重组人干扰素α-2b凝胶配合激光治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级疗效观察

[目的]观察重组人干扰素α-2b凝胶配合激光治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)的临床效果。[方法]将CINⅠ合并宫颈糜烂患者随机分为两组,观察组49例于月经干净3d予单纯激光治疗。对照组47例则于月经干净3d予激光治疗及治疗后再以尤靖安(重组人干扰素α-2b凝胶)lg阴道给药,隔日1次,共10次(月经期停用)为一疗程。两组均于治疗后2个月(月经期干净后3～7d)随访治疗后宫颈糜烂好转情况。6个月随访宫颈细胞学情况。[结果]纳入疗效分析82例(观察组40例,对照组42例),治疗2月后两组有效率比较,对照组高于观察组,差异有统计学意义(P﹤0.05);6个月随访复发率明显低于观察组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]重组人干扰素α-2b凝胶配合激光治疗CINⅠ比单纯激光治疗治愈率高,复发率低,且术后宫颈糜烂恢复情况也较单纯激光组好,值得临床推广。     

射频联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂疗效观察

目的观察射频联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂的疗效。方法将我院采用射频联合重组人干扰素α-2b凝胶(尤靖安)治疗宫颈糜烂96例与单一射频治疗的96例进行对照观察。结果观察组总有效率100.0%,对照组总有效率为97.9%,两组疗效对比差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论射频联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂安全有效,无不良反应,值得在临床推广应用。     

射频联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂疗效观察

目的观察射频联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂的疗效。方法将我院采用射频联合重组人干扰素α-2b凝胶(尤靖安)治疗宫颈糜烂96例与单一射频治疗的96例进行对照观察。结果观察组总有效率100.0%,对照组总有效率为75.0%,两组差异具有统计学意义(P(0.05)。结论射频联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂安全有效,无不良反应,值得在临床推广应用。     

重组人α-2b干扰素凝胶预防尖锐湿疣复发的疗效观察

[目的]控制尖锐湿疣治疗后的高复发性。[方法]比较单纯采用局部激光碳化治疗、肌肉注射重组干扰素α-2b 激光碳化及激光治疗后局部应用重组人α-2b干扰素凝胶3种方法的疗效。[结果]肌肉注射重组干扰素α-2b 激光碳化及激光治疗后局部应用重组人α-2b干扰素凝胶的效果明显优于单纯采用局部激光碳化治疗法。[结论]尖锐湿疣患者应采用疗效好、费用少、痛苦小的激光治疗后．局部应用重组人α-2b干扰素凝胶的方法。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾片合并聚焦超声治疗宫颈糜烂合并HPV感染

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾片+聚焦超声治疗宫颈糜烂合并HPV感染的效果。方法:以双盲法将2016年8月—2017年9月在本院就诊的80例宫颈糜烂合并HPV感染病人分成40例/组。对照组:单用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组:加用聚焦超声疗法。比较两组疗效。结果:对照组、观察组治疗总有效率分别为65.00%、87.50%,后组更高(p值0.05)。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾片+聚焦超声疗法应用在宫颈糜烂合并HPV感染疾病中效果十分理想。     

重组人干扰素α-2b凝胶辅助Leep刀在宫颈HPV感染中的治疗效果

目的观察分析重组人干扰素α-2b凝胶辅助Leep刀在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中的临床应用效果及安全性,以期为宫颈HPV感染患者的临床治疗提供一定的理论指导。方法分析2015年10月-2017年10月在哈尔滨医科大学附属第一医院接受诊断治疗的102例宫颈HPV感染者的临床资料,根据治疗方式将入选者分为观察组53例(重组人干扰素α-2b凝胶辅助Leep刀)和对照组49例(Leep刀),比较两组患者的基线资料、治疗前后的阴道出血情况、临床疗效及不良反应。结果两组患者的基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的出血率及出血时间均明显低于对照组患者,治疗总有效率98.1%明显高于对照组患者的83.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶辅助Leep刀在HPV感染患者中治疗效果更佳。     

抗人乳头瘤病毒生物蛋白敷料联合干扰素治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒的临床疗效观察

目的观察抗人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)生物蛋白敷料联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈柱状上皮异位合并高危HPV感染的临床疗效。方法选取2015年2月-2015年8月于邯郸市中心医院门诊就诊的300例宫颈柱状上皮异位伴高危HPV感染患者,采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组各150例,对照组采取重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道上药,治疗组采取抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊交替阴道上药。观察两组患者治疗前后HPV的转阴率及宫颈柱状上皮异位治愈率。结果对照组治疗后宫颈柱状上皮异位的患者痊愈为75例,有效27例,无效48例,总有效率为68.00%,而治疗组宫颈柱状上皮异位痊愈为85例,有效为48例,无效17例,总有效率为88.67%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=18.87,P0.01)。治疗3个月后对照组HPV转阴率为53.33%,治疗组HPV转阴率为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=24.00,P0.01);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合用药治疗宫颈柱状上皮异位合并宫颈高危HPV感染疗效要优于单纯采用干扰素的治疗,可短期内有效清除宫颈高危型HPV感染,降低HPV DNA病毒载量,预防宫颈癌前病变及宫颈癌的发生。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的探讨重组人干扰素α-2 b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的疗效。方法选取2016年2月至2017年7月在衡水市第二人民医院就诊的126例高危型HPV感染患者病例资料,根据用药方法的不同分为研究组和对照组,各63例。两组患者均采用阴道上药,均于月经干净后开始(绝经或子宫切除患者不受此限)。研究组先用重组人干扰素α-2 b凝胶,1 g/次/d,连用15 d,停用后再使用乳酸菌阴道胶囊,2粒/次/d,连用7 d,经期停药,连用3个疗程;对照组用重组人干扰素α-2 b凝胶,1 g/次/d,连用22 d,经期停药,连用3个疗程。停药半月后复查宫颈液基细胞检测和HPV,并行阴道分泌物微生态分析。结果研究组总有效率(82.54%)高于对照组(53.97%);研究组阴道微生态恢复率(90.48%)高于对照组(61.90%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α-2 b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型HPV感染,在抗病毒治疗期间同时调整阴道微生态,可有效提高治疗效果。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合宫颈环形电切除术治疗宫颈上皮内瘤变临床研究

目的 探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合宫颈环形电切除术(LEEP)在治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)中的作用.方法 对2004年1月至2006年1月经细胞学、阴道镜定位活检、宫颈管搔刮术病理检查明确诊断为CIN Ⅱ～Ⅲ级的80例患者进行前瞻性随机对照研究,并在行LEEP前应用第二代杂交捕获试验(HC2)检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA,其中40例患者(研究组)应用LEEP同时术前、术后加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗3个疗程,其余40例患者(对照组)单纯应用LEEP.分别于术后3、6、9、12个月行宫颈液基薄层细胞学检测(TCT)及阴道镜可疑病灶活检,6、12个月分别行HC2检测以判断两组的疗效.结果 80例患者治疗后随访均无CIN残留或复发.治疗前两组各有2例HPV阴性.研究组术后6个月复查TCT 3例异常,HC2检测HPV 37例阴性,阴性率92.5%;术后12个月治愈率100.0%.对照组术后6个月复查TCT 21例异常,HC2检测HPV 19例阴性,阴性率47.5%;术后12个月治愈率62.5%,研究组治愈率高于对照组(P<0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合LEEP治疗CIN有双重阻断作用,提高了CIN患者的一次性治愈率.     

药物联合使用在宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析

目的:对保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果进行分析。方法:选取65例宫颈炎合并HPV感染的患者随机分为实验组及对照组,其中,对照组(32例)单纯给予重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,实验组(33例)则在对照组治疗方法的基础上应用保妇康栓进行联合交替治疗,对比分析两组的临床指标。结果:对照组于治疗后,其HPV的转阴率明显比实验组低,且P0.05,有统计学差异存在。结论:给予宫颈炎合并HPV感染的患者应用保妇康栓与重组人干扰素α-2b凝胶进行联合交替治疗,可取得较为显著的效果,建议推广。     

重组人干扰素a-2b栓治疗人乳头状瘤病毒感染宫颈糜烂的临床疗效观察

目的观察重组人干扰素a-2b栓对人乳头状瘤病毒(HPV)感染引起的宫颈糜烂的疗效。方法 128例宫颈糜烂,实验室检查证明有HPV感染的患者,随机分为两组,试验组使用重组人干扰素a-2b栓,对照组使用甲硝唑泡腾片。结果治疗1~2个疗程后,重组人干扰素a-2b栓的有效率为81.25%,甲硝唑泡腾片组有效率为51.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素a-2b栓治疗HPV感染引起的宫颈糜烂疗效显著。     

多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈衣原体、支原体感染的疗效观察

目的 探讨多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈衣原体、支原体感染的疗效.方法 采用完全随机对照的研究方法 ,将128例妇科门诊宫颈分泌物衣原体或支原体培养阳性的患者随机分为两组,每组各64例.研究组应用多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对照组单纯应用多西环索治疗,分别干治疗结束后2周检测宫颈分泌物沙眼衣原体、解脲支原体.结果研究组和对照组的总转阴率分别为90.62%(58/64)和81.25%(52/64),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶,可作为治疗宫颈衣原体、支原体感染的有效方法 .     

聚焦超声联合干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒感染宫颈病变的临床效果

目的探讨聚焦超声联合干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒感染宫颈病变患者的临床效果。方法选择2016年6月-2017年6月秦皇岛军工医院收治的高危型HPV感染慢性宫颈炎患者94例随机分为观察组48例和对照组46例,对照组仅采取聚焦超声治疗,观察组在聚焦超声治疗术后给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,比较两组患者术后治疗效果、术后随访12个月HPV转阴率及复发率、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后随访12个月,观察组患者HPV转阴率显著高于对照组患者,复发率显著低于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论聚焦超声联合干扰素治疗高危型HPV感染宫颈病变其临床效果显著,可显著提升HPV转阴率而降低术后复发率,治疗安全性高,值得临床推广运用。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗HPV病毒感染合并宫颈柱状上皮异位的疗效观察

目的研究重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗HPV病毒感染合并宫颈柱状上皮异位的疗效。方法选取2016年6月-2017年6月在该院接受治疗的178例HPV病毒感染合并宫颈柱状上皮异位患者作为研究对象,参照随机数表法分成对照组和研究组,每组各89例。对照组患者接受单独的微波治疗,研究组患者接受重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗。比较两组患者治疗效果、临床症状恢复状况及HPV检查转阴情况。结果研究组患者治疗总有效率98. 9%(88/89),高于对照组的91. 0%(81/89)(P0. 05);研究组患者创面愈合时间、阴道排液时间、阴道流血时间均低于对照组,(P0. 05);研究组中度、重度患者的HPV转阴率[64. 7%(33/51)、39. 5%(15/38)]均高于对照组[43. 4%(23/53)、16. 7%(6/36)](P0. 05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗HPV病毒感染合并宫颈柱状上皮异位的疗效显著,能对HPV病毒感染进行有效清除,加快创面及临床症状好转,临床应用价值高。     

重组人干扰素α-2b联合聚甲酚磺醛治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ～Ⅱ级临床疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合聚甲酚磺醛治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ～Ⅱ级的临床疗效.方法:将200例CIN病例依据就诊单双号分为观察组和对照组各100例.对照组给予聚甲酚磺醛栓阴道隔天给药治疗,观察组在对照组的基础上联合重组人干扰素α-2b胶囊交替治疗.治疗3个疗程并随访3个月,观察两组疗效以及宫颈糜烂样改变范围、人乳头状病毒感染(HPV)转阴情况.结果:①观察组完成研究97例,其中痊愈48.45％,有效25.77％,无效15.46％;对照组完成95例,其中痊愈占30.53％,有效33.68％,无效35.79％.观察组疗效高于对照组(Ridit=10.339,P＜0.05);②宫颈糜烂样改变范围比较,观察组光滑83.51％o,轻度糜烂12.37％,中度糜烂4.12％,重度糜烂0.00％;对照组光滑68.42％,轻度糜烂17.89％,中度糜烂10.52％,重度糜烂3.16％.两组宫颈糜烂样改变范围比较观察组优于对照组(Ridit=12.392,P＜0.05);③HPV转阴率观察组(87.91％)高于对照组(27.27％)(x2=67.576,P＜0.05).结论:重组人干扰素α-2b与聚甲酚磺醛联合用药治疗CIN Ⅰ～Ⅱ级的临床疗效确切,值得临床探索应用.     

重组人干扰素α-2b联合聚甲酚磺醛治疗宫颈上皮內瘤变Ⅰ～Ⅱ级临床疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合聚甲酚磺醛治疗宫颈上皮內瘤变(CIN)Ⅰ~Ⅱ级的临床疗效。方法:将200例CIN病例依据就诊单双号分为观察组和对照组各100例。对照组给予聚甲酚磺醛栓阴道隔天给药治疗,观察组在对照组的基础上联合重组人干扰素α-2b胶囊交替治疗。治疗3个疗程并随访3个月,观察两组疗效以及宫颈糜烂样改变范围、人乳头状病毒感染(HPV)转阴情况。结果:①观察组完成研究97例,其中痊愈48.45%,有效25.77%,无效15.46%;对照组完成95例,其中痊愈占30.53%,有效33.68%,无效35.79%。观察组疗效高于对照组(Ridit=10.339,P0.05);②宫颈糜烂样改变范围比较,观察组光滑83.51%,轻度糜烂12.37%,中度糜烂4.12%,重度糜烂0.00%;对照组光滑68.42%,轻度糜烂17.89%,中度糜烂10.52%,重度糜烂3.16%。两组宫颈糜烂样改变范围比较观察组优于对照组(Ridit=12.392,P0.05);③ HPV转阴率观察组(87.91%)高于对照组(27.27%)(χ~2=67.576,P0.05)。结论:重组人干扰素α-2b与聚甲酚磺醛联合用药治疗CINⅠ~Ⅱ级的临床疗效确切,值得临床探索应用。     

LEEP联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈糜烂临床疗效观察

目的:观察LEEP刀联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈糜烂的临床效果。方法:将120例宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组各60例,均予LEEP切除术,术后观察组给予重组人干扰素α-2b栓治疗。结果:两组有效率均达100%,观察组治愈率(93.3%)显著高于对照组(76.7%)(P<0.05);观察组术后创面恢复时间显著短于对照组(P<0.01),术后并发症发生率(5.0%)显著低于对照组(20.0%)(P<0.05)。结论 LEEP联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈糜烂疗效可靠,愈合时间短,术后并发症少,值得推广。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染的随机双盲对照研究

目的研究重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危HPV感染的安全性和有效性。方法选择92例宫颈高危HPV阳性且宫颈活检病变为CINⅠ及以下的患者,随机分为实验组和对照组,实验组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,对照组作为空白干预组,仅给予阴道泡腾片辅药,观察两组治疗的安全性及有效性。结果 5个中心共入组97例患者,共73例患者完成研究。实验组的HPV转阴率为71.05%,对照组的HPV转阴率为51.43%,两组转阴率比较具有统计学差异(P0.05);转阴率影响因素的多因素分析提示,分组是唯一影响转阴率的因素(OR=3.082,95%CI:1.072-8.861);两组治疗过程中均未发生不良反应。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾片是一种安全有效的清除宫颈高危HPV感染药物。     

保妇康栓与重组人干扰素α-2b凝胶应用于宫颈糜烂中的疗效观察

目的探讨保妇康栓与重组人干扰素α-2b凝胶应用于宫颈糜烂中的疗效。方法选取我院2013年1月至2014年1月期间收治的200例宫颈糜烂患者,分为联合治疗组与对照组,每组100例,联合治疗组患者以保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,而对照组以重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,观察两组患者的疗效、创面愈合时间。结果两组患者经过治疗后,联合治疗组中,治愈33例(33.0%),显效41例(41.0%),有效21例(21.0%),无效5例(5.0%),总有效率为95.0%;对照组中,治愈29例(29.0%),显效39例(39.0%),有效18例(18.0%),无效14例(14.0%),总有效率为86.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。连续12周用药后,联合治疗组创面愈合时间为(5.37±1.19)周,对照组为(7.62±1.45)周,联合治疗组的创面愈合时间较对照组短,差异有统计学意义(t=11.994,P0.01)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对于宫颈糜烂患者可促进创面修复,其临床治疗效果显著,值得临床推广使用。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓对宫颈柱状上皮异位治疗后宫颈渗液IL-1、IL-6、TNF-α的影响

目的观察重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓对宫颈柱状上皮异位治疗后宫颈渗液白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤凋亡因子-α(TNF-α)的影响。方法选取2015年6月-2016年6月该院收治的72例宫颈柱状上皮异位患者为研究对象,按照随机、对照、双盲临床试验原则分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上给予保妇康栓治疗,共治疗21 d。观察两组治疗后临床症状和宫颈渗液炎性因子的改善状况,评估临床疗效,并对两组治疗后总有效例数进行为期10个月的随访,统计分析患者复发状况。结果观察组治疗后总有效率(94.4%)显著高于对照组的77.8%(均P0.05);两组治疗后病变面积、病变程度、白带、小腹坠胀评分均明显降低(均P0.05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P0.05);两组治疗后宫颈渗液中IL-1、IL-6及TNF-α含量均显著降低(均P0.05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P0.05);观察组总有效患者复发率为5.9%,显著低于对照组的25.0%(均P0.05)。结论采用保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位,能够有效降低宫颈渗液炎性因子的表达水平,改善患者临床症状,促进宫颈病变组织快速修复再生,且临床复发率低,安全有效。