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响应面法优化蛹虫草菌丝体多糖超声波提取工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的利用单因素及响应面分析法优化蛹虫草菌丝体多糖超声提取工艺。方法通过单因素实验选取实验因素与水平,在单因素实验的基础上,以液料比、超声功率、提取时间为响应因子,进行3因素3水平的响应面实验,并与传统水提法进行比较分析。结果超声提取蛹虫草菌丝体中多糖的最佳工艺条件为:提取时间504S,提取功率466w,液料比104:1(ml:g),提取率预测值为7.47%,验证值为7.45%,与预测值的相对误差为0.27%。结论经响应面法优化蛹虫草菌丝体多糖超声波提取工艺后,多糖得率比传统水提法有所提高,且提取时间大大减少。 相似文献
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目的:优选蛹虫草的提取工艺。方法:用多指标综合评分法,采用L9(34)正交试验设计,以虫草素、腺苷、尿苷、多糖及出膏率为检测指标,考察了4种因素(溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响。结果:蛹虫草最佳提取工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:本研究优化了蛹虫草的提取工艺,并为蛹虫草的进一步利用和产品开发提供了实验依据。 相似文献
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目的研究虎杖中大黄素的动态罐组式逆流提取工艺。方法采用正交试验设计,考察了乙醇体积分数、溶剂用量、单提时间和提取温度对大黄素收率的影响,并比较了该工艺与热回流、渗漉、索氏提取工艺的优劣。结果动态罐组式逆流提取虎杖中大黄素的最佳工艺参数为:乙醇体积分数70%,乙醇用量10倍量,单提时间35min,提取温度65℃;该工艺与其他提取工艺相比不仅能保证较高的提取效率,降低提取温度,而且大大节省提取溶剂,降低后续蒸发浓缩的能耗。结论相比传统中药提取工艺,虎杖动态罐组式逆流提取工艺具有多方面的优势,值得在中药工业生产中推广应用。 相似文献
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高速逆流色谱法分离制备蛹虫草发酵液中虫草素 总被引:2,自引:4,他引:2
目的 以蛹虫草发酵液虫草素粗提物为原料,对高速逆流色谱(HSCCC)分离制备虫草素条件进行研究.方法 利用HPLC测定分配系数法结合分析型HSCCC对分离虫草素的溶剂体系进行筛选,确定虫草素分离的最佳溶剂体系为醋酸乙酯-正丁醇-0.5%氨水(2∶3∶5),并运用此溶剂体系,上相作为固定相,下相作为流动相,利用制备型HSCCC分离制备蛹虫草发酵液中虫草素.结果 400 mg虫草素粗产品通过制备型HSCCC一次分离制备获得质量分数为98.7%的虫草素产品43.8 mg.结论 该法效率高,操作简单,为虫草素的大量制备提供了重要参考. 相似文献
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目的:采用正交设计优化蛹草拟青霉菌丝体中虫草素和虫草多糖的提取工艺。方法:建立高效液相色谱测定指标成分虫草素含量的方法,采用正交试验法考察醇浓度、加醇量、提取次数与时间的组合3个因素对虫草素乙醇提取率的影响。醇提后残渣以水提取多糖,采用苯酚-浓硫酸比色法在490 nm处测定虫草多糖的含量,以单因素法筛选多糖提取工艺。结果:HPLC色谱条件下精密度的RSD为0.30%,稳定性的RSD为1.27%,重复性的RSD为2.93%。以乙醇浓度为90%,加醇量为10倍量,提取3次,每次1 h虫草素的提取率最高;而以乙醇浓度为95%,加醇量为6倍量,提取3次,每次1 h提取虫草素后的残渣再以水提取,虫草多糖得率最高。结论:所优化的提取工艺虫草素和虫草多糖提取率均较高,采用的含量测定方法稳定可靠。 相似文献
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虫草属真菌的生物活性成分 总被引:5,自引:0,他引:5
虫草是传统草药和保健品,虫草属真菌能够产生多种生物活性物质并具有广泛的药理作用和生理活性,在肿瘤、自身免疫、炎症、心血管疾病、神经衰退和衰老的治疗和控制中起着重要作用。因此,近年来,虫草属真菌的代谢产物的研究和开发一直受到关注。先后分离出7种麦角甾醇类化合物,5种萘醌衍生物和4种吡啶酮类化合物类。这些化合物在抗肿瘤、抗炎症、免疫调节、增强肾衰竭病人的肾功能、抗疟疾和细胞毒等功能方面具有明显的效果。现对近年来发现的虫草属真菌特殊活性成分结构进行了系统的归纳和总结,为进一步开发虫草资源提供参考。 相似文献
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虫草是一类化学成分和药理作用多样,在生物医药领域有广阔应用前景的复型真菌.多糖是虫草的主要活性成分之一,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血糖等广泛的生物活性.促进虫草属真菌多糖的研究开发,对其来源、制备、化学结构等研究现状进行了综述,并针对当前多糖的研究进展,提出了一些值得关注的研究方向. 相似文献
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The establishment of a quantitative determination method by HPLC for adenosine and 3'-deoxyadenosine in Cordyceps militaris is reported. The sample was extracted with water under ultrasonic management for 2 hours. Chromatographic conditions: YWG C18 10 microns 5 mm x 200 mm; mobile phase consisted of NaH2PO4-NaOH buffer solution (pH 6.8); UV detection at 260 nm. The recoveries of adenosine and 3'-deoxyadenosine were 95.8% +/- 0.64% and 100.6% +/- 0.65% (n = 5) respectively. 相似文献
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