RP-HPLC法测定解心痛胶囊中淫羊藿苷的含量

【目的】建立RP-HPLC法测定解心痛胶囊中淫羊藿苷的含量。【方法】采用RP-HPLC法,以Hypersil ODS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液（30：70）为流动相,检测波长270nm,流速为1.0ml/min。【结果】淫羊藿苷在0.045～0.360μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.77%（n=6）。【结论】该方法简便快捷,重复性好,可用于解心痛胶囊的质量控制。     

比色法测定朱砂根中三萜类成分的含量

【目的】建立朱砂根中三萜类成分含量的测定方法。【方法】以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度。【结果】方法的线性范围为0.0216~0.108 mg/ml,标准曲线:A=1.5812C+0.2547,R=0.9997(n=5),平均回收率为101.26%,原药材中三萜类成分含量为2.46%。【结论】此方法简便、快速、可靠、结果准确,适于朱砂根中三萜类成分的质量控制。     

固公果药材不同部位中总鞣质的含量测定

【目的】建立固公果药材中总鞣质的含量测定方法,并测定了固公果不同药材部位中总鞣质的含量.【方法】采用紫外分光光度法,以磷钼钨酸为显色剂、干酪素为鞣质吸附剂、没食子酸为标准品,在760nm波长下,测定样品溶液的吸光度,计算总鞣质含量.【结果】方法的标准曲线：y=0.1416x-0.039,R=0.9988,结果显示鞣质质量在0.014-0.140mg范围内线性关系良好;平均回收率为100.5%,RSD%值为1.94.固公果药材的根和茎中总鞣质含量相当、叶中总鞣质含量最高.【结论】本研究首次用磷钼钨酸-干酪素法对固公果药材不同部位中鞣质的含量进行测定,测定方便快捷,结果准确可靠.     

灯盏花素包合物冻干粉针的含量测定及安全性检查

【目的】建立灯盏花素包合物冻干粉针含量的测定方法并检查其安全性。【方法】采用HPLC法测定其含量,对冻干粉针进行溶血性试验及血管刺激性试验。【结果】在2.0～100.0μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.9%,RSD为1.2%（n=5）。【结论】所建立的方法简便、灵敏、准确,制得的冻干粉针安全性较好。     

RP-HPLC法测定杞菊地黄片中丹皮酚的含量

【目的】建立RP-HPLC法测定杞菊地黄片中丹皮酚含量的方法。【方法】以KromasilC18液相柱（250mm×4．6min,5μm）为固定相,甲醇-0．05磷酸溶液（70：30）为流动相,检测波长为274nm,流速为1．0ml／min。【结果】丹皮酚在50～800ng范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．55（n=2）;测得杞菊地黄片中丹皮酚的含量为1．804mg/片。【结论】RP-HPLC法专属性强,重复性好,可用于杞菊地黄片的质量控制。     

比色法测定木莓根中三萜类成分的含量

目的 建立木莓根中三萜成分含量的测定方法.方法 以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度.结果 方法的线性范围为0.042～0.132 mg/ml,标准曲线:A=1.5705C+0.6002,R=0.9997(n=5),平均回收率为98.34%,原药材中三萜成分含量为1.87%.结论 此方法简便、快速,结果准确、可靠,适于木莓根中的三萜成分的质量控制.     

气相色谱法测定蒙成药幽宁八味丸中丁香酚的含量

【目的】建立蒙药幽宁八味丸中丁香酚的含量测定方法。【方法】采用气相色谱法,样品以正己烷超声提取,采用Rtx-5毛细管柱,柱温140℃;固定液用交联键合的5%二苯基、95%二甲基聚硅氧烷;载气氮气（纯度99.999%）,流速1.02 ml/min;进样口温度190℃;检测器温度220℃;进样量1μl。【结果】丁香酚在0.1006～3.22μg范围内呈良好的线性关系。r=0.9997,平均回收率97.72%,RSD为3.76%（n=9）。【结论】本法灵敏、准确,操作简便,重复性好。     

紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量

目的：建立紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量。方法：以齐墩果酸为对照品,与5%香草醛-冰乙酸反应,在高氯酸环境下显色,在545 nm处测定样品吸光度。结果：齐墩果酸在0.02~0.12 mg范围内线性关系良好,Y=11.033X-0.0441,r=0.9998。重复性实验,RSD为2.84%（n=6）。平均回收率78.43%,RSD为3.5%（n=6）。结论：经过线性、重复性、精密度、回收率实验,确认本方法适用于灵芝孢子油总三萜的含量测定。     

建立HPLC法测定螺内酯脂质体包封率

【目的】建立测定螺内酯脂质体含量及包封率的高效液相色谱方法。【方法】分别采用透析法和超速离心法分离螺内酯脂质体和游离药物,以HPLC法测定药物含量,计算包封率。【结果】在选定色谱条件下,辅料不干扰测定,螺内酯在0.5～8.0μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,日内日间精密度（RSD）均〈2%,平均加样回收率为99.85%。透析法可使螺内酯脂质体和游离药物得到良好的分离。【结论】透析法测定螺内酯脂质体的含量及包封率准确可靠、操作简便。 更多还原     

RP-HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1和Re的含量

【目的】建立高效液相色谱法（RP-HPLC）测定开心散中有效成分人参皂苷Rg1和Re含量的方法。【方法】采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6×250mm，5μm），美国Agilent公司；流动相：乙腈-0．05％磷酸水（19：81）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：203nm。【结果】人参皂苷Rg1在0．0011～0．0176mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为96．07％，RSD为0．77％（n=3）；人参皂苷Re在0．0005～0．0080mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．98％，RSD为1．46％（n=3）。【结论】用本法测定开心散中人参皂苷含量，操作简便，结果准确，且可同时对人参皂苷Rg1及Re进行测定。此法可作为开心散有效部位的质量控制方法之一。     

滇黄精与易混品轮叶黄精的比较鉴别

【目的】建立鉴别百合科黄精属植物滇黄精(Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.)及易混品轮叶黄精[Polygonatum verticillatum(L.)All.]的方法。【方法】采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法对2种黄精属植物特征进行比较。【结果】二者在植物形态、药材性状、显微特征及化学大类成分方面均有差异,尤其可通过药材性状中根茎形状、断面特征,显微特征中根茎横切面皮层所占比例及维管束分布情况等作为鉴别要点进行区分。【结论】所得结果可作为二者的鉴别方法,亦为二者的深入研究和开发利用提供一定的理论依据。     

凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚的提取方法和工艺的优选研究

目的研究凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚提取方法和工艺的优选。方法采用超声波法、浸渍法及浸渍-超声波法提取厚朴酚及和厚朴酚,采用高效液相色谱法测定凹叶厚朴愈伤组织中酚的含量;采用正交试验设计,以超声波法为提取工艺,进一步考察溶剂、温度、提取时间对含量检出值的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚的含量浸渍法为0.135%与0.017%,超声波法为0.144%与0.018%,浸渍-超声波法为0.146%与0.018%;最佳工艺为A3B2C3,即用丙酮30℃超声提取60 min。结论本试验的结果可以为凹叶厚朴的生物技术利用提供科学的实验及理论依据。     

铁屎米酮对实验性心律失常的作用

铁屎米酮 5 ,10 ,2 0 m g/ kg ig可明显提高乌头碱致大鼠、哇巴因致豚鼠发生室性早博、室性心动过速、室颤的用量 ;降低大鼠缺血再灌性室性心律失常发生率 ,缩短心律失常持续时间 ,防止室颤的发生。表明铁屎米酮具有抗心律失常作用     

赪桐根的化学成分预试验研究

[目的]采用系统预试法对赪桐根可能含有的化学成分进行预试验,初步探索赪桐根的化学成分类型。[方法]采用化学反应鉴别方法,对赪桐根石油醚、水、95%乙醇提取液可能含有的化学成分类型进行初步研究。[结果]赪桐根可能含有蛋白质、糖、鞣质、有机酸、皂苷、黄酮类、酚类、香豆素与内酯、植物甾醇、三萜类和挥发油等化学成分。[结论]初步确定赪桐根含有多种成分,为赪桐根的进一步开发利用提供了实验基础。     

鹅不食草正丁醇部位化学成分研究

[目的]对鹅不食草干燥全草乙醇提取物正丁醇部位的化学成分进行研究,为鹅不食草的系统研究和开发利用提供物质基础.[方法]通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20色谱、ODS柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱等现代色谱分离手段对鹅不食草干燥全草的正丁醇部位化学成分进行系统分离,通过对其理化性质及谱学数据的分析,对分离所得...     

五子衍宗丸质量标准研究

目的建立五子衍宗丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)对五子衍宗丸中的枸杞子、菟丝子和五味子进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定五味子酯甲的含量。结果枸杞子、菟丝子和五味子的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;五味子酯甲在0.250～1.004μg(r=0.999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.96%,相对标准偏差为0.51%(n=6)。结论所建立的标准可用于五子衍宗丸的质量控制。     

厚朴叶抗抑郁作用的初步研究

目的：对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行药效研究,为开发新的抗抑郁中药提供科学依据。方法：选用小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾绝望实验动物模型对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行研究。结果：厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度减少小鼠游泳不动时间,但与空白组比较无显著性差异;厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度上减少小鼠悬尾不动时间,中剂量组显著缩短悬尾不动时间,与空白组比较有显著性差异。结论：厚朴叶醇提物具有抗一定的抑郁作用,有必要进一步探讨其作用机制。     

固公果根提取物对肠道致病菌的体外抑菌活性研究

【目的】测定固公果根提取物不同极性萃取部位对5种肠道致病菌的体外抑菌活性。【方法】采用试管稀释法测定固公果根提取物不同极性萃取部位对肠产毒性大肠埃希菌、福氏志贺菌、鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙门菌、肠炎沙门菌和肠产毒素金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)。【结果】水饱和正丁醇层对受试菌株的抑菌作用最强,MIC为39～156μg/ml;乙酸乙酯萃取层抑菌活性较强,MIC为156～625μg/ml;氯仿萃取层抑菌活性较差,MIC>1 250μg/ml;水萃取层抑菌活性最差,MIC>2500μg/ml。【结论】固公果根提取物乙酸乙酯萃取层和水饱和正丁醇层对受试菌株有较好的抑菌活性。     

南五味子类药材的鉴别研究

目的 为南五味子药材的鉴定提供依据。方法 用性状鉴别、扫描电镜和薄层色谱方法对不同产地华中五味子及其近缘种绿叶五味子、翼梗五味子和红花五味子果实进行生药性状、种子表面微形态和薄层鉴别。结果 依据种皮表面的微形态特征可以将华中五味子、红花五味子、绿叶五味子及翼梗五味子分为3个类型。去氧五味子素(五味子甲素)(deoxyschisandrin)、五味子酯甲(schisantherin A)的薄层定性表明产于陕西平利、河南栾川、山西阳城、湖南衡山的华中五味子、绿叶五味子和红花五味子果实中都含有五味子酯甲和五味子甲素；翼梗五味子果实中仅含有五味子酯甲，而甘肃小陇山、陕西留坝产华中五味子果实中检测不到这两种成分。结论 不同产地华中五味子、红花五味子、绿叶五味子及翼梗五味子的干燥果实可以依据种皮表面的微形态特征和薄层色谱结果加以鉴别。