86例献血员血清HBsAg抗—HCV的调查报告

<正> 我们从1992年八月至1994年2月份对职业献血员86例血清标本进行了HBsAg,抗—HCV的血清学检测,现将结果报告如下: 一、对象: 1、职业献血员86例。 男20—50岁,均为农民。 2、对照组201例。 为健康体检者,均无受血和使用血制品史。 二、试剂及方法: HBsAg,由亚利生物工程有限公司所供给的酶标免疫试剂盒。抗—HCV由郑州卜赛生物试剂实验研究所提供的酶标免疫试剂盒。以上两种试剂盒的测试方法及操作流程均按试剂盒内说明书进行。 三、结果与讨论:     

RPHA与ELISA法及试剂在HBsAg检验中的比较

日前，检测HBsAg最常采用的方法是反向间接血凝法（RPHA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。作者比较了这两种方法以及不同厂牌，批号试剂检验结果的差异，研哭了使用过期试剂盒对结果的影响，现将结果报告如厂；材料与方法1标本来源：来自我院门诊、部分住院病人、献血员静脉血，分离血清。2试剂：2．IHBsAg诊断血球，卫生部上海生物制品研究所生产，批号：941003，有效期工yg（年］O月。2．2抗HBs血清，卫生部上海生物制品研究所生产，批号：941203，有效期1997年12月。2，3快速HBSAg酶联免疫（ELISA）试剂盒，①卫生部兰州生物…     

2000例献血员体检结果分析

输血是病毒性肝炎的主要传播途径之一．为避免将不合格的血液设用于临床，我们对2000例城市与农村献血员进行肝功能测定、HBsAg、抗-HCV及HIV的测定，现将结果报告如下。对象与方法1献血员2000例（男720例、女1280例）、年龄18～50岁、平均345岁。农村献血员1200名，城市献血员800名，改血龄半年～30年不等。空腹静脉系血3ml常规分高血清，6小时内测试完毕。2方法：HBsAg、抗-HCV均用ELISA法，用DG－3022酶联免疫分析仪倒吸光度。检测HBsAg、抗-HCV试剂盒由北京302医院科工试剂厂提供。肝功能测定试剂盒由上海生物制品研究所提…     

输血前传染性血清标志物检测分析

①检测血清：2003年12月5月-2004年12月10日本院输血前患者在备血时间时抽静脉血分离血清检测。②试剂和方法：乙肝两对半、抗-HCV、抗-HIV采用酶联免疫吸附试验（ELISA），试剂盒为珠海丽珠试剂有限公司的产品。梅毒初筛（TP）采用酶联免疫吸附试验（ELISA），试剂盒为上海科华生物工程有限公司提供。梅毒确诊试验（TPPA）采用日本富士株式会社的试剂盒。③仪器：Wellscan—K3酶标仪，WELLWASH4K2洗板机由瑞士提供。     

胶体金免疫层析法检测乙肝病毒血清标志物的临床评价

目的：对胶体金免疫层析（GICA）试条检测乙型肝炎病毒五个血清标志物进行临床评价，为试剂改良和实验室选用提供参考。方法：用GICA法和酶疫（EIA）法对定值样品和388份临床血清标本同时测定，对二种方法的结果进行比较分析。结果：除HBsAg外，其余4个指标在阴阳交界附近，GICA法较易出现假性结果，两个高浓度HBsAg血清EIA阴性，但GICA阳性。结论：GICA与EIA法一致性较好；用于献血员筛选时必须与EIA结合用；GICA在一定程度上可克服EIA法中的高剂量均状效应。     

涉外商贸工作人员丙肝与乙肝病毒感染状况的研究

为评价高频度社交活动对丙型肝炎病毒与乙型肝炎病毒（HCV、HBV）传播的影响，我室对一组涉外商贸机构员工进行了血清抗HCV及多项HBV标志的检测。现报道如下。1材料与方法1．1血清：涉外商贸机构员工血清167份，其中男124份，女43份，年龄24～51岁。全部受检者近半年内均无肝炎就医史，能胜任本职工作。对照血清包括武汉市区社会人群体检标本253份、郊区社会人群血清68份（来自HCV感染高发区）、武汉地区献血员血清140份及抗HCV阳性的慢性肝炎患者血清35份等。1．2试剂与方法：血清抗HCV及其多项HBV标志检测试剂均为上海科华公司…     

两种HBsAg试剂检测定值血清的结果比较

室内质控(IQC)是评价实验室工作的可靠程度,保证实验室工作质量的主要措施.目前国内采供血机构都使用试剂盒对献血员进行筛选,因此在选用试剂盒时要尽可能选择灵敏度高,特异性强,重复性好的产品,这样定值血清在试剂盒的选择和检验过程中的监控就显得更加主要.为此我站从1999年5月开始选用定值血清对化验检测A1T、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及梅毒的试剂盒进行连续室内质控以监控每批试剂的稳定性及灵敏度.     

HBsAg阴性安全性初步评价

目的 探讨HBsAg阴性血清中是否有HBV-DNA的存在以及其传染性强弱,使用PCR仪对我国目前献血员的乙肝筛查安全性进行初步评价.方法 利用酶联免疫吸附实验对HBsAg阴性的1430例非献血员和1608例献血员血清进行乙肝标志物检测,剔除单独Anti-HBs阳性和全阴性血清,其余血清采用聚合酶链反应定量检测HBV-DNA拷贝数.结果 剔除单独Anti-HBs阳性和全阴性血清标本后,非献血员标本中其他阳性组合模式有52份(3.64% ),HBV-DNA呈阳性1份(0.07% );献血员标本有182份(11.32% ),HBV-DNA呈阳性4份(0.25% );所有HBV-DNA阳性血清均为Anti-HBc阳性.结论 HBsAg阴性血清中仍有HBV-DNA存在的可能,仅检测HBsAg筛查献血员是不够的,应对献血员进行更严格的HBV标志物检查,例如增加Anti-HBc的检测.如有条件,可检测HBV-DNA.     

1000例维吾尔族汉族献血员血检结果分析

国内筛选献血员主要检测血清抗HCV、HBsAg和ALT，很少将梅毒螺旋体作为检测项目。我院因地处边疆，由于历史的原因，多年来一直将USR（梅毒不加热血清反应素试验）也作为检测项目。本文拟通过对1996年以来在我院受检的1000例汉族、维吾尔族（以下简称维族）献血员血清抗HCV、HB－SAg、ALT及USR检测结果的分析，以了解不同民族献血员血清各检测项目结果的差异及USR检测的必要性。资料双方法1．受检对象：1996年1月至1997年1月受检献血员I000例（除外重复检测者），其中汉族541例，维族459例。男性889例（汉族476例，维族413例）…     

乙肝表面抗原检测确认试验方法的建立

目的探讨建立适合国产ELISA试剂检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性标本的确认试验方法。方法制备特异性抗-HBs（混合人血清抗-HBs）,利用其可与临床样本中不同浓度的HBsAg发生中和反应来确定适合于实验的特异性抗-HBs浓度。根据临床需要确定最适反应时间。根据所测含不同浓度HBsAg临床标本的抑制率范围,选择最适抑制率阳性阈值。方法建立后,对临床标本进行检测,并与现有确认试剂盒比较,以检验实验方法的可靠性。结果试验方法所需特异性混合人血清抗-HBs浓度为2000IU／L,抑制率为50％,反应30min,对141例临床血清样本用确认试剂全部得到确认,对30份HBsAg阳性标本用本法与丽珠确认试剂作比对试验,二者结果一致,30份HBsAg阳性者均被确认。结论研究建立确认试验方法获得预期效果,适用于对HBsAg阳性标本的确认。     

献血员HBV携带状况的筛检方法研究

将应用常规RPHA法检查HBsAg阴性的1074份献血员血清再用ELISA和SPRIA法检测。其中又查出HBsAg、HBeAg和抗-HBc-IgM标志,其阳性率分别达5.96％,2.14％和3.35％,HBV携带率竟高达9.68％。说明用常规RPHA法筛选出的HBsAg阴性献血员仍有传播乙型肝炎的危险。用ELISA法并联检测HBsAg和抗-HBc-IgM,在RPHA法检查HBsAg阴性的献血员中、其阳性率为8.29％,敏感度达85.58％,因而这种并联筛检方法可成为一种切实可行的筛检方法。     

1535例住院患者输血前检查结果分析

目的调查患者输血前传染病感染状况。方法对1535例患者输血前采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测其血清中乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（抗-HCV）、艾滋病抗体[抗-HIV（1＋2）]和梅毒螺旋体抗体（TP）。结果在1535例患者中，HBsAg阳性187例（12．18％）、抗-HCV阳性12例（O．78％）、抗-HIV阳性（经省CDC确诊）1例（0．07％）、TP阳性16例（1．04％）。检测阳性总数为216例，总阳性率为14．07％。结论对患者进行输血前感染性标志物检测、了解患者输血前感染状况有利于防止医务人员的职业感染及减少或避免因输血而引起的医疗纠纷。     

边疆民族地区献血人群ALT及4项传染性指标检测结果分析

丙氨酸氨基转移酶（ALT）及HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP检测应用于血站系统对献血员的筛选，是一项保护受血者健康的重要指标。笔者就本站2002年6月．2007年6月参加献血的人群，对ALT及传染性标志物HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP检测结果进行分析。现将结果报告如下：     

应用时间分辨技术进行乙肝病毒标志物的测定

目的、方法：应用时间分辨技术（TRFIA）对19例仅表面抗原（HBsAg）和核心抗体（抗-HBc）为阳性的患者进行分析。结果：19例患者中HBsAg、HBeAg、抗-HBc均为阳性者7例，HBsAg、HBe—Ab、抗-HBc均为阳性者8例，而HBsAg、抗-HBc为阳性者只有4例。5项乙肝病毒标志物的阳性检出数前者均高于后者。结论：应用时间分辨技术检测乙肝病毒血清标志物灵敏度高、特异性强，可代替酶联免疫吸附实验进行乙肝病毒血清标志物的定量检测。     

乡村献血员丙型肝炎病毒感染的初步调查

用酶联免疫法（EIA）检测640名HBV标志阴性乡村献血员的丙型肝炎抗体（抗-HCV），发现11例抗-HCV阳性，检出率为1.72%；ALT异常者检出率显著高于ALT正常者（P<0.01）；11例抗-HCV阳性者ALT异常者占36.36%；抗-HCV检出率与ABO血型无关。结果表明：经HBV标志筛选的乡村献血员血清中HCV感染率仍较高，进行ALT检测有助于预防HCV传播。     

两种方法检测血清低水平乙肝病毒表面抗原比较

目的：比较时间分辨免疫荧光分析法（TRFIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测低值乙肝病毒表面抗原（HB-sAg）的符合率。方法：分别用国产TRFIA试剂盒和ELISA试剂盒检测血清标本。结果：在234例乙肝病毒表面抗原浓度介于0～0．5ng／ml的临床标本中，两种方法检测HBsAg同时阳性共41例，其中TRFIA检测阳性有46例，ELISA检测阳性有66例，符合率为87．18％。结论：在国产试剂HBsAg中，TRFIA与ELISA相比，特异性较高但灵敏度较低，在临床应用中应注意0．2～0．5ng/ml的低值。     

应用荧光偏振与ELISA方法检测HBV DNA结果分析

目的：建立一种简便、灵敏、特异的DNA检测方法。方法：用荧光偏振技术检测102例乙型肝炎患者血清中的HBVDNA,并与多聚酶链反应一酶联免疫吸附试验（PCR-ELISA）方法作比较。结果：该方法可以检测出1×101拷贝的HBVDNA模板,CV为6.44%,对102例乙型肝炎患者的血清进行检测,HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、抗HBc（＋）血清HBVDNA阳性率为100%;HBsAg（＋）、抗HBe（＋）、抗HBc（＋）血清HBVDNA阳性率为81.8%;HBsAg（＋）、抗HBc（＋）血清HBVDNA阳性率为72.4%,其余为阴性。30例非乙型肝炎患者血清中HBVDNA的检测结果均为阴性。结论：该方法简单、灵敏、特异,适用于临床进行大样本核酸检测。     

两种方法检测乙型肝炎病毒五项指标的结果对比

乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（HBsAb）、e抗原（HBsAg）、e抗体（HBeAb）、核心抗体（HBcAb）的检测在许多方面如诊断乙肝判断愈后、筛选献血员、乙肝的流行病学调查、判断人群对乙型肝炎的免疫水平，对食品、保育及饮水管理行业人员定期进行健康体检等起着重要的作用。故选择一种特异、敏感、稳定的实验室检测方法检测乙型肝炎病毒的五项指标显得尤为重要。现将56例检测者血清同时用酶联免疫法和血清乳胶层析法对比检测结果报告如下。     

丙型肝炎病毒在供、受血者间传播的调查

采用市售第二代抗HCVELISA试剂对一组供、受血者血清抗HCV进行了抽查。结果表明，未经地方血站抗HCV筛选的献血员血清抗HCV阳性率为18．57％，经筛选后为1．03％～5．24％，正常人群为1．98％，同期受血者为7．59％，抗HCV阳性与阴性献血者HCVRNA检测阳性率分别为56．8％与20．0％。在9例接受抗HCV阳性血液的受血者中，1例患者受血前后抗HCV均为阳性，5例抗HCV及6例HCVRNA阳转，6例血清HCV感染标志阳转者中4例ALT明显较正常为高，其中3例因临床症状较重而再次住院治疗。研究还发现3例输血感染者所接受的血液中抗HCV呈低表达状态（采用ELISA检测，OD值0．22～0．39），并对此进行了讨论。     

ELISA法实验操作体会

<正> 酶联免疫吸附实验(ELISA)是免疫反应第三代实验方法,具有灵敏度高、特异性强、操作简便的特点,已广泛运用于各种疾病的实验诊断,特别在筛选献血员HBsAg、抗—HCV、抗—HIV都选用了酶免试剂盒,由于酶免法敏感性较高,在检测中常会出现一些误差和问题,作者在大量的实验操作中,注意观察分析总结,认为酶免法检验结果准确与否取决于质优可靠的诊断试剂盒,性能良好的实验仪器和正确规范的操作方法。具体的做法和体会如下:1、试剂盒 必须选用正式生产文号经国家检定所鉴定的灵敏度高、特异性强的试剂。检验前试剂盒由冷藏转入室温要平衡10—20min后使用,因为加入冷的竞争型抗体复合物将可能影响其动力学,并导致假阳性结果。