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1.
克罗恩(Crohn disease,CD)是一种原因未明的肠道慢性炎症性疾病,又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,其并发症一急性肠穿孔约占10%~40%。对于克罗恩病肠穿孔,由于起病急,容易误诊。本院误诊1例,报告如下。  相似文献   

2.
克罗恩病30例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
克罗恩病(CD)是一种病因未明的胃肠道慢性肉芽肿性疾患,多为节段性病变,好发于小肠末端及邻近结肠,且可累及胃肠道各个部位。作者对1996年9月至2006年9月以来收治的30例克罗恩病患者进行回顾性分析,以提高对本病的诊治认识。  相似文献   

3.
武政德  陈维顺 《临床医学》2009,29(10):20-22
目的比较肠内营养在克罗恩病(CO)治疗中的优越性。方法随机选取52例综合确诊的CD患者,依据是否接受肠内营养治疗分为肠内营养治疗组(n=30例)和全胃肠外营养治疗组(n=22),记录其临床表现、实验室检查结果和CD活动指数(CDAI)。结果①临床表现:治疗3周后,肠内营养组在发热、腹痛、腹泻及肠外表现等临床症状方面均较治疗前和全胃肠外营养组有明显好转(P〈0.05),全胃肠外营养组好转不及肠内营养组;患者体重亦较治疗前明显增加,而全胃肠外营养治疗组却未见明显增加(P〈0.05)。②实验室检查:治疗3周后,肠内营养组在γ-球蛋白、以球蛋白、C反应蛋白和血沉等方面均较治疗前显著下降(P〈0.05);在Hgb和血白蛋白方面较治疗前明显增加(P〈0.05),而全胃肠外营养治疗组较治疗前未见明显改变(P〈0.05)。③CD活动指数(CDAI):联合肠内营养治疗3周后,两组的CDAI均较治疗前明显下降,但肠内营养组下降幅度大。结论肠内营养治疗可有效改善CD患者的病情,对本病的治疗及预后有重大意义。  相似文献   

4.
克罗恩病(Crohn's d isease,CD)临床表现复杂多样,易误诊漏诊。我院2002年1月~2007年5月共确诊6例CD,现报告如下。1临床资料1·1一般资料本组6例中,男2例,女4例;年龄15~56岁,平均34岁。发病至确诊时间1个月~6年不等。6例全部有结肠病变,其中累及横结肠5例,盲肠、升结肠3例,降结肠及乙状结肠2例,末段回肠受累2例,肛周脓肿1例。1·2临床表现1·2·1肠道表现:脐周及右下腹痛3例,左下腹痛1例,均为反复发作的绞痛,排便后缓解;无腹痛2例。排黄色水样便,每天1~2次或5~6次4例,不伴里急后重;排血便2例,其中1例以便血为主要表现,而无其他明显伴随症…  相似文献   

5.
克罗恩病(Crohn disease,CD),又称局限性回肠炎、局限性肠病、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种原因不明的肠道炎症性疾病,克罗恩病在整个胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠。国内较欧美少见,据1950至1982年国内文献报道经手术及病理证实的共523例,逐年增多,尤其近几年胶囊胃镜及小肠镜的运用,克罗恩病变得不是那么少见,但克罗恩病合并胃癌国内外罕见报道,本文2例Crohn病合并胃癌均经病理证实,报告如下。  相似文献   

6.
目的 探讨系统管理在克罗恩病患者肠内营养护理中的应用效果。方法 采用自身前后对照设计。便利抽取北京市某三级甲等医院消化内科45例住院克罗恩病患者,实施肠内营养系统管理,评估患者接受肠内营养治疗基线、干预后1个月、3个月、6个月营养状况及不良反应等。采用重复测量资料分析方法分析不同时间点评估指标差异。结果 经过6个月干预,营养状况相关指标(体重、营养风险筛查评分、总蛋白、白蛋白、血红蛋白)均有明显升高,炎性指标(血沉、C反应蛋白)均有明显降低(P<0.05),肠道症状及不良反应发生率逐渐降低。结论 克罗恩病患者肠内营养系统管理能够有效改善患者的营养状况,提高患者依从性,改善营养护理工作质量。  相似文献   

7.
目的 了解克罗恩病儿童经口服全肠内营养的真实体验,为提高经口服全肠内营养的依从性提供参考依据.方法 目的抽样法选取12例患克罗恩病正在进行或经历过口服全肠内营养的患者,对其进行半结构式访谈.并用Colaizzi 7步法分析资料.结果 提炼出2个主题:经口服全肠内营养的障碍因素(肠内营养制剂味道不适应、胃肠道不良反应、受...  相似文献   

8.
目的 分析肠内外营养治疗炎症性肠病的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月衡阳市中心医院收治的100例炎症性肠病患者为研究对象,采用随机抽签法分为参照组和研究组,每组50例。两组患者治疗方案分别是常规治疗、常规治疗+肠内外营养支持,比较两组的治疗效果。结果 研究组治疗总有效率为94.00%高于参照组,差异有统计学意义(χ2=4.964,P<0.05)。研究组腹痛、腹泻、血便缓解时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组炎症因子水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组生活质量评分(物质生活、精神、生理及社会生活)高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肠内外营养治疗炎症性肠病效果好,可促进病症消退,减轻炎症反应,提高患者的生活质量,同时也可以减少不良反应的发生。  相似文献   

9.
35例克罗恩病临床分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
克罗恩病(Crohn's disease,CD)系一种病因尚未明确的亚急性和慢性肠道炎症性疾病,病变可侵犯消化道任何一个部位,呈节段性和多发性分布,以远端回肠、结肠、直肠和肛门部位多见[1].  相似文献   

10.
克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是一种病因不明的胃肠道慢性肉芽肿性疾患,好发于小肠末端及邻近的右侧结肠,且从口腔至肛门各段消化道均可受累,其特点为病变呈节段性分布,临床以腹痛、腹泻、腹部肿块、瘘管形成和肠梗阻为特点,可伴有全身多处损害。病人病程长,反复发作,重者迁延不愈,给病人带来了极大的痛苦Ⅲ。我院于2007年12月收治1例重症克罗恩病病人,经采用Infliximab靶向治疗及精心护理,病情很快好转出院。现将护理体会报告如下。  相似文献   

11.
目的探讨克罗恩病患者的护理经验。方法对80例克罗恩病患者的护理方法进行回顾性分析和总结。结果80例克罗恩病患者均好转出院。结论做好饮食护理,药物使用护理及对症护理对提高疾病治疗效果具有积极意义。  相似文献   

12.
克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是一种原因未明的全胃肠道节段性全壁层炎症性病变,累及范围从口腔直至肛门,同时可有胃肠道以外的脏器受累。CD病变复杂多样,缺乏特异性,诊断和鉴别诊断十分困难,易误诊和漏诊。本次研究将116例CD患者  相似文献   

13.
目的 探讨对实施家庭肠内营养干预的克罗恩病患儿开展延续性护理干预的临床效果。方法 本院 2020 年 10 月至 2021 年 10 月收治的克罗恩病患儿 90 例实施均家庭肠内营养干预。采用随机数字表法分为 A 组和 B 组。A 组开展常规出院指导,B 组基于常规出院指导实施延续性护理干预。观察和比较两组的并发症,家长健康知识掌握情况和满意度。结果 B 组并发症发生 率(4.44%)较 A 组(20.00%)低(P<0.05)。B 组家长的健康知识掌握包括配置鼻饲液方法、导管维护方法、鼻饲方法、并 发症预防知识等评分较 A 组高(P<0.05)。B 组家长对护理工作的满意度(95.56%)较 A 组(77.78%)高(P<0.05)。结论 针 对给予家庭肠内营养干预的克罗恩病患儿,通过开展延续性护理干预,能减少并发症发生,丰富家长健康知识与技能,提高其 护理满意度。  相似文献   

14.
克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是一种胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病,病变多见于末端回肠和邻近结肠,此病在欧美国家常见,我国发病数较少,据推测我国大陆地区克罗恩病患病率及发病率分别为2.29/10万人口和0.848/10万人口,但近年有逐渐增高的趋势[1]。  相似文献   

15.
克罗恩病17例诊治分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是一种病因尚不十分清楚的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾患,多为节段性病变,好发于末端回肠和结肠,且可累及口腔到肛门各消化道部位。在急性期可以发生出血与穿孔,在慢性期因肠管的狭窄导致肠梗阻或脏器的内瘘而需要外科治疗。由于克罗恩病的临床表现呈多样性,诊断较为困难。基层医院常常由于缺乏对本病的认识导致误诊、误治。本次研究对收治的17例克罗恩病患者进行回顾性分析,报道如下。  相似文献   

16.
在确诊克罗恩病(crohn’s disease,CD)的患者中,25%是在儿童期发病。肠内营养(enteral nutrition,EN)治疗是轻度CD活动期伴生长和营养障碍患儿的首选方法,尤其是初诊患儿,能获得较高的临床缓解率和黏膜治愈率,能够促进甚至恢复患儿正常生长,获得明显的体质量增加和营养状况的改善。2011年6月,南京军区南京总医院解放军普通外科研究所  相似文献   

17.
克罗恩病43例临床分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:探讨克罗恩病(Crohn's disease,CD)的临床特征与治疗方法。方法:回顾性分析1998年1月~2004年12月确诊为CD者的临床资料。结果:本组患者男女之比为2.3:1,平均年龄37.9岁。临床症状以腹痛、腹泻、发热、消瘦或体重减轻为主,分别占93.02%、58.14%、69.77%和46.51%;并发症主要为瘘管形成,占30.23%。辅助检查主要依靠胃肠钡餐造影、纤维肠镜及病理检查。本组43例患者中正确诊断26例(60.47%),误诊17例(39.53%)。主要误诊疾病为溃疡性结肠炎、肠结核、回盲部及结肠肿瘤。内科治疗以单用SASP制剂或联合激素为主,少数患者加用免疫抑制剂;18例患者(41.86%)曾应用肠外营养治疗;具外科手术指征者16例(37.21%)。经治疗好转38例(88.37%),死亡5例(11.63%)。结论:CD近年来发病有上升趋势,临床表现多样,在诊断和治疗方面需引起临床医师重视。  相似文献   

18.
克罗恩病(Crohn's disease, CD)是全胃肠道节段性全层慢性进行性肉芽肿性炎症疾病,其病因至今尚不明确,临床表现呈多样化,缺乏特异性而易误诊.CD患者常伴有各种严重并发症,一般药物治疗效果不佳,行手术治疗也存在一定困难和争议[1].近年来我国CD发病率呈逐渐升高趋势,为了解CD的临床特点,总结其治疗手段, 2003年1月~2009年1月期间本院普外科共计手术治疗CD患者12例,现分析报道如下.  相似文献   

19.
克罗恩病(Crohn病)是一种病因尚不十分清楚的胃肠道的慢性炎性肉芽肿性疾病。病变多见于末端凹肠和邻近结肠,但从口腔至肛门各段消化道均可受累,呈节段性或跳跃式分布。临床以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点,可伴有发热、营养障碍等全身表现以及关节、眼、口腔黏膜、肝等肠外损害。起病大多隐匿、缓渐,从发病至确诊需要数月至数年,呈慢性、长短不等的活动期与缓解期交替,有终身复发倾向;少数病例急性起病,可表现为急腹症,酷似急性阑尾炎或肠梗阻。本病在欧美多见,且有增多趋势,我国发病率不高,但并非罕见。现将我科收治的1例克罗恩病患者的护理体会报告如下。  相似文献   

20.
克罗恩病(Crohn's disease, CD)是全胃肠道节段性全层慢性进行性肉芽肿性炎症疾病,其病因至今尚不明确,临床表现呈多样化,缺乏特异性而易误诊.CD患者常伴有各种严重并发症,一般药物治疗效果不佳,行手术治疗也存在一定困难和争议[1].近年来我国CD发病率呈逐渐升高趋势,为了解CD的临床特点,总结其治疗手段, 2003年1月~2009年1月期间本院普外科共计手术治疗CD患者12例,现分析报道如下.  相似文献   

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