针刺联合丁苯酞注射液对急性前循环脑卒中患者溶栓后的神经功能及炎性因子的影响

目的 观察针刺联合丁苯酞注射液对急性前循环脑卒中患者溶栓后的疗效及炎性因子的影响。方法将80例急性前循环缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组各40例，两组均采用静脉溶栓及内科常规干预，对照组联合丁苯酞注射液治疗，观察组在对照组基础上联合针刺治疗，两组均治疗2周。比较两组患者治疗前后血同型半胱氨酸（Hcy）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平变化。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Ranking量表（mRS）和改良Barthel指数评定量表（MBI）评价患者神经功能缺损状况、日常生活能力以及独立预后。比较两组治疗前后各评分的变化情况。结果 治疗后两组NIHSS、m RS评分及MBI指数均有改善，Hcy和hs-CRP水平均有下降，与对照组比较，观察组NIHSS与mRS评分下降更明显（P <0.05）,MBI指数升高更明显（P <0.05），炎症水平明显降低（P <0.05）。观察组总有效率92.50%，优于对照组的74.36%(P <0.05)。结论 针刺联合丁苯酞注射液治疗可明显提升前循环AIS溶栓疗效，促进神经功能恢复，提高独立生活水平，改善不...     

益气化瘀醒脑开窍汤联合常规西医治疗气虚血瘀证出血性脑卒中恢复期临床研究

目的：观察益气化瘀醒脑开窍汤联合常规西医治疗气虚血瘀证出血性脑卒中恢复期的临床疗效。方法：选取136例气虚血瘀证出血性脑卒中恢复期患者，按随机数字表法分为联合组和对照组各68例。对照组采用常规西医治疗，联合组采用益气化瘀醒脑开窍汤联合常规西医治疗，均治疗1个月。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、中医证候积分、改良Barthel指数（MBI）评分、血液流变学指标（全血黏度、血浆黏度）及血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、同型半胱氨酸（Hcy）水平，比较2组临床疗效及不良反应。结果：治疗后，2组NIHSS评分、中医证候积分均下降（P<0.05）,MBI评分均升高（P<0.05），且联合组NIHSS评分、中医证候积分低于对照组（P<0.05）,MBI评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度均降低（P<0.05），且联合组低于对照组（P<0.05）。治疗后2组血清hs-CRP、TNF-α、Hcy水平均降低（P<0.05），且联合组低于对照组（P<0...     

电针对急性缺血性脑卒中溶栓患者自噬因子的影响

目的：观察电针对急性缺血性脑卒中（AIS）溶栓患者血清自噬因子及神经功能的影响。方法：选择104例AIS溶栓患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各52例。5例受试者于研究过程脱落，实际完成病例数99例，其中观察组50例，对照组49例。对照组参考指南予常规治疗，观察组在对照组基础上给予电针疗法，连续治疗4周。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、血管内皮生长因子（VEGF）、沉默信息调节因子1 (SIRT1) mRNA和自噬相关贝克林1 (Beclin1) mRNA水平，评价2组神经功能和生活质量。结果：观察组总有效率为94.00%，高于对照组71.43%(P<0.05)。治疗后，2组hs-CRP、VEGF水平较治疗前下降（P<0.05）,SIRT1 mRNA较治疗前上升（P<0.05）。治疗后，观察组hs-CRP、VEGF、Beclin1 mRNA低于对照组，SIRT1 mRNA高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分较治疗前降低（P<0.05）；且观察组NIHSS评分低于对照组（...     

低频脉冲穴位电治疗联合针刺运动疗法干预脑梗死偏瘫患者的疗效观察

目的：采用低频脉冲穴位电治疗联合针刺运动疗法治疗脑梗死偏瘫,客观评价临床疗效。方法：将2020年1月—2022年12月符合标准的150例患者,按随机数表法分为两组,各75例。对照组给予针刺运动疗法治疗,观察组给予低频脉冲穴位电治疗、针刺运动疗法治疗。记录两组NIHSS评分、改良Rankin评分（mRS）、临床神经功能缺损评分（AS）以及胱抑素C(CysC)、血清抵抗素、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。结果：两组量表评分在治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）。第12周末,两组NIHSS评分、AS评分、mRS评分均低于同组治疗前,但观察组NIHSS评分、AS评分、mRS评分低于对照组（P<0.05）。两组CysC、血清抵抗素、SAA表达水平均低于同组治疗前,但观察组CysC、血清抵抗素、SAA表达水平低于对照组（P<0.05）。观察组临床疗效优于对照组（P<0.05）。结论：低频脉冲穴位电治疗结合针刺运动疗法治疗脑卒中偏瘫,肢体运动能力增强,生活自理能力显著提高。     

中医定向透药疗法联合泻阴补阳针刺法辅治脑卒中后肩手综合征临床观察

目的：观察中医定向透药疗法联合泻阴补阳针刺法辅治脑卒中后肩手综合征（SHS）患者的临床疗效。方法：68例分为对照组和观察组各34例。两组均给予常规治疗及基础康复训练,观察组加用中医定向透药疗法及泻阴补阳针刺法。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组SHSS评分低于对照组,FMA评分、MBI评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组VAS评分低于对照组,MMSE评分、WHOQOL-100评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组hs-CRP、Hcy水平均低于对照组（P<0.05）。结论：中医定向透药疗法联合泻阴补阳针刺法辅治脑卒中后SHS疗效较好。     

天降血栓通丸联合针刺治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

[目的]分析天降血栓通丸口服联合针刺在治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效及安全性。[方法]回顾性收集2021年1月—2022年1月医院脑病科收治的AIS患者的临床资料。根据患者治疗方式的不同分为对照组和观察组,其中对照组采用阿替普酶（rt-PA）静脉溶栓治疗,观察组在此基础上采用天降血栓通丸联合针刺治疗。对比两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin量表（mRS）评分、巴塞尔指数（BI）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分以及不良反应发生率的差异。[结果]观察组的NIHSS评分和PSQI评分显著低于对照组,mRS评分和BI评分明显高于对照组。两组患者治疗总有效率具有统计学差异（P<0.05）,不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。[结论]天降血栓通丸口服联合针刺治疗可有效改善患者的临床症状,改善患者脑卒中后失眠状况,同时不会增加不良反应发生风险。     

电针治疗急性缺血性卒中及对血浆IL-17、IL-10水平的影响

目的：比较电针联合西医常规疗法与单纯西医常规疗法治疗急性缺血性卒中（AIS）的临床疗效及对血浆白介素（IL）-17、IL-10水平的影响。方法：将60例AIS患者随机分为观察组（30例,脱落2例）和对照组（30例,脱落4例）。对照组予神经保护、改善脑循环等西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合电针治疗,针刺穴取百会、印堂和患侧曲池、足三里、三阴交等,百会-印堂、曲池-合谷、足三里-三阴交连接电针,采用疏密波,频率2 Hz/15 Hz,每日1次,连续治疗10 d。分别于治疗前后观察两组患者美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）和改良Barthel指数（MBI）评分,ELISA法检测两组血浆IL-17、IL-10水平。结果：治疗后,两组患者NIHSS评分较治疗前降低、MBI评分较治疗前升高（P<0.01）,观察组患者NIHSS评分低于对照组、MBI评分高于对照组（P<0.05）;两组患者血浆IL-17水平较治疗前降低、IL-10水平较治疗前升高（P<0.01）,观察组患者血浆IL-17水平低于对照组、IL-10水平高于对照组（P<0.05）。结论：电针联合西医常规治疗...     

丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗急性缺血性脑卒中（AIS） 的临床疗效。方法：选取AIS 患者60 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液辅助治疗,均连续治疗28 d。比较2 组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、肢体运动功能评测法（FMA） 评分、改良Barthel 指数（MBI） 评定量表评分和炎症因子［白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 和超敏-C 反应蛋白（hs-CRP）］水平,并评估2 组临床治疗效果。结果：观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组70.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、NIHSS 评分较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分、NIHSS 评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组FMA 评分、MBI 评分高于治疗前,观察组FMA 评分、MBI 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平低于治疗前,观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗AIS 疗效显著,可减轻患者临床症状,改善神经功能缺损程度及肢体活动能力,提高患者日常生活活动能力,减轻机体炎症反应。     

通窍化栓汤联合阿替普酶治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察通窍化栓汤联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：采用随机数字表法将88例风痰瘀阻型急性脑梗死患者随机分为对照组和联合组各44例。2组均予阿替普酶溶栓治疗，溶栓治疗24 h后，给予常规抗凝、抗血小板、减轻脑水肿等对症治疗，联合组加予通窍化栓汤治疗。2组均治疗14 d。治疗前后评定脑神经功能状态[美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分]、日常生活能力[改良Barthel指数（MBI）评分]、血清炎症因子[C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原（PCT）]和D-二聚体（D-D）水平，比较2组的临床疗效、不良反应发生率。结果：治疗14 d，联合组临床疗效总有效率高于对照组（P<0.05）。2组NIHSS评分均较治疗前降低，MBI评分均较治疗前升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；联合组NIHSS评分低于对照组，MBI评分高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。2组CRP、PCT、IL-8、D-D水平均较治疗前降低（P<0.05），联合组4项指标水平均低于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较，差异无统计...     

电子艾灸联合康复训练治疗缺血性脑中风恢复期临床研究

目的：观察电子艾灸联合康复训练治疗缺血性脑中风恢复期的临床疗效。方法：选取100 例缺血性脑中风恢复期患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各50 例。对照组给予常规康复训练治疗,治疗组给予电子艾灸联合康复训练治疗,2 组均治疗1 个月。观察2 组临床疗效,对比2 组治疗前后简化Fugl-Meyer 评定量表（FMA）、日常生活活动能力量表（ADL）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分及血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、血浆同型半胱氨酸（Hcy） 水平。结果：治疗组总有效率为94.00%,高于对照组的84.00% （P＜0.05）。治疗后,2 组FMA、ADL、NIHSS 评分均较治疗前改善（P＜0.05）;与对照组比较,治疗组上述3 项评分均改善更明显（P＜0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP 及血浆Hcy 水平均较治疗前降低（P＜0.05）;治疗组血清hs-CRP 及血浆Hcy 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：电子艾灸联合康复训练治疗缺血性脑中风恢复期,可提高临床疗效,改善患者的神经功能和运动功能,提高其生活质量,降低血清hs-CRP 及血浆Hcy 水平。     

电针对急性脑出血患者疗效及血清AQP4含量的影响

目的：在常规西医治疗基础上，观察电针对急性脑出血（ICH）患者神经功能、生活能力、精神状态方面及血清水通道蛋白4 (AQP4)含量的影响。方法：将72例急性ICH患者随机分为观察组（36例，脱落4例）及对照组（36例，脱落2例）。对照组予常规西医治疗（包括止血、预防再出血、调控血压、减轻神经水肿、降低颅内压等），观察组在对照组治疗基础上联合电针治疗，穴取水沟，患侧内关、三阴交等，同侧三阴交、内关连接电针正负极，予疏密波，频率2 Hz/100 Hz，强度以患者耐受为度，每次30 min，每天1次，每周6次。两组均治疗2周。于治疗前后，观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Barthel指数（MBI）评分、简易智能精神状态检查量表（MMSE）评分，ELISA法检测血清AQP4含量，并比较两组疗效及安全性。结果：治疗后，两组患者NIHSS评分、血清AQP4含量降低（P<0.05）,MBI、MMSE评分升高（P<0.05）；观察组NIHSS评分、血清AQP4含量低于对照组（P<0.05）,MBI、MMSE评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有...     

针刺治疗脑梗死恢复期临床研究

目的：观察针刺对脑梗死恢复期患者神经功能及血清细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响。方法：将94例脑梗死恢复期患者以随机数字表法分为对照组与治疗组各47例,2组均实施基础治疗,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予针刺治疗。观察2组治疗后临床疗效、不良反应及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、自理能力评估量表（Barthel）评分、血清ICAM-1、 IGF-1水平。结果：治疗组临床总有效率93.62%,高于对照组70.21%(P<0.05)。治疗前,2组NIHSS、Barthel评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组NIHSS评分降低（P<0.05）,Barthel评分升高（P<0.05）,且治疗组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清ICAM-1、IGF-1水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组血清ICAM-1水平降低（P<0.05）,IGF-1水平升高（P<0.05）,且治...     

“脑肠同调”法针刺治疗急性脑梗死及对IL-17、hs-CRP和TMAO水平的影响

目的：比较“脑肠同调”法针刺与常规针刺治疗急性脑梗死的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：将64例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组32例。两组均采用西医基础治疗,观察组予“脑肠同调”法针刺治疗,穴取顶颞前斜线、中脘、关元、天枢、足三里、上巨虚、下巨虚;对照组予常规针刺治疗,均每日1次,每周治疗6 d,共治疗3周。比较两组患者治疗前后美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分,血清白细胞介素17(IL-17)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,及血浆氧化三甲胺（TMAO）水平。结果：治疗后,两组患者NIHSS评分,血清IL-17、hs-CRP水平,血浆TMAO水平均较治疗前降低（P<0.01）,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论：“脑肠同调”法针刺可改善急性脑梗死患者神经功能,疗效优于常规针刺。其机制可能与调节炎性反应及肠道菌群代谢产物水平有关。     

半夏白术天麻汤联合针刺治疗缺血性脑血管病康复期患者临床研究

目的：观察半夏白术天麻汤联合针刺治疗缺血性脑血管病康复期患者临床疗效。方法：选取83例缺血性脑血管病康复期患者,按随机数字表法分为对照组40例和治疗组43例。对照组采用针刺治疗,治疗组采用半夏白术天麻汤联合针刺治疗。比较2组临床疗效,以及治疗前后炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）]水平、血液流变学指标、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、美国国立卫生院神经功能缺损量表（NIHSS）评分变化。结果：治疗组总有效率为93.0%,对照组为82.5%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组MMSE评分均较治疗前升高（P<0.05）,NIHSS评分均较治疗前降...     

脑栓通胶囊治疗缺血性脑卒中临床研究

目的:观察脑栓通胶囊治疗缺血性脑中风的临床治疗效果。方法:将缺血性脑卒中患者60例随机分为对照组和观察组,各30例。2组均对基础疾病如高血压病、糖尿病、冠心病等进行常规干预,对照组加用拜阿司匹林、阿托伐他汀钙片治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用脑栓通胶囊;均以30天为1个疗程,共治疗2个疗程;治疗后比较2组中医证候疗效,统计患者欧洲脑卒中量表(ESS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、改良Barthel指数(MBI)评分;检测患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6 (IL-6)水平。结果:中医证候疗效总有效率治疗组为96.66%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗第30、60天,2组NIHSS评分均较治疗前明显降低(P 0.05);且观察组NIHSS评分低于对照组(P 0.05)。治疗第30、60天,2组MBI、ESS评分均较治疗前明显升高(P0.05);且观察组MBI、ESS评分高于对照组(P 0.05)。治疗第30、60天,2组mRS评分均较治疗前明显降低(P 0.05);且于治疗第60天,观察组mRS评分低于对照组(P 0.05)。治疗第30、60天,2组血清hs-CRP、IL-6水平均较治疗前明显下降(P 0.05);且观察组hs-CRP、IL-6水平均低于对照组(P 0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,加用脑栓通胶囊治疗缺血性脑卒中,可更好地改善患者神经功能,提高日常生活能力,改善炎症因子水平。     

葛酮通络胶囊联合针刺治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察葛酮通络胶囊联合针刺治疗对急性缺血性脑卒中（AIS） 患者神经功能及氧化应激水平 的影响。方法：将100 例AIS 患者按随机数字表法分为对照组、葛酮组、针刺组、联合组,每组25 例。对照 组给予一般治疗和专科治疗,葛酮组在对照组基础上给予葛酮通络胶囊治疗,针刺组在对照组基础上给予针刺 治疗,联合组在对照组基础上给予葛酮通络胶囊联合针刺治疗,4 组均连续治疗14 d。比较4 组治疗前后美国 国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、神经功能缺损指标［S-100B 蛋白、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、 神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP） ］及氧化应激指标［谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化 酶（SOD）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHDG）、丙二醛（MDA）］水平。结果：治疗后,4 组NIHSS 评分均较治疗 前降低（P＜0.05）,葛酮组、针刺组及联合组NIHSS 评分均低于对照组（P＜0.05）,联合组NIHSS 评分均低 于葛酮组及针刺组（P＜0.05）。治疗后,4 组血清S-100B 蛋白、NSE、GFAP 水平均较治疗前降低（P＜ 0.05）,葛酮组、针刺组及联合组血清S-100B 蛋白、NSE、GFAP 水平均低于对照组（P＜0.05）,联合组血清 S-100B 蛋白、NSE、GFAP 水平均低于葛酮组及针刺组（P＜0.05）。治疗后,4 组血清SOD、GSH-Px 水平均 较治疗前升高（P＜0.05）,血清MDA、8-OHDG 水平均较治疗前降低（P＜0.05）;葛酮组、针刺组及联合组 血清SOD、GSH-Px 水平均高于对照组（P＜0.05）,血清MDA、8-OHDG 水平均低于对照组（P＜0.05）;联合 组血清SOD、GSH-Px 水平均高于葛酮组及针刺组（P＜0.05）,血清MDA、8-OHDG 水平均低于葛酮组及针刺 组（P＜0.05）。结论：葛酮通络胶囊联合针刺治疗可有效改善AIS 患者的神经功能缺损程度及氧化应激指标。     

祛风通络方辅助治疗风痰阻络型急性脑梗死临床研究

目的：观察祛风通络方辅助治疗风痰阻络型急性脑梗死的临床疗效。方法：选取风痰阻络型急性脑梗死患者80 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组采用常规治疗方案,观察组在对照组基础上给予祛风通络方治疗。比较2 组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、改良Rankin 量表（mRS） 积分、中医证候积分、Fugl-Meyer 运动功能量表（FMA） 评分,检测血清神经细胞因子、炎性因子水平。结果：观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组各项中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组各项中医证候积分较治疗前降低,且观察组各项中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、胰岛素样生长因子-1 （IGF-1）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6（IL-6） 及肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组血清ICAM-1、hs-CRP、IL-6 及TNF-α 水平较治疗前降低,观察组ICAM-1、hs-CRP、IL-6 及TNF-α 水平低于对照组（P＜0.05）;2 组血清IGF-1 及VEGF 水平高于治疗前,观察组IGF-1 及VEGF 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组NIHSS、mRS 及FMA 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组NIHSS 评分及mRS 评分较治疗前降低,FMA 评分较治疗前升高（P＜0.05）;观察组NIHSS 评分及mRS 评分低于对照组,FMA 评分高于对照组（P＜0.05）。结论：祛风通络方辅助治疗风痰阻络型急性梗死可有效改善患者临床症状,调节血清神经细胞因子及炎性因子水平,改善神经功能及运动功能。     

智能康复训练系统及针刺治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能的影响

目的 探讨智能康复训练系统及针刺治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能的影响。方法 选取2020年1月—2021年12月在张店区中医院就诊的100例脑卒中偏瘫患者,按照随机数表法将100例患者分为观察组（50例）与对照组（50例）。对照组采用常规康复结合MOTOMed下肢智能康复训练系统,观察组在对照组的基础上加用针刺治疗,分析两组功能步行评定量表（FAC）、运动功能评定量表（FMA）、平衡量表（BBS）、日常生活能力量表（MBI）、美国国立卫生研究院卒中评定量表(NIHSS)评分与脑源性神经营养因子（BDNF）、神经肽Y(NPY)水平,比较两组治疗效果。结果治疗后两组各指标评分均高于治疗前,且观察组各指标评分显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组评分均优于治疗前,观察组NIHSS评分比对照组低,MBI评分比对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后血清BDNF、NPY水平均优于治疗前,观察组各指标改善程度优于对照组,血清NPY水平均低于治疗前,BDNF水平高于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 采用MOTOmed智能运动训练系统与...     

醒脑静注射液联合西药治疗急性缺血性脑卒中临床

目的：观察醒脑静注射液联合西药治疗急性缺血性脑卒中（AIS） 的临床疗效。方法：选取100 例AIS 患者,按不同治疗方法分为研究组和对照组各50 例。对照组给予西药治疗,研究组在对照组基础上给予醒脑静注射液治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效、不良反应发生率;比较2 组治疗前后神经功能、认知功能及血清炎性因子水平。结果：研究组总有效率为88.00%,优于对照组的72.00% （P＜0.05）。治疗后,2 组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分及血清白细胞介素-6 （IL-6）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平均较治疗前降低,蒙特利尔认知评估量表（MoCA） 评分均较治疗前升高（P＜0.05）;研究组NIHSS 评分及血清IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平均低于对照组（P＜0.05）,MoCA 评分高于对照组（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为6.00%,对照组不良反应发生率为8.00%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：醒脑静注射液联合西药治疗AIS 疗效确切,可有效改善患者的神经功能、认知功能,减轻炎性反应,安全性好。     

经颅重复针刺法结合认知康复训练对血管性痴呆患者的疗效及对Hcy水平的影响

摘要 ：目的：观察经颅重复针刺法结合认知康复训练治疗血管性痴呆患者的临床疗效及对同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法：将60例符合研究范围患者随机分为观察组30例和对照组30例,观察组采用经颅重复针刺法结合认知康复训练,对照组采用常规针刺法,两组均予以基础治疗,于治疗4周前、后比较MMSE,VaDAS-Cog量表、BADL量表评分的变化,并行血清Hcy水平检测。结果：治疗后,观察组总有效率86.66%,优于对照组63.33%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者MMSE评分提高、VaDAS-Cog评分降低、BADL评分,血清Hcy浓度下降,且观察组各项结果优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：经颅重复针刺法结合认知康复训练对血管性痴呆伴同型半胱氨酸异常升高患者的认知功能、基本生活能力及血清Hcy浓度有明显改善,效果优于常规针刺治疗。