氧氟沙星甘露醇注射液与夫西地酸钠存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液主要成分为氧氟沙星，具有广谱抗菌作用．尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高。氧氟沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶A亚单位，抑制DI妊的合成和复制而导致细菌死亡，主要以原形自肾排泄，少量在肝内代谢，适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节及皮肤软组织等感染。夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。     

阿奇霉素的不良反应

阿奇霉素为大环内酯类抗生素，通过阻碍细菌转肽过程，抑制细菌蛋白质合成而致细菌死亡。它具有广谱抗菌作用，对下列细菌具有良好的抗菌作用：革兰氏阳性球菌如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、α溶血性链球菌、A组β溶血性链球菌及其他链球菌；革兰氏阴性杆菌如流感杆菌、副流感杆菌、卡他菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、副溶血性杆菌及志贺菌属、霍乱弧菌等；     

头孢匹胺与葡萄糖酸依诺沙星存在配伍禁忌

头孢匹胺意利信是一种对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性，对所括革兰氏阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性。同时对绿脓杆菌等非葡萄糖发酵革兰氏阴性杆菌有很强的抗菌活性作用的临床上广泛应用的广谱抗生素。主要以静脉给药为主。     

头孢匹胺与葡萄糖酸依诺沙星存在配伍禁忌

头孢匹胺意利信是一种对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性,对所括革兰氏阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性[1]。同时对绿脓杆菌等非葡萄糖发酵革兰氏阴性杆菌有很强的抗菌活性作用的临床上广泛应用的广谱抗生素。主要以静脉给药为主。葡萄糖酸依诺沙星诺佳一种广谱抗生素,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌抗菌活性高。主要是通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。主要给药途径静脉输入。临床输液过程中发现以上2种配置的药物相互接输时,发现输液管中及茂菲氏管中液体发生混浊。此现象表明两种药物之产存在配伍禁忌…     

注射用葡萄糖酸依诺沙星与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌

注射用葡萄糖酸依诺沙星具有广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌抗菌活性高,对多重耐药菌也具有抗菌活性.注射用头孢匹胺钠对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性,对包括革兰氏阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性.主要适用于金黄色葡萄球菌属、链球菌属、厌氧链球菌属等细菌所致的感染.两者联合应用,用于术后预防感染.但在实际工作中,我们发现上述两种药物在配伍时出现乳白色沉淀,现报道如下.     

氧氟沙星甘露醇注射液与夫西地酸钠存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液主要成分为氧氟沙星,具有广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高。氧氟沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡,主要以原形自肾排泄,少量在肝内代谢,适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节     

浅谈对抗菌肽的研究

抗菌肽（antimicrobial peptides）是具有抗菌活性短肽的总称。1975年瑞典科学家G．Boman等人等从惜古比天蚕（Hyatophoracecropia）蛹中诱导分离得到一种杀菌肽，并将其命名为cecropin。此后，许多抗菌肽相继被分离、纯化。一些抗菌肽的氨基酸一级结构和基因序列得到确定。抗菌肽具有广谱杀菌作用，大多数对革兰氏阳性菌有较强的杀灭作用，有些则对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均起作用。对某些真菌、原生动物，尤其对耐药性细菌有杀灭作用，并能选择杀伤肿瘤细胞，抑制乙型肝炎病毒的复制。     

头孢匹胺钠与加替沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

头孢匹胺钠（商品名：罗航）为第3代头孢类抗菌药物,是白色粉剂或块状物,对革兰氏阴性和阳性细菌有广谱抗菌活性,其通过抑制细菌细胞壁的合成,从而发挥杀菌作用。加替沙星氯化钠注射液（商品名：利欧）是黄绿色的透明液体,遇光色渐变深。加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,其抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶的形成达到抗菌的目的。     

克林霉素的不良反应及防治

克林霉素为一种新的半合成抗菌素，是林可霉素的衍生物。对大多数革兰氏阳性菌和某些厌氧菌有良好的抗菌作用，属抑菌药。但高浓度时对某些细菌也具有杀菌作用，其作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。该药在体内分布广泛，可存在于唾液、痰液、呼吸系统、肠腔积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液、软组织、骨和关节中，也可以通过胎盘，但不易进入脑脊液，在骨组织，胆汁及尿液中可达到高浓度。     

喹诺酮类药物的应用特点和药物的相互作用

喹诺酮类为合成的抗菌药物，其特点是抗菌范围广、作用强、给药方便，抗菌作用机理为对细菌的DNA和RNA合成有显著的抑制作用，与其它抗菌药物无交叉耐药性。     

喹诺酮类抗生素的临床应用

喹诺酮类是近年来,临床应用较广泛的一种新型广谱抗菌剂。该类药是在萘啶酸基础结构上合成的第二代喹酮类衍生物。由于在喹诺酮母环6位上引进了氟原子,因此不仅对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,而且对革兰氏阳性菌也有较强的抗菌作用。主要抗菌机理是抑制细菌DNA旋转酶所催化的ATP依赖超螺旋作用,抑制超螺旋化DNA的松弛作用及促双链DNA的破裂作用。具有抗菌谱广,杀菌力强,不易产生耐药性和交叉耐药及副作用少等优点。自八十年代初问世以来,其中氟哌酸(NFX),氟嗪酸(OFX),氟啶酸(ENX),及环丙氟哌酸(CPF)等抗菌剂已被日、美、联邦德国广泛用于临床。本文就喹诺酮类抗生素临床应用概况作一简述。     

环丙沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

环丙沙星具有广谱抗菌作用,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。头孢哌酮钠舒巴坦钠抗菌成分为头孢哌酮,是一种第三代头孢菌素,可通过在敏感菌繁殖活动期抑制其细胞壁黏肽的生物合成而达到杀菌作用。该两种药物在我科联合使用较为常见,配制前查阅了药物说明书及《400种中西药注射剂临床配伍应用检索     

稀土丙氨酸配合物抗菌作用的初步观察

用抑菌圈法和平板菌落计数法对稀土丙氨酸配合物的抗菌作用进行了试验。结果,7种稀土丙氨酸配合物均有抑菌作用,它们对革兰氏阴性细菌和霉菌的杀灭作用较强,其中丙氨酸镧显示出较高的杀灭作用。     

头孢呋辛钠致急性白细胞降低1例报告

头孢呋辛钠为半合成广谱头孢菌素类，是一种杀菌性的头孢菌素抗生素，可抵抗大多数的β-内酰胺酶，并对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。在感染的细菌仍示明确或由敏感细胞细菌引起感染时。以及青霉素不适应时，适合用它进行治疗。未见有明显的毒副作用，今见临床适用该药致急性白细胞降低1例，现作以介绍。     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星是喹诺酮类药物。它为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌及革兰阴性菌有较强的抗菌活性。临床上主要以静脉给药为主。注射用夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。     

注射用磷霉素致过敏性休克1例

磷霉素是一种广谱抗生素，主要作用是抑制细菌细胞壁的合成，对大多数革兰氏阳性菌、阴性菌有抗菌作用。因其在体内分布广、毒性低，故适用于敏感菌引起的呼吸道、皮肤软组织、泌尿道感染以及败血症、脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎等。与大多数抗菌药物联合，用于甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌等耐药菌感染及治疗危重感染，故其在临床上应用日益广泛。其不良反应主要有皮疹、胃肠道反应、静脉炎、心悸、肿胀等，在我院应用此药时发生过敏性休克1例，现报道如下：     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来发展较快的合成抗菌药物。此类药物的作用机制主要是通过抑制细菌DNA螺旋酶，破坏细菌DNA代谢而发挥抗菌作用。该药物抗菌谱广，疗效可靠。应用广泛，但其副作用在临床上引起重视。下面就喹诺酮类药物的不良反应方面进行介绍。     

头孢匹胺钠致过敏性休克1例报道

头孢匹胺钠属于第3代头孢菌素,对革兰氏阳性菌有很强的抗菌作用,对包括革兰氏阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌作用,同时对绿脓杆菌等非葡萄糖发酵革兰氏阴性杆菌有很强的抗菌作用.2008年8月,我院胸心外科1例老年患者肺部手术后发生头孢匹胺钠过敏现象,经及时抢救和密切护理,患者脱离危险,报道如下.     

喹诺酮类药物的研究进展

自1960年第一代喹诺酮抗菌药帝陵酸合成并应用于临床以来，因其抗菌谱窄，对部分大肠杆菌等革兰氏阴性杆菌有效，仅用于敏感细菌引起的泌尿道感染。1974年研制成第二代隆诺酮药毗所酸，其抗菌谱与第～代大体相同，抗菌活性更强。1979年合成第三代峻诺酮类药物诺氟沙星，第三代隆诺酿药物的共同化学结构是毗酮酸母环的第6位上有氟原子，第7位由听学基取代，故又称氟喷诺酮类药物。与第一、二代相比具有广谱、高效、很好的组织渗透性、组织转运良好且可口服、不良反应小等优今‘’氟隆诺酮类抗菌作用主要发生在细菌的核酸制造过程中，作用点是…     

氟喹诺酮类药物与孔源性视网膜脱离

<正>喹诺酮类是含4-喹诺酮基本结构的合成抗菌药物。喹诺酮类作用于细菌的脱氧核糖核酸(DNA),抑制DNA旋转酶,造成细菌DNA的不可逆损害而起抗菌作用。1979年合成诺氟沙星,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类。目前临床应用较多的有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。对多种革兰阴性菌有杀菌作用,其抗菌作用的特点和较高的组织浓度分布对社区获得性感染具有极好的效果。被广泛用于泌尿