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1.
生首乌与制首乌中二苯乙烯苷的含量测定与品质考察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:采用高效液相色谱法测定市售生首乌与制首乌中的二苯乙烯苷含量,并对其品质进行初步考察。方法:色谱柱为Diamonsil C18流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为320nm,柱温为40℃。结果:测定了市售不同产地的3种生首乌和5种制首乌中二苯乙烯苷的含量。二苯乙烯苷在25~200mg·L^-1范围内呈线性关系,回收率为(96.94±1.41)%。结论:本法简便、灵敏、专属性强,是何首乌及其炮制品有效的质量评价方法。市售不同产地的生首乌与制首乌中二苯乙烯苷含量差异较大,生首乌中二苯乙烯苷含量高于制首乌。 相似文献
2.
RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法:采用ZORBAX ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:320nm;柱温:30℃。结果:二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.9%,RSD1.7%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。 相似文献
3.
目的:建立测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的液相色谱-质谱法(HPLC-MS)定量分析方法。方法:血浆样品0.1mL,经乙腈沉淀蛋白后,以ODS Hypersil C18(5μm,250mm×4.6mm)为固定相,甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵(0.2%甲酸)(80:20,v/v)为流动相,流速为0.85mL·min^-1;采用HPLC—MS,选择离子监测(SIM)法检测(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯([M+H]^+,m/z271.3),卡马西平([内标,M+H]^+,m/z237.5),保留时间分别为8.9,4.0min。结果:(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的线性范围为0.01~5.0μg·mL^-1,r〉0.999;日内、日间精密度RSD小于12.9%;相对回收率在94.8%~104.7%之间,最低检出限为0.005μg·mL^-1结论:经方法学确证和稳定性评价,该方法成功用于大鼠血浆中(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的定量测定。 相似文献
4.
目的 测定养血生发胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法 采用HPLC法。结果 二苯乙烯苷在浓度为16.5-148.55μg/mL范围内,有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率98.93%。结论 方法灵敏度高、专属性强、操作简单、重现性好、准确度高,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
5.
目的测定参芪补肾口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D葡萄糖苷的含量,建立药物分析方法。方法采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-水(40:60),流速:0.9ml/min,检测波长:321nm,柱温:40%,进样量:10μl。结果二苯乙烯苷进样量在0.1252~1.252μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为99.2%(RSD=0.81%)。结论该方法快速、结果准确可靠,适用于参芪补肾口服液的含量测定。 相似文献
6.
目的:建立生发胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim Pack CLC ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(17:83)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱温度30℃。结果二苯乙烯苷在5.42-54.2 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=6)。平均回收率为97.93%,RSD为1.23%。结论该法准确可靠,可用于生发胶囊的质量控制。 相似文献
7.
目的:建立益肾补骨口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用Thermo Gold C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速1.0ml·min^-1;检测波长为320nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在7.5~62.8μg·ml^-1的范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率102.3%,RSD=0.8%。结论:该方法简便,可靠,可用于益肾补骨口服液的质量控制。 相似文献
8.
摘要:目的建立寿星合剂中二苯乙烯苷(2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷)的含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4、6mm,5μm),以乙腈-水(17:83)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0、012~1、459μg(n=10)范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为97.6%,RSD=0.9%(n=6)。结论高效液相色谱法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合寿星合荆的质量控制。 相似文献
9.
目的:建立益肾补骨口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用Thermo Gold C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速1.0ml·min^-1;检测波长为320nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在7.5~62.8μg·ml^-1的范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率102.3%,RSD=0.8%。结论:该方法简便,可靠,可用于益肾补骨口服液的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱:AgilentHypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75),流速:1ml·min^-1,检测波长:320nm;柱温:室温。结果:二苯乙烯苷在0.11~2·20μg(r=0.9996)范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98.77%,RSD:1.76%(n=6)。结论:本方法简便、重复性好、易于操作,可用于丹龙止瘁胶囊的质量控制。 相似文献
11.
目的建立测定补血生发丸中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相:乙腈-水(17∶83);流速:1.0mL·min-1;检测波长:320nm;柱温:30℃。结果二苯乙烯苷在0.0352~0.352μg线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.2%(n=6)。结论该方法操作简便、快速,适用于补血生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。 相似文献
12.
目的:建立以高效液相色谱法测定生发丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为SHMADZU shim-pack-vp-ODS(果150:二m苯m×乙4.烯6苷mm进,5样μ量m在)0,.柱21温~为1.2255μ℃g(,r流=动0.9相99为3乙)腈范-围水内(25线∶7性5关),系流良速好为1;.0回m收L率.m为i n9-61.4,4检%测,波RS长D为=32.270 n%m(n,=进6样)。量结为2论0:μ本L法。结简便、灵敏、专属性强,可用于生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。 相似文献
13.
目的:建立同时测定白花蛇舌草中2-甲基-3-羟基-4-甲氧基蒽醌(Ⅰ)和2-甲基-3-羟基蒽醌(Ⅱ)含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(62:38,v/v)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长267nm,柱温为室温。结果:Ⅰ和Ⅱ浓度分别在0.1~5.0μg·mL^-1(r=0.9999)和0.2~10.0μg·mL^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;加样回收率(n=6)分别为99.2%(RSD=1.9%)和99.8%(RSD=2.3%)。结论:本法准确可靠,重复性好,适用于白花蛇舌草中Ⅰ和Ⅱ的含量分析。 相似文献
14.
目的:建立和评价7-二氟亚甲基-5,4’-二甲氧基异黄酮(简称Gen-10)的反相高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱为Hypersil GOLD C18硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.0025mol·L^-1磷酸氢二钠水溶液(55:45),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样20μL。结果:Gen-10在0.1-35μg·mL^-1范围内线性关系良好,回归方程为A=96.7C+3.77,r=0.9999;日内精密度RSD为0.051%(n=5),日间精密度RSD为0.059%(n=5);对照品溶液在12h内稳定,检测限为0.02ng;加样回收率为98.9%,RSD=1.3%(n=6)。结论:此方法简便、易行、灵敏、准确,可作为Gen-10含量测定的方法。 相似文献
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目的建立测定颈康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯一2一O—B—D一葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Liehromc,8柱(250mrn×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2—0-p—D一葡萄糖苷进样量在0.027~0.432pg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.86%,RSD=1.42%(n=6)。结论该法简便、准确,可用于颈康胶囊中何首乌的质量控制。 相似文献
16.
目的建立高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷进样量在0.402~3.216μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.4%,RSD为1.2%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于降脂减肥颗粒的质量控制。 相似文献
17.
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法采用Liehrospher C18柱。流动相为乙腈-水(20:80).检测波长为320nm。结果在该条件下,在1.02pg~20.4/Lg范围内成良好的线性关系(R=1.0),平均回收率为99.9%(N=6),RSD。2.59%。结论该法简便、准确。可用于更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量。 相似文献
18.
目的:建立测定芍连胃乐片中芍药苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:芍药苷含量测定采用C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(15:85),检测波长为230nm。盐酸小檗碱含量测定采用C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(32:68),检测波长为265nm。结果:芍药苷在3.0—48.3μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.1%,RSD为0.5%;盐酸小檗碱在1.0~16.4μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.9%,RSD为1.0%。结论:本方法简便、可靠、准确。 相似文献
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目的:建立银翘伤风胶囊中HPLC法测定牛蒡苷、连翘苷的含量。方法:Agilent—ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(28:72);检测波长278nm;流速1.0ml·min^-1,柱温35%。结果:牛蒡苷在0.3—3.0μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率:100.3%,RSD2.0%(n=5),连翘苷在0.02~0.15μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样率:100.0%,RSD2.0%(n=5)。结论:结果准确,便于操作,可作为银翘伤风胶囊的质量控制方法。 相似文献