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开音颗粒质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立开音颗粒定性定量标准。方法用薄层色谱法对制剂中红花、浙贝母、桔梗、三棱等药材进行了定性,采用RP-HPLC法对甘草进行了定量分析,色谱柱:KromasilC18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长250 nm。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。甘草酸单铵盐在0.1972~2.958μg范围内呈线性,r=0.999 9。平均回收率均为97.49%,RSD为2.79%(n=5)。结论定性定量方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量。 相似文献
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HPLC法测定感冒炎咳灵糖浆中甘草酸单铵盐含量 总被引:1,自引:0,他引:1
感冒炎咳灵糖浆是卫生部部颁标准收载的复方制剂 ,具有解毒解热、消炎止咳的功效 ,临床用于治疗感冒、流感、腮腺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、支气管炎。原质量标准仅有常规检查项 ,无法控制产品质量 ,为了有效控制感冒炎咳灵糖浆的质量 ,笔者采用 HPL C法对甘草酸单铵盐进行含量测定 ,该方法简便 ,重现性好 ,可为感冒炎咳灵糖浆建立科学的质量标准。1 仪器与材料HP-1 1 0 0型高效液相色谱仪 (美国惠普 ) ;甘草酸单铵盐对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇为色谱纯 ;其它试剂均为分析纯 (AR级 )。感冒炎咳灵糖浆由福州屏山制药厂提供。2… 相似文献
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周刚 《河南中医学院学报》2001,(1)
脑乐静颗粒系脑乐静糖浆改剂型而来,由甘草膏、大枣。小麦组成,功能养心、健脑、安神。为控制其内在质量,对方中甘草酸的含量进行了测定。1 实验方法1.1 仪器与试药 美国Waters高效液相争谱仪,510泵,481紫外检测器,730数据处理机,U6K进样阀。甘草酸单铰盐对照品由中国药品生物制品检定所提供,批号:731—9203。脑乐静颗粒由河南省中药研究所提供。甲醇为色谱纯,其它试剂均为分析纯。1.2 色谱条件 固定性:ODS—C18柱(5μm,4.6mm×200mm);流动相:甲醇一酸性水(70:30… 相似文献
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[目的]建立金柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定金柴黄颗粒中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷进样量在0.157~1.256μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为101.31%,RSD=1.26%。[结论]所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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RP-HPLC法测定小青龙颗粒中芍药苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立小青龙颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定芍药苷的含量,C18柱;流动相:ψ(乙腈:0.1%磷酸)=15:85;检测波长:230nm。结果:该方法的线性范围:ρ=0.101~1.608μg/mL(r=0.9997,n=5);平均加样回收率:99.41%(RSD:0.98%,n=9)。结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法之一。 相似文献
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甘草是具有多种药理作用的重要中药。近年来,以甘草为主方的中药三类、四类新药的申报日趋增多。申报甘草类中药新药时,需要对其主要成分甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)进行定量。用高效液相色谱法来测定甘草酸的含量时,一般用甘草酸单铵monoammonium glycyrrhizinate,MAG)作对照。 相似文献
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目的:建立排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定含量,使用Hypersil C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,紫外检测波长230nm,乙腈-0.1%磷酸(13:87)为流动相,流速1.0mL/min。结果:通过方法学考察,芍药苷在0.08104~0.48624μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率96.2%(RSD=1.1%,n=9)。结论:RP-HPLC法可用于排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷的RP-HPLC定量测定方法.方法玉屏风颗粒经甲醇超声提取,水浴蒸干,用正丁醇溶解,氨试液洗涤后,再蒸干正丁醇溶液,并加甲醇溶解、定容,制成供试液,注入高效液相色谱仪进行测定.色谱柱为NoVa-pak C18柱;流动相为乙腈-水(1∶2.5),流速:1.0ml/min;检测波长为203nm;检测温度:40℃;纸速:0.25cm/min.结果黄芪甲苷的保留时间约为12.5min.其在5.195μg~51.95μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=42028.9X+16935.6(r=0.9996),平均回收率为97.02%(n=6),RSD=1.08%.结论该法灵敏、快速、准确,可作为玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法. 相似文献
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RP-HPLC法测定痛经宝颗粒中延胡索乙素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究并建立痛经宝颗粒中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,乙腈-0.05%三乙胺(45:55)为流动相,在检测波长280nm下测定延胡索乙素的含量。结果痛经宝颗粒中延胡索乙素与其它成份分离良好,延胡索乙素进样量在70.24μg/ml~421.44μg/ml范围之间呈良好的线性关系,加样回收率为99.95%,RSD为1.36%。结论本法简便,重现性好,可用于痛经宝颗粒的质量控制。 相似文献
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复方咳嗽枇杷颗粒处方含枇杷、桔梗、苦杏仁、甘草等药材,具有止咳平喘功效,用于上呼吸道感染的治疗.枇杷叶是方中君药,但无明显的定量测定指标;桔梗药材草中含有甘草酸等成分,在方中无干扰主要含总皂苷,但苦杏仁、甘草等均含有苷类成分,对其构成干扰,缺少专属性;而甘成分,故本实验以甘草酸单胺盐为指标进行HPLC定量测定方法研究,以便更好地控制制剂质量. 相似文献
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[目的]观察具有活血化痰作用的开音颗粒对实验性慢性肉芽肿的影响。[方法]参照文献所载方法进行实验。[结果]各给药组均具有抑制小鼠肉芽肿生长的作用,与模型组比较有显著性差异。[结论]开音颗粒在具备活血化痰作用的同时,也具有良好的抗炎作用。 相似文献
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甘草酸单铵盐对微波辐射大鼠血液损伤防护作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨预先给予甘草酸单铵盐对微波辐射致大鼠血液损伤的保护作用。方法大鼠随机分为5组,即正常组、辐射对照组、甘草酸单铵盐低剂量组(5mg·kg^-1)、甘草酸单铵盐中剂量组(15mg·kg^-1)、甘草酸单铵盐高剂量组(25mg·kg^-1),给药组大鼠在照射前连续5d腹腔注射不同剂量甘草酸单铵盐。实验动物动物于照射后3h,6h、24h、7d后完成检测。结果血象结果显示,微波辐射后3h辐射组白细胞(WBC)显著升高,随即恢复至正常水平。15、25mg·kg^-1甘草酸单铵盐可以使WBC有不同程度的降低。微波辐射可致大鼠外周血血小板(PLT)降低,甘草酸单铵盐各剂量组均可使PLT升高。微波辐射可使大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)降低,5、15mg·k^-1甘草酸单铵盐可使SOD显著升高。结论甘草酸单铵盐对微波辐射造成的机体功能失衡有一定的保护作用,其机制可能与清除自由基、提高机体抗氧化能力有关。 相似文献
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高效液相法测定肝康颗粒中甘草酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
李强 《河南中医学院学报》2004,19(4):22-23
目的 :建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱法。方法 :色谱条件 :使用C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 - 0 .2M醋酸铵溶液 -冰乙酸 (6 6∶33∶1) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长为 2 5 0nm ,柱温 2 5℃。结果 :甘草酸进样量在 0 .36 82 μg~ 6 .4 4 35 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 99.78% ,RSD =1.82 %。结论 :方法简便可靠 ,精密度高 ,重现性好 ,可用于肝康颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立胃康灵胶囊中甘草酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Shim-PackVP-ODSC18(150.0mm×4.6mm,5!m),以乙腈-0.1%磷酸溶液(35∶65)为流动相,检测波长为250nm,柱温40℃。结果:甘草酸在0.15 ̄1.50!g(r=0.9999)范围内呈线性,平均加样回收率为99.7%(RSD=2.67%)。结论:RP-HPLC法简便、快速、可靠、可用于控制制剂质量。 相似文献
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乐脉颗粒是《中华人民共和国药典》2000年版一部收载的中成药,由丹参、川芎、芍药、木香等6味中药组成,具有行气活血、化瘀通脉之功效,用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸。但现行质量标准仅选择了活血化瘀药材建立含量测定指标。为了更好地控制药品质量,本实验选择了乐脉颗粒中的另一理气止痛功效的药材木香, 相似文献
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目的建立RRLC(高分离度快速分离液相色谱)测定异常黑胆质成熟颗粒中甘草酸含量的方法。方法色谱条件:色谱柱Zorbax XDB-C18(4.6×50mm,1.8μm),流动相为1.5%乙酸甲醇-1.5%乙酸水(V/V),流速0.7mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果甘草酸在0.088 7~0.207 0mg/mL(r=0.999 8)范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.63%,RSD=2.06%(n=6)。结论本法操作简便,专属性强,灵敏度高,重现性好,适用于异常黑胆质成熟颗粒质量控制,为其在临床应用及开发提供相应研究数据。 相似文献
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