康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF—β和ET-1水平影响的研究

目的：观察康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF—β1和ET-1水平的影响。方法：将80例患者随机分为实验组和对照组各40例，实验组采用康艾注射液联合放疗治疗；对照组单纯放疗治疗。观察2组患者治疗前后血浆TGF-β1和ET-1水平的变化变化情况及放射性肺损伤的发生情况。结果：2组治疗前血浆TGF—β1、ET-1水平均明显高于健康对照组（P〈0．05）。治疗后对照组血浆TGF—β1、ET-1水平明显高于实验组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；实验组和对照组放射性肺损伤的发生率分别为17．5％和37．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可以明显抑制其放疗过程中血浆TGF—β1和ET-1水平的升高，降低放射性肺损伤的发生率。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗卵巢癌疗效观察

目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的临床近期疗效与毒副反应。方法：58例随机分为两组,实验组29例用紫杉醇脂质体、卡铂AUC5,对照组29例用普通紫杉醇、卡铂AUC5,21天为一周期,共6个周期。结果：实验组CR12例、PR10例、SD5例、PD2例、有效率（CR＋PR）75．8％,对照组CR10例、PR13例、SD4例、PD2例、有效率（CR＋PR）79．3％,两组有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。变态反应买验组明显少于对照组（P〈0．05）,骨髓抑制、脱发、面部潮红等两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗卵巢癌疗效相当,但紫杉醇脂质体发生变态反应较少。     

斑蝥酸钠维生素B6联合替吉奥（S-1）治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合替吉奥（s-1）治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效及其不良反应。方法将42例晚期胃肠肠癌的患者随机分为两组,其中治疗组23例应用替吉奥基础上加用斑蝥酸钠维生素B。注射液进行治疗;对照组19例以替吉奥单药治疗。2个周期后评价近期疗效、临床效果及不良反应。结果治疗组CR（CompleteResponse）3例,PR（PartialResponse）10例,SD（StableDisease）8例,PD（ProgressionDisease）2例,总缓解率为56．5％;对照组CR1例,PR6例,SD7例,PD5例,总缓解率为36．8％,治疗组在疾病控制率上高于对照组,但在统计学上无显著性差异（P〉0．05）。在不良反应方面治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在骨髓抑制及胃肠道反应方面,两组有显著性差异（P〈0．05）。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液可增强胃肠道肿瘤病人的抗病能力,减轻化疗毒副作用,提高疗效。替吉奥单药口服治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效肯定。     

升血颗粒联合化疗治疗进展期胃癌疗效观察

目的：观察升血颗粒联合化疗治疗进展期胃癌的疗效和毒副作用。方法：70例进展期胃癌患者随机分为升血颗粒加化疗组（治疗组）35例和单纯化疗组（对照组）35例。结果：治疗组中完全缓解（CR）1例（2．8％）,部分缓解（PR）16例（45．7％）,稳定（SD）11例（31．4％）,进展（PD）7例（20．0％）,有效（RR=CR＋PR）17例（48．6％）;对照组中,PR14例（40．0％）,SD9例（25．7％）,PD12例（34．3％）,RR14例（40．0％）。治疗组RR高于对照组,但2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组临床证候改善率为82．35％,对照组为37．50％,治疗组明显高于对照组（P〈0．05）,提示升血颗粒能显著改善晚期胃癌患者的临床症状。治疗组治疗后CD3、CD4／CD8比值明显高于对照组（P〈0．05）。提示升血颗粒具有增效减毒功能。治疗组Kamvfsky评分提高和稳定的比例为80．0％,对照组为42．9％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。骨髓抑制：治疗组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白下降患者例数各分级程度均较对照组少;消化道不良反应：治疗组为31．4％,对照组为54．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：升血颗粒配合化疗可显著改善进展期胃癌患者的临床症状,提高生存质量。     

康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌50例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将100例NSCLC患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均采用NP方案进行化疗,观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较2组的近期疗效及不良反应。结果：近期临床总有效率观察组为44．0％,对照组为38．0％,2组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生存质量显著提升,白细胞减少发生率显著降低,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液在NSCLC化疗过程中具有增效减毒、改善生存质量的作用。     

岩舒注射液治疗晚期癌症的临床观察

目的：观察岩舒注射液治疗晚期癌症的临床疗效。方法：选取无法耐受手术、放化疗的晚期癌症患者80例，随机分为两组，治疗组50例，静脉点滴岩舒注射液加麦持疗法治疗；对照组30例，采用单纯支持疗法治疗。比较两组疼痛缓解程度、体力状况改变、近期疗效及毒性观察等方面。结采；疼痛缓解率治疗组为64％，对照组为33．33％。两组比较，差异有显著性（P〈0．05），两组生存质量提高率和下降率比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），近期疗效两组均无CR、PR，但治疗组稳定率为76％，对照组稳定率为43．33％，两组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），两组白细胞、血小板、肝肾功能、恶心呕吐、心电图方面比较，统计学无显著性差异（P〉0．05）。结论：岩舒注射液具有减轻疼痛，提高患者的生活质量，延长生存期的作用，且无明显毒副作用。     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

康艾注射液联合射波刀方案治疗25例原发性肝癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合射波刀方案治疗原发性肝癌患者的临床疗效和安全性。方法：将50例患者按随机数字表达分为2组各25例。对照组予单纯射波刀治疗,观察组予康艾注射液联合射波刀治疗,观察2组近期疗效、Kamofsky评分、初次复发转移率及毒性反应。结果：2组治疗后近期疗效总有效率（RR）观察组为84．0％,对照组为56．o％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组治疗后Kamofsky评分高于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组初次复发转移率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;毒性反应中观察组消化道毒性反应发生率、白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有显著性意义（P〈O．05）。结论：康艾注射液具有提高生活质量、增效减毒及防治肿瘤复发转移的作用,其联合射波刀方案治疗原发性肝癌效果明显优于单纯射渡刀治疗的效果,是一种疗效肯定、安全可靠,具有推广价值的原发性肝癌综合治疗方法。     

艾迪注射液联合放化疗综合治疗恶性肿瘤的临床观察

目的：观察分析艾迪注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法：采用随机双盲设计，选取同期住院的恶性肿瘤病人84例，分为治疗组43例和对照组41例。两组均采用放化疗综合治疗，治疗组在常规放化疗基础上予艾迪射液。比较两组近期疗效、生活质量，胃肠道反应、白细胞计数等指标的差异。结果：治疗组完全缓解（CR）17例，部分缓解（PR）16例，稳定（NC）7例，恶化（PD）4例，总有效率75、0％。对照组CR13例，PR9例，NCl2例，PD7例，总有效率53、7％，两组疗效无统计学差异（P=0.210）。治疗组的生活质量优于对照组，差异有统计学意义（P=0．034）。治疗组胃肠道反应、白细胞降低等不良反应发生率比对照组低（P〈0．05）。结论：联合艾迪注射液虽未能提高放化疗的近期疗效，但能明显减轻放化疗的毒副反应，提高生活质量。     

复方抗瘤冲剂配合化疗治疗晚期肺癌35例观察

目的：评价复方抗肿瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌的价值。方法：55例晚期肺癌随机分成两组，对照组20例用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂（MVP）方案，联合组35例用复方抗瘤冲剂中MVP方案，均至少化疗2个疗程.结果：联合组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）15例，有效率为54．3％；对照组CR0例，PR6例，有效率为30．0％。联合组有效率比对照组高，有显著性差异（P＜0．05）。联合组临床症状改善有效率为85．7％，对照组为50．0％，两者有显著性差异（P＜0．05）。两组的毒副作用无差异（P＞0．05）。联合组患者外周血CD4、CD4／CD8值提高，有显著性差异（P＜0．05）。结论：复方抗瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌有较好疗效。     

灯盏花注射液治疗冠心病的临床观察

目的：观察灯盏花注射液治疗冠心病的临床疗效。方法：对60例冠心病患者，随机单盲分为治疗组30例，采用常规口服扩冠药加灯盏花注射液治疗，对照组30例，单用常规口服扩冠药。结果：治疗组，对照组治疗冠心病的总有效率分别为83．3％，53．3％，两组比较差异有显著性（P＜0．05）；2组均可使超氧化物歧酶（SOD）明显升高，脂质过氧化物（LPO）明显降低，且两组比较差异有显著性（P＜0．05）；2组心电图的总有效率分别为80．0％，53．3％，两组比较差异有显著性（P＜0．01）；2组对血流流变学的影响的总有效率分别为86．7％、63．3％，两组比较差异有显著性（P＜0．05）。结论：加用灯盏花注射液治疗冠心病比单用常规口服扩冠药疗效更好。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗,对照组采用单纯GP方案化疗,观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果：治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．65±0．20）,较治疗前的（1．45±0．14）明显升高,差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．25±0．17）,较治疗前的（1．42±0．12）明显下降,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床获益率为90．2％,对照组为55．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组体重增加例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。     

扶正生津联合阿拓莫兰注射液治疗宫颈癌放射性肠炎50例

目的：观察扶正生津汤加阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽）治疗宫颈癌放射性肠炎的效果。方法：观察组（26例）与对照组（24例）的基础治疗相同，观察组加用阿拓莫兰注射液，并口服扶正生津汤加减治疗，2组均治疗一个疗程（以二周为一个疗程），观察治疗前后临床症状、体征、并进行评价。结果：观察组临床总有效率为100％，对照组为着83．3％，2组疗效有显著性差异（x^2=4．60，P〈0．05），基本治愈率加显著有效率观察组为准92．3％，对照组为66-7％，2组有显著差异性（x^2=4．01，P〈0．05）．结论：扶正生津汤联合阿拓莫兰注射液治疗宫颈癌可显著改善宫颈癌放射性肠炎，减轻病人痛苦。     

康艾注射液对食管癌术后化疗期间生活质量影响的临床研究

目的：观察康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量的影响。方法：将82例食管癌术后化疗患者随机分为2组。对照组40例，采用5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）化疗；治疗组42例，在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。观察治疗后生活质量、评定临床症状改善情况、白细胞及血小板、免疫功能等指标的变化。结果：治疗后生活质量提高率治疗组为50．0％，对照组为27．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组乏力、疼痛、气短、食欲、呕吐、厌食等症状明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组CD3^＋、CD4^＋、NK淋巴细胞百分数及NK细胞活性、CD3^＋／CD4^＋值明显提高，与治疗前和对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后对照组白细胞下降程度明显，与治疗组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量有提高作用，并能改善免疫功能，对化疗有增效减毒作用。     

生脉二陈汤治疗放射性肺损伤临床观察

目的：观察生脉二陈汤治疗放射性肺损伤临床疗效及对肿瘤坏死因子（TNF—α）表达水平的影响。方法：将70例肺癌放射治疗后肺损伤患者随机分为2组。治疗组口服生脉二陈汤,连续3周。对照组予吸氧,祛痰,激素及抗生素治疗。观察临床疗效及治疗前后测定血浆TNF—α水平。结果：有效率治疗组82．9％,对照组54．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后血浆TNF—d比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;对照组治疗前后血浆TNF—α比较,差异有显著性意义（P〉0．05）。结论：生脉二陈汤能有效治疗放射性肺损伤,并可抑制放射治疗后血浆TNF—α表达,可用于放射性肺损伤的治疗。     

白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例

目的观察白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法采用白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例,并用顺铂注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液22例作为对照。结果治疗组CR12例（54．5％）,PR7例（31．8％）,SD3例（13．6％）,CR＋PR19例（86．4％）。对照组CR6例（27．3）0％）,PR5例（22．7％）,SD11例（50％）。CR＋PR11例（50％）。两组比较差异有非常显著性（p〈0．01）。结论白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液疗效满意,值得临床使用。     

康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量的影响。方法：将43例患者随机分为治疗组23例和对照组20例。治疗组用康艾注射液加支持疗法治疗，对照组采用单纯支持疗法治疗。观察karnofskv评分制（KPS）评分、疼痛分度法（VAS评分法）评分、体重及外周血象、胃肠道症状、静脉炎及心、肾功能变化等情况。结果：KPS评分改善率治疗组明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。疼痛缓解率治疗组高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。体重增加率治疗组也明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可在一定程度上改善生活质量，延长生存期，并且无明显的毒副作用，值得临床推广使用。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察鸦胆子油乳注射液对提高晚期消化道肿瘤化疗有效率及改善患者生存质量的影响.方法:选择2010年5月-2011年5月我院收治的66例晚期消化道肿瘤患者,随机分为治疗组33例,化疗的同时加用鸦胆子油乳注射液,对照组33例仅行化疗,观察疗效.结果:治疗组33例,CR 5例,PR 21例,SD 5例,PD 2例,总有效率(PR +CR)为78.79％;对照组33例,CR 2例,PR 16例,SD 12例,PD 3例,总有效率(PR +CR)为54.55％.治疗组中生活质量提高20例,稳定8例,降低5例,对照组生活质量提高10例,稳定12例,降低11例；生活质量提高+稳定率,治疗组为88.45％,对照组为66.67％.结论:鸦胆子油乳注射液治疗晚期消化道肿瘤具有协同化疗药物杀伤肿瘤细胞的作用,同时可提高机体免疫力,改善病人生活质量.     

康艾注射液配合化疗治疗大肠癌术后60例临床观察

目的：观察康艾注射液配合化疗对大肠癌术后患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用。方法：将120例大肠癌术后患者随机分为2组,对照组60例采用单纯化疗治疗,治疗组60例采用化疗加康艾注射液治疗,2组均治疗14天为1疗程,4疗程后评价疗效。结果：治疗组生存质量改善33例,稳定21例,减退6例,改善率为55．0％。对照组生存质量改善12例,稳定35例,减退13例,改善率为20．0％。2组改善率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。化疗后对照组白细胞、恶心呕吐及腹泻不良反应发生率与治疗组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组血小板及周围神经毒性不良反应发生率与治疗组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：化疗配合康艾注射液治疗大肠癌术后患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。     

丹参酮注射液对不稳定型心绞痛患者CRP和D-二聚体的影响

目的：观察丹参酮注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及其作用机制。方法：将50例患者随机分为2组，对照组25例采用西药常规治疗；治疗组25例在对照组治疗的基础上加用丹参酮注射液静脉滴注。观察2组患者临床疗效，并检测C反应蛋白（CRP）及D-二聚体水平。结果：心绞痛总有效率治疗组为88％，对照组为56％；心电图总有效率治疗组为84％，对照组为52％，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后CRP、D-二聚体水平下降，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；与对照组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：丹参酮注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者CRP及D-二聚体水平，对急性冠状动脉综合征具有良好的防治效果。