生首乌与制首乌中二苯乙烯苷的含量测定与品质考察

目的：采用高效液相色谱法测定市售生首乌与制首乌中的二苯乙烯苷含量，并对其品质进行初步考察。方法：色谱柱为Diamonsil C18流动相为乙腈-水（25：75），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为320nm，柱温为40℃。结果：测定了市售不同产地的3种生首乌和5种制首乌中二苯乙烯苷的含量。二苯乙烯苷在25～200mg·L^-1范围内呈线性关系，回收率为（96．94±1．41）％。结论：本法简便、灵敏、专属性强，是何首乌及其炮制品有效的质量评价方法。市售不同产地的生首乌与制首乌中二苯乙烯苷含量差异较大，生首乌中二苯乙烯苷含量高于制首乌。     

RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用ZORBAX ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果：二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为98．9％,RSD1．7％（n=6）。结论：该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC—MS法测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物（E）-3，5，4′-三甲氧基二苯乙烯的浓度

目的：建立测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物（E）-3，5，4′-三甲氧基-1，2-二苯乙烯的液相色谱-质谱法（HPLC-MS）定量分析方法。方法：血浆样品0．1mL，经乙腈沉淀蛋白后，以ODS Hypersil C18（5μm，250mm×4．6mm）为固定相，甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵（0．2％甲酸）（80：20，v／v）为流动相，流速为0．85mL·min^-1；采用HPLC—MS，选择离子监测（SIM）法检测（E）-3，5，4′-三甲氧基-1，2-二苯乙烯（[M＋H]^＋，m／z271．3），卡马西平（[内标，M＋H]^＋，m／z237．5），保留时间分别为8．9，4．0min。结果：（E）-3，5，4′-三甲氧基-1，2-二苯乙烯的线性范围为0．01～5．0μg·mL^-1,r〉0．999；日内、日间精密度RSD小于12．9％；相对回收率在94．8％～104．7％之间，最低检出限为0．005μg·mL^-1结论：经方法学确证和稳定性评价，该方法成功用于大鼠血浆中（E）-3，5，4′-三甲氧基-1，2-二苯乙烯的定量测定。     

高效液相色谱法测定养血生发胶囊中二苯乙烯苷含量

目的 测定养血生发胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法 采用HPLC法。结果 二苯乙烯苷在浓度为16．5-148．55μg／mL范围内，有良好的线性关系(r＝0．9997)，平均回收率98．93％。结论 方法灵敏度高、专属性强、操作简单、重现性好、准确度高，可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定参芪补肾口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的测定参芪补肾口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D葡萄糖苷的含量,建立药物分析方法。方法采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-水（40：60）,流速：0．9ml／min,检测波长：321nm,柱温：40％,进样量：10μl。结果二苯乙烯苷进样量在0．1252～1．252μg范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为99．2％（RSD=0．81％）。结论该方法快速、结果准确可靠,适用于参芪补肾口服液的含量测定。     

HPLC法测定生发胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立生发胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim Pack CLC ODS C18柱（150 mm＆#215;4.6 mm,5μm）,乙腈-水（17：83）为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱温度30℃。结果二苯乙烯苷在5.42－54.2 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）。平均回收率为97.93%,RSD为1.23%。结论该法准确可靠,可用于生发胶囊的质量控制。     

HPLC法测定益肾补骨口服液中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立益肾补骨口服液中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用Thermo Gold C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（20：80）；流速1．0ml·min^-1；检测波长为320nm。结果：2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在7．5～62．8μg·ml^-1的范围内线性关系良好，r=0．9997，平均回收率102．3％，RSD=0．8％。结论：该方法简便，可靠，可用于益肾补骨口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定寿星合剂中二苯乙烯苷含量

摘要：目的建立寿星合剂中二苯乙烯苷（2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷）的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4、6mm，5μm），以乙腈-水（17：83）为流动相，检测波长为320nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0、012～1、459μg（n=10）范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为97．6％，RSD=0．9％（n=6）。结论高效液相色谱法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适合寿星合荆的质量控制。     

HPLC法测定益肾补骨口服液中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立益肾补骨口服液中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用Thermo Gold C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（20：80）；流速1．0ml·min^-1；检测波长为320nm。结果：2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在7．5～62．8μg·ml^-1的范围内线性关系良好，r=0．9997，平均回收率102．3％，RSD=0．8％。结论：该方法简便，可靠，可用于益肾补骨口服液的质量控制。     

HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法：色谱柱：AgilentHypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）,流速：1ml·min^-1,检测波长：320nm;柱温：室温。结果：二苯乙烯苷在0．11～2·20μg（r=0．9996）范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．77％,RSD：1．76％（n=6）。结论：本方法简便、重复性好、易于操作,可用于丹龙止瘁胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定补血生发丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立测定补血生发丸中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱（250mm×4.0mm,5μm）,流动相：乙腈-水（17∶83）;流速：1.0mL·min-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果二苯乙烯苷在0.0352～0.352μg线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.2%（n=6）。结论该方法操作简便、快速,适用于补血生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC法测定生发丸中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定生发丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为SHMADZU shim-pack-vp-ODS(果150:二m苯m×乙4.烯6苷mm进,5样μ量m在)0,.柱21温～为1.2255μ℃g(,r流=动0.9相99为3乙)腈范-围水内(25线∶7性5关),系流良速好为1;.0回m收L率.m为i n9-61.4,4检%测,波RS长D为=32.270 n%m(n,=进6样)。量结为2论0:μ本L法。结简便、灵敏、专属性强,可用于生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量

目的：建立同时测定白花蛇舌草中2-甲基-3-羟基-4-甲氧基蒽醌（Ⅰ）和2-甲基-3-羟基蒽醌（Ⅱ）含量的高效液相色谱方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（62：38，v／v）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长267nm，柱温为室温。结果：Ⅰ和Ⅱ浓度分别在0．1～5．0μg·mL^-1（r=0．9999）和0．2～10．0μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；加样回收率（n=6）分别为99．2％（RSD=1．9％）和99．8％（RSD=2．3％）。结论：本法准确可靠，重复性好，适用于白花蛇舌草中Ⅰ和Ⅱ的含量分析。     

RP-HPLC法测定7-二氟亚甲基-5，4’-二甲氧基异黄酮的含量

目的：建立和评价7-二氟亚甲基-5，4’-二甲氧基异黄酮（简称Gen-10）的反相高效液相色谱含量测定方法。方法：色谱柱为Hypersil GOLD C18硅胶柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．0025mol·L^-1磷酸氢二钠水溶液（55：45），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温为25℃，进样20μL。结果：Gen-10在0．1-35μg·mL^-1范围内线性关系良好，回归方程为A=96．7C＋3．77，r=0．9999；日内精密度RSD为0．051％（n=5），日间精密度RSD为0．059％（n=5）；对照品溶液在12h内稳定，检测限为0．02ng；加样回收率为98．9％，RSD=1．3％（n=6）。结论：此方法简便、易行、灵敏、准确，可作为Gen-10含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定颈康胶囊中二苯乙烯苷含量

目的建立测定颈康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯一2一O—B—D一葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Liehromc,8柱（250mrn×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1mL／min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2—0-p—D一葡萄糖苷进样量在0．027～0．432pg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．86％,RSD=1．42％（n=6）。结论该法简便、准确,可用于颈康胶囊中何首乌的质量控制。     

HPLC法测定降脂减肥颗粒中2，3，5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的建立高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL·min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷进样量在0．402～3．216μg范围内线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．4％,RSD为1．2％。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于降脂减肥颗粒的质量控制。     

HPLC法测定更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法采用Liehrospher C18柱。流动相为乙腈-水（20：80）．检测波长为320nm。结果在该条件下,在1．02pg～20．4／Lg范围内成良好的线性关系（R=1．0）,平均回收率为99．9％（N=6）,RSD。2．59％。结论该法简便、准确。可用于更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量。     

HPLC法分别测定芍连胃乐片中芍药苷与盐酸小檗碱含量

目的：建立测定芍连胃乐片中芍药苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法：芍药苷含量测定采用C18（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈：0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（15：85），检测波长为230nm。盐酸小檗碱含量测定采用C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈：0．033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（32：68），检测波长为265nm。结果：芍药苷在3．0—48．3μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为98．1％，RSD为0．5％；盐酸小檗碱在1．0～16．4μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1.0000），平均回收率为98．9％，RSD为1．0％。结论：本方法简便、可靠、准确。     

HPLC法测定银翘伤风胶囊中牛蒡苷和连翘苷的含量

目的：建立银翘伤风胶囊中HPLC法测定牛蒡苷、连翘苷的含量。方法：Agilent—ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（28：72）；检测波长278nm；流速1．0ml·min^-1，柱温35％。结果：牛蒡苷在0．3—3．0μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率：100．3％，RSD2．0％（n=5），连翘苷在0．02～0．15μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样率：100．0％，RSD2．0％（n=5）。结论：结果准确，便于操作，可作为银翘伤风胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定壮阳春胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

建立了壮阳春胶囊中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量HPLC测定法，用C18的色谱枉，乙腈-水（22：78）为流动相，检测波长为320nm，2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．1390～1．2510μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），回收率为101．03％，RSD=0．90％。