薄层扫描法测定利咽片中绿原酸的含量

目的:建立利咽片中绿原酸的含量测定方法。方法:在 硅胶G板上,以氯仿 醋酸乙酯 甲酸(2∶2∶1)为展开剂,采用双波长薄层扫描法测定,λs=325nm,λr=370nm。结果:点样在 0.52～4.68μg(r=0.9992)范围,线性关系良好,平均回收率为99.0%。结论:本方法简便、快速、可靠、无干扰、重现性好,可用于利咽片的含量测定和质量控制。     

薄层扫描法测定玄冬冲剂中绿原酸的含量

玄冬冲剂系由玄参、麦冬、金银花等中药制成的复方制剂,对咽喉炎、口腔炎有较好的疗效。其主要原料为金银花,为了有效地控制制剂的质量,本文用薄层扫描法测定了金银花中绿原酸的含量,结果较为满意。1　仪器、试剂和材料ＣＳ-930型双波长薄层扫描仪(日本岛津);薄层板自动涂布器ＰＢＱ-Ⅰ型(四川省中药研究所);微量定量毛细管(美国Ｄｒｕｍｍｏｎｄ);紫外线检测器(瑞士ＣＡＭＡＧｕｖ-ｃａｂｉｎｅｔⅡ)。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所);硅胶Ｈ(青岛海洋化工厂);所用试剂均为分析纯。玄冬冲剂由深圳市人民医院制剂室提供。2　方法与结…     

薄层扫描法测定麦迪霉素片中各组分的含量

麦迪霉素 (Ｍｉｄｅｃａｍｙｃｉｎ)是链霉菌经微生物发酵所产生的一种多组分大环内酯类抗生素[1] ,由于抗菌谱广 ,疗效显著 ,口服给药方便而被列入国家基本药物目录[2 ] 。国产麦迪霉素主要由麦迪霉素Ａ1、Ａ2 、Ａ3、Ａ4 等四个组分所组成[3] ,日本产麦迪霉素则以麦迪霉素Ａ1组分为主 ,由于麦迪霉素Ａ1的生物活性高于其他组分 ,要提高麦迪霉素的质量则必须控制麦迪霉素中各组分的比例 ,特别是提高麦迪霉素Ａ1的含量 ,为此寻找快速有效的麦迪霉素各组分分离和含量测定方法 ,对于控制产品质量 ,确保临床疗效 ,具有重要意义。笔者采用薄层扫…     

薄层扫描法测定复方双花颗粒中绿原酸的含量

目的研究复方双花颗粒中绿原酸的定量方法。方法供试品用甲醇回流提取，提取液点于硅胶G-CMC薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸-水-甲醇(35：1：1：13)为展开剂，展开，晾干，用玻璃板盖住，周围用胶布固定，用CS-930型薄层扫描仪在λs=328nm下扫描。结果本方法的平均回收率为101．65％，RSD为250％。结论结果显示该方法灵敏、准确、重现性好，可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

薄层扫描法测定天麻首乌片中大黄素的含量

本文采用薄层扫描法，以正己烷—醋酸乙酯—甲酸(30：10：0．5)为展开剂，测定波长为445nm，参比波长为700nm，测定何首乌中大黄素的含量，结果表明，大黄素在0．1084μg—1．084μg范围内线性关系良好，r＝0．9992，加样回收率为97．3％，RSD为1．0％(n＝5)。本法简便、快速。     

薄层扫描法测定复方银花口服液中绿原酸的含量

目的建立复方银花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法薄层扫描法。展开剂：醋酸丁酯-甲酸-水（7∶2.5∶2.5）的上层溶液,检测波长λS=330 nm,λR=650 nm。结果绿原酸在0.240～1.440μg范围内呈良好线性关系,r=0.99626,平均回收率=98.4%,RSD=2.34%。结论本法简单,准确,重现性好,可用于复方银花口服液中绿原酸的含量测定。     

薄层扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量

目的 建立薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶含量的方法。方法 采用0．4％CMC—Na硅胶G板，以氯仿-甲醇(19：1)为展开剂，在紫外光灯(365nm)下检视，以薄层荧光扫描法，激发波长为345nm。结果 线性范围为0．05-0．30μg，r=0．9987，平均回收率为99．17％，RSD=2．14％。结论 该法可作为刺五加片的含量测定方法。     

薄层扫描法测定鼻宁冲剂中绿原酸的含量

鼻宁冲剂具有疏风化湿、泄热通窍的功能,用于治疗鼻渊、鼻塞、慢性鼻炎、鼻窦炎等疾病。本文采用薄层扫描法对其中主要药物金银花进行定量分析。     

薄层扫描法测定天水康片中靛蓝的含量

目的　建立天水康片中主要成分靛蓝的含量测定方法。方法　采用薄层扫描法 ,λS=6 2 0 nm,λR =70 0nm。结果　靛蓝在 0 .2 96 8～ 1 .85 5 0μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率 98.2 7% (RSD 1 .1 8% )。结论　本法简便易行 ,重现性好 ,结果可靠     

高效液相色谱法测定无花果含片中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定无花果含片中绿原酸的含量,以控制该制剂的质量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,2.0%醋酸溶液-乙腈（94∶6）为流动相,检测波长为326nm。结果绿原酸与其他组分分离良好,线性范围6.65～79.8μg.ml     

HPLC法测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量

目的:建立测定银翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为327 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.1~1.0μg/ml,r=0.999 6,回收率100.26%(n=5).结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于银翘解毒片中绿原酸的含量测定。     

HPLC同时测定黄金咽喉片中绿原酸和甘草酸的含量

目的:建立HPLC同时测定黄金咽喉片中绿原酸和甘草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1.结果:绿原酸、甘草酸的线性范围分别为0.204～2.04 μg(r=0.999 9),0.40～4.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.64%和98.95%,RSD分别为1.06%和1.59%.结论:该方法简便、快速、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准.     

双青咽喉片中绿原酸与甘草酸的含量测定

目的:建立双青咽喉片中绿原酸和甘草酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Dikma Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);绿原酸的测定,流动相为甲醇-0.08 mol·L~(-1)磷酸溶液(22:78),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:326 nm;甘草酸的测定,流动相为甲醇-0.2 mol·L~(-1)酸铵-冰醋酸(66:34:1);流速:0.8 mL·min~(-1);检测波长:252 nm。结果:绿原酸在0.08～0.8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%(n=12);甘草酸的线性范围0.4～4μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%(n=12);。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

薄层扫描法测定胆黄片中猪去氧胆酸的含量

目的　建立胆黄片中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法　采用薄层扫描法,测定胆黄片中猪去氧胆酸的含量。结果　线性范围为1.0～5.0μg ,r=0.9994 ,平均回收率为97.5%,RSD为2.52%。结论　方法可行、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

薄层荧光扫描法测定利肝片中猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸含量

目的：建立利肝片中猪去氧胆酸(HDCA)及鹅去氧胆酸(CDCA)的含量测定方法。方法：在硅胶G板上以环己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇(20：25：2：3)展开，以薄层荧光扫描法，激发波长为366nm,测定利肝片中HDCA及CDCA的含量。结果：平均回收率分别为HDCA：99．9％，RSD=1．9％；CDCA：100.9％，RSD=2．8％。结论：该方法灵敏，准确，适于作为该制剂的质控标准。     

薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸含量

目的　建立测定保驾胶囊中熊果酸含量的方法。方法　采用双波长薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸的含量。结果　熊果酸在1～5ug范围内呈良好的线性关系。r=0 .9983 ,平均回收率为97.2 8% ,RSD =0 .86 %。结论　方法简便、易行、准确、快速,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定速克感冒片中绿原酸的含量

目的:建立测定速克感冒片中绿原酸含量的 HPLC 法。方法:采用 Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-1.0%醋酸溶液(10:90),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长326 nm。结果:绿原酸进样量在0.04～0.2 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率(n=5)为100.5%,RSD 为1.5%。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量。方法采用反相μBondpakC18色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(18∶82∶1);测定波长为327nm;外标法定量。结果绿原酸在0.064~0.320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.98%(RSD=1.25%,n=5)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量

目的:建立用高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在0.004 336～0.06 504 g·L-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为0.8%.结论:高效液相色谱法可简便、快速、准确地测定咽舒茶中绿原酸的含量.