支原体全DNA光敏生物素探针杂交方法的建立

支原体基因组全ＤＮＡ分子量较小，本研究直接制备肺炎支原体（ＭＦ），人型支原体（ＭＨ）和解脲脲原体（ＵＵ）中３个型ＳＵ１，ＳＵ４，ＳＵ８全ＤＮＡ光敏生物素探针，用斑点杂交鉴定表明探针可用于检测同种支原体，但３个型ＵＵ探针不能用于型别鉴定。探针检测灵敏度较一般片段ＤＮＡ探针灵敏度低，可能是由于前者分子量放大，降低了杂交速率和效率。直接提取全ＤＮＡ作光敏生物素标记，简化了探针制备过程，且无放射性损害及衰减，探针易于保存，可供一般实验室及化验室使用     

输卵管性不孕与生殖道解脲支原体感染

目的：探讨因输卵管炎症性闭塞引起的不孕与女性生殖道解脲支原体（ＵＵ） 感染关系。方法：用聚合酶链反应方法检测３９ 例因输卵管闭塞性不孕住院手术治疗患者的宫颈管分泌物、患侧输卵管粘膜的ＵＵＤＮＡ; 以同期住院行输卵管结扎、因附件良性肿瘤而行一侧附件切除的３０ 例病人为对照组。结果：输卵管闭塞组宫颈管ＵＵＤＮＡ阳性率为９４．９％ ,显著高于对照组的２３．３ ％（ Ｐ＜ ０．０１） 。病变输卵管的ＵＵＤＮＡ阳性率为８２．１ ％ ,显著高于对照组１３．３％ ,（ Ｐ＜０．０１）。结论：输卵管炎症性闭塞引起不孕与生殖道解脲支原体上行感染有关。     

女性生殖道感染支原体培养及药敏分析

了解女性生殖道支原体感染及耐药情况。方法 对可疑患者４７２例宫颈分泌物进行支原体培养，型别鉴定及药敏试验检测。结果 支原体培养阳性２５８例（５４．７％），其中解脲支原体（ＵＵ）阳性１６８例（３５．６％），明显高于人型支原体（ＭＨ）１１例（２．３％）和ＵＵ＋ＭＨ阳性７９例（１６．７％）。２５８例支原体阳性患者１０种药物的敏感率为５９．７％，其中敏感率最高的是交沙霉素，达９１．１％，敏感率最低是乙酰螺     

人型结核杆菌克隆DNA探针的制备及其应用的研究

用限制性内切酶ＰｓｔⅠ消化人型结核杆菌Ｈ３７ＲｖＤＮＡ,与质粒ｐＵＣ１９ ＤＮＡ连接后转化大肠杆菌,经同位素３２Ｐ标记的人型结核杆菌Ｈ３７Ｒｖ全染色体ＤＮＡ探针筛选出６个阳性克隆（ＭＴ１￣６）,其中克隆ＤＮＡ片段ＭＴ２（４．２Ｋｂ）、ＭＴ４（３．５Ｋｂ）和ＭＴ５（３．０Ｋｂ）标记成探针,检测了２２种分支杆菌标准株和１５侏人型结核杆菌临床分离侏以及２种非分支杆菌,其杂交结果完全相同,与人型结核杆菌及     

人胃癌细胞株Rb抗癌基因缺失的研究

以Ｒｂ基因ｃＤＮＡ３．８Ｋｂ片段做探针，经非放射性地高辛—ｄＵＴＰ及放射性同位素α－３２Ｐ－ｄｃＴＰ两种标记方法标记，对６株人胃癌细胞株的ＤＮＡ进行点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，显示５株细胞Ｒｂ基因完全缺失，１株不全缺失伴突变。     

人胃癌细胞株Rb抗癌基因缺失的研究

以Ｒｂ基因ｃＤＮＡ３．８Ｋｂ片段做探针，经非放射性地高辛－ｄＵＴＰ及放射性同位素α－＾３２Ｐ－ｄＣＴＰ两种标记方法标记，对６株人胃癌细胞株的ＤＮＡ进行点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，显示５株细胞Ｒｂ基因完全缺失，１株不全缺失伴突变。     

SPA协同凝集法快速检测解脲支原体抗原的研究

ＳＰＡ协同凝集法快速检测解脲支原体抗原的研究第一临床学院皮肤科张林，钟淑侠，陈世义关键词ＳＰＡ，解脲支原体，抗原，协同凝集试验中图号Ｒ３９２─３３非淋菌性尿道（宫颈）炎（ＮｏｎｇｏｎｏｌｏｃｃａｌＵｒｅｔｈｒｉｔｉｓ，ＮＧＵ），近年来发病率逐年增高，...     

58例不孕症宫颈沙眼衣原体和解脲支原体检测分析

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对５８例不孕症患者（不孕组）及８０例正常生育者（对照组）行宫颈沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（ＵＵ）检测。结果 不服组宫颈分泌物ＣＴＤＮＡ和ＵＵＤＮＡ阳性检出率分别为３４．５％和４８．３％,与对照组比较,有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）。提示对于不孕症患者应常规生殖道ＣＴ及ＵＵ检测,尤其是对于原因不明的不孕症、继发性不孕症及患有宫颈糜烂的不孕症患者检测意义更大。     

不孕妇女衣原体及支原体感染对性交后试验的影响

目的：探讨不孕妇女生殖道沙眼衣原体（ＣＴ）及解脲支原体（ＵＵ）感染对性产后的试验（ＰＣＲ）的影响。方法：本研究用ＰＣＲ方法检测了２０３例不孕妇女性交后宫颈粘液分泌物中ＣＴ及ＵＵ－ＤＮＡ表达。结果：ＰＣＲ不良组ＣＴ及ＵＵ－ＤＮＡ阳性率分别为３０．３％和２８．３％,显著高于ＰＣＴ正常组（Ｐ〈０．０５）。结论：ＣＴ及ＵＵ感染改变宫颈粘液性状,阻止精子从宫颈穿过是导致不孕的原因之一。     

我国铁路人群生殖道支原体感染的血清流行病学研究

用ＰＨＡ法对２９个铁路地区７５４９名健康人和昆明铁路分局１００３名不同职业人群进行了解脲脲原体（Ｕｕ）和人型支原体（Ｍｈ）抗体水平检测。结果表明，生殖道支原体流行范围相当广泛，所有地区都存在不同程度的感染。Ｕｕ抗体平均阳性率为９．１０％，ＧＭＩ为１：３．５９；Ｍｈ抗体平均阳性率为２．６６％，ＧＭＴ为１：４．４１。揭示了我国铁路人群Ｕｕ和Ｍｈ感染的基本特点，为我国（尤其铁路系统）制定泌尿生殖道支原体感染症的防治措施提供了依据。     

输卵管妊娠患者解脲支原体检测

目的：探讨生殖道解脲支原体（ＵＵ）感染与输卵管妊娠的关系。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法，检测３０例输卵管妊娠患者的宫颈分泌物、输卵管组织中ＵＵＤＮＡ。结果：输卵管妊娠患者的宫颈分泌物、输卵管组织中ＵＵＤＮＡ阳性检出率分别为４６．７％和１０．０％，盆腔宫组和无粘连组宫颈分泌物，输卵管组织ＵＵＤＮＡ阳性检出率比较，差异无显著性，结论：输卵管妊娠与生殖道ＵＵ感染有关，生死道与盆腔粘连形成与否无明     

我国铁路人群生殖道支原体感染的血清流行病学研究

用ＰＨＡ法对２９个铁路地区７５４９名健康人和昆明铁路分局１００３名不同职业人群进行了解脲脲原体和人型支原体抗体水平检测。结果表明，生死道支原体流行范围相当广泛，所有地区都存在不同程度的感染。Ｕｕ抗体平均阳性率为９．１０％，ＧＭＩ为１：３．５９；Ｍｈ抗体平均阳性率为２．６６％，ＧＭＴ为１：４．４１。揭示了我国铁路人群Ｕｕ和Ｍｈ感染的基本特点，为我国制定泌尿生死道支原体感染症的防治措施提供了依据。     

恶性疟原虫SSUrDNA特定片段的体外扩增及鉴定

恶性疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ特定片段的体外扩增及鉴定｜｜［万磊，陈培霞，薛采芳等．中国寄生虫学与寄生虫病杂志，１９９４；１２（３）：１６９～１７１］作者根据已知疟原虫、其它寄生人体原虫及人的小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）编码区序列，借助计算...     

泌尿生殖道解脲脲原体,人型支原体及生殖支原体的检测

了解不同人群泌尿生殖道解脲脲原体、人型支原体及生殖支原体的流行病学情况。方法采用聚和酶链反应，对北京市、武汉市和汕头市的３所医院的性传播疾病门诊患者共１８４例，及北京市不同妇女人群中泌尿生殖道中上述３种支原体进行了检测。结果解脲脲原体和人型支原体的检出率高于生殖支原体；在性混乱人群中３种支原体的检出率与性混乱程度呈正相关；解脲脲原体和人型支原体在非性混乱人群中亦有较高检出率，尤其是解脲脲原体在孕妇中的检出率很高。结论泌尿生殖道支原体寄居和感染的关系值得今后进一步深入研究。     

念珠菌与滴虫性阴道炎患者五种支原体的合并感染状况研究

白色念珠菌、阴道毛滴虫、支原体均属于性传播疾病 (ＳＴＤ)病原体。它们分别为真菌、原虫和柔体纲微生物 ,因此药敏谱各不相同。支原体是一组新发现的ＳＴＤ病原体。迄今为止 ,解脲脲原体 (Ｕｕ)、人型支原体 (Ｍｈ)、生殖支原体 (Ｍｇ)、肺炎支原体(Ｍｐｎ)和发酵支原体 (Ｍｆ)等五种支原体均被认为可致ＳＴＤ[1 ,2 ] 。念珠菌性阴道炎和滴虫性阴道炎是我国妇女最常见的ＳＴＤ病种 ,而这两种疾病患者的Ｕｕ、Ｍｈ、Ｍｇ、Ｍｐｎ和Ｍｆ等五种支原体的合并感染状况国内外尚无人报道。为此 ,我们应用被认为是目前检测临床标本中各种支原体最…     

血红素加氧酶—1 cDNA在COS—1细胞内的表达

通过构建表达质粒ｐｃＤＮＡ３ＨＯ１，并在ＣＯＳ－１细胞中的瞬时表达，证实分离的ｃＤＮＡ编码血红素加氧酶－１，以探讨ＨＯ－１在新生期黄疸中的作用机制。实验中构建含编码ＨＯ－１ ｃＤＮＡ的表达型质粒ｐｃＤＮＡ３ＨＯ１，培养ＣＯＳ－１细胞，表达型质粒ｐｃＤＮＡ３ＨＯ１转染ＣＯＳ－１，收集细胞，超声破膜，超速离心得到微粒体颗粒，ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）鉴定和酶活性检测，结果显示：ＨＯ     

人IL—3cDNA探针制备及应用

采用多聚酶连反应（ＰＣＲ）扩增人ＩＬ—３ｃＤＮＡ片段,以地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ—１１—ｄＵＴＰ）为标记物,随机引物法标记ＩＬ—３ｃＤＮＡ探针。探针经斑点杂交和核酸原位杂交证明：用制备ＩＬ—３ｃＤＮＡ探针检测细胞ＩＬ－－３ｍＲＮＡ表达具有特异性强,灵敏度高,使用简便,杂交结果直观,探针可较长时间保存和无放射性污染等优点。     

间日疟原虫SSUrDNA特定片段的体外扩增及鉴定

间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ特定片段的体外扩增及鉴定｜｜［万　磊，智　刚，陈培霞等．中华微生物学和免疫学杂志，１９９４；１４（２）：９６～９９］作者根据已知序列，设计出一对含克隆位点的寡聚核苷酸引物，用于间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ特定片段扩增；采用双温度点...     

cDNA探针地高辛标记法检测肺中诱生型一氧化氮合成酶的表达

目的：探讨内毒素（ＬＰＳ）诱导后家兔肺组织中诱生型一氧化氮合成酶（ｉＮＯＳ）的表达。方法：采用地高辛标记ｉＮＯＳｃＤＮＡ探针，并用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交技术和比色法检测ｉＮＯＳ表达。结果：经内毒素诱导后ｉＮＯＳ在家兔肺组织中有表达，注射ＬＰＳ５小时后表达量最大，２４小时表达量减少。结论：地高辛标记ｉＮＯＳｃＤＮＡ探针可较好地用于ｉＮＯＳ基因表达的研究。     

抗肌萎缩蛋白基因YAC克隆的筛选和鉴定

应用完整的ＤＭＤｃＤＮＡ探针，从人ＹＡＣ基因文库中筛选并Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定５个ＹＡＣ－ＤＭＤ克隆，其分子量分别为９００ｋｂ，８００ｋｂ，６５０ｋｂ，４５０ｋｂ和４５０ｋｂ。这些克隆是抗肌萎缩蛋白基因特定区域ＤＮＡ用之不竭的源泉，为抗肌萎缩蛋白基因结构和发病机制的研究创造了条件。