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1.
听神经病即中枢性低频感音神经性听力减退。其特点是:电测听示低频损伤(0.25、0.5、0.75kHz)较重,1kHz较轻,2kHz大部分正常,4kHz、8kHz亦较轻。声阻抗示鼓室压及声顺值正常,镫骨肌反射均诱不出。ABR示(140dBpeSPL短声刺激)各波均诱不出。40HzAERP短声刺激,可诱出反应波。耳声发射示耳蜗功能正常。  相似文献   

2.
目的 :探讨仅存单耳听力胆脂瘤根治和听力重建的可行性。方法 :回顾分析 1990~ 2 0 0 0年间在我院手术的 15例仅存单耳听力的传导性耳聋手术后的听力改善情况。鼓室成形Ⅲ型 6耳 ,Ⅰ型 5耳 ;乳突或上鼓室根治 4耳 ,其中 3耳同时行鼓室成形Ⅲ型 ,1耳仅作复发的胆脂瘤清除。结果 :15耳均干耳。除 3耳听力不变或气骨导差缩小不足 10dB外 ,余 12耳 (80 %)均有不同程度的提高。缩小 30dB以上的 2耳 ,2 0dB以上 6耳 ,10dB 4耳 ,P <0 .0 1。无一耳发生术耳感音功能下降。结论 :对于仅存单侧听力的胆脂瘤型中耳炎根治和听力重建是可行的 ,但需加倍小心谨慎 ,动作要轻柔 ,最大程度地减少对内耳的扰动 ,并由经验丰富的医师担当手术。  相似文献   

3.
目的探讨听神经病患者的临床听力学特点。方法自2003年1月~2007年5月共收集到22例听神经病患者的病例。总结听神经病患者的病史、纯音测听、鼓室曲线图、镫骨肌声反射、言语测听、听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)、耳蜗电图(electrocochleogram,ECochG)、畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emission,DPOAE)及对侧白噪声抑制试验特点。其中10例患者行颅脑核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检查。结果男性患者9例,女性患者13例,发病年龄为10~20岁,表现为进行性双耳听力下降,7例患者伴有耳鸣,最突出的表现是言语识别率差,无噪声接触史和耳毒性药物应用史,无家族史。22例患者听力曲线包括上升型13例,平坦型7例,高频听力下降型2例;鼓室曲线图均为A型;镫骨肌声反射均消失。所有听神经病患者ABR不能引出;全部病例均可记录到DPOAE,但不能被对侧白噪声抑制。耳蜗电图显示17例患者-SP/AP〉0.4,5例患者动作电位(action potential,AP)消失或振幅很小,颅脑MRI检查无异常发现。结论听神经病患者听力学检查有以下共同特点:①双耳进行性听力下降,青少年发病,言语辨别能力甚差,听力损失程度不同,多为轻度到重度,少数为极重度,纯音听力大多为低频下降为主的感音神经性聋,一部分表现为平坦型、甚至高频下降型;②声导抗为“A”型鼓室曲线,镫骨肌声反射引不出;③DPOAE均可引出,耳声发射对侧抑制消失;④ABR引不出或严重异常;⑤影像学检查无任何阳性发现。听神经病的确定目前仍停留于功能性诊断,尚不能确定其病因、病变部位,详尽的听力学检查、典型的听力学表现有助干临床诊断。  相似文献   

4.
目的研究DPOAE全频率通过的正常婴幼儿不同探测音下鼓室声导抗特性,探讨其在评价婴幼儿中耳功能的应用价值。方法采用226Hz、678Hz及1kHz对101例(187耳)婴幼儿行鼓室声导抗测试,计算图形分类及1kHz鼓室声导抗图形的正常值。结果 187耳中,226Hz及1kHz鼓室声导抗出现单峰、双峰、平坦三种类型,678Hz鼓室声导抗出现单峰、双峰、平坦、碟形及三峰五种类型。1kHz鼓室声导抗图形以单峰型为主(94.65%,177/187),峰声导纳值正常范围0.33~1.01mmho,峰压力正常范围-86~+53dapa,压力范围法梯度正常范围95~188dapa,比值法梯度正常范围0.21~0.47。结论与678Hz鼓室声导抗相比,1kHz鼓室声导抗图形的稳定性更好,其单峰型图形更适用于作为6个月以内婴幼儿正常中耳功能的评判标准。  相似文献   

5.
目的:报告极重度感音神经性聋患者人工耳蜗植入术中圆窗耳蜗微音电位(CM)测试结果.方法:40例患者全身麻醉下人工耳蜗植入手术过程中,行术中圆窗CM测试,测出CM与术前畸变耳声发射(DPOAE)结果进行比较.结果:40例患者术中圆窗CM 0.5、1.0、2.0、4.0 kHz引出率分别为90.0%、97.5%、100.0%、92.5%;术前DPOAE 0.5、1.0、2.0、4.0 kHz引出率分别为2.5%、2.5%、17.5%、2.5%.结论:同一极重度感音神经性聋患者CM引出率明显高于DPOAE引出率,术中圆窗CM测试可以较准确客观地评估极重度感音神经性聋患者的部分耳蜗功能.  相似文献   

6.
目的探讨急性低频感音神经性耳聋(acute low-tone sensorineural hearing loss,ALHL)的临床特点和疗效,提高对该疾病的诊断和认识。方法回顾性分析62例ALHL患者的临床表现、听力学检查和治疗情况,总结其临床发展规律。结果发病年龄以青中年为主,女性明显多于男性,多为单耳发病,表现为耳闷或伴耳鸣,听力下降,不伴眩晕,所有患者纯音听阈均表现为轻中度低频感音神经性耳聋,治疗前后分别为(38.71±6.82)dB和(20.56±9.44)dB,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。鼓室图"A"型,49例(80.9%)镫骨肌反射引出,40例(64.5%)Metz试验阳性,62例ABR均正常。62例患者治疗前DPOAE在0.5~1 kHz的引出率仅为18.7%,反应幅值明显降低,治疗后DPOAE在0.5~1 kHz的引出率提高至43.8%,幅值亦有所提高。结论 ALHL以突发的耳闷和(或)伴耳鸣为主要表现,常单耳发病,青中年女性为主,听力学定位诊断为蜗性聋,仅累及低频区,皮质类固醇激素治疗有较好的疗效。  相似文献   

7.
目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子治疗感音神经性聋的临床应用价值及鼓室局部给药的可行性。方法:随机选择本院1998~1999年收治的感音神经性聋患者40例(50耳),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)作鼓膜穿刺鼓室内给药。治疗前后进行纯音测听,定期随访,追踪观察bFGF的疗效。结果:经bFGF治疗后,患者语频、高频及0.25~4 kHz各频率的听阈平均值均有明显提高,分别与治疗前比较,差异有极显著性意义(P<0.01)。总有效率为96%,其中治愈率8%,显效率38%,好转率50%。除有轻度胀痛外,无其他不良反应。结论:鼓室局部应用bFGF治疗感音神经性聋疗效明显,方法可行。  相似文献   

8.
听神经病的临床与听功能特征   总被引:13,自引:1,他引:13  
目的:探讨听神经病的临床与听功能特征。方法:总结分析54例听神经病患者的临床资料、听力学测试及电生理检查情况。结果:纯音听力图呈上升型70耳,覆盆型25耳,平坦型5耳,下降型4耳;低频、中频及高频平均阈值为(67.63±15.30,43.61±16.28,32.25±14.80)dB HL。声导抗鼓室图全部正常,77耳镫骨肌声反射消失,31耳声反射阈部分增高。听性脑干反应(ABR)全部未引出。畸变产物耳声发射(DPOAE)正常引出,26例行对侧声抑制未受影响。16例言语识别率差,与纯音听阈不成比例。23例颞骨CT或MRI未见异常。10例伴有周围神经病。结论:ABR自波Ⅰ起缺失而DPOAE正常引出,言语分辨力差与纯音听阈不成比例,镫骨肌声反射及OAE交叉抑制异常,纯音听力图多呈上升型以低频损失为主,是听神经病听功能的重要特征。提示病损主要位于耳蜗内听神经纤维。应与一般的感音神经性聋和中枢性聋相鉴别。  相似文献   

9.
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征耳声发射结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome, OSAHS)患者的耳声发射结果.方法测试20例重度OSAHS患者的诱发性瞬态耳声发射(TEOAE)和畸变产物耳声发射(DPOAE).结果 TEOAE检出率为37.5%,频谱能量分布主要在0.8~2.4 kHz;DPOAE各频率的反应幅值在0.5~6.6kHz处均显著下降,各频率的检出率为27.5%~47.5%.结论 重度OSAHS损害耳蜗功能.  相似文献   

10.
成人分泌性中耳炎所致骨导听力下降的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:初步研究成人分泌性中耳炎(OME)所致的骨导听力下降.方法:2009-03-2010-02间收集的成人OME 50例,比较51耳中耳穿刺抽液前、后骨导听阈变化;单耳发病对耳健康者,将患耳穿刺前骨导听阈和健耳进行比较24例,穿刺后骨导与健耳比较22例,痊愈后骨导与健耳比较9例,痊愈后高频、超高频与健耳比较4例.结果:中耳穿刺抽出中耳积液后骨导听力在各频(0.5、1.0、2.0、4.0 kHz)均明显提高,4.0 kHz最显著;单耳发病对耳健康者2耳比较,穿刺前患耳骨导听力(0.5~4.0 kHz)下降,穿刺和痊愈后多数可以恢复至健耳水平;4例中有3例患耳痊愈后的高频、超高频(8、10、12、16 kHz)与健耳相比听力下降.结论:OME的中耳积液和内耳损伤均可引起骨导听力下降,但0.5~4.0 kHz频区的骨导听力下降多由中耳积液所致,内耳损伤早期主要表现为高频、超高频区的听力下降,随病程延长可向较低频区发展.  相似文献   

11.
患者 ,男 ,2 7岁。因左耳鸣、听力下降 2~ 3年就诊 ,无明显眩晕。体检 :神志清楚 ,左鼓膜内陷 ,右鼓膜正常 ,无面瘫。纯音测听显示 0 .2 5kHz、0 .5kHz、1 .0kHz、2 .0kHz、4.0kHz、6.0kHz、8.0kHz的气导 ,右耳为 1 5、1 5、2 0、1 5、1 5、2 0、1 5dB ,左耳为 70、95、1 0 5、1 0 5、1 0 0、90、>90dB ;骨导 ,右耳为 1 0、1 5、1 5、1 5、1 5、1 5、1 5dB ,左耳消失。声导抗测试示右耳声顺值 0 .4ml,A型鼓室压图 ,镫骨肌反射阈同侧 80dB ,对侧未引出 ;左耳声顺值 0 .3ml,A型鼓室压图 ,镫骨肌反射阈同侧未引出 ,对侧 95dB。听性脑干…  相似文献   

12.
患者,男,37岁。2002年3月因车祸头部受外伤后昏迷,在当地住院治疗,清醒后对声音无反应。后又在他院行颞骨CT检查(图1),诊断为颞骨横行骨折。双耳全聋,给予扩血管及营养神经治疗无效,配助听器后效果差。遂来我院就诊,以“双耳极重度感音神经性聋”于2003年10月22日入院。检查:双耳耳廓对称、完整,外耳道通畅,鼓膜外观正常。纯音测听示:左耳骨导0.25、0.5kHz分别为40、60dB nHL,其余频率未引出反应,气导在各个频率未引出反应;右耳骨导0.25、0.5kHz分别为40、60dB nHL,其余频率未引出反应,  相似文献   

13.
听神经病听力学分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 探讨听神经病的听觉电生理特点。方法 总结了10例听神经病患者的病史、纯音测听、镫骨肌反射、听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)、耳蜗电图、畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emission,DPOAE)及对侧白噪声抑制试验、中潜伏期反应和慢皮层反应。5例患者作了颅脑CT或磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)。结果 患者男女兼有,平均年龄为20.3岁,10余岁的青少年占多数。9例主诉双耳听力下降,1例双耳鸣。纯音测听示19耳为轻度至中度的低频下降型感音神经性听力损失,听力损失最严重的频率为0.5kHz或(和)0.25kHz;1耳听力正常。19耳镫骨肌反射消失,1耳纯音测听为上升型曲线者反射阈提高。ABR不能引出或仅出现波V和(和)波1。全部病例均可记录到DPOAE,但不能被对侧噪声抑制。耳蜗电图示大部分病例动作电位(action potential,AP)消失或振幅很小,负总和电位(negative summating potential,-SP)振幅绝对平均值为0.595μV,慢皮层反应皆正常,6例测中潜伏期反应5例正常。CT或MRI无异常发现。结论 听神经病早期纯音测听可正常,但其镫骨肌反射和ABR消失或阈值升高,其确切病变部位尚不明了,可能位于脑干平面以下的听觉系统。  相似文献   

14.
通过临床流行病学的方法对76例耳镜检查疑有MEE的102耳的鼓室区测试结果的准确性进行评价。鼓室压图分别用226Hz和678Hz的探测音测试其声导和声纳,并同时测试同侧声反射阈,将测试结果与鼓膜穿刺结果进行比较:发现用678Hz探测音的声纳测试为诊断MEE较好的测试方法:B678的I型图,无论声反射存在与否,均可视为无MEE的批征,B678Ⅲ型图结合声反射〉115dB,则可作为有MEE标志,而Ⅱ,  相似文献   

15.
目的 探讨听神经病的听觉电生理特点。方法 总结了 10例听神经病患者的病史、纯音测听、镫骨肌反射、听性脑干反应 (auditorybrainstemresponse ,ABR)、耳蜗电图、畸变产物耳声发射(distortionproductotoacousticemission ,DPOAE)及对侧白噪声抑制试验、中潜伏期反应和慢皮层反应。 5例患者作了颅脑CT或磁共振成像 (magneticresonanceimaging ,MRI)。结果 患者男女兼有 ,平均年龄为 2 0 3岁 ,10余岁的青少年占多数。 9例主诉双耳听力下降 ,1例双耳鸣。纯音测听示 19耳为轻度至中度的低频下降型感音神经性听力损失 ,听力损失最严重的频率为 0 5kHz或 (和 ) 0 2 5kHz;1耳听力正常。 19耳镫骨肌反射消失 ,1耳纯音测听为上升型曲线者反射阈提高。ABR不能引出或仅出现波Ⅴ或 (和 )波Ⅰ。全部病例均可记录到DPOAE ,但不能被对侧噪声抑制。耳蜗电图示大部分病例动作电位 (actionpotential,AP)消失或振幅很小 ,负总和电位 (negativesummatingpotential,-SP)振幅绝对平均值为 0 5 95 μV ,慢皮层反应皆正常 ,6例测中潜伏期反应 5例正常。CT或MRI无异常发现。 结论听神经病早期纯音测听可正常 ,但其镫骨肌反射和ABR消失或阈值升高 ,其确切病变部位尚不明了 ,可能位于脑干平面以下的听觉系统  相似文献   

16.
急性低频感音神经性听力损失的临床研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨急性低频感音神经性听力损失(acutelow tonesensorineuralhearingloss,ALHL)的病因病理、临床特点和诊治方法。方法 选择30例ALHL患者为研究对象,在详细采集病史和耳科检查的基础上,行系统的听力学检测,包括纯音测听、声导抗测试、听性脑干反应(auditorybrainstemresponse, ABR)和耳声发射(otoacousticemissions,OAE)。所有患者接受为期15天的皮质类固醇激素试验性治疗,疗程结束后随访6~14个月(平均10 2个月)。结果 本组患者以青年为主,临床主诉多为低音调耳鸣、耳闷和听力下降,耳科检查未见异常。所有患者(30例31耳)纯音测听显示轻到中度的低频感音神经性听力损失;鼓室图呈“A”型, 26耳引出镫骨肌声反射,其中14耳Metz试验阳性。受检的20耳中,ABR均正常;初诊时14耳瞬态诱发性耳声发射未通过,畸变产物耳声发射听力图表现为0 .5及0 .75kHz两个频率点上异常。经激素治疗后, 24耳听力完全恢复, 4耳部分恢复, 3耳无变化,总有效率90. 3%。结论 ALHL以突发的低音调耳鸣、听力下降和耳闷为主要表现,常单耳发病,听力学定位诊断提示为蜗性病变,仅累及低频区。本病尚无特效疗法,皮质类固醇激素可能是一种有希望的治疗药物。  相似文献   

17.
分泌性中耳炎骨导听力下降的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 分泌性中耳炎导致骨导听力下降的比例比人们认识的要高。方法:收集分泌性中耳炎患者33例(36耳),传导性聋16例(16耳);感音神经性聋11例(12耳),混合性聋6例(8耳),鼓室图为B或C,声反射消失。结果 经过4—12周治疗后,传导性聋患者听力改善或恢复12耳,无效4耳;感音神经性聋听力改善7耳,无效5耳,混合性聋听力改善2耳,无效6耳;结论 分泌性中耳炎可导致感音神经性聋。病程的长短是影响治疗效果的主要因素,鼓室图能否转为A型是判断疗效的客观指标指标。  相似文献   

18.
负压型鼓室导抗图诊断成人鼓室积液的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨负压型鼓室导抗图对成人鼓室积液的诊断价值.方法:采用美国GSI-Tympstar Ⅱ型中耳分析仪,对所有疑似分泌性中耳炎的成人患者行声导抗检查,包括鼓室导抗图峰压、宽度、中耳共振频率及镫骨肌反射,选择其中为负压型鼓室导抗图的207耳行鼓膜穿刺,根据穿刺积液量将患耳分为无积液组(123耳)、少量积液组(45耳)及多量积液组(39耳),分别就3组患者的声导抗指标及同侧镫骨肌反射引出情况进行统计学分析.结果:无积液组的鼓室导抗图峰压、中耳共振频率与少量积液组和多量积液组之间的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);无积液组鼓室导抗图宽度与多量积液组之间的差异有统计学意义(P<0.01);3组间的同侧镫骨肌反射引出情况均差异有统计学意义(均P<0.01).结论:鼓室导抗图峰压、宽度,中耳共振频率结合同侧镫骨肌反射对判断成人负压型鼓室导抗图的鼓室有无积液具有诊断价值.  相似文献   

19.
目的:探讨自体砧骨、耳廓软骨及钛质部分人工听骨(PORP)三种重建材料行Ⅱ型鼓室成形术对听力的影响.方法:回顾性分析应用耳廓软骨、自体砧骨和钛质PORP重建听骨链的286例Ⅱ型鼓室成形术患者的临床资料.对各组患者手术前后0.5、1、2和4 kHz的气骨导差(ABG)进行统计和分析,并比较其术前术后的听力变化及术后并发症...  相似文献   

20.
目的 探讨上鼓室填塞术在开放式鼓室成形术中的作用.方法 2010年~2015年对100例(100耳)慢性化脓性中耳炎患者行开放式鼓室成形术,术中均采用自体骨粉填塞上鼓室,术后6个月复查纯音听阈,随访1~5年,观察术后术腔及听力恢复情况.结果 100例(100耳)中,术后1~6月发生术腔感染5耳,术后1年再次发生内陷袋1耳;0.5、1、2 kHz气导纯音平均听阈由术前的43.2±2.3 dB HL下降至术后的29.8±1.7 dB HL(P<0.01),术后气骨导差较术前缩小10.6±0.5 dB (P<0.01).结论 开放式鼓室成形术中上鼓室自体骨粉填塞可以防止术后内陷袋再次形成,术后听力恢复满意,但前提是必须彻底清除病变.  相似文献   

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