RP-HPLC法测定山楂叶中槲皮素的含量

目的:建立测定山楂叶中槲皮素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil TMC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40∶60),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.604～5.436μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.39%,RSD=2.45%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于山楂叶的质量控制。     

HPLC法测定菝葜提取物中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定菝葜提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为370nm,流动相为甲醇-0.4%磷酸(49∶51),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素检测浓度在0.041～0.410μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.81%,RSD=1.04%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为菝葜提取物中槲皮素的含量测定方法。     

HPLC法测定皂角刺提取物中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素进样量在0.134～1.072μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制。     

RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中槲皮素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Syltech-500C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50∶50),流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果:槲皮素检测浓度在19.2～96.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量

目的 　建立测定山楂中槲皮素含量 HPLC测定法。方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2柱 5 μm2 5 0× 4.6mm;流动相 :甲醇 -0 .4%磷酸溶液 (4 5∶ 5 5 )流速 :1m L· min- 1 ;检测波长 :3 60 nm。 结果 　槲皮素保留时间为 :19min左右 ,平均回收率 98.87% ,RSD为 0 .91%。 结论 　建立 HPLC法测定山楂中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据。     

RP-HPLC法测定热淋清胶囊的槲皮素含量

目的：建立热淋清胶囊中槲皮素的RP-HPLC测定方法。方法：采用Neuocedur C18柱（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（48：52），流速0．75ml·min^-1；检测波长为360nm。结果：槲皮素进样量在0.03～0.38μg，与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为96．5％，RSD为1．1％。结论：该方法简便易行，可用于热淋清胶囊的质量控制。     

HPLC法测定山楂叶中总黄酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定山楂叶中总黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30∶70),流速为1.2mL·min-1,检测波长为355nm。通过测定山楂叶主要化学成分之一金丝桃苷的含量推算出山楂叶中总黄酮的含量。结果:8份山楂叶样品中金丝桃苷与总黄酮的含量成显著正相关(r=0.98,P<0.01),且总黄酮与金丝桃苷的含量比值(换算因子)为5.955±0.300。结论:可以将金丝桃苷的含量乘以换算因子求算出不同产地、不同采收期山楂叶中总黄酮的含量。     

RP-HPLC法测定含银杏药妆品中槲皮素的含量

目的:建立含银杏药妆品中槲皮素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS-2HYPERSIL,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为30Ⅺ,进样量为20μl。结果:槲皮素的进样量在0.011 3~0.067 8μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为97.88%,RSD为0.67%(n=9)。结论:该方法准确、稳定、重复性好,可用于银杏药妆品的质量控制。     

高效液相色谱法测定山楂叶中金丝桃苷的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定山楂叶中金丝桃苷的含量。方法：采用C18柱，以四氢呋喃-甲醇-乙腈-0．5％冰醋酸(19．4：1：1：78．6)为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为363nm。结果：金丝桃苷浓度在0．02278—0.94900μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，相关系数为1．0000，平均回收率为97．47％，RSD为1、4％(n=6)。结论：HPLC法操作简便、准确，可作为山楂叶的定量分析方法。     

RP-HPLC法同时测定侧柏叶炭中槲皮素和山柰素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定侧柏叶炭中槲皮素和山柰素含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为368 nm。结果:槲皮素和山柰素的进样量分别在0.24～1.68μg(r=0.9999)和0.052～0.624μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为100.91%和99.59%,RSD分别为0.80%(n=6)和1.07%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于侧柏叶炭的质量控制。     

正交试验法优选葛根与山楂叶中总黄酮的提取工艺

目的: 研究葛根与山楂叶中总黄酮的提取工艺,确立最佳提取条件.方法: 采用正交试验法考察乙醇浓度、乙醇量、提取时间和次数对总黄酮提取的影响.结果: 最佳工艺条件为采用6倍量80%乙醇回流提取2次,每次2 h.结论: 葛根与山楂叶最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据.     

反相高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇含量及提取、纯化高纯度茄尼醇的方法。方法色谱柱为C8,流动相为甲醇-乙腈(95∶5),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃;按提取、分离、纯化步骤得到提取物样品并测定其中茄尼醇含量。结果茄尼醇检测浓度在1.14~114.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.2%(RSD=1.5%);不同分离纯化方法所得茄尼醇含量不同(28.7%~99.2%)。结论含量测定方法准确性、重现性均良好,且简便快速;所建立的分离纯化方法可得到高纯度茄尼醇。     

山楂叶的化学成分

目的分离鉴定山楂叶的体积分数为60%的乙醇提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析确定化合物的结构。结果从山楂叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α-三羟基熊果酸(1)、牡荆素(2)、2″-O-鼠李糖基牡荆素(3)、3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4)、芦丁(5)、2,3-二氢-2-(4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-甲氧基-苯基)-3-羟甲基-5-(3-羟基丙基)-7-甲氧基苯唑呋喃(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论其中化合物6为首次从该属植物中分离得到。     

山里红中总多糖的含量测定

目的:探讨山里红中总糖含量测定的简捷方法。方法:应用硫酸-苯酚法对总糖含量进行了分析测定。结果:测定山里红多糖含量为80.25%。结论:硫酸-苯酚测定多糖方法简便可靠,适合于山里红中总糖含量测定。     

RP-HPLC法测定辣椒中辣椒碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定辣椒中辣椒碱含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45∶55,pH2.6),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为281nm。结果:辣椒碱检测浓度在30～70mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为101.33%,RSD=1.57%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于辣椒中辣椒碱的含量测定。     

山楂中熊果酸的含量测定

目的：本实验用95％的乙醇为溶剂,用超声波提取的方法对山楂中的熊果酸进行提取。方法：双波长扫描测定入λ1=535nm,λ2=650nm。结果：熊果酸在0．1～5μg范围内具有良好的线性关系,平均加样r=0．9995。回收率为100．10％,RSD=1．94％（n=3）。结论：该方法安全、准确、经济、可靠。