婴儿呼吸暂停复苏后呼吸描记图的分析

婴儿期一段时问内如果熟睡时出现呼吸暂停、软弱、苍白或紫绀,复苏后仍有可能发生婴儿猝死综合征(SIDS)。为了研究这类婴儿的转归,作者收集51例患儿的呼吸描记图,分析是否有预测作用。此51例婴儿均在睡眠时呼吸暂停,强力的刺激无效,经口对口呼吸复苏成功,均入院检查,但未发现引起呼吸暂停的原因。出院后在家进行心肺监测,专人护理,并收集首次呼吸描记图作分析。按随访结果分成三组:第1组7例患儿最后夭折;第2组13例有再次呼吸暂停发作,经有力刺激复苏成功;第3组31例情况尚可,以后未见明显的发作。此3组患儿出生时体重,首次呼吸暂停发作时的年龄以及复苏后开始进行监测呼吸描记图的时间均无明显差别。7例死亡后,经病史(n=4)或尸检(n=3)分析,未发现致死原因(其中4例复苏不及时,送院又过晚)。经计算机程序分析呼吸暂停(≥6sec)、周期性     

新生儿复苏囊的适应症及应用技巧

新生儿复苏囊的适应症及应用技巧湖北省妇幼保健院（４３００７０）李风英，罗粹平，陈自励新生儿复苏囊（ｎｅｏｎａｔａｌｒｅｓｕｓｃｉｔａｔｏｒ）是抢救窒息和呼吸障碍的必备工具，应用范围广，操作简便，适合各级医疗单位使用。医务人员应熟练掌握其适应症及其使用...     

婴儿左臀部恶性卵黄囊瘤1例

患儿女 ,1 1个月。因左臀肿块 1 1个月而于 2 0 0 0年 6月 8日入院。患儿生后即发现左臀长有肿块 ,后逐渐增大增多 ,曾在乡诊所“热敷”治疗未见疗效。体检 :Ｔ 3 7 1℃ ,Ｒ 1 8/ｍｉｎ。轻度贫血貌 ,浅表淋巴结不肿大 ,四肢无畸形。腹软 ,无压痛无包块。肝脾未触及。左臀见包块 6个 ,1 2ｃｍ× 1 2ｃｍ× 0 8ｃｍ至 3 2ｃｍ× 3 2ｃｍ× 2 2ｃｍ不等 ,呈半球形突出皮肤表面 ,质地稍硬 ,表面光滑 ,不易推动。隆起处皮肤无明显异常。触压时未见患儿抵抗。实验室检查 :ＲＢＣ 4 0× 1 0 12 /Ｌ ,ＷＢＣ 8 9× 1 0 9/Ｌ ,Ｈｂ 1 1 9ｇ/…     

婴儿抚触防治早产儿呼吸暂停临床观察

目的　 探讨婴儿抚触对早产儿呼吸暂停有无防治作用。 方法　对 41例住院早产儿在进行常规治疗的基础上实施较早期选择性抚触按摩并观察其效果。 结果　 41例早产儿仅 1例发生呼吸暂停 ( 2 4% ) ,低于对照组呼吸暂停的发生 ( 11/3 7,2 9 7% ) ,P <0 0 1。 结论　在条件许可情况下 ,对早产儿较早期实施婴儿抚触是可行的 ,能有效防止早产儿呼吸暂停的发生。     

婴儿型多囊肾1例临床表型与基因型分析

目的探讨婴儿型多囊肾临床表型与基因型特点。方法回顾分析1例婴儿型多囊肾患儿的临床资料,分析临床表型与基因型的相关性。结果患儿于胎儿期即发现多囊肾,出生后出现气促、口吐泡沫。腹部磁共振提示双肾髓质海绵肾可能伴双肾轻度积液、右肾囊肿。基因检测患儿PKHD1基因Exon15存在错义突变c.1123 CT(Arg375Trp);PKHD1基因Exon 31存在错义突变c.3617 GT(Gly 1206 Val),且为新型错义突变体;PKD1基因Exon 18存在错义突变c.7211 GA(Arg 2404 Gln),为复合杂合突变纯合子;突变性质均为错义突变。患儿经治疗后好转出院,随访至4个月,肾功能无异常。结论基因检测可早期诊断婴儿型多囊肾,存在两个错义突变的新生儿可以生存,新发现Exon 31突变c.3617 GT(Gly 1206 Val)。     

婴儿脑型脚气病 1 例

患儿女 ,6个月。足月产 ,出生体重 310 0 ｇ ,母乳喂养 ,其母亲以大米为主食 ,不吃肉类及豆制品。患儿因腹泻绿稀便 10ｄ ,加重伴抽搐 2ｄ ,于 2 0 0 1年10月 6日入院。入院前 2ｄ患儿抽搐频繁 ,每天 5～ 6次 ,每次持续 30～ 6 0ｓ ,发作时两眼球上翻 ,四肢痉挛性抽动 ,头后仰 ,口不吐沫 ,口唇不青紫 ,体温不高。入院查体 :Ｔ 36 5℃ ,Ｐ 12 0 /ｍｉｎ ,Ｒ2 2 /ｍｉｎ ,体重 5 10 0 ｇ ,状态差 ,营养不良外貌 ,眼神呆滞 ,前囟 0 8ｃｍ× 0 8ｃｍ凹陷 ,颈软。心肺未见异常 ,腹软微膨 ,肝肋下 2 5ｃｍ质软 ,四肢柔软 ,各种腱反射减弱。辅…     

婴儿型戈谢病1例报告

戈谢病（Gaucher’s disease）临床少见,本院十多年来仅见1例。现报告如下。     

婴儿型纤维肉瘤1例

婴儿型纤维肉瘤（infantile fibrosarcoma,IF）又称为先天性纤维肉瘤（congenital fibrosarcoma）,是一种罕见的软组织肿瘤,多发生于1岁以内,特别是新生儿及婴儿早期,占儿童恶性肿瘤的比例不到1％。作者近期收治1例大腿婴儿型纤维肉瘤,现报道如下。     

婴儿型多囊肾 1 例临床表型与基因型分析#br#

目的探讨婴儿型多囊肾临床表型与基因型特点。方法回顾分析1例婴儿型多囊肾患儿的临床资料,分析临床表型与基因型的相关性。结果患儿于胎儿期即发现多囊肾,出生后出现气促、口吐泡沫。腹部磁共振提示双肾髓质海绵肾可能伴双肾轻度积液、右肾囊肿。基因检测患儿PKHD1基因Exon15存在错义突变c.1123 CT(Arg375Trp);PKHD1基因Exon 31存在错义突变c.3617 GT(Gly 1206 Val),且为新型错义突变体;PKD1基因Exon 18存在错义突变c.7211 GA(Arg 2404 Gln),为复合杂合突变纯合子;突变性质均为错义突变。患儿经治疗后好转出院,随访至4个月,肾功能无异常。结论基因检测可早期诊断婴儿型多囊肾,存在两个错义突变的新生儿可以生存,新发现Exon 31突变c.3617 GT(Gly 1206 Val)。     

53名婴儿口呼吸建立时相的临床观察

存活胎儿于出生后即建立经鼻腔的呼吸,但经口腔的呼吸多需经一定生长发育时期后方可完全建立。本文就婴儿口呼吸完全建立时相的临床观察结果,报告如下。 资料与结果 一、对象与方法 1994年5月初至1994年9月底期间.以门诊8个月以内的婴儿为对象,从足月顺产,平索健康,现～般状况较好者中,随机选取183名婴儿.其中男婴68名,女婴85名。方法:在体检时用手指塞闭婴儿鼻孔,若婴儿顺利出现口呼吸.且能维持30秒钟者即判为能口呼吸;若在10秒钟内出现烦躁、哭闹、呼吸困难者则判为不能口呼吸。然后测量其身长(精确至1cm)、体重(精确至100g):并记录其日龄。其中又对21例初次检查不能口呼吸者,追踪观察至能口呼吸时,再予以记录。     

婴儿型肌纤维瘤病的临床特点

目的 通过对婴幼儿肌纤维瘤病临床特点的分析，提高对本病的认识，掌握鉴别诊断的方法。方法 通过收治的3例患儿的诊治经过，3例在术前均经CT或钡餐检查，并经手术切除或活检和病理检查证实为本病，并结合文献讨论其临床特点。结果 3例患儿分别为2岁，1d和13岁，均以无痛性肿块为主要表现，病变部位分别位于盆腔、会阴部皮下及胃，均经手术治疗和病理证实。结论 本病少见，先天性或发生于2岁以内患儿的孤立性无痛性清表性结节是本病最为显著的临床特点，有自限性，局部切除即可治愈，与硬纤维瘤显著不同。但累及内脏以及全身广泛性病变者预后不良。     

婴儿局限型硬皮病1例报告

病史摘要崔×,女,3岁。患儿于1 6/12岁时腹股沟处皮肤出现一色素减退斑,其边缘有一圈高出皮肤的暗红色色素环。当地医院疑为体癣,给予灰黄霉素药膏外涂。治疗8个月,皮肤病变未见减轻,皮损面积向四周扩展,病灶处皮肤渐渐变硬。于2 2/12岁来     

婴儿型低磷酸酯酶症1例

低磷酸酯酶症(hypophosphatasia,HOPS)是一种罕见的遗传代谢性疾病,以骨骼、牙齿矿化障碍和组织非特异性ALP(TNSALP)活性低下为特征.其中婴儿型HOPS病情严重,病死率高,常易误诊.现报告1例,以加深对该病的认识.     

婴儿肝衰竭综合征1型1例病例报告

正1病例资料男,5月7 d,因"发现皮肤黄染1月余,发热1 d"于2017年3月16日就诊于陕西省西安市儿童医院(我院)。1月余前家长发现患儿皮肤黄染,初为颜面部,渐加重,波及全身,伴尿色加深,精神反应可,家长未予重视。8 d前患儿皮肤黄染加重,就诊于当地医院,查巨细胞病毒抗体Ig M弱阳性,诊断"婴儿肝炎综合征",予"头孢曲松、肌苷×7 d,更昔洛韦×6 d"输液治疗,家长观察皮肤黄染明显减轻。1 d前患儿发热,体温最高39.2℃,予常规量对乙酰氨基酚口服后体温可缓慢降至正常,来我院门诊,以"胆汁淤积性肝炎、巨细胞病毒感染、运动发育迟滞"收入院。患儿病后     

婴儿1型糖尿病并上消化道大出血1例

患儿，女，11个月。因发热、呕吐5d，血糖增高3d入院。入院前5d出现发热，最高39．4℃，伴非喷射性呕吐，呕吐物为胃内容物，2～3次／d，多为进食后，到当地医院住院，曾出现呕吐少许咖啡样物，血糖51．79mmol／L，尿糖＋＋＋＋，酮体＋＋＋，红细胞＋＋＋，血酮（＋），血淀粉酶456U／L，尿淀粉酶1477U／L，血气分析示：pH7．155，pa（CO2）1．8kPa，pa（O2）13．8kPa，HCO3^- 4．7mmol／L，拟诊为急性上呼吸道感染、糖尿病并酮症酸中毒。     

婴儿型纤维肉瘤的临床病理分析

目的探讨婴儿型纤维肉瘤的临床病理特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法对我院2007年-2014年收集的15例婴儿型纤维肉瘤病例进行回顾性分析。结果男性13例,女性2例,年龄为12天~3岁,平均年龄9.3个月;肿瘤原发部位:发生于四肢9例、眼眶及周围3例、盆腔腹膜后2例及外阴1例。影像学检查(超声=10,CT=13,MRI=7)均提示软组织占位。7例行肿瘤切除,8例行肿瘤活检。所有病例经病理确诊后均辅以化疗。术中见肿瘤最大径约2.5~10 cm,平均5.4 cm。镜下由致密的、幼稚的卵圆形和梭形瘤细胞所构成,瘤细胞呈"人字"形或"鲱鱼骨样"排列,胶原纤维较少。核分裂相较明显,间质血管较丰富,可见出血、坏死及灶状钙化。免疫组化染色结果无特异性,瘤细胞Vimentin呈阳性表达。随访5个月~7年,13例无事件生存,1例术后远处淋巴结转移;2例切除不净,术后肿瘤局部复发,均再次切除后继续化疗。结论本病主要见于2岁以下婴幼儿,尤其是新生儿。男性多见。肿瘤好发于四肢远端,广泛切除肿瘤虽是最主要的治疗方法,但部分患儿化疗效果也较佳。应注意与婴幼儿纤维瘤病及横纹肌肉瘤等其它软组织肿瘤相鉴别。     

合并伪Bartter综合征的婴儿囊性纤维化1例病例报告

<正>1病例资料患儿女,9个月,因"反复咳嗽4个月"于2017年8月入住复旦大学附属儿科医院(我院)。患儿自5月龄起出现反复咳嗽伴发热,喉中有痰,精神萎靡,纳差。于当地医院就诊,X线胸片示"双肺纹理模糊"。血电解质(mmol·L~(-1)):K~+2.6,Na~+130.0,Cl~-77.0。予抗感染、补钾等治疗,患儿肺部感染好转但易反复,低钾、低氯性碱中毒难以纠正,尿代谢检测未见异常,为进一步明确低钾原因转入我院。既往史:患儿系G1P1,足月顺产,否认窒息、抢救史,无胎粪排出延迟,出生体重3 250 g,3月抬头、6月会坐,现会爬。生后母乳喂养,7月改为配