培元解痉汤结合调神畅志安眠法针刺治疗帕金森病伴失眠疗效观察

目的 评估培元解痉汤结合调神畅志安眠法针刺治疗帕金森病伴失眠临床疗效。方法 纳入102例帕金森病伴失眠患者(2020年2月—2022年6月收治)进行研究,将患者以随机数字表法分为两组,对照组与观察组,各51例,对照组患者采取常规治疗,观察组常规治疗+培元解痉汤结合调神畅志安眠法针刺治疗,数据观察：临床疗效、治疗前后患者中医症状总积分变化与匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化、焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)评分变化、帕金森评定第二分量表(UPDRSⅡ)与第三分量表(UPDRSⅢ)评分变化、39项帕金森病生存质量调查问卷(PDQ-39)评分变化、不良反应。结果 观察组患者与对照组治疗总有效率比较(96.08%VS82.35%),P<0.05;治疗前,各组患者中医症状总积分、PSQI评分、SAS与SDS评分、UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分、PDQ-39评分比较,P>0.05,治疗后各组患者中医症状总积分、PSQI评分、SAS与SDS评分、UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分、PDQ-39评分均改善,观察组患者治疗后中医症状总积分、PSQI评分、SAS与SDS评分、...     

针刺治疗围绝经期早醒型失眠：随机对照试验

目的：观察针刺治疗围绝经期早醒型失眠的临床疗效。方法：将60例围绝经期早醒型失眠患者随机分为观察组（30例，脱落3例）和对照组（30例，脱落2例、剔除2例）。观察组予针刺治疗，穴取百会、印堂、安眠、合谷、神门、太冲、太溪等，隔日1次，每周3次；对照组予谷维素片口服，每次20 mg，每日3次，两组均治疗4周。采用睡眠体动记录仪（ACT）检测两组患者治疗前后有效睡眠时间、睡眠质量、觉醒时间、觉醒次数、每次觉醒时间，比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分及早醒评分，并评定临床疗效。结果：与治疗前比较，治疗后观察组有效睡眠时间延长、睡眠质量升高（P<0.05），觉醒时间及每次觉醒时间缩短、觉醒次数减少（P<0.05）,PSQI评分、早醒评分降低（P<0.05）；对照组觉醒次数减少、PSQI评分及早醒评分降低（P<0.05）。治疗后，观察组有效睡眠时间、睡眠质量、觉醒时间、觉醒次数、每次觉醒时间及PSQI评分、早醒评分均优于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为88.9%(24/27)，高于对照组的38.5%(10/26,P<0.05)。结论...     

疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠临床研究

目的：观察疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠的临床疗效。方法：选取 80 例失眠患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各40 例。对照组给予艾司唑仑片治疗,研究组在对照组 基础上加用疏肝安神汤治疗。2 组持续治疗4 周。比较2 组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、多导睡眠图参数以 及血清神经递质水平,并统计2 组用药期间不良反应。结果：研究组总有效率为95.00%,高于对照组 72.50%（P＜0.05）。治疗后,2 组总睡眠时间及睡眠效率较治疗前升高,睡眠潜伏期时间及觉醒时间较治疗前 降低（P＜0.05）;且研究组总睡眠时间及睡眠效率高于对照组,睡眠潜伏期时间及觉醒时间低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2 组去甲肾上腺素（NE）、γ-氨基丁酸（GABA）、5-羟色胺（5-HT） 水平较治疗前升高（P＜ 0.05）;且研究组NE、GABA、5-HT 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 评分、各项中医证候评 分较治疗前降低（P＜0.05）;且研究组PSQI 评分、各项中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。结论：基于 “少阳为枢”理论运用疏肝安神汤治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠效果显著,能延长患者睡眠时间,改善睡眠 质量,缓解失眠症状,且安全性较好。     

疏肝健脾中药联合益生菌治疗失眠的临床疗效及对血清5-羟色胺、褪黑素、血管活性肠肽水平的影响

[目的] 观察疏肝健脾中药联合益生菌治疗失眠（肝郁脾虚型）的临床疗效及对血清5-羟色胺（5-HT）、褪黑素（MT）、血管活性肠肽（VIP）水平的影响。[方法] 选取2021年10月—2022年10月于河北中医药大学第一附属医院睡眠中心门诊就诊的130例中医辨证属于肝郁脾虚型失眠患者作为研究对象,按随机数字表法随机分为观察组65例和对照组65例。对照组给予右佐匹克隆片,2mg/日,睡前口服。观察组给予基于疏肝健脾法拟定的中药免煎颗粒及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,均为2次/日,饭后服用。两组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数评定量表（PSQI）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分、胃肠道症状量表（GSRS）评分和血清5-HT、MT、VIP水平以及多导睡眠图（PSG）相关参数的变化情况,于停药2周后随访时重复观察患者PSQI、HAMD-17、GSRS评分情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。[结果] 1）PSQI、HAMD-17、GSRS评分：治疗4周后及停药2周随访时,2组患者的PSQI各因子评分、PSQI总分、HAMD-17评分及GSRS评分均低于治疗前（P＜0.05）;观察组PSQI的睡眠时间、睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍等各因子评分、PSQI总分、HAMD-17评分及GSRS评分的降低程度显著优于对照组（P＜0.05）。2）实验室指标：治疗4周后,2组患者血清5-HT、MT及VIP水平均高于治疗前（P＜0.05）;观察组血清5-HT、MT及VIP水平均显著高于对照组（P＜0.05）。3）PSG监测：治疗4周后,2组患者PSG的总睡眠时间（TST）、睡眠潜伏期（SL）、觉醒时间（AWT）等3项参数值均优于治疗前（P＜0.05）;观察组PSG的TST、AWT参数值的改善程度显著优于对照组（P＜0.05）,而SL参数值的改善程度虽低于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。4）临床疗效：治疗4周后,观察组的愈显率为70.97%,高于对照组的45.16%（P＜0.05）。5）不良反应发生率：治疗期间,观察组不良反应发生率为4.84%,低于对照组的22.58%（P＜0.05）。[结论] 疏肝健脾中药联合益生菌可有效提高患者的睡眠质量,改善抑郁情绪及胃肠道功能,提升相关神经递质和激素的水平,临床疗效确切,远期疗效显著,且不良反应较少,安全性较高。     

针灸联合耳穴压豆干预冠状动脉粥样硬化性心脏病失眠的效果观察

目的 观察针灸联合耳穴压豆干预对冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果。方法 选取2021年9月—2022年8月郑州市中心医院收治的134例冠心病失眠患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各67例。两组均给予集束化护理干预,对照组在此基础上给予耳穴压豆干预,观察组联合给予中医针灸及耳穴压豆干预。比较两组睡眠改善效果、干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及多导睡眠图(PSG),两组干预前后血清褪黑素、瘦素水平变化。结果 干预后,观察组睡眠改善有效率高于对照组(P<0.05);两组PSQI评分均下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组总睡眠时间均延长,觉醒次数、睡眠潜伏期均减少,观察组总睡眠时间长于对照组,觉醒次数及睡眠潜伏期少于对照组(P<0.05);两组褪黑素均升高,瘦素水平均较前下降,观察组褪黑素高于对照组,瘦素水平低于对照组(P<0.05)。结论 针灸联合耳穴压豆干预可以改善冠心病患者失眠症状,调节患者褪黑素及瘦素水平,提高睡眠质量,具有一定优势。     

安神汤加减治疗失眠临床研究

目的：观察安神汤加减治疗肝郁化火型失眠患者的临床疗效及对5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA）的影响。方法：将98例失眠患者按随机数字表法分为对照组与观察组各49例。对照组予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上加用安神汤加减治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠监测指标及5-HT、DA、GABA水平。结果：观察组总有效率89.80%,高于对照组77.55%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组PSQI评分、中医证候积分及DA水平均降低（P<0.05）,总睡眠时间延长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平升高（P<0.05）,睡眠潜伏期缩短（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后PSQI评分、中医证候积分及DA水平较低（P<0.05）,总睡眠时间较长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平较高（P<0.05）,睡眠潜伏期较短（P<0.05）。结论：安神汤加减治疗肝郁化火型失眠临床疗效显著,可显著减少患者中医证候积分及P...     

乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍临床研究

目的：观察乌灵胶囊联合认知行为疗法对帕金森病睡眠障碍的疗效。方法：选取60例帕金森病伴睡眠障碍患者，按随机数字表法分为试验组及对照组各30例。对照组采用认知行为疗法治疗，试验组采用乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗。比较2组治疗前后帕金森病睡眠量表（PDSS）、帕金森病生活质量问卷（PDQ-8）评分的变化，比较试验组治疗前后PDSS睡眠质量各项目评分的变化。结果：治疗后，2组PDSS睡眠质量评分均较治疗前上升（P<0.05），试验组PDSS睡眠质量评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，试验组PDSS睡眠质量PDSS-1 （睡眠总体质量）、PDSS-2 （入睡）、PDSS-3 （睡眠维持）、PDSS-6 （夜间噩梦）、PDSS-13 （醒来颤抖）、PDSS-14 （日间疲乏、嗜睡）项评分均较治疗前升高，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组PDQ-8生活质量评分均较治疗前下降（P<0.05），试验组PDQ-8生活质量评分低于对照组（P<0.05）。结论：乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍疗效较好，可改善患者生活质量。     

揿针联合磁归安神贴治疗骨科围手术期失眠临床研究

目的：观察揿针联合磁归安神贴治疗骨科围手术期失眠的临床疗效。方法：将120 例骨科围手术期失眠患者按随机数字表法分为观察组和对照组各60 例。2 组均给予常规治疗与护理干预,在此基础上,对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予揿针联合磁归安神贴治疗。比较2 组干预前后多导睡眠图（PSG） 监测指标及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 积分。结果：干预后,2 组总睡眠时间（TST） 均较干预前延长（P＜0.05）,睡眠潜伏期（SL） 均较干预前缩短（P＜0.05）;观察组觉醒次数（AT） 较干预前减少（P＜0.05）。干预后,观察组TST 长于对照组（P＜0.05）,AT 少于对照组（P＜0.05）,SL 短于对照组（P＜0.05）。干预后,2 组PSQI 积分均较干预前降低（P＜0.05）,观察组PSQI 积分低于对照组（P＜0.05）。结论：揿针联合磁归安神贴可改善骨科围手术期失眠患者的睡眠状况。     

雷火灸神阙穴治疗脑梗死后失眠临床研究

目的：观察雷火灸神阙穴治疗脑梗死后失眠的临床疗效。方法：将80 例脑梗死后失眠患者按随机数字表法分为对照组和观察组各40 例。2 组均给予西医常规基础治疗,对照组另加艾司唑仑片治疗,观察组另加雷火灸神阙穴治疗。比较2 组临床效果、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评分、中医证候积分以及血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、食欲素-A（Orexin-A） 的水平,观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为92.50%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 各项评分以及总分均较治疗前下降,且观察组PSQI 各项评分以及总分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组5-HT、BDNF 水平较治疗前升高,观察组5-HT、BDNF 水平高于对照组（P＜0.05）;2 组Orexin-A 水平较治疗前降低,观察组Orexin-A 水平低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组20.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：雷火灸神阙穴治疗脑梗死后失眠效果显著,能够明显改善患者的失眠症状,提高5-HT、BDNF 水平,降低Orexin-A 水平。     

中医睡眠调控技术干预慢性失眠的临床研究

目的:探究中医睡眠调控技术干预慢性顽固性失眠的效果。方法:选取2017年1月至2017年10月中国中医科学院广安门医院收治的慢性顽固性失眠患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例,观察组在维持原药物治疗方案基础上采用中医睡眠调控技术干预;对照组维持原药物治疗方案不变。疗程为4周。入组前后进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),及生命质量综合评定问卷(GQOL-74),多导睡眠监测(PSG)检查。结果:治疗4周后,中医睡眠调控技术可明显改善患者PSQI评分,GQOL-74评分各因子和总分。与对照组比较,差异有统计学意义(P<005)。中医睡眠调控技术可明显改善患者PSG评分各项指标状态,增加深睡眠期和提高睡眠效率。与对照组比较,差异有统计学意义(P<005)。结论:中医睡眠调控技术可以为慢性顽固性失眠患者提供新的选择可能,降低部分患者对西药的依赖性和不良反应,减少慢性顽固性失眠日间症状,提高生命质量,减少复发,应用前景广阔。     

疏肝解郁清热安神方治疗肝郁化热型失眠临床观察

目的：观察疏肝解郁清热安神方治疗失眠的效果。方法：96例随机分为对照组和观察组各48例。对照组用佐匹克隆片治疗，观察组用疏肝解郁清热安神方治疗。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。两组治疗后中医证候积分、PSQI评分、ISI评分、觉醒次数、睡眠潜伏期均降低（P<0.05），观察组比对照组更低（P<0.05）。两组治疗后总睡眠时间、5-HT、GABA水平均升高（P<0.05），观察组比对照组更高（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：疏肝解郁清热安神方能够调节5-HT、GABA水平，改善睡眠质量。     

通督调神针法治疗失眠临床研究

目的：观察通督调神针法治疗失眠的临床疗效。方法：采用随机数字表法将 84 例失眠患者分为观 察组与对照组各 42 例。对照组采用传统毫针刺法治疗,观察组在对照组基础上加用通督调神针法治疗。比较 2 组临床疗效及治疗前后睡眠状况自评量表（SRSS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、中医证候积分 及血清去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）、乙酰胆碱（ACh）水平。结果：治疗后,观察组总有效率 95.24%,高于对照组 85.71%（P＜0.05）。2 组观察组治疗后 SRSS 评分、PSQI 评分、血清 NA 水平及入睡困 难、多梦易醒、体乏无力、头晕目眩、心悸健忘、神疲食少中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,血清 5-HT、ACh 水平升高（P＜0.05）;观察组治疗后 SRSS 评分、PSQI 评分、血清 NA 水平及入睡困难、多梦易 醒、体乏无力、头晕目眩、心悸健忘、神疲食少中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）,血清 5-HT、ACh 水 平高于对照组（P＜0.05）。结论：通督调神针法治疗失眠疗效确切,能够有效改善患者睡眠质量,调节血清 NA、5-HT、ACh 水平。     

马王堆导引术对原发性睡眠障碍大学生睡眠质量的影响

目的：探讨马王堆导引术对原发性睡眠障碍大学生睡眠质量的影响,为传统功法锻炼对睡眠的改善作用提供试验依据。方法：以湖南中医药大学42名原发性睡眠障碍大学生为研究对象,分为马王堆导引术组和对照组,对照组进行睡眠知识宣教,马王堆导引术组在对照组的基础上进行12周马王堆导引术训练,50 min/次,3次/周;干预前后采用匹兹堡睡眠指数（PSQI）、血清褪黑素、焦虑自评量表（SAS）评估干预前后睡眠质量与焦虑的水平。结果：干预后马王堆导引术组大学生的PSQI总分及各因子得分、SAS评分均较干预前降低,血清褪黑素浓度较干预前升高,差异均有统计学意义（P<0.05）。干预后马王堆导引术组大学生PSQI总分、主观睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍得分低于对照组,血清褪黑素水平高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;但干预后两组SAS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：马王堆导引术可改善原发性睡眠障碍大学生的睡眠质量,并在一定程度上缓解其焦虑情绪。     

加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的：观察加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠肝血亏虚证的临床疗效,以及对血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（HT）水平的影响。方法：将108例原发性失眠肝血亏虚证患者以随机数字表法分为联合组与单一组,每组54例。联合组给予加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗,单一组仅给予佐匹克隆治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠图指标及血清DA、5-HT水平。结果：治疗后,联合组总有效率98.15%,高于单一组87.04%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组中医证候积分、PSQI评分均较治疗前降低,联合组中医证候积分、PSQI评分均低于单一组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组入睡潜伏期均较治疗前缩短,觉醒次数均较治疗前减少,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均较治疗前增加,差异均有统计学意义（P<0.05）;联合组入睡潜伏期短于单一组,觉醒次数少于单一组,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均长于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组血清DA、5-HT水平均较治疗前升高,联合组血...     

基于 《内经》“肌肉枯，气道涩”理论以健脾活血化痰法中药治疗 老年失眠症的临床研究

【目的】 探讨基于《黄帝内经》（简称《内经》）“肌肉枯,气道涩”理论,以健脾活血化痰法中药治疗老年失眠症的临 床疗效。【方法】 将 120例老年失眠症患者随机分为观察组和对照组,每组各 60例。对照组给予口服右佐匹克隆片治疗,观 察组给予口服健脾活血化痰中药汤剂治疗,疗程均为4周。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、失眠严 重程度指数（ISI）评分、多导睡眠图（PSG）相关参数[包括总睡眠时间（TST）、觉醒次数（AN）、睡眠潜伏期（SL）]、大脑动脉[包 括大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）] 平均血流速度以及血清 5-羟色胺（5-HT）、褪黑素（MT）水平 的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗4周后,观察组的总有效率为93.33%（56/60）,略高于对 照组的 90.00%（54/60）,但差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）治疗后,2 组 PSQI 量表各项评分及总分均较治疗前降低（P＜ 0.05）,且观察组对睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、日间功能评分及总分的降低程度均明显优于对照组（P＜0.05）,而2组 的入睡时间、睡眠障碍评分无显著性差异（P＞0.05）;停药 4 周后,观察组 PSQI 量表的各项评分均较治疗后继续降低（P＜ 0.05）,而对照组均无明显变化,差异均无统计学意义（P＞0.05）。（3）治疗后,2组 ISI评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观 察组的降低程度明显优于对照组（P＜0.05）;停药4周后,观察组的ISI评分较治疗后继续下降（P＜0.05）,而对照组无明显变 化,差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）治疗后,2组的TST、AN、SL等PSG相关参数均较治疗前改善（P＜0.05）,且观察组对 TST 及 AN 的改善程度均明显优于对照组（P＜0.05）。（5）治疗后,观察组的 ACA、MCA、PCA 平均血流速度均较治疗前改善 （P＜0.05）,而对照组均较治疗前无明显变化,差异均无统计学意义（P＞0.05）;组间比较,观察组对ACA、MCA、PCA平均 血流速度的改善程度均明显优于对照组（P＜0.05）。（6）治疗后,2组血清5-HT、MT水平均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察 组的升高程度均明显优于对照组（P＜0.05）。（7）观察组的不良反应发生率为5.00%（3/60）,略低于对照组的13.33%（8/60）,但 差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 基于 《内经》“肌肉枯,气道涩”理论,以健脾活血化痰中药治疗老年失眠症疗效确 切,可有效改善患者睡眠质量和日间功能,提高睡眠效率,增加睡眠时间,减少觉醒次数,降低失眠严重程度,改善脑功 能,调节神经递质水平,远期疗效显著且安全可靠。     

三步阶梯原则针灸法联合常规疗法治疗缓解期双相情感障碍失眠临床研究

目的：观察三步阶梯原则针灸法联合常规疗法治疗心脾两虚型缓解期双相情感障碍（BPD）失眠患者的临床效果。方法：回顾性分析200例心脾两虚型缓解期BPD失眠患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组各100例,2组均采取健康教育,服用碳酸锂缓释片与艾司唑仑片治疗,观察组加用三步阶梯原则针灸法治疗。2组均治疗2周。治疗前后评定匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、睡眠障碍评定量表（SDRS）评分、生活质量评估量表（SF-36）评分,统计实际睡眠总时间、睡眠效率、夜间觉醒时间。比较2组的临床疗效与治疗期间的不良事件发生率。结果：治疗后,观察组总有效率90.00%,对照组总有效率70.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2组PSQI、SDRS评分均较治疗前下降（P<0.05）;观察组PSQI、SDRS评分均低于对照组（P<0.05）。2组实际睡眠总时间均较治疗前延长,睡眠效率均较治疗前升高,夜间觉醒时间均较治疗前缩短,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组实际睡眠总时间长于对照组,睡眠效率高于对照组,夜间觉醒时间较对照组缩短,差异均有统计学意义...     

枣仁安神胶囊对终末期肾衰MHD伴失眠患者睡眠质量的改善作用

目的：探讨枣仁安神胶囊对终末期肾病维持性血液透析（MHD）伴失眠患者睡眠质量的改善作用。方法：选取我院实施MHD治疗期间伴失眠的患者70例作为研究对象，采用随机区组设计方式分为中西医组和西医组各35例；两组均给予常规的MHD治疗+西医基础治疗，中西医组在此基础上给予枣仁安神胶囊治疗，疗程4周；对比干预前后两组患者的尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评分变化。结果：入组时、干预4周后，两组患者的BUN、Scr比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；入组时，两组患者的血清5-HT、BDNF水平差异无统计学意义（P>0.05）；干预4周后，中西医组患者的血清5-HT(113.81±15.27)ng/mL、BDNF(37.64±8.33)ng/mL均高于西医组5-HT(106.65±13.66)ng/mL、BDNF(32.52±7.86)ng/mL(P<0.05)；入组时，两组患者的主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能及PSQI评分差异无统计学意义...     

中药干预改善脑卒中后睡眠障碍临床观察

目的:观察中药干预改善脑卒中后睡眠障碍的效果。方法:88例脑卒中后睡眠障碍患者,随机分为2组,各44例。对照组给予常规治疗和干预措施;观察组在对照组基础上联合中药干预治疗。疗程21天。观察阿森斯失眠量表(AIS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及神经功能缺损评分(NFDS)分值。结果:2组干预后NFDS、PSQI、AIS分值均有不同程度下降,与本组干预前比较,差异有统计学意义(P0.05)。干预后观察组PSQI、AIS优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组NFDS比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组干预后睡眠效率、睡眠潜伏期和觉醒次数均出现不同程度下降,与本组干预前比较,差异有统计学意义(P0.05)。干预后观察组睡眠效率、睡眠潜伏期和觉醒次数优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率,观察组6.8%,对照组15.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药可有效降低脑卒中后睡眠障碍患者PSQI、AIS分值,缩短患者入睡时间,帮助患者建立正常睡眠周期,提高睡眠质量。     

化痰复遂饮联合铜砭刮痧疗法治疗风痰阻络型中风后失眠临床研究

目的：观察化痰复遂饮联合铜砭刮痧疗法治疗风痰阻络型中风后失眠的临床疗效及对脑血流动力学、神经元的影响。方法：采用随机数字表法将142例风痰阻络型中风后失眠患者分为对照组与治疗组各71例。2组均给予基础治疗，对照组联用铜砭刮痧疗法治疗，治疗组在对照组基础上联合化痰复遂饮治疗，2组均治疗1个月。比较2组治疗前后血清γ-氨基丁酸（GABA）、褪黑素（MT）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、5-羟色胺（5-HT）、泛酸羧基末端水解酶1 (UCH-L1)、脑源性神经生长因子（BDNF）及血浆食欲素A水平；比较2组治疗前后中医证候评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分；比较2组治疗前后多导睡眠图（PSG）参数（睡眠潜伏期、总睡眠时间、觉醒次数）及脑血流动力学指标（大脑前动脉、中动脉、后动脉、基底动脉血流速度），并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率95.77%，高于对照组83.10%(P<0.05)。2组治疗后血清UCH-L1、NSE及血浆食欲素A水平均较治疗前降低（P<0.05），血清GABA、MT、5-HT、BDNF水平升高（P<0.05），治疗组治疗后...     

五行音乐疗法结合中医体质个体化干预治疗脑卒中睡眠障碍临床研究

目的：观察五行音乐疗法结合中医体质个体化干预治疗脑卒中睡眠障碍的临床疗效。方法：采用随机数字表法将64例脑卒中睡眠障碍患者分为对照组、观察组各32例。对照组给予普通音乐联合基础疗法治疗,观察组给予五行音乐疗法、中医体质个体化干预联合基础疗法治疗。比较2组临床疗效及治疗前后焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、神经功能缺损（NIHSS）和脑卒中专用生活质量量表（SS-QOL）评分。结果：观察组总有效率87.50%,高于对照组50.00%(P<0.05)。治疗后,2组SDS、SAS、NIHSS、PSQI （日间功能、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、睡眠质量及总分）评分均低于治疗前（P<0.05）,SS-QOL评分高于治疗前（P<0.05）;观察组治疗后SDS、SAS、PSQI （日间功能、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、睡眠质量及总分）评分均低于对照组（P<0.05）,SS-QOL评分高于对照组（P<0.05）。结论：五行音乐疗法结合中医体质个体化干预治疗脑卒中睡眠障碍疗效确切,能够有效缓解患者负性情绪...