舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

目的观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果.结果治疗组有效率(96.0%),明显高于对照组(76.6%),两组疗效相比有显著性差异(x2=5.22,P＜0.05);治疗组复发率(2.0%)明显低于对照组(20.0%),两组复发率相比具有显著性差异(x2=5.52,P＜0.025).结论酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物.     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

目的:观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果。结果:治疗组有效率96.0%,明显高于对照组76.6%,两组疗效相比有显著性差异χ2=5.22,P<0.05;治疗组复发率2.0%明显低于对照组20.0%,两组复发率相比具有显著性差异χ2=5.52,P<0.025。结论:酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物。     

分析对小儿咳嗽变异性哮喘给予舒喘灵联合酮替芬治疗的临床价值

目的研究与分析舒喘灵联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法从本院2015年1月至2018年1月接收的小儿咳嗽变异性哮喘患者中,随机抽取280例,将其进行排序,140例奇数者作为观察组,140例偶数者作为对照组。观察组患者接受舒喘灵联合酮替芬进行治疗,对照组患者仅接受舒喘灵进行治疗。对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组;不良反应发生率低于对照组;比较结果有统计学意义(P0.05)。结论舒喘灵联合酮替芬极大地缓解了患者的临床症状,治疗效果较为显著,并且安全性较高,可以作为治疗的首选方式。     

舒喘灵加酮替酚治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察舒喘灵加酮替酚联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法:采用随机对照方法,选取治疗组和对照组各40例,分别采用舒喘灵加酮替酚口服及氨茶碱口服治疗观察疗效。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%(P<0.01)。结论:舒喘灵加酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,为理想的治疗方法。     

舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将136例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组常规氨茶碱加复方甘草合剂治疗,治疗组舒喘灵加酮替芬治疗,观察两组治疗咳嗽有效率。结果治疗组咳嗽有效率较对照组高(P<0.05)。结论舒喘灵加酮替芬治疗CVA有较好的疗效。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察用中药加舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：确诊为CVA的病例90例,随机分为治疗组和对照组。分别用中药加舒喘灵和酮替芬治疗与单用舒喘灵和酮替芬。结果：治疗组近期治愈率35．2％．总有效率83．3％,且出现喘息率为13．0％;对照组近期治愈率为19．4％,总有效率63．9％．而出现喘息率为25％．两组对照有非常显著差异。结论：中药加舒喘灵和酮替芬治疗小儿CVA中长期疗效较单用舒喘灵和酮替芬好,复发率低,出现喘息率低。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘70例临床疗效分析

目的探讨舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的整体疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供参照。方法将患者分为观察组与对照组,观察组70例患者均采用舒喘灵联合酮替芬的方式进行治疗;对照组60例患者均采用氨茶碱联合扑尔敏的方式进行治疗,比较两组患者治疗2周后的整体疗效情况;并随访6个月,对两组患者在治疗1个月、3个月以及6个月的复发情况进行评定。结果基本疗效情况:观察组治疗后总有效率为95.7%;有效13例,占18.6%;显效54例,占77.1%;无效3例,占4.3%。对照组总有效率为76.7%;有效20例,占33.3%;显效26例,占43.3%;无效14例,占23.3%。复发情况:观察组复发累计总计2例,占2.9%;对照组累计总计12例,占20.0%。整体而言,观察组治疗效果较之对照组优势明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床整体效果比较显著,且复发率较低;及早发现,正确诊断,并长期正规用药进行治疗,对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果具有明显作用。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期疗效观察

目的:观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床效果。方法:收集120例咳嗽变异性哮喘急性期患儿的临床资料,根据治疗方案的不同将120例患儿分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用常规酮替芬加氨茶碱治疗,观察组在酮替芬治疗基础上加用小儿咳喘灵联合治疗,观察两组患儿的治疗效果,并行统计学对比。结果:连续治疗2周后,对照组治疗总有效率71.7%,观察组总有效率91.7%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期有效率高,疗效确切,用药安全方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘20例

目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对20例患者均给予舒喘灵0.1mg/kg每次,口服每天3次,酮替芬1mg/次,每日2次,疗程2周～4周,所有患者均给予抗生素及止咳治疗。结果本组显效18例,有效1例,无效1例,总有效率95%.结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果好,缓解症状迅速。     

舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察分析舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将122例确诊为CVA的患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组60例给予口服舒喘灵/氨茶碱并给予辅舒酮气雾吸入,对照组62例给予氨茶碱治疗,疗程均为3周,观察两组的治疗效果。结果:治疗组有效率为83.3%,明显高于对照组的41.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,不良反应少,为理想的治疗方法,适合临床进一步推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例

目的　观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘 (CVA)的疗效及安全性。方法　 69例患儿随机分成 2组 ,对照组给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片 ,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片 ,两组均连服 4周 ,观察疗效 ,随访 1年 ,追踪复发情况。结果　对照组总有效率 57.58% ,复发率 1 8.1 8% ,治疗组总有效率 86 .1 1 % ,复发率 5 .56 % ,经统计学检验 ,两组总有效率和复发率差异有显著性。结论　孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效 ,可降低复发率 ,值得临床推广。     

吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果

①目的 观察吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果。②方法 将78例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组：对照组40例，给予口服美普清和酮替芬，连用3个月；治疗组38例，给予普米克（布地奈德）及喘康速吸入治疗，待咳嗽明显减轻时，停用喘康速，继续吸入普米克，维持治疗90d以上。观察用药后1周、半个月、1月、3月咳嗽消失的情况。③结果 治疗组显效33例，有效5例，无效0例；对照组显效25例，有效12例，无效3例。两组比较差异有显著性（uc=2．52，P〈O．01）。④结论 吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著．明显优于口服支气管扩张剂及抗过敏药物。     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果观察

目的探讨酮替芬治疗哮喘的临床效果,提高患者生活质量。方法149例哮喘患者被随机分为试验组（n=76）和对照组（n=73）,两组均给予常规治疗,对照组加用沙丁胺醇治疗,试验组加用酮替芬治疗。结果试验组起效较慢,但经过3个月的治疗,其总有效率和显效率已显著优于对照组（P〈0.05）。结论酮替酚应用于哮喘患者的治疗,能显著提高疗效,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

普米克吸入与扑尔敏口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析探讨

目的：探讨普米克吸入与扑尔敏口服对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用。方法：54例cvA的患儿随机分为两组，治疗组给予普米克手控式定量气雾器吸入(MDI)，8岁以下辅以面罩型储雾罐，同时给予扑尔敏口服，对照组口服舒喘灵加酮替芬，疗程均6个月，检测血清中T-IgE与IL-8的含量。结果：治疗组血清中的T-IgE与IL-8的含量明显低于对照组，临床疗效显效率明显高于对照组，短期复发率明显低于对照组。结论：普米克吸入与扑尔敏口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘有优良的效果。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,与单独使用舒利迭进行比较。方法将80例CVA患儿分为观察组和对照组,各40例。对照组使用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特,观察两组的疗效、咳嗽评分、咳嗽消失缓解时间及肺功能指标,并观察不良反应。结果观察组的总有效率为95.0%,优于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的日间、夜间咳嗽症状评分比较,差异有有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的咳嗽消失、缓解时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组的最大呼气流量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童CVA较单独使用舒利迭更有效,且不增加不良反应,值得推广使用。     

咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘31例

目的观察咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法61例CVA患儿随机分为治疗组31例,对照组30例,均口服博利康尼片每次0.1 mg.kg-1,每日3次;酮替芬片<3岁者每次0.5 mg,每日2次口服,≥3岁者每次1 mg,每日2次口服,疗程2周;治疗组另加咳喘脐贴敷神阙穴,每日1贴,7 d为1个疗程,用1~2疗程。结果治疗组显效22例(70.97%),对照组显效13例(43.33%),两组显效率有显著性差异(P<0.01)。咳嗽平均消失时间治疗组为6.32±3.50 d,对照组为10.90±7.19 d,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论咳喘脐贴治疗CVA止咳时间明显缩短,疗效显著。     

喘乐宁高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘研究

目的探讨喘乐宁液高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的有效性。方法随机对240例受试者(试验组120例,对照组120例)采用喘乐宁液雾化吸入与不吸入治疗,评价其临床疗效。结果试验组的疗程较对照组明显缩短,纠正呼吸困难、缺氧、解除哮喘及哮鸣音消失等方面均优于对照组(P<0.01)。其有效率98.34%,明显高于对照组的76.66%(P<0.01)。结论喘乐宁液高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠,是目前治疗本病的较佳方法。     

早期应用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨毛细支气管炎患儿发病早期(24h内)应用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入后的疗效及其临床意义。方法:连续入选的毛细支气管炎200例患儿,按病程把发病时间<2d为A组100例;发病时间>2d为B组100例;而后A组分为A1对照组、A2治疗组各50例:B组也分为B1对照组、B2治疗组各50例。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗上加用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入治疗;分别对各组在喘息症状消失时间、喘鸣音消失时间及住院天数进行观察比较。结果:治疗组喘息症状消失、喘鸣音消失、住院天数与对照组相比差异有显著意义(P<0.05),且发病早期(24h内)应用作用优于48h后。结论:早期应用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程较短,疗效较好。     

孟鲁司特钠与酮替芬治疗CVA疗效观察

目的观察孟鲁斯特与酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将2007年2月-2010年4月宿州市立医院确诊的门诊92例CVA患儿随机分成两组,对照组23例给予布地奈德鼻喷剂吸入与盐酸丙卡特罗片治疗,治疗组A组23例在对照组的基础上加用酮替芬,治疗组B组23例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片;治疗组C组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片与酮替芬,剂量同前。所有病例治疗均为4周,随访4周。观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、临床病情控制情况。结果治疗组c组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,病情控制亦优于对照组。与对照组相比,治疗组C组差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组A组、B组差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用孟鲁司特钠或酮替芬。