心律安口服液抗心律失常作用的实验研究

目的：研究心律安口服液抗大、小鼠 心肌缺血及抗心律失常作用。方法：用氯仿致小鼠心律失常、用氯化钡致大鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常，大鼠冠状动脉结扎致心律失常，以观察不同剂量的心律安口服液对大、小鼠心律失常的保护作用。结果：心律安各剂量组能明显拮抗氯仿对小鼠所致的室颤发生率，也能降低冠脉结扎再灌注大鼠的心律失常；心律安各剂量组能延长氯化钡、乌头碱所致大鼠室速、室颤和死亡时间，同时也加快心律的恢复。结论：心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常，其机理可能通过影响心肌细胞膜钾、钠离子传递系统，降低心肌自律性，延长绝对不应期，从而抑制异位节律点的作用。     

宁心律康颗粒抗心律失常作用研究

目的:通过宁心律康颗粒对乌头碱诱发的大鼠心律失常模型以及对冠状动脉结扎诱发的犬心律失常模型的作用,研究宁心律康的抗心律失常的作用.方法:①一次静注乌头碱复制大鼠心律失常模型,记录出现室性早搏、室性心动过速的出现时间以及心室颤动的发生率.②结扎犬冠状动脉左前降支1/3处复制犬心律失常模型,记录心律失常的潜伏期、出现心律失常后的心电图心律失常评分以及室性心动过速和心室颤动的发生率.结果:①宁心律康能明显推迟大鼠室性早搏、室性心动过速的出现时间,减少心室颤动的发生率;②宁心律康能明显推迟犬冠状动脉结扎后心律失常的出现时间,减少心律失常的分值以及降低室性心动过速和心室颤动的发生率.结论:宁心律康具有良好的抗实验性心律失常作用.     

心律平治疗小儿快速型心律失常

本文应用心律平（Ｐｒｏｐａｆｅｎｏｎｉ）治疗小儿快速型心律失常５２例，有效率为８７．８％。该药对室性或室上性快速型心律失常均有效，并且具有发挥药效快，副作用小等优点，根据观察结果认为心律平可做为治疗小儿心律失常首选药物之一。     

心律平静脉注射治疗小儿快速型心律失常

小儿快速型心律失常为儿科心律失常的急诊之如不及时转律,易发生心力衰竭、休克等严重后果。我科近年来应用心律平静脉注射治疗小儿快速型心律失常7例.取得良好疗效,现报道如下。 临床资料 7例中男5例.女2例。年龄22个月至13岁。病因中病毒性心肌炎1例,预激综合征1例,不明原因5例。心律失常类型属分支性室性心动过速1例,发作时心率为200～220次/分,该例在室性心动过速发作的2天前曾有过Ⅲ度AVB;阵发性室上性心动过速6例.发作时心率为180～200次/分。 治疗方法:心律平按每次每公斤体重1～2mg计算,加入10％葡萄糖液中(10～20ml),于5分钟内静脉推入,见复律即可终止静注。如第1次给药后未见复律。可间隔20～30分钟重复原剂量给药,连续给药时总量不超过61mg/kg。复律后,心律平改口服或0.03mg/kg/min静滴维持3～4小时,再改口服维持治疗3～6个月。在复律治疗过程中,用心脏急救监护仪或心电图仪监测,记录心律变化。     

心律平治疗小儿快速型心律失常

本文应用心律平(Propafenoni）治疗小儿快速型心律失常52例，有效率为87.8%，该药对室性或室上性快速型心律失常均有效，并且具有发挥药效快，副作用小等优点，根据观察结果认为心律平可做为治疗小儿心律失常首选药物之一。     

胺碘酮、心律宁和普鲁卡因胺对缺血性室性心律失常疗效的比较研究

目的探讨冠心病患者室性心律失常的有效治疗方法。方法通过动态心电图及12导联心电图观察胺碘酮、心律宁及普鲁卡因胺对冠心病室性心律失常的临床疗效。结果胺碘酮组疗效明显优于心律宁组及普鲁卡因胺组，经t检验证实有统计学意义（P〈0．05），且未发现明显副作用。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常临床疗效较好，是一种较安全的药物治疗方法，临床可推广应用。     

宁心律康颗粒调节Na~＋-K~＋-ATP酶抗心律失常的实验研究

目的：观察宁心律康颗粒对静脉注射哇巴因诱发心律失常模型豚鼠的的治疗作用,并探讨其对Na＋-K＋-ATP酶的影响。方法：采用静脉注射哇巴因法制备心律失常豚鼠模型,观察宁心律康颗粒用药后对模型豚鼠出现室性早搏、心室颤动和心脏停搏时哇巴因用量,及心肌组织Na＋-K＋-ATP酶的影响。结果：①宁心律康颗粒能够显著增加诱发豚鼠出现心律失常时哇巴因的剂量;②宁心律康颗粒能够显著提高模型豚鼠心肌组织Na＋-K＋-ATP酶活力。结论：宁心律康颗粒能够通过调节心肌细胞膜上的Na＋-K＋-ATP酶活力,达到抗心律失常的作用。     

心律平治疗快速型室上性心律失常26例临床观察

我们自1993年3月-1997年4月，在我科住院及门诊病例中应用心律平治疗快速型室上性心律失常26例，现报道如下：1临床资料及方法1．l临床资料经选择的26例病人，均经体检及心电图检查后明确诊断，其中阵发性室上性心动过速ZI例，原发性房颤4例，房扑1例。年龄最大78岁，最jJ‘22岁，平均34岁。病因：疑为冠心病者2例，有高血压病史者1例，原因不明者23例。1．2方法本组病人均行静脉给药，心律平（上海信宜药厂提供）首次ling／kgf加入万％葡萄糖20ml静注，smin左右推完，住院病人在心电监护下给药，门诊及院外病人在心脏听诊监测下给药，当…     

心律平终止快速室上性心律失常瞬时发生的心律失常分析

目的：认识并注意心律平静脉注射时瞬时发生的心律失常变化。方法：150例快速室上性心律失常发作，予心律平70mg稀释后静脉注射，同时心电监护并记录。结果：30例室上性心动过速终止瞬间发生各种类型心律失常。结论：使用心律平静脉注射应加强心电监护并注意慎用情况。     

苦参碱抗心律失常作用的实验研究

[目的 ]观察苦参碱 (Matrine ,MT)的抗心律失常作用。 [方法 ]通过分别静脉注射乌头碱、氯化钡、氯化钙 -乙酰胆碱混合液的方法制备大鼠心律失常模型。 [结果 ]MT15× 10 - 6 ,30× 10 - 6 能明显对抗乌头碱 2 0× 10 - 9,Bacl2 2× 10 - 6 和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。MT也能明显对抗CCL -Ach (CCL 0 .6 % +Ach 0 .0 0 2 5 % )混合液 10ml/kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明MT有负性频率作用 ,负性传导作用。这些作用可能是MT抗心律失常作用的药理学基础。 [结论 ]苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

心律宁治疗期前收缩124例临床分析

近年 ,心律失常尤其是期前收缩的临床检出率逐渐增高。药物治疗是目前纠正期前收缩的主要手段 ,但传统的抗心律失常药物在应用不当同时又有致心律失常作用 ,临床选择有时非常困难。我院自 1997～ 2 0 0 0年 4年来应用心律宁治疗12 4例早搏收到了良好的临床效果。且用药过程中未发现明显的毒副作用 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 12 4例期前收缩患者均为我院 1997年 8月～ 2 0 0 0年 8月门诊及住院病人 ,其中 ,男 87例 ,女 3 7例 ;年龄2 3～ 89岁 ,平均年龄 64岁。 12 4例期前收缩病例均经常规心电图或 2 4小时动态心电图检查确…     

心律平与妥碘酮对老年心律失常作用的比较

作者对７４例老年人心律失常患者分别主律平和胺碘酮治疗，并作了对比分析。结果，心律平组有效率（７２％）较胺碘酮组有效率（９２％）低，心律平组起效时间（２－４小时）比胺碘酮且（３－１４天）快，副作用也较胺碘酮小。而胺碘酮优点为一旦发挥作用则不易反昨，且维持量小。     

心律平致心律失常16例分析

目的 探讨抗心律失常药物心律平致心律失常的情况。方法 口服心律平每日300～600mg，分3次服用。结果 16例病人出现了新的心律失常，如窦性心动过缓、I度AVB、RBBB。结论 抗心律失常药物有致心律失常作用，在服用心律平时，如出现新的心律失常，应及时停药，停药后很快恢复正常。     

复脉汤对缺血性心律失常大鼠保护作用的实验研究

目的研究复脉汤对缺血性心律失常大鼠的干预作用。方法将SD大鼠随机分为假手术组,模型组,盐酸普罗帕酮组,炙甘草汤组,复脉汤高、中、低剂量组,各组大鼠灌胃给药14 d后,结扎大鼠冠状动脉左前降支（除假手术组外）,造成急性心肌缺血模型,记录各组大鼠Ⅱ导联心电图1 h后,腹主动脉取血检测谷草转氨酶（AST）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）。心律失常的严重程度采用心律失常评分判定。结果复脉汤各剂量组均可不同程度地降低AST、CK-MB含量,与模型组比较差异有统计意义（P〈0.05或P〈0.01）。心律失常评分显示,复脉汤各剂量组及炙甘草汤组与模型组比较,差异有统计意义（P〈0.05）;复脉汤各剂量组与盐酸普罗帕酮组比较,差异有统计意义（P〈0.05或P〈0.01）;复脉汤中、低剂量组与炙甘草汤组比较,差异有统计意义（P〈0.05）。结论复脉汤对缺血性心律失常有一定的保护作用,其效果优于盐酸普罗帕酮和炙甘草汤。