于推广。     

肝素和硫酸镁治疗慢性肺心病心衰46例分析

目的：为评价肝素和硫酸镁治疗慢性肺心病心衰效果。方法：将９０例肺心病心衰病人,随机分成两组,其中治疗组４６例用肝素＋硫酸镁＋常规治疗,对照组４４例仅用常规治疗。结果：治疗组总有效率９５．６％,明显高于对照组７２．７％（Ｐ〈０．０５）。结论：肝素和硫酸镁治疗慢性脏心病心衰方法简单,疗效确切,易于推广。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞35例疗效观察

将６５例急性脑梗塞患者随机分为２组，一组采用东菱精纯克栓酶，并与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液组对照，结果东菱精纯克栓酶组（治疗组）显效率８２．９％，总有效率９４．３％，均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。治疗组发病在２４ｈ内用药和至３天用药的总有效率接近，但基本治愈率和显效率则差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。认为东菱精纯克栓酶是治疗急性脑梗塞较为理想的药物     

血府逐瘀汤治疗肺心病顽固性心衰30例临床观察

对３０例慢性肺心病顽固性心衰患者，在常规治疗的基础上加用血府逐瘀汤加味治疗，取得较为满意的效果，治疗组显效１９例，有效９例，无效２例，总有效率为９３．３％。与对照组有效率７０％相比，有非常显著差异（Ｐ〈０．０１）。