耳源性脑脓肿尸解一例

男孩,1岁零8个月,因呕吐25天伴发热抽搐半月入院。既往无脑外伤及双耳流脓史。查血:WBC16×10~9/L,N82%,L18%。脑超声检查:中线无移位,侧脑室无扩张。胸片报告:右肺结核 I 型。颅骨平片:疑脑积水。脑脊液检查:淡黄色,细胞总数4.2×10~9/L,WBC2.1×10~9/L,N81%,L19%,蛋白5.44g/L,糖3.55mmol/L,氯化物     

冠状动脉瘤猝死一例尸解报告

报道一例青年人因患左右冠状动脉瘤合并机化血栓形成所致猝死,并结合文献复习,讨论了冠状动脉瘤的发生原因、病理变化及猝死机理。     

巨大原发性扩张型心肌病尸解一例

原发性心肌病或称特发性心肌病，国内外报导渐多，而巨大特重之病变心脏则不多见。1983年我院内科住院死亡一例尸解，心脏净重达965g。现报导如下：     

无功能甲状旁腺囊肿一例

甲状旁腺囊肿罕见,我院收治一例,现报告如下。 周××,47岁,男性,住院号155490。因颈部肿块2年余,不伴其他症状于1979年5月24日入院。检查:甲状腺左叶下极可扪及直径约5cm囊性肿块,随吞咽上下移动。检验:血清钙9.7mm％、磷2.86mg％。术前诊断为左侧甲状腺下极囊肿,在针刺麻醉下行囊肿摘除术。术中见囊肿直径约5cm,从左叶甲状腺下极后方伸出。将囊肿完整剥出,剥离囊肿内侧壁时,患者出现声嘶,术后有左喉返神经麻痹临床表现。经理疗等     

新生儿肺透明膜病尸解一例报告

新生儿肺透明膜病,常见于早产儿和剖腹产的成熟儿。死亡率较高。现将我室遇到一例报告如下: 病例:男性,婴儿,第六胎,因前五胎脐带绕颈等因死亡。本次孕期为36(5/7)周,给予选择性剖腹产。婴儿外观发育良好,体重7.5斤,无畸形。产后皮肤青紫,上口唇紫绀,心肺(-)。产后4小时,发生心率增快140～150/分,呼吸困难,肝剑下7Cm。于产后50小时,因抢救无效死亡。     

无功能肾的手术治疗

对２０例结石并感染致“无功能肾”患者，采用剖肾取石、排脓、抗生素盐水冲洗等保留肾手术。手术感染得到控制，“无功能肾”基本和部分恢复功能。随访４个月至７年，仅２例结石复发。并对此手术方法的理论依据，无功能肾诊断、操作要点和注意的问题进行了讨论，认为该手术是该手术是治疗“无功能肾”的好方法。     

原发性丛状肺动脉病一例尸解报告

患者男,45岁。于1988年3月始,无何诱因出现双下肢浮肿,5月曾因浮肿加重并波及颜面在外院治疗症状缓解。8月起,常于劳累后头晕、心悸、气促。曾因快速行走突然间眼前冒黑、头晕、随即倒地,不省人事,一约持续2～3分钟自然清醒。类似情况发作三次。89年2月起,上述症状加重。既往体健。检查:血压14.93/10.67kPa,口唇及指端紫绀,两侧颈静脉怒张,心界向左右扩大,心尖区第一心音低钝,P_2>A_2,P_2亢进并分裂。胸骨左缘3～4肋间闻收缩期Ⅱ级柔和吹风样杂音,无传导,其他瓣膜区未闻杂音。双肺叩诊清音,未闻罗音。腹软,肝肋下3cm,肝颈回流征阳性。脾未扪及。X 线     

一例复杂先天性心血管畸形尸解报告

先天性心血管畸形包括从简单到复杂的数十种形形色色的心脏与大血管发育异常,其发生率占出生婴儿的0.7—1.17％。作者近遇一例新生儿尸解病例,其心脏血管畸形颇为复杂,现报导如下。病例报告:女性新生儿。其母24岁,身体健康,3年前自然流产过一次,本次为第二胎。足月顺产,胎儿娩出即见全身明显青紫,呼吸不规则,心脏可听到杂音,仅存活数小时。尸解发现:心包腔有草黄色积液约30毫升,心脏明显扩大略呈哑铃形(图1)。剖     

急性全身性粟粒结核误诊一例尸解分析

患者男,年令7个月,以发热20天、抽搐15天,昏迷2天为主诉入院。患儿20天前无明显诱因发热,体温达38℃左右,无咳嗽、流涕,按上呼吸道感染治疗,效果不佳。半月前患儿出现抽搐、两眼上翻,抽后神志清,可吃奶,按肺炎低钙抽搐治疗,效果不明显。10天前抽搐加重,在当地医院腰穿检查白细胞6.0×10~7/L,诊断为病毒性脑炎,对症治疗。二天前出现昏迷,强刺激无反应。我院门诊以1.病毒性脑炎;2.瑞氏综合征收入院。     

SLE伴肝脏巨大血管瘤尸解一例报告

SLE 原因复杂,多系统损害,临床表现多样化。但伴有肝脏巨大血管瘤尚未见报道。我科于1981年收治1例经18年确诊 SLE,经治无效死亡。尸解发现左肝几乎全部被海绵状血管瘤所占据。此病罕见,特报告如下。罗××女性,49岁,军医。1981年2月12日入院,4月2日死亡。患者自1958年起四肢大小关节疼痛,同年6月全身乏力,纳     

脉管瘤病(附一例尸解报告)

脉管瘤病(angiomatosis),也称血管、淋巴管瘤病(hem-lymPhangiomatosis)或消失性骨病(disappearing bone disease),大量骨质溶解症(massive osteolysis)。此病文献上报告很少,国外至1978年共有63例,国内至1981年有9例,现本文报告一例.脉管瘤病好发于儿童及青少年,婴儿及新生儿也可见到。病变累及全身骨骼及软组织和内脏。临床上呈无痛牲(或轻度钝挫性)多发性骨质溶解,病理性骨折和畸形,无遗传、代谢和内分泌疾患、X线检查呈慢性进行性,多发性骨质溶解,并伴有该处软组织的累及;病理改变见病变处骨髓腔及软组织内有大量互相吻合的血管、淋巴管和幼稚的纤维组织呈弥漫性增生,并伴有淋巴细胞、浆细胞的浸润,致骨质破坏,正常组织结构消失。骨的溶解十分单纯,无破骨或骨的反应性增生。本病常累及的部位有肱骨、肋骨、股骨、盆骨,锁骨,肩申骨、颅骨、椎骨、腔骨等管状骨也可受累。内脏的累及常见于脾脏。当病变位于肋骨、锁骨、椎骨时,常伴有胸膜、心包膜和纵隔的累及,导致顽固性乳糜胸、心包腔积液而死亡。本例病变主要侵犯胸壁,胸膜,心包膜,纵隔,肋骨和胸骨。死于顽固性乳糜胸、心包腔积液。本病的发生原因未明,根据发病的年龄,病变的部位、性质,我们倾向于此病是一种先天性、多中心性来源的错构性血管、淋巴     

无功能肾的超声诊断价值

由于超声检查具有简单、方便、无损伤等优点,在肾脏疾病诊断方面已广泛应用。此项检查不受肾功能影响,所以在无功能肾鉴别上更具有特点,可作为首选检查方法。1 资料与方法 无功能肾53例,男32例,女21例;年龄5～72岁,平均43.3岁。61个肾脏包括IVP双肾不显影响和/或严重氮质血症8例16个肾脏;IVP一侧不显影和/或一侧肾图无功能45例。     

心内膜胶元弹力纤维增生症一例尸解报道

心内膜胶元弹力纤维增生症是一种小儿少见的心脏疾患,临床上对本病的诊断甚为困难,往往在尸体解剖时方能确诊,现将我们近来所遇到的一例报道如下:患儿,杨某,女,5月,因咳嗽半月而以肺炎收入院,经抗感染治疗,病情无明显缓解,突然出现气急,呼吸困难及心跳加快而死亡。尸体解剖肉眼可见:心脏体积明显增大(7cm×6cm×5cm),重量加重,约120g(正常1岁以内小儿心脏为45g左右),左心室明显扩张(4cm×4cm),左心室内膜增厚约0.2cm,呈白色,双肺淤血。     

一例肺鼠疫死亡病例的尸解报告

死者,男,34岁,藏族,身高：175cm,体质量：65 kg;青海省海南州兴海县子科滩镇黄清村四社牧民,2010年7月20日——22日接触自家病死的牧犬后,24日下午自感不适,25日出现发热、胸痛、咳嗽,26日病情加重,频繁咳嗽并咯大量的血痰,到村卫生室就诊,给予对症、抗炎治疗,当日下午5点左右,转送上级医院路途中死亡。8月2日进行尸体解剖查验,结合流行病学及实验室检查,结果诊断为原发型肺鼠疫[1]。     

小儿脂肪肝尸解15例

小儿脂肪肝常继发于其他疾病,且临床表现多不具特异性,故易被忽略。本文收集尸解材料中的15例,报告如下。临床资料本组资料男性7例,女性8例,年龄56天～4岁,病程19天～1年。临床诊断为感染性疾病(肺炎、菌痢、流脑)11例,先天性心脏病2例,肿瘤2例,其中有Ⅱ°以上营养不良者4例(15例患儿生前诊断中均未提及脂肪肝)。症状与体征:除原     

血管免疫母细胞性淋巴结病一例尸解报告

常××,男,62岁,因双足肿胀5~ 月,全身淋巴结肿大,发烧、出汗、消瘦40~ 天,于1981年11月7日入院。 1981年5月因咳嗽,口服三片长效磺胺后四肢皮肤发痒并出现斑丘疹,服强的松(10mgTid)2周及脱敏药后皮疹渐退。同年9月,发现颈部淋巴结肿大,多次少量鼻衄,双足肿胀伴腹胀。9月20日开始发烧、出汗,给予青、链霉素抗炎治疗,上述症状未缓,且逐日胃纳差、乏力、消瘦,直到卧床不起。     

结节性动脉周围炎 附一例尸解病例报告

結节性动脉周围炎又名結节性多发性动脉炎,結节性全动脉炎,是一种过敏性疾患,属于胶元性疾病之一种。1852年Rokitansk氏第一次描写了本病之病理变化,并发現內脏器官有多发的小动脉瘤。1866年Kussmaul及Maier二氏結合临床及病理所見报告了两例本病,并命以是名,(本病亦称Kussmaul—Maier氏症)。1887年Eppinger氏在显微鏡下确定了結节性动脉周围炎之診断,1952年Herbut氏統計文献已有500例以上之报告。結节性动脉周围炎是以全身性动脉受累为特征的疾病,主要侵犯中等动脉及小动脉;临床上按某器官病变之最明显而划分为各种     

新生儿单心房尸解1例

男,孕周43 2/7,出生10分钟死亡。尸解病理:体重3500g,身长41cm,发育尚可,右足外翻。胝尾部见一囊性肿物,大小7cm×6.5cm×3cm。切开囊肿,内充满血性液体。内壁光滑,单房,囊壁厚0.1～0.2cm。囊底部见一圆形小孔与脊     

腹裂畸形1例尸解报告

腹壁裂(gestroschisis)是一种很罕见的先天性畸形,而同时又合并横膈缺损,心肺异位者,更加罕见。国内报道1例,国外Morre报告了32例。因其罕见,特将发现的1例报告如下。     

肝母细胞瘤1例尸解报告

患儿,男性,2岁。近2个月来发热,腹胀,腹痛。面色苍白,体消瘦。查体:肝巨大,剑突下7 cm,右肋缘下12 cm,表面凹凸不平,压痛,腹水征(+),腹壁静脉怒张。经保肝、抗炎及抗癌治疗,无效死亡。 尸解肉眼检查:幼儿尸体,男性。身长92 cm;体重14 kg。皮肤、巩膜及结膜淡黄染。腹部极度膨胀,呈球形,腹壁静脉曲张显著。剪开腹壁,见肿