泰素帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察与护理

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占75％-80％,且70％-80％的患者确诊时已属中晚期,泰素帝治疗NSCLC有较好疗效。泰素帝的有效率为24％～38％,成为治疗NSCLC最有效的药物之一。我院从2006年1月至2008年7月采用泰素帝联合顺铂治疗晚期NSCLC32例。现将临床观察及护理体会汇报如下。     

泰素帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察与护理

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占75％-80％，且70％-80％的患者确诊时已属中晚期，泰素帝治疗NSCLC有较好疗效。泰素帝的有效率为24％～38％，成为治疗NSCLC最有效的药物之一。我院从2006年1月至2008年7月采用泰素帝联合顺铂治疗晚期NSCLC32例。现将临床观察及护理体会汇报如下。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床分析

2002年4月至2004年4月，应用TXT—DDP化疗方案，治疗30例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，近期疗效满意，现报道如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌的临床观察

我科应用紫杉醇联合顺铂药物的TP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者48例，报告如下。1临床资料1．1一般资料2002年12月5日～2007年5月6日我院共收治NSCLC患者75例，均经病理或细胞学确诊。本组48例，男28例，女20例，年龄35～75岁，中位年龄49岁，初治者32例，复治者16例，腺癌29例，鳞癌15例，腺鳞癌4例，按照1997年UICC2TNM分期，ⅢB期23例，Ⅳ期25例，近1个月内未接受过抗肿瘤治疗，化疗至少2个周期以上，     

诺维本治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

1材料与方法1 1临床资料　全组共 13例 ,男 5例 ,女 8例。年龄 2 4 6 8岁 ,中位年龄 5 2岁。其中腺癌 13例 ,鳞癌8例 ,大细胞癌 2例。初治 15例 ,复治 8例 ,Ⅲ期 17例 ,Ⅳ期 6例。全部病例均经细胞学或病理学确诊 ,有可测量的临床观察指标 ,可以评价近期疗效 ,近 1个月内未接受     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：NP方案，盖诺25mg／m^2d 1、8，加顺铂40～50mg d 1～3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例。结果：部分缓解(PR)8例，稳定(NC)13例，进展(PO)3例，总有效率33．3％。初治有效率40．0％，复治有效率22.2％。主要毒副作用为白细胞减少。结论：盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好、毒性中等的一线方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效观察

肺癌系我国近年来发病迅速增加的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCLC)又占肺癌发病的80％．而且大多数患者就诊时已属晚期，已失去手术机会，治疗主要采用以化疗为主的综合疗法。我科自2000年1月～2002年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例，取得较好疗效，现报告如下。     

泰素帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床分析

2000年8月～2002年8月我们采用泰索帝(TXT)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),取得了较好的近期疗效,现总结如下。1 材料和方法一般资料 本组37例患者,男27例,女10例,年龄45～75岁,平均57岁。均经病理学或细胞学证实为晚期     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

临床上80%的肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC),其中65%以上确诊时已属Ⅲ、Ⅳ期.对于Ⅲ、Ⅳ期的或手术和放射治疗后复发、转移的患者只能采取化学治疗(简称化疗)和最佳支持治疗(如中医中药及生物治疗)等内科疗法.目前化疗的方案及药物较多,其中合铂类药物和健择联合方案较为有效,本文采用健择加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌42例,现将结果报告如下.     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察健择(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer，NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:36例晚期NSCLC患者采用健择 顺铂方案：健择1000mg/m^2，第1，8，15天；顺铂30mg/m^2，第1．3天，28天为一周期。结果总有效率为47．2％，完全缓解率为2．8％。毒副反应主要为白细胞和血小板下降，但均可耐受。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效肯定，毒性较低，值得临床推广应用。     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌35例观察

目的 :观察诺维本 (NVB)联合顺铂 (DDP)治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)及肺转移癌的疗效及不良反应。方法 :对 35例晚期NSCLC患者采用NP方案 :NVB 5 0mg第 1,8天静推 ,DDP 5 0mg第 1～ 3天静滴 ,配合水化利尿、止吐支持疗法。结果 :总有效率 (CR +PR) 4 0 %。其中腺癌 2 4例 ,有效率 33% ;鳞癌 8例 ,有效率 5 0 % ;腺鳞癌 3例 ,有效率 33% ,三组有效率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。初治者有效率 5 0 % ,复治者有效率 2 9.4 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。Ⅲb期有效率 4 6 .7% ,Ⅳ期有效率 35 % ,统计学有显著差异 (P <0 .0 5 )。不良反应 :白细胞Ⅲ、Ⅳ度下降 6 0 % ,血红蛋白Ⅲ、Ⅳ度下降 8% ,血小板Ⅲ、Ⅳ度下降 2 0 %。其他不良反应轻微。结论 :NP方案治疗晚期NSCLC疗效理想 ,不良反应轻微。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨(NVB，盖诺)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 NSCLC40例，长春瑞滨25mg／m^2加入生理盐水100ml中，d1、d8，静脉输注20～30min，在静脉输注前、后用5mg地塞米松静脉注射，再用250ml生理盐水快速冲洗血管；DDP80～100ml／m^2，分3～5天静脉输注。21天为1个疗程，至少治疗2个疗程。结果 部分缓解(PR)19例，稳定(NC)18例，进展(PD)3例，总有效率47．50％。长春瑞滨的剂量限制毒性为骨髓抑制、白细胞下降，占82．50％；局部疼痛或静脉炎发生率27．50％。结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的有效率高，毒副作用可以耐受。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期复治性非小细胞肺癌90例临床观察

目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期复治性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:对本院90例晚期复治性NSCLC患者均采用培美曲塞联合顺铂治疗。结果:90例患者经培美曲塞联合顺铂治疗的总有效率为30.00%,临床获益率为81.11%。随访5年,1年生存率为58.89%,3年生存率为28.89%、5年生存率为11.11%。毒副反应发生率最高的为发生白细胞降低71例(78.88%)明显高于其他毒副反应,差别有统计学意义(p<0.05),其次为恶心呕吐(56.67%)。经对症处理后,均毒副反应均改善,均未影响继续化疗。结论:对于一线治疗失败的晚期NSCLC患者来说,采用培美曲塞与顺铂联合化疗方案是理想的治疗方法之一。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法非小细胞肺癌28例,均为Ⅲ~Ⅳ期,初治11例,复治17例,采用紫杉醇135mg/m2,加入5%葡萄糖水中500m l中,静脉滴注3h,d1;顺铂75mg/m2,加入生理盐水500m l中静脉滴注,d2-4,21d为1周期。结果全组28例无CR者,初治组PR 6例,NC 3例,PD 2例;复治组PR 7例,NC 6例,PD 4例,总有效率(CR PR)46.4%,其中初治者有效率54.5%,复治者有效率41.2%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻,病人可耐受,值得临床推广和进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法本组30例晚期非小细胞肺癌均采用紫杉醇联合顺铂化疗2周期以上,1周期为3周,再评价近期疗效及毒副反应。结果本组PD、NC、PR、CR分别为3、14、12、1例,总有效率(CR+PR)为43.3%。未发生1例严重过敏反应,均出现不同程度的毒副作用如骨髓抑制、胃肠道反应、关节痛及脱发等等。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,毒副作用轻,一般能够耐受,值得在推广并应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择灵璧县人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第2～5天给予顺铂20mg／m2,静脉滴注,21d为一周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR16例,sD15例,PD5例,总有效率（CR＋PR）为44．4％。初治组有效率为59．1％,复治组有效率为21．4％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为61．1％,肌肉酸痛发生率为50．0％,恶心呕吐发生率为55．6％,脱发发生率为63．9％,患者均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。     

泰素帝联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞癌的对比分析

目的观察泰素帝联合联合顺铂(DP方案)与长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应。方法70例晚期非小细胞肺癌患者随机分组,DP组34例,NP组36例,化疗2周期后评价疗效。结果总有效率DP组41.2%,NP组36.1%,1年生存率DP组47.1%,NP组44.4%,两组比较均无显著性差异(P>0.05)。Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率DP组11.8%,NP组36.1%,有显著差异(P<0.01);Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率DP组11.8%,NP组33.3%,有显著性差异(P<0.01)。结论DP方案和DP方案治疗晚期NSCLC近期疗效肯定且相似,1年生存率相似,但DP组严重的骨髓抑制及严重的胃肠反应发生率均低于NP组,患者更易耐受DP化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合化疗,紫杉醇135mg／m^2加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴3h．第1天；顺铂30mg／m^2静滴．第1～3天；3周为1个周期,完成2个周期以上者评价疗效。结果50例患者总有效率（CR、PR）42％（21/50）．其中初治者有效率47．5％（19/40）．复治者有效率20％（2／10）。最常见的不良反应为脱发及骨髓抑制．脱发的发生率为100％．白细胞下降发生率为8%血小板下降发生率为54％。其余不良反应轻微。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好．不良反应可以耐受．值得临床推广使用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价TP方案治疗晚期NSCLC近期疗效和毒副反应。方法TAX 135mg／m^2．d1，DDP 75mg／m^2，分5天应用，21天为1疗程。结果可评价疗效者40例，无CR病例，PR37．5％（15／40），SD47．5％（19／40）．PD15．0％（6／40），临床症状改善率72．5％（29／40）。毒副作用主要为血液毒性95．0％（38／40）和恶心呕吐52．5％（21／40）。结论TP方案对晚期NSCLC有较好疗效，且不良反应可以耐受。     

紫杉醇每周方案联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌19例

紫杉醇是从紫杉树皮中分离提纯的天然产物,是一种新型的抗微管药物,具有广泛的抗肿瘤活性,20世纪90年代初,开始用于肺癌的临床研究,且在肺癌中的作用已被证实,但以往常规联合化疗中,紫杉醇均采用每3周应用一次的方案,毒副作用较大,耐受性差,目前国内外已有报告,紫杉醇每周方案,其疗效并不低于常规化疗方案,我科采用紫杉醇每周方案联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),取得了良好的近期疗效,现报告如下.