低分子肝素联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著,具有良好的肾保护功能。     

过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬治疗的临床分析

目的探讨过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗的临床疗效。方法对我院在2009年10月至2012年12月收治的180例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,观察组的患儿使用复方丹参注射液联合酮替芬治疗,对照组的患儿给予常规综合治疗。结果观察组患儿临床疗效的总有效率为97.8％,对照组患儿临床疗效的总有效率为88.9％,观察组明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿在临床症状消失的时间上均具有显著差异性（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗取得的临床疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜32例

目的探讨复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的疗效及安全性。方法59例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷注射液10ml，静脉点滴，1次／d，连续使用15d。继之改为口服复方甘草酸苷片剂，1片，3次／d，服用45d。总疗程两个月。对照组给予传统抗组胺药物及皮质类固醇激素治疗。结果治疗组32例患儿中，29例有效，总有效率90．62％。明显优于对照组59．26％。结论复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜疗效确切，且不良反应轻而少。     

普鲁卡因加复方丹参治疗小儿过敏性紫癜伴腹痛

目的:探讨普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜(HSP)伴腹痛的疗效。方法:将35例患儿随机分为两组,治疗组加用普鲁卡因复方丹参治疗,对照组常规治疗。结果:治疗组与对照组腹痛缓解、消失时间、平均住院天数比较,差异有显著意义(P<0.01,0.05)。结论:普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜伴腹痛疗效显著。     

辅用复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的对辅用复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效进行分析。方法将选取的80例过敏性紫癜患儿随机平分为对照组和观察组,对照组的患儿仅给予香丹注射液治疗,观察组的患儿在给予香丹注射液的基础上再辅用复方甘草酸苷注射液治疗,对两组患儿的临床治疗效果和治疗后的临床症状消失时间进行观察。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后临床症状消失的时间均明显较对照组短,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论辅用复方甘草酸苷对治疗儿童过敏性紫癜具有比较显著的临床疗效,可有效缩短患儿临床症状消失的时间。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院收治的48例过敏性紫癜患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予钙剂、扑尔敏、维生素C和肾上腺皮质激素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗。比较两组患儿的皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.7%(22/24),显著高于对照组的66.7%(16/24)(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜疗效确切,可显著改善临床症状,无不良反应。     

酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的观察酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法90例过敏性紫癜患儿随机分为两组,治疗组除常规综合治疗外,加用酮替芬联合复方丹参注射液,对照组采用常规综合治疗。观察比较两组临床症状消失时间、有效率等。结果经治疗后,治疗组皮肤症状、关节症状、消化道症状等消失时间分别为（5．6±2．5）d、（4．1±2．4）d、（4．3±1．6）d,对照组分别为（7．6±2．7）d、（7．1±2．8）d、（6．1±1．8）d,两组差异均有统计学意义（t=3．44、5．46、5．01,均P〈0．05）;治疗组总有效率94％高于对照组的72％（x。=15．48,P〈0．05）。结论酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效显著、安全。     

孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果,以期为临床工作提供支持.方法 收集我院确诊的136例过敏性紫癜患儿,依患儿的入院顺序分为观察组与对照组,观察组共68例,在常规治疗基本上加用孟鲁司特治疗,对照组共68例,应用常规治疗,观察两组治疗的效果.结果 观察组的疗效明显优于对照组,观察组患儿住院时间明显短于对照组.随访12个月,观察组患儿的复发率低.结论 过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特辅助治疗,临床疗效明显,患儿住院时间短,治疗后的复发率低,临床可以积极应用.     

低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的：探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法80例过敏性紫癜患儿，随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组给予抗炎、抗敏、抗凝等常规治疗，观察组在对照组的基础上给予低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果经治疗，观察组患儿治疗总有效率95.00%显著高于对照组的65.00%，不良反应发生率2.50%显著低于对照组的20.00%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参辅助治疗小儿过敏性紫癜效果显著，安全性高，不良反应少，值得临床推广。     

儿童过敏性紫癜肾炎39例临床诊治分析

目的探讨儿童过敏性紫癜肾炎的临床特点和治疗。方法选择本院39例过敏性紫癜肾炎患儿,分析其临床表现、临床分型。给予抗感染、口服维生素C、复方芦丁、抗组织胺剂及肾上腺皮质激素等综合治疗,同时给予复方丹参注射液治疗。结果43例患者治疗后,总的有效率为94．8％（37／39）。结论儿童过敏性紫癜肾炎的临床分型可能因为尿液检查手段的改善而有所变化;丹参注射液可提高儿童过敏性紫癜肾炎的治疗效果。     

复方丹参治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用。方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例。对照组给予氯苯那敏0.1mg/（kg·次）,3次/d,葡萄糖酸钙0.5ml/（次·d）,最大量20ml。腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁。治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7～10d。结果治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%。治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广。     

川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜64例临床疗效比较

目的比较川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜的临床治疗效果。方法将64例过敏性紫癜患儿随机分为两组：观察组32例，在常规治疗的基础上加用川芎嗪治疗；对照组32例在常规治疗的基础上加用复方丹参治疗。结果观察组在皮疹消退、消化道症状消失、肾损害消失时间上均优于对照组（P〈0．05），对肾损害的预防效果方面亦优于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪治疗过敏性紫癜在缓解症状和缩短疗程方面均优于复方丹参。     

复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的观察

目的 探讨复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜临床效果.方法 对40例临床确诊为过敏性紫癜病例随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和甲氰咪胍治疗.结果 治疗组总有效率为90%,明显高于对照组55%.结论 复方丹参加甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜,药源丰富,价格低廉,使用方便,疗效显著,副作用小,值得推广.     

联合用药治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁及消旋山莨菪碱治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法纳入儿童过敏性紫癜患儿52例,随机分为治疗组和对照组各26例,所有病例均给予抗过敏、抗感染处理等对症治疗,治疗组加用西咪替丁及消旋山莨菪碱治疗,疗程1个月。结果治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率84.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁联合消旋山莨菪碱配合基础治疗儿童过敏性紫癜能促进紫癜消失,有益疾病控制。     

匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效评估

目的观察分析匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性。方法 32例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组16例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上口服匹多莫德,观察比较两组疗效。结果观察组腹痛时间、关节痛时间、皮疹消退时间及皮疹退而复现次数均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿中,3个月时无一例复发,6个月时1例复发,复发率为6.25%;对照组患儿中,3个月时4例复发,复发率为25.0%,6个月时6例复发,复发率为37.5%,观察组3、6个月复发率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生。结论匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜临床疗效明显,且复发率低,值得在临床上应用。     

复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0．5mL／（kg·d）（最大剂量20mL／d）加入5％GS静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）每天1次睡前口服（2～6岁4mg／d,〉6岁～14岁5mg／d）,两组均治疗1周,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为95．2％和47．5％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗过敏性紫癜临床观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗过敏性紫癜临床疗效及对体内高凝状态的影响。方法对52例过敏性紫癜患儿随机分成两组,对照组给予钙剂、维生素C、扑尔敏、肾上腺皮质激素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗,治疗前、治疗后测定血浆D-二聚水平。结果治疗组总有效率为92.9%;对照组总有效率75.0%,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后血D-二聚体值低于对照组,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联用丹参辅佐治疗疗效显著,能显著降低D-二聚体的水平,有效地逆转HSP患儿的血液高凝状态。     

双歧杆菌防治儿童腹型过敏性紫癜复发45例临床分析

目的探讨双歧杆菌在防治儿童腹型过敏性紫癜复发中的疗效。方法将我院收治的90例腹型过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,各45例。两组均采用常规方法治疗,观察组加用双歧杆菌口服佐治,观察并比较两组患儿的复发情况。年龄分组为小于6岁、6~10岁、大于10岁三个年龄段,男、女分组,然后观察两组分别在第1、2、3个月的疗效情况。结果第1个月观察组复发5例、对照组复发15例,第2个月观察组复发2例、对照组复发8例,第3个月观察组复发0例、对照组复发4例。前3个月观察组总复发7例,对照组总复发27例。年龄组、男女组疗效差异无统计学意义。随着时间的延长,两组患儿复发率均有所降低,但观察组降低更明显,差异有统计学意义。结论口服双歧杆菌可明显降低过儿童腹型敏性紫癜的复发,且安全性高。     

儿童腹型过敏性紫癜患者双歧杆菌三联活菌和水苏糖辅助治疗的临床观察

目的 观察双歧杆菌三联活菌和水苏糖辅助治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效.方法 将58例腹型过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,所有患儿均常规应用抗过敏、对症治疗,观察组另外给予双歧杆菌三联活菌加水苏糖治疗,对照组则给予双歧杆菌三联活菌,疗程5 d,随诊观察共15 d,项目包括粪便中革兰阳性杆菌数量和患儿疗效.结果 ①治疗前1 d观察组和对照组革兰阳性杆菌数量均较低,治疗第5天两组粪便中革兰阳性杆菌数量均有显著增高,观察组在治疗后第5天、第10天粪便中革兰阳性杆菌数量逐渐趋于平稳,而对照组在治疗后第5天、第10天粪便中革兰阳性杆菌数量则由回落的趋势,两组革兰阳性杆菌数量差异有统计学意义.②观察组治愈率65.5%,总有效率89.7%,对照组治愈率37.9%,总有效率82.8%,两组治愈率比较差异有统计学意义,两组总有效率比较差异无统计学意义.结论 水苏糖在儿童腹型过敏性紫癜的治疗中起到改善肠道微环境的作用,对稳定过敏性紫癜的疗效起辅助作用.     

得宝松加复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨得宝松加复方丹参对过敏性紫癜的疗效。方法符合过敏性紫癜诊断的患者给予得宝松1～2mL深部肌肉注射一次;每日1次复方丹参注射液20mL静脉点滴,连续10～14d。结果 28例患者经治疗后均痊愈,随访1～3个月末见复发。结论得宝松加复方丹参治疗过敏性紫癜方便安全有效。