奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果观察

目的:研讨奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果观察。方法:随机抽取2012年2月到201 5年1 2月的血管性痴呆患者共计120例,将所有患者随机分为两组,分别是观察组和对照组,每组患者均为60例,对照组采用多奈哌齐进行治疗,观察组采用奥拉西坦联合多奈哌齐的治疗方案,比较两组患者的临床效果。结果:两组患者治疗前MMSE与ADL评分无显著差异(P0.05);治疗后,两组患者的MMSE与ADL评分均高于治疗前(P0.05),且观察组的评分高于对照组(P0.05),两组比较具有显著性,存在统计学意义。结论:奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果显著,对血管性痴呆患者的认知功能改善较为显著,并且有助于提高患者的生活质量,值得临床推广。     

多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性

目的:分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效与安全性。方法:选取2016年5月-2017年5月于我院接受治疗的90例血管性痴呆患者作为研究对象,以随机数表法分成观察组和对照组各45例。予以对照组患者常规治疗;予以观察组患者常规治疗及分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗。对比两组患者临床疗效、MMSE评分及ADL评分情况。结果:治疗后(第四周结束),两组患者MMSE评分和ADL评分均明显高于治疗前,P0.05;观察组患者MMSE评分和ADL评分均明显高于对照组,P0.05;两组患者治疗后不良反应对比无差异,P0.05。结论:分析多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效显著,安全性较高,值得临床推广。     

高压氧联合多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效观察

目的评价高压氧联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法 70例血管性痴呆患者随机分成观察组和对照组各35例。两组均使用多奈哌齐治疗1次/日,观察组在上述治疗的基础上联合高压氧治疗,每日1次,治疗前及治疗8周后应用简易智力状态检查量表（MMSE）和Barthel指数评分评定疗效。结果观察组总有效率82.9%,对照组总有效率62.8%,两组比较有统计学差异（χ2=3.540,P〈0.05）。治疗后患者MMSE评分及Barthel指数评分较前明显增加,观察组增加更明显（均P〈0.05）。结论高压氧联合多奈哌齐治疗血管性痴呆可明显改善患者智能障碍和生活能力,安全性好,优于单用多奈哌齐。     

还少丹联合多奈哌齐片治疗轻中度血管性痴呆的临床研究

目的:观察还少丹联合多奈哌齐片治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法:将62例血管性痴呆患者分为两组:对照组单纯给予多奈哌齐片治疗,治疗组给予还少丹联合多奈哌齐片治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,MMSE、ADL评分等指标优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论:还少丹联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效分析

目的:对丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效进行分析。方法:选取本院收治的血管性痴呆患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均服用多奈哌齐的治疗,治疗组在此基础上加用了丁苯酞软胶囊,对两组的临床治疗效果和治疗前、后的MMSE与ADL评分情况进行比价。结果:治疗组总有效率显著的高于对照组(P0.05);而治疗后,治疗组患者的MMSE评分与ADL评分情况也要显著的优于对照组(P0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐在血管性痴呆的治疗中对于改善患者病情、消除患者智力障碍、提高患者生活能力方面都具有积极作用。     

多奈哌齐片联合脑蛋白水解物注射液在血管性痴呆中的治疗价值

目的探讨多奈哌齐片联合脑蛋白水解物注射液在血管性痴呆中的治疗价值。方法选择在我科接受治疗的90例血管性痴呆患者作为研究对象,将其随机分为对照组与治疗组,每组45例。其中对照组患者接受多奈哌齐片治疗,治疗组患者在此基础上联合应用脑蛋白水解物注射液治疗,比较两组患者的简易精神状态检查表MMSE(Minimum Mental State Examination)_疗效评分、日常生活能力量表ADL(Activity of Daily Living Scale)评分与日常生活活动能力评分表(改良Barthel指数)MBI(Modified Barthel Index)评分。结果两组患者治疗后MMSE评分和MBI评分均均显著优于治疗前(P0.05);治疗后,治疗组患者ADL、MMSE和MBI评分均显著优于对照组患者(P0.05)。结果多奈哌齐片联合脑蛋白水解物注射液治疗血管性痴呆效果显著,可明显提高患者的脑神经功能,改善生活质量,值得临床推广应用。     

银杏酮酯滴丸联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆的疗效观察

目的探讨银杏酮酯滴丸联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效。方法选取2018年3月至2019年3月我院收治的100例轻中度血管性痴呆患者,随机分为两组各50例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,试验组给予银杏酮酯滴丸联合多奈哌齐治疗。比较两组患者的临床疗效、认知功能及生活活动能力。结果治疗后,试验组的MMSE评分、ADL评分显著高于对照组,CDR评分显著低于对照组,颈动脉内膜厚度显著低于对照组(P<0.05)。结论银杏酮酯滴丸联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆,能显著提高患者的临床疗效,改善患者的认知功能。     

多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2007年6月至2009年6月血管性痴呆患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组43例,对照组40例。对照组给予脑复康治疗;观察组给予脑复康联合多奈哌齐治疗。采用简易精神状态检查表(MMSE)评价患者治疗前后的认知功能;采用Blessed行为量表(BBS)评价患者治疗前后行为能力。结果治疗组治疗后Blessed行为量表积分低于对照组治疗后积分,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后MMSE评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者MMSE疗效评定结果比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论多奈哌齐联合脑复康能够显著改善患者认知能力和行为能力,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆患者的疗效分析及认知功能和日常生活能力的影响

目的观察盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆(VD)患者的临床疗效及对认知功能的影响。方法 2009年6月～2010年6月,112例中轻度VD患者随机分为两组,对照组56例采用常规对症治疗,观察组56例在此基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,对比观察两组的临床疗效及对认知能力和日常生活能力的影响。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组(P﹤0.05)。两组治疗后MMSE评分明显升高,ADL和CDR评分明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组治疗后MMSE、ADL和CDR评分均优于对照组治疗后水平,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用盐酸多奈哌齐盐酸多奈哌齐对中轻度血管性痴呆患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患者的认知功能和日常生活能力,值得临床推广应用。     

多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2007年6月至2009年6月血管性痴呆患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组43例,对照组40例。对照组给予脑复康治疗;观察组给予脑复康联合多奈哌齐治疗。采用简易精神状态检查表(MMSE)评价患者治疗前后的认知功能;采用Blessed行为量表(BBS)评价患者治疗前后行为能力。结果治疗组治疗后Blessed行为量表积分低于对照组治疗后积分,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后MMSE评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者MMSE疗效评定结果比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论多奈哌齐联合脑复康能够显著改善患者认知能力和行为能力,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

加味龙牡涤痰汤治疗血管性痴呆160例临床观察

目的 观察加味龙牡涤痰汤治疗血管性痴呆的临床疗效. 方法 160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予多奈哌齐口服,治疗组在对照组方案基础上加服加味龙牡涤痰汤. 结果加味龙牡涤痰汤加多奈哌齐联合治疗80例血管性痴呆患者3、6个月后,以MMSE评分作为检测工具,认知功能的改善明显好于多奈哌齐对照组.结论 加味龙牡涤痰汤是治疗血管性痴呆的有效方药.     

多奈哌齐联合奥氮平治疗伴精神行为症状血管性痴呆的远期效果影响分析

目的观察血管性痴呆伴精神行为症状患者采用多奈哌齐联合奥氮平治疗的临床疗效及安全性。方法将本院收治的140例血管性痴呆伴精神行为症状患者随机分为观察组(予以多奈哌齐与奥氮平联合治疗,n=70)和对照组(予以多奈哌齐单用治疗,n=70),对比两组患者用药前后简明精神病评定量表评分(BPRS)、痴呆简易筛查量表评分(BSSD)、Cohen-Mansfield激越问卷评分(CMAI)及药物不良反应发生率。结果组间BPRS、BSSD、CMAI评分变化情况及药物不良反应发生率对比,观察组患者所得结果比对照组所得结果更具有优越性,实验数据对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论多奈哌齐联合奥氮平治疗在血管性痴呆伴精神行为症状患者中的应用效果显著,有效改善了疾病临床表现。     

多奈哌齐改善帕金森病痴呆患者认知功能和日常生活能力的效果

目的观察多奈哌齐在改善帕金森病痴呆患者认知功能和日常生活能力中的效果。方法选择我院2015年3月至2016年12月期间收治的94例帕金森病痴呆患者随机均分为两组。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用多奈哌齐联合多巴丝肼治疗,比较两组患者的日常生活能力、认知功能以及精神状态,观察两组治疗期间的不良反应。结果用药后,观察组的MMSE评分、Mo CA评分以及Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为14.9%,对照组为8.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐应用于帕金森病痴呆患者,可改善患者的认知功能、日常生活能力以及精神状态。     

盐酸多奈哌齐治疗55例血管性痴呆的临床观察

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆（VD）的,临床疗效。方法对55例VD患者采用盐酸多奈哌齐口服进行治疗观察,疗程为12N。结果本组治疗前MMSE及ADL评分分别为16．12±3．77,45．18±4．81;治疗12N后,MMSE及ADL评分分别为23．97±2．69,37．93±3．76。经统计学处理,治疗后认知功能明显提高,MMSE评分和ADL评分与治疗前均有显著性差异（P〈0．01）。经疗效判定,显著改善27例,改善21例,无效7例,总有效率87．3％。治疗期间患者生命体征平稳,无严重不良反应或死亡发生,仅有3例轻度头晕和腹泻,未影响用药治疗,提示盐酸多奈哌齐的安全性很高。结论盐酸多奈哌齐治疗VD具有疗效确切、安全性高、患者依从性好等特点,值得推广应用。     

多奈哌齐治疗老年人血管性痴呆的临床观察

目的观察多奈哌齐治疗老年人血管性痴呆(VD)的疗效和安全性。方法选择符合DSM-IV血管性痴呆诊断标准的30例轻至中度VD患者,分别于治疗前、治疗后8周和16周,用MMSE和ADL痴呆量表评定患者的认知功能及日常生活能力。结果多奈哌齐治疗8周后与治疗前比较,MMSE评分明显提高,提高率为26.67%,ADL评分明显降低,降低率为25.42%。继续治疗至16周后,病情改善明显,MMSE评分增分(增分率52.27%)及ADL评分的减分(减分率51.75%)较治疗前比较更明显。用药过程中1例出现关节疼,1例出现心动过缓,减量后副作用消失。结论多奈哌齐能有效地改善轻至中度老年性血管性痴呆患者的认知功能、社会活动能力及日常生活能力,与应用时间成正比,安全性能较高,值得临床推广。     

多奈哌齐联合美金刚治疗40例阿尔茨海默病高龄患者的临床效果观察

目的探讨多奈哌齐联合美金刚在阿尔茨海默病高龄患者治疗中的疗效及安全性。方法 40例80~90岁阿尔茨海默病高龄患者随机分成2组,分别接受为期24周的多奈哌齐单药治疗(对照组)或多奈哌齐联合美金刚治疗(联合治疗组),采用ADAS-cog、MMSE、ADL、NPI评价患者治疗后的临床效果以及安全性。结果联合治疗组和对照组在接受24周治疗后的ADAS-cog、MMSE、NPI评分较治疗前均有不同程度的改善,差异具有统计学意义(P<0.05);但两组ADL评分在治疗后的改善与治疗前无统计学差异(P>0.05)。在治疗结束后两组之间的ADAS-cog、MMSE、ADL评分具有差异,但差异无统计学意义(P>0.05);NPI评分上联合治疗组则较对照组改善显著(P<0.05)。联合治疗组发生不良反应显著少于对照组(P<0.05)。结论对于阿尔茨海默高龄患者,多奈哌齐联合美金刚治疗能显著改善患者认知功能和神经精神症状,具有良好的安全性。     

老年痴呆采用盐酸多奈哌齐治疗的临床效果报道

目的总结老年痴呆采用盐酸多奈哌齐治疗的临床应用效果。方法随机选取本院2010年12月~2012年12月期间收治的86例老年痴呆患者,按入院就诊时间平均分为对照组与观察组。给予对照组患者基础治疗,并在基础治疗之上,给予观察组患者盐酸多奈哌齐治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗前后MMSE对比,观察组分值优于对照组分值,两组患者分值差异显著,具有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前ALD分值为26.9±4.9,观察组治疗前ALD分值为26.7±4.8,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。对照组患者治疗总有效率为72.1%,观察组患者治疗总有效率为95.3%。观察组治疗效果更佳,两组对比差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸多奈哌齐对治疗老年痴呆效果显著,安全性高,具有极高的临床应用价值。     

尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察

目的探讨尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆(AD)的效果。方法选择2017年6月-2018年12月于我院神经科就诊的82例AD患者,用随机数字表法分为对照组(盐酸多奈哌齐治疗)、观察组(在对照组的基础上联合尼莫地平治疗),各41例;根据简易精神状态检查表(MMSE)和老年性痴呆评定量表-认知分量表(ADAS-Cog)评估两组治疗前后的精神状态功能以及认知功能情况;根据日常生活能力量表(ADL)和临床痴呆评定量表(CDR)评估两组治疗前后的日常生活能力和痴呆症状情况;比较两组治疗前、后的血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)表达水平、临床治疗效果以及治疗期间出现的不良反应。结果观察组、对照组的治疗有效率分别为78.05%、65.85%,无统计学差异(P0.05);治疗后,对照组的MMSE评分低于观察组(P0.05),ADAS-Cog、ADL和CDR评分高于观察组(P0.05);对照组的MDA表达水平高于观察组(P0.05),SOD表达水平低于观察组(P0.05);对照组、观察组的不良反应发生率分别为24.39%和14.63%,无统计学差异(P0.05)。结论尼莫地平联合盐酸多奈哌齐治疗AD有利于改善患者的痴呆症状和精神状态,提高其认知水平和日常生活能力,改善血清氧化应激相关指标。     

认知功能训练配合多奈哌齐治疗对脑卒中后认知障碍患者生活质量的影响研究

目的讨论认知功能训练配合多奈哌齐治疗对脑卒中后认知障碍患者生活质量的影响。方法将本院截止2018年3月-2019年3月阶段内收治的88例脑卒中认知障碍患者作为本研究中的观察对象,而后以随机法将其分为对照组(给予多奈哌齐)与研究组(对照组基础上实施认知功能训练),评判标准:MMSE评分、ADL评分及SS-QOL评分指标。结果研究组患者干预后的MMSE评分、ADL评分及SS-QOL评分指标明显优于对照组,P 0.05。结论认知功能训练配合多奈哌齐治疗方法的实施可有效缓解患者的认知功能及生活质量,值得推广。     

多奈哌齐联合阿托伐他汀治疗老年血管性认知功能障碍疗效评价

目的评价多奈哌齐联合阿托伐他汀对老年血管性认知功能障碍（VCI）患者的临床疗效。方法将69例确诊VCI的老年患者随机分为多奈哌齐联合阿托伐他汀组（治疗组,35例）和多奈哌齐组（对照组,34例）,2组接受常规药物治疗。2组患者于始疗前、治疗第12和24周分别行经颅多普勒（TCD）检查颅内主要动脉的搏动指数（PI）、阻力指数（RI）,并进行简易精神状态检查量表（Mini-Mental State Examination,MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评分,再进行统计分析。结果治疗第12周治疗组和对照组MMSE评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.01、P〈0.05）;2组间MMSE评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗第24周治疗组和对照组MMSE评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.01、P〈0.01）;2组间MMSE评分比较,差异有统计学意义P〈0.05）。治疗第12周治疗组和对照组ADL评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05、P〈0.05）;2组间ADL评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗第24周治疗组与对照组ADL评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.01、P〈0.05）;2组间ADL评分比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗第12周治疗组脑动脉PI值与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗第24周治疗组各脑动脉PI值与治疗前及第24周对照组PI值比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗12周后治疗组脑动脉RI值与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗24周后治疗组各脑动脉RI值与治疗前及第24周对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05、P〈0.05）。结论多奈哌齐能改善VCI患者的认知功能;多奈哌齐联合阿托伐他汀能更好地改善VCI患者的认知功能,提高生活质量。