非何杰金氏淋巴瘤并发何杰金氏病

作者根据美国国家癌症研究所的监督、流行病学及其最后结局(SEER)的资料,对1973～1987年初诊非何杰金氏淋巴瘤(NHL)治疗后并发何杰金氏病(HD)的发生率进行评价。其分布地区约占全部人口的10％。按照NHL的国际工作分类和HD的“Rye”系统分类标准复查标本,并进行免疫组化染色,记录HD中R-S细胞或异型单核细胞的免疫表现型,白细胞普通抗原(LCA),L-26阳性,Leu-M_1阴性者为B-细胞型NHL;LCA,UCHL-1和/或Leu-22,L-26,Leu-M_1阴性者为T-细胞型NHL。Leu-M_1阳性,LCA阴性或Leu-M_1和LCA均阴性者为非淋巴细胞为主型HD。已报告的29153例NHL患者中,有14例并发HD。经病理复查确诊者有9例。与普通人     

非何杰金氏淋巴瘤型白血病25例分析

非何杰金氏淋巴瘤(NHL)在病程中、血中出现原淋巴细胞者,称为非何杰金氏淋巴瘤型白血病(NHLL)。其发生率的高低与观察患者的时间长短和血液学检查的频率、病理类型、原发部位等有关。本文总结我院在1980-1984年间收治经病理、血液学检查证实的NHLL25例的临床表现及治疗效果,并复习有关文献,浅谈鉴别诊断等若干问题。临床资料一、一般资料自1980年1月至1984年2月,我院共收治经病理证实的恶性淋巴瘤共238例,全部作了骨髓检查。其中何杰金氏病45例,占18.9％;NHL193例,占81.1％。     

54例老年非何杰金淋巴瘤的治疗分析

与何杰金氏病(HD)不同,非何杰金淋巴瘤(NHL)的发病随年龄上升,中位年龄在40～50岁以后,国外报道中位年龄60～65岁。在NHL中,老年病人约占18～38％。本文回顾性分析1973年10月～1990年9月本科收治年龄≥65岁的NHL患者61例,占同期779例NHL的8％,现将可估价的54例分析如下。     

混合性淋巴瘤

混合性淋巴瘤指在一个淋巴结或结外同一部位一个肿瘤内含有两种不同组织学类型的成分。以往的所谓混合成分多为不同类型非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的混合。作者报告了9例何杰金氏病(HD)与非何杰金氏病共存的混合性淋巴瘤。其中2例为复发性肿瘤。1例最初活检标本中含有滤泡性和弥漫性大细胞NHL,伴有不能分类的HD;而在复发后的标本中显     

非何杰金氏淋巴瘤并发原发性肾上腺功能减退

临床上,非何杰金氏淋巴瘤(NHL)伴无症状的肾上腺损害较常见,发生率约4％。但因肾上腺浸润导致原发性肾上腺功能减退(PAI)的报告却很少,主要见于广泛浸润的NHL致两侧肾上腺破坏者。作者观察1981年9月至1987年12月住院治疗的127例NHL,其中4例伴有PAI。     

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一种罕见肿瘤,在1467例淋巴结外局限性非何杰金氏淋巴瘤中,发生在乳腺仅33例(占2.2%)。本文复习Mem-orial医院1970～1984年间18例乳腺局限性NHL, 年龄22～76岁(中位数53岁),均为女性。有肿块或局部不适,无一例有B症状。左侧8例,右侧10例,无双侧性。肿块大小1.5～12cm,大于5 cm者3例。血浆乳酸脱氨酶(LDH)145～396μ/L(正     

老年人非何杰金氏淋巴瘤治疗特点：附70例临床分析

非何杰金氏淋巴瘤(NHL),近年来有很大进步,特别是强力联合化疗的应用,使疗效提高,但在临床研究中,强力联合化疗,多不用于高龄者。 NHL与何杰金氏病(HD)不同,往往也见于高龄者,对这些高龄者的治疗,国内外均     

酶组织化学染色在非何杰金氏淋巴瘤分型诊断中的意义

目前认为非何杰金氏淋巴瘤(NHL)主要是起源于不同分化的淋巴细胞恶性肿瘤,其形态变化、细胞抗原和生物学行为常可以通过细胞的某些酶类的变化来表达,即用酶     

何杰金氏病转化成非何杰金氏淋巴瘤1例

在同一器官或不同器官中同时或异时出现何杰金氏病(HD)与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的共存(Coexistence)或转化(Transformation)是一个有趣的肿瘤生物学现象。国外文献仅见个例报告。现将我们遇到的1例HD向NHL转化报道如下。 患者男性,33岁。1965年11月16日因胸痛,右锁骨上淋巴结肿大5个月入院。患者于5个月前无     

原发性大肠恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤.1832年英国病理学家Thomas Hodgkin首先报道7例原发于淋巴结与脾脏的恶性淋巴瘤(1),1865年Smuel Wilks命名为何杰金氏病(Hodgkins Disease),直到1955年Gall根据组织学特征,将恶性淋巴瘤正式划分为何杰金氏淋巴瘤(HD)与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)两大类(2)。     

恶性淋巴瘤的影像学诊断

恶性淋巴瘤原发于淋巴系统,包括何杰金氏病(HD)和被统称为非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的一组血源性肿瘤。这些肿瘤首发于淋巴结并最终扩散到其他器官。胸部、腹部和盆腔的淋巴结内和结外组织疾病的各种表现对影像学诊断提出了挑战。虽然统称为恶性淋巴瘤,但HD在表现形式、病理诊断和治疗等方面与NHL有重要区别,而且NHL各亚型之间也明显不同,这也将对以影像技术评估病人的策略产生影响。胸部初诊时,约85％的HD患者具有一组或更     

非何杰金氏淋巴瘤白血病36例报告

我院从1984年元月至1990年12月共收治非何杰金氏淋巴瘤(NHL)950例,其中发生白血病(NHLL)者36例(3.8%),为总结 NHLL 早期临床特征及其病理类型,现仅就此报告如下。临床资料     

非何杰金氏淋巴瘤白血病36例报告

我院从1984年元月至1990年12月共收治非何杰金氏淋巴瘤(NHL)950例，其中发生白血病(NNLL)者36例(3.8%)，为总结NHLL早期临床特征及其病理类型，现仅就此报告如下。     

眼脑部非何杰金氏淋巴瘤的玻璃体切割术

眼部非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一种罕见的眼内肿瘤,且已引起人们的关注,然而该病的临床诊断较为困难。眼NHL的发生比想象的要常见,玻璃体切割术对该病确诊是必不可少的。最近6年,对4例NHL病人的7只患眼     

现在和将来干扰素在癌症中的应用

用重组白细胞α干扰素治疗未用过细胞毒药物的非何杰金氏淋巴瘤(NHL),慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、难治性皮肤 T 细胞淋巴瘤和毛细胞性白血病(HCL)均显示其疗效.对 NHL 的缓解期为16～65周,平均为18周.对 HCL_治疗开始2～3月就出现白细胞计数改善,     

COPP方案治疗恶性淋巴瘤疗效分析(摘要)

总结我科1978～1986年收治的恶性淋巴瘤中,应用COPP(环磷酰胺、长春碱新,平阳霉素、强的松)方案治疗21例。均经病理学证实,其中何杰金氏病(简称HD)4例,非何杰金氏淋巴病(简称NHL)17例,男15例女6例,年龄在9—76岁,平均年龄35.7年。临床病理分析:ⅡA 2例、ⅡB 2例,Ⅲ     

生殖系统原发性非何杰金氏淋巴瘤5例临床分析

 目的 探讨生殖系统原发性非何杰金氏淋巴瘤（NHL） 的临床病理特点、治疗以及预后。方法 回顾性临床资料分析。结果 宫颈NHL Ⅰ期1 例;子宫NHL Ⅲ期1 例;卵巢NHL3 例,随访2 例无瘤生存,3 例死亡。结论 生殖系统原发性NHL的预后与原发器官、临床分期、病理类型、治疗方法有关。     

AIDS相关的高恶性淋巴结外非何杰金氏淋巴瘤的自然消退

曾经报导低度恶性非何杰金氏淋巴瘤(L-NHL)的自然消退率约为10％～20％,但高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(H-NHL)的自然消退却很少报导。其自然消退的机制可能是患者伴有病毒或细菌感染,增加了宿主的免疫力,引起肿瘤的消退。作者报导1例与AIDS相关的高恶性、淋巴结外NHL的自然消退。患者男,30岁,有卡氏肺囊虫病、鸟型结核杆菌菌血症和口腔     

80岁以上非何杰金氏恶性淋巴瘤病人

作者收集综合性癌症中心和大学医院在15年中观察的1300例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)病人,其中70例(5.4％)为80岁以后所诊断。此病在老年人中相当多发,而研究高龄老年病人的为数很少。本文首次为65岁以上NHL病人     

重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子上市

美国食物和药品管理局于1991年3月批准重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)—沙莫司订(Sargramostim)上市。此药可用于治疗正在接受自体骨髓移植的何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤或急性成淋巴细胞白血病(ALL)病人,藉以促进患者的自体骨髓恢