RP-HPLC法测定卡托普利注射液含量的研究

目的：采用RP-HPLC法测定卡托普利注射液的含量。方法：考察了流动相组成，柱温等对卡托普利色谱行为的影响。结果：方法简便准确。专属性强。结论：制剂辅料及原料药中的有关物质（卡托普利二硫化物）不干扰测定。制剂的回收率为98.9-101%,RSD为0.58%。     

HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量的探讨

目的在制定标准及实际工作中,采用不同型号的C18柱,由于性能存在差异,难免出现系统适用性难以达到标准〔1〕规定要求。本文通过实验选择更合适的流动相,使原标准中的高效液相色谱法(HPLC)测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量更适用于实际检测工作。方法本文采用日本岛津公司shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),比较在不同流速及柱温条件下,不同流动相对卡托普利二硫化物的洗脱及分离效果色谱图。结果流动相C(乙腈-0.05%磷酸溶液(25∶75))为其中最佳,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=9)。结论HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量,可使用流动相C。     

卡托普利卡中卡托普利二硫化物HPLC测定法的改进

《中国药典》2000版二部卡托普利片检查项下卡托普利二硫化物含量检测在实际操作中难以达到该法规定的系统适用性等技术要求，本文采用卡托普利原料药项下流动相同法操作，卡托普利二硫化物的回收率为98.4%，RSD=1.9%，结果满意。     

RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的含量

目的 采用RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的含量。方法 考察了不同的流动相性质及组成、流量、柱温等对盐酸利多卡因色谱行为的影响,选定以醋酸盐缓冲液(pH 3.4)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为254 nm,流量为1.0 ml·min^-1,柱温25℃,外标法测定。结果 盐酸利多卡因在0.5 mg·ml^-1～3.5 mg·ml^-1范围内呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为0.9%。结论 该方法 简便、准确、可靠,适用于该制剂的含量测定。     

旋光法测定卡托普利及卡托普利片含量

目的：建立卡托普利及卡托普利片含量测定方法。方法：以乙醇为溶剂,采用旋光法测定卡托普利及卡托普利片含量。结果：卡托普利在5．0～30mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-0．0095＋0．7654X,r=1．0000,平均回收率100．3％,RSD为0．18％（n=9）。结论：本法简便易行,结果准确,可作为卡托普利及卡托普利片的质控方法。     

旋光法测定卡托普利片的含量

目的：建立一种测定卡托普利片含量的方法。方法：运用旋光法测定。结果：浓度在5－30mg.ml^-1范围内与旋光度呈线性关系,平均回收率99．9％,RSD为0．4％。结论：本法简便,快捷,准确,适有于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定注射用羟喜树碱脂质体含量

目的 建立测定注射用羟喜树碱脂质体含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱系统为ODS柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为266 nm。结果 本品在5.886～10.930μg·ml^-1范围内呈线性关系,回归方程为:A=6.438×10⁴C-2.184×10⁴,r=0.9998。回收率为98.9%,RSD%为0.38(n=9)。结论 本法可测定注射用羟喜树碱脂质体中羟喜树碱的含量,方法快速、简便、准确。     

RP-HPLC法测定盐酸加替沙星胶囊含量

目的提高临床用药的质量控制,采用反向高效液相（RP-HPLC）法测定盐酸加替沙星胶囊含量。方法采用Hypersil-ODSC18色谱柱,流动相：乙腈—水—十二烷基硫酸钠（500∶500∶3.5）,检测波长：292nm;流速：1.0ml/min。结果加替沙星在0.06-0.8mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.65%,RSD=0.78%（n=6）。结论 RP-HPLC法具有简便,准确,测定结果可靠等优点。可作为盐酸加替沙星胶囊含量测定。     

卡托普利及其二硫化物的毛细管区带电泳分析

建立卡托普利片含量测定及其氧化产物二硫化物检测的高效毛细管电泳定量检测方法。采用区带电泳法,以水杨酸为内标,运动电压25kV,缓冲液为25mmol/L硼酸盐缓冲液（pH=8.5）,检测波长214nm。卡托普利与二硫化物线性范围分别为50～250ug/ml(r=0.994)和1.5～7.5ug/ml(r=0.9948)。平均回收率分别为99.8%和103.5%,RSD分别为0.8%和2.0%。     

RP-HPLC法测定三七总皂苷注射液中9种皂苷的含量

目的建立同时测定三七总皂苷注射液中多种皂苷成分的RP-HPLC法.方法 Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);乙腈-水梯度洗脱,乙腈:0～30 min,18%→19%;30～35 min,19%→35%;35～60 min,35%→55%.流速1.5 ml·min-1;检测波长203 nm;柱温为40 ℃.结果三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2 Rb3和Rd的线性范围分别为0.24～4.75 μg(r=0.999 9),0.57～11.40 μg(r=1.000 0),0.50～9.90 μg(r=1.000 0),0.24～4.80 μg(r=1.000 0),0.54～10.65 μg(r=1.000 0),0.26～5.10 μg(r=1.000 0),0.25～4.90μg(r=1.000 0),0.32～6.30 μg(r=1.0000);平均回收率为99.3%～100.2%.结论 RP-HPLC法可同时测定三七总皂苷注射液中9种皂苷含量,有利于其质量控制.     

RP-HPLC法测定复方当归注射液中阿魏酸的含量

目的:测定复方当归注射液中阿魏酸的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(5μm,150 mm×4.6mm),流动相甲醇-水-冰醋酸(35:64:1),检测波长324nm.结果:阿魏酸在4.09～14.32 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均加样回收率为99.6%,RSD为1.23%.结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于复方当归注射液中阿魏酸的测定.     

高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定卡托普利片中卡托普利的含量

目的 　利用高效液相色谱法 -蒸发光散射检测器测定卡托普利 〔1〕片中卡托普利的含量。方法　色谱柱 :RP C1 8柱 ( 4 .6× 3 0 0 mm,5μm) ;流动相 :9%四氢呋喃甲醇溶液∶水 ( 4 0∶ 60 ) (用冰醋酸调节 p H至 3 .0 0 ) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;柱温 :室温 ;以 ELSD-2 0 0 0为检测器。 结果 　卡托普利进样量在 13 .4～ 13 4.0 μg范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .9915 ) ,平均回收率为 98.8% ,RSD=0 .8% ( n=6)。 结论 　该法简便 ,快速 ,结果准确、可靠 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定卡托普利片含量

目的　建立卡托普利片含量的高效液相测定法。 方法 　利用高效液相色谱法测定 ,选用 Kromasil C1 8柱 ,( 5μm,2 0 0 mm× 4.6mm) ;流动相 :0 .0 1%磷酸二氢钠溶液 -乙腈 -甲醇 ( 66∶ 17∶ 17)流速 1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 15 nm;柱温 5 0℃。没食子酸丙脂作内标物质。结果 　线性范围为 2 5μg· m L- 1～ 75μg· m L - 1 ;方法回收率为 10 0 .4%,RSD=0 .83 %( n=9)。 结论 　该方法简便 ,灵敏 ,准确     

反相高效液相色谱法测定长春西汀注射液的含量

目的建立测定长春西汀注射液中长春西汀含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-13 mmol/L碳酸铵水溶液-四氢呋喃(100∶16∶5),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果长春西汀检测质量浓度在0.2～1.0 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.35%,RSD=0.76%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定地红霉素的含量

报道反相高效液相色谱法测定地红霉素含量的方法。采用ODS柱 (15 0× 4 6mm) ,以磷酸三乙胺缓冲液 乙腈 甲醇 (35∶45∶2 0 )为流动相 ,使用紫外检测器 ,于 2 15nm波长处测定。线性范围为 1 0～ 9 0g·L-1(r =0 9999) ,RSD =0 9% (n =9)。检测限为 5 0× 10 -2 mg。本法可对地红霉素中的 (9)S 红霉胺、16 (R) 地红霉素、16 (S) 地红霉素的等组分进行分离测定 ,具有快速、简便、灵敏、准确的特点     

卡托普利原料的含量测定方法研究

目的测定卡托普利的含量。方法采用高效液相色谱法,Welchrom C18柱,0.01mol/L磷酸二氢钠液-乙腈-甲醇（70∶5∶25）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长215nm,柱温为40℃。结果卡托普利的线性范围为25.92～77.78μg/ml,r=0.9994平均回收率为99.3%,RSD为0.9%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于卡托普利原料的质量控制。     

高效液相色谱法测定卡托普利片含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定卡托普利片含量的方法.方法:选用色谱KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为9%四氢呋喃甲醇溶液-0.05%磷酸(33∶67);检测波长:220nm;流速1ml/min.结果:卡托普利在0.06～0.14mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996).精确度为0.32%.平均回收率为99.96%.结论:本方法简单、快速、结果准确可靠.     

反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的有关物质

目的建立测定利巴韦林注射液有关物质的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250mm×4．6mm,10μm）,以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林及其有关物质达到基线分离,方法的最低检测量为2．5ng。结论方法简便、快速、准确,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。