重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果观察

目的 分析重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 将我院近两年来收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者75例分为2组,对照组37例患者采用临床常规药物治疗,观察组38例患者在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗.结果 观察组患者宫颈病变总有效率97.4%,高于对照组的75.6%(P<0.05);HPV转阴率92.1%,高于对照组的67.6%,(P<0.05);2组患者用药期间均无不良反应发生.结论 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染疗效确切,安全性高.     

3种药物治疗宫颈上皮内瘤变患者高危HPV感染的比较

目的:观察抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料、重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)、保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变患者高危HPV感染的疗效.方法:选取2015年6月至2019年6月于南京医科大学第二附属医院确诊为宫颈上皮内瘤变同时伴高危HPV感染的220例患者,随机分为4组,即抗HPV生物蛋白敷料组(n=66)、辛...     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合LEEP治疗宫颈上皮内瘤变的疗效分析

目的:观察宫颈上皮内瘤变(CIN)患者LEEP刀术后加用重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊治疗的疗效。方法:136例病例随机分为两组,对照组75例,治疗组61例。两组患者在月经干净后3-7 d内行LEEP手术,治疗组患者在LEEP术后于宫颈管创面放置重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊。对照组未放置任何药物。观察两组患者宫颈创面愈合时间、术后并发症的发生情况及HPV持续感染率。结果:两组患者宫颈创面愈合时间、并发症发生情况比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05);HPV持续存在率有显著性差异(P<0.01)。结论:LEEP术后使用重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊,HPV持续存在率显著降低,宫颈创面愈合时间缩短,术后创面肉芽增生等并发症明显减少,临床效果好,值得推广。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈柱状上皮异位197例疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈柱状上皮异位的疗效。方法对197例宫颈柱状上皮异位患者,选用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道内用药治疗,1次1粒,隔日睡前用药1次,10次为1疗程。于治疗后连续2次月经干净后第3～7天进行疗效评价。结果经临床观察,对各类糜烂总有效167例,有效率84．77％;尤其人乳头瘤病毒（HPV）阳性患者有效率达96．77％,与HPV阴性患者比较,差异有显著性（P〈0．05）。重复疗程者临床症状进一步改善,与未重复者比较,差异有显著性（P〈O．05）。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈柱状上皮异位疗效肯定,尤其对HPV（＋）患者疗效更佳,可重复使用,安全可靠。     

苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床观察

目的：探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据。方法：选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效。结果：疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性（P〈0.05）。治疗期间均未观察到明显不良反应发生。结论：苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用。     

5-氨基酮戊酸光动力治疗高危型人乳头状瘤病毒宫颈持续感染疗效观察

目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法治疗高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)宫颈持续感染的疗效及预后影响。方法:将HR-HPV宫颈持续感染且病程>1年的86例患者作为研究对象,采用单盲随机数表法分为两组各43例,分别采用常规重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊宫颈给药和ALA-PDT疗法治疗,记为重组人干扰素组和ALA-PDT组,两组治疗后均通过门诊随访3个月,观察HPV转阴效果和HPV DNA负荷量的变化情况,并统计不良反应情况。结果:两组治疗结束后均成功随访3个月,ALA-PDT组HPV转阴率62.79%(27/43)显著高于重组人干扰素组34.88%(15/43),差异有统计学意义(P<0.05);HC-II定量检测显示,ALA-PDT组宫颈HPV DNA负荷量下降幅度≥90%和≥50%的比重分别为62.79%(27/43)、76.74%(33/43),明显高于重组人干扰素组34.88%(15/43)、55.81%(24/43),组间差异有统计学意义(P<0.05)。ALA-PDT组治疗随访期间仅出现少量轻度不适症状,均可耐受。结论:ALA-PDT疗法是促进高危型HPV宫颈持续感染转阴、降低HPV DNA负荷量的有效手段,且安全性较好,对降低癌变风险和改善预后质量具有显著意义。     

微波联合a2b干扰素阴道泡藤胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效观察

目的观察a2b干扰素阴道泡腾胶囊联合微波治疗宫颈中、重度糜烂的临床疗效.方法对照组100例单纯用微波治疗,观察组102例于微波治疗后加用a2b干扰素阴道泡腾胶囊,(商品名辛复宁),观察两组术后阴道排液、结痂脱落出血时间、创面愈合情况.结果对照组治愈率75%,显效率11%,观察组治愈率98%,显效率3.9%.两组治愈率、显效率比较,差异有显著性意义(p<0.05).结论微波联合a2b干扰素阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂疗效优于单纯微波治疗.     

重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染临床观察

目的：探讨重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床效果。方法选择81例宫颈高危型HPV阳性患者,随机分为观察组40例和对照组41例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,观察组采用重组人干扰素α2b栓联合微波治疗,疗程结束后3个月比较治疗效果。结果观察组患者HPV感染治愈31例、好转6例、无效3例,对照组患者治愈23例、好转10例、无效8例,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者宫颈糜烂治愈30例、显效3例、有效2例,对照组治愈22例、显效7例、有效4例、无效2例,差异有统计学意义（P<0.05）。结论重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染临床疗效显著,HPV转阴率高,值得临床推广应用。     

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取49例慢性宫颈炎伴HPV感染患者为观察对象,按照随机数字表法分为研究组25例和对照组24例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗安全性及复发率。结果:研究组痊愈率为84.00%(21/25),明显高于对照组的58.33%(14/24);研究组半年内复发率为4.8%(1/21),明显低于对照组的35.71%(5/14),差异均有统计学意义(P<0.05);研究组白带异常、疼痛、排尿困难缓解时间及创面愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.00%(2/25),明显低于对照组的37.50%(9/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果优于单纯重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的 观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(RHIα2b-VEC)治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法 选择我院2010年3月至2014年5月收治的98例宫颈HPV感染患者,根据随机数字表法分为对照组49例(沙棘籽油栓治疗)和观察组49例(予以RHIα2b-VEC治疗),10 d为一个疗程,连用3个疗程.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗1、2、3个疗程的HPV转阴有效率分别为28.57%(14/49)、42.86%(21/49)、77.55%(38/49),对照组HPV转阴率分别为0(0/49)、6.12%(3/49)、10.20%(5/49),两组组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1、2、3个疗程,宫颈病变治疗有效率分别为38.78%(19/49)、48.98%(24/49)、67.35%(33/49),对照组分别为0.00%(0/49)、10.20%(5/49)、18.37%(9/49),组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 宫颈HPV感染予以干扰素干预有积极意义,RHIα2b-VEC在治疗HPV感染以及改善宫颈糜烂方面更具优势,值得临床推广.     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎的临床疗效。方法萎缩性阴道炎患者200例,随机分为两组,观察组100例先用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗1个疗程,再用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗1个疗程;对照组100例单用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗1个疗程。停药1周后,观察两组患者的临床疗效;停药3个月后,随访复发率。结果观察组总有效率为96%,对照组总有效率为78%(P<0.05);观察组复发率为2.08%,对照组复发率为20.8%(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗萎缩性阴道炎具有高效,低复发率的优点,有较好的临床疗效。     

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗宫颈HPV感染患者的效果

目的：观察阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染患者的效果。方法：选取180例HPV感染患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各90例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,观察组在对照组基础上联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后HPV-DNA负荷量,治疗3、6、9个月后HPV转阴率和阴道内pH值,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.78%(88/90),高于对照组的85.56%(77/90),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组HPV-DNA负荷量和阴道内pH值均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗3、6、9个月后HPV转阴率均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在重组人干扰素α2b栓治疗基础上采用阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗宫颈HPV感染患者可提高治疗总有效率和HPV转阴率,降低HPV-DNA负荷量和阴道内pH值,效果优于单纯重组人干扰素α2b栓治疗。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ）合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组（P<0.05）;治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%（P<0.05）;治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义（P>0.05）。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

重组人干扰素α-2 b凝胶配合Leep刀治疗宫颈HPV感染的临床效果体会

目的 对重组人干扰素α-2b凝胶配合Leep刀治疗宫颈HPV感染的临床效果进行探讨.方法 选取136例宫颈HPV感染的患者作为研究对象,采用抽签法随机抽取68例患者设为观察组,另外68例患者为对照组.对观察组行重组人干扰素α-2 b凝胶配合Leep刀治疗,对照组则进选用Leep刀来对宫颈HPV进行治疗.在疗程结束后,对2组中的患者进行电子阴道镜检和FQ-PCR检测,观察2组患者在接受治疗后的病情和HPV的治愈情况.结果 经过检测得出,观察组的阴道出血率及出血时间要明显低于对照组,2组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率97.05%明显高于对照组的86.76%,组间差异具有统计学意义(χ2=4.8465,P<0.05),并且观察组患者的HPV转阴率38.2%明显高于对照组的20.6%,组间差异具有统计学意义(χ2=5.1000,P<0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶配合Leep刀治疗宫颈HPV感染的临床效果优越,对患者病情的减轻发挥了良好作用,值得临床推广.     

微波联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈尖锐湿疣疗效观察

本文通过评价重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗女性宫颈尖锐湿疣的疗效,得出结论:重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊局部用药,能改善局部细胞免疫水平,提高宫颈尖锐湿疣的治愈率,明显降低复发率.     

重组干扰素联合抗生素对宫颈上皮内瘤变LEEP术后HPV-DNA负荷量及Caspase-3、survivin表达的影响

目的观察重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合头孢拉定胶囊对宫颈上皮内瘤变(CIN)患者宫颈电环切除术(LEEP)后人乳头状瘤病毒(HPV) DNA负荷量及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase-3)、生存素(survivin)蛋白表达的影响。方法选取2016年10月-2018年10月海南省人民医院妇科收治的CIN患者180例作为研究对象,CINⅠ级、CINⅡ级患者各90例,按照随机数字表法将CINⅠ级患者分为CINⅠA组、CINⅠB组、CINⅠC组,CINⅡ级患者分为CINⅡA组、CINⅡB组、CINⅡC组,各30例。CIN患者均接受LEEP治疗,CINⅠA组及CINⅡA组术后均口服抗生素头孢拉定胶囊,CINⅠB组及CINⅡB组术后均给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道给药,CINⅠC组及CINⅡC组给予口服头孢拉定胶囊联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道给药。观察各组患者临床疗效,术后6个月HPV转阴率,术前、术后6个月HPV-DNA负荷量及宫颈组织中Caspase-3蛋白、survivin蛋白阳性率。结果 CINⅠC组治愈率显著高于CINⅠA组、ⅠB组(χ2=4.216,P=0.040);CINⅡC组治愈率明显高于CINⅡA组、ⅡB组(χ2=6.585,P=0.037)。术后6个月各组患者HPV-DNA负荷量均明显少于术前(P均<0.001),且C组明显少于A组、B组(FCINⅠ=84.294,P<0.001;FCINⅡ=82.601,P<0.001)。术后6个月CINⅠC组患者HPV转阴率为93.3%,明显高于CINⅠA组的73.3%和CINⅠB组的70.0%(χ2=6.634,P=0.036),CINⅡC组为83.3%,显著高于CINⅡA组的60.0%和CINⅡB组的56.7%(χ2=6.104,P=0.047)。术后6个月各组患者Caspase-3、survivin蛋白阳性率均显著低于术前,且C组显著低于A组、B组(Caspase-3蛋白阳性率:χCINⅠ2=5.079,P=0.024;χCINⅡ2=4.286,P=0.038。survivin蛋白阳性率:χCINⅠ2=5.963,P<0.001;χCINⅡ2=4.295,P=0.040)。结论CIN患者LEEP术后联合使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊和头孢拉定胶囊效果明显优于单独应用,不仅可有效减少HPV-DNA负荷量,促进HPV转阴,还能明显降低Caspase-3、survivin蛋白阳性率。     

妇宁阴道膨胀栓治疗宫颈HR-HPV持续感染的多中心、随机、安慰剂、平行对照临床Ⅲ期试验

目的采用多中心、随机平行对照试验,评估妇宁阴道膨胀栓治疗宫颈HPV持续感染的有效性与安全性。方法入选3个中心360例经检测被确诊为子宫颈HPV持续感染患者,随机分为三组;妇宁组120例给予妇宁膨胀栓1粒/d+阴道泡腾胶囊安慰剂1粒/d;干扰素组120例给予重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊1粒/d+膨胀栓安慰剂1粒/d;联合组给予重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊1粒/d+妇宁膨胀栓1粒/d,连续治疗三个月。评估HR-HPV转阴、腰腹坠痛消失情况、不良反应。结果妇宁组转阴率61.6%,干扰素组58.3%,联合组率82.5%。妇宁组与干扰素无差异(P0.05),联合组与干扰素组比较有统计学差异(P0.05)。治疗3月后妇宁组病毒载量294.7±75.6,干扰素组280.5±86.7,联合组240.8±84.5,妇宁组与干扰素无差异(P0.05),联合组与干扰素组比较有统计学差异(P0.05)。妇宁组腰腹坠痛消失率95.6%,干扰素组47.7%,联合组95.2%。妇宁组、联合组与干扰素组比较有统计学差异(P0.05)。三组治疗过程,两组并未发现与用药相关的明显不良事件。结论妇宁膨胀栓单独应用转阴率与干扰素相似,联合治疗转阴率更高。另外妇宁栓对改善患者腰腹坠痛有良好的疗效。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈CIN临床观察

目的分析对宫颈CIN患者使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊的临床治疗效果及其安全性。方法收集我院在1年内收治的40例宫颈CIN(子宫颈上皮不典型增生)患者,将其使用随机方法分为对照组和观察组,均为20例。对照组使用常规方法治疗,观察组在此基础上使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05),而两组并发症发生率差异不显著(P0.05)。结论在对宫颈CIN患者治疗时使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,可取得明显更佳的临床治疗效果。     

益气清热方联合辛复宁治疗宫颈高危型HPV持续性感染的临床观察

目的:观察益气清热方口服联合辛复宁阴道给药治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续性感染的临床疗效。方法:纳入74例气阴两虚兼湿热下注证宫颈高危型HPV持续性感染患者,随机分为治疗组和对照组,每组各37例。治疗组患者予益气清热方口服联合辛复宁阴道给药治疗,对照组患者予辛复宁阴道给药治疗,疗程为3个月经周期。比较两组患者的HPV转阴率、中医证候疗效及湿热下注证、气阴两虚证证候积分的变化。结果:治疗后,治疗组患者的HPV转阴率为65.4%、对照组为42.2%,治疗组的HPV转阴率高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者的宫颈HPV18分型转阴率高于对照组(P0.05),其余分型HPV转阴率组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的中医证候疗效总有效率为81.1%、对照组为56.8%,治疗组疗效优于对照组(P0.01);两组患者的湿热下注证、气阴两虚证中医证候积分较治疗前均显著降低(P0.01),且治疗组患者的气阴两虚证证候积分明显低于对照组(P0.01)。结论:益气清热方口服联合辛复宁阴道给药治疗宫颈高危型HPV持续性感染,可有效提高宫颈HPV转阴率,显著改善患者的中医证候,尤其是气阴两虚证候,值得在临床中推广。     

微波联合干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的观察微波联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2013年12月~2015年6月某院收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者均在月经干净后3~5 d行微波治疗,观察组在微波治疗2 d后隔天每晚睡前阴道后穹隆纳入重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊1枚,连用10 d为一个疗程(月经期间停药),连续用药3个疗程。比较两组患者治疗6个月后子宫颈糜烂样改变的有效率及HPV阴转率。结果治疗3个疗程后,观察组总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异均有统计学意义(χ2=3.55,P0.05)。观察组高危型HPV感染转阴率为55.0%(33/60),明显高于对照组的35.0%(21/60),差异有统计学意义(χ2=5.67,P20.05)。结论微波联合干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染疗效好,且高危型HPV感染的阴转率高,值得临床推广应用。