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相似文献
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《国外药讯》2007,(11):28-31
11051 Novartis公司开始COPD药物的Ⅱ期试验 英国药物输送公司Vectura和日本制药商杏林公司称,瑞士大型制药公司Novartis已开始在美国进行慢性阻塞性肺病治疗药NVA237(I)的Ⅱ期试验。(I)是一种每日一次长效毒蕈碱拮抗剂。  相似文献   

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《国外药讯》2007,(12):23-23
12041 Aclidinium bromide可能对COPD有效在欧洲呼吸学会(ERS)年度会议上公布的一项涉及17例COPD(慢性阻塞性肺病)病人的Ⅱa期临床试验结果显示:病人通过干粉吸人装置随机接受aclidiniumbromide(Ⅰ)100、300、900μg或安慰剂,与安慰剂相比,24小时期间治疗组病人的病菌FEV1和FVC值明显升高。这种作用快速和长效。在治疗开始后15分钟即观察到支气管扩张作用,并持续24小时以上。某些剂量的(Ⅰ)的支气管扩张作用长汶32小时以上。  相似文献   

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西班牙制药商Almirall公司和美国Forest Lab公司已在慢性阻塞性肺病(COPD)患者中完成了其aclidinium bromide(I)的Ⅲ期ACCLAIM试验。  相似文献   

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《国外药讯》2005,(11):20-22
11049 Ventavis扩大适应症;11050 Vectura公司的Gyrohaler有意转让给通用名药公司;11051 Squalamine将开始Ⅲ期研究;11052 Pfizer/Isis联手研制眼疾新药;11053 Desilux的Ⅲ期阳性结果。  相似文献   

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《国外药讯》2009,(7):18-19
美国Schering-Plough公司更改了它与Novartis签署的开发协议条款,重点放在气喘和慢性阻塞性肺病(COPD)药物方面。现在S-P公司(正处于被Merck公司收购的谈判过程)获得它的吸人皮质类固醇Asmanex(mometasortefuroate,糠酸莫米松)吸入粉剂和Novartis公司的长效beta 2-肾上腺素能受体激动剂Foradil(formoterol,福莫特罗)固定剂量复方的全球独占权。  相似文献   

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Schering—Plough公司将其哮喘药Asmanex(mometasone,莫米松)(Ⅰ)与Novartis公司的indacaterol(QABl49)(Ⅱ)结合,开发成每天一次吸入性固定剂量合剂,治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。  相似文献   

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英国GlaxoSmithKline公司说,慢性阻塞性肺病(COPD)患者使用其生产的Advair Diskus 500/50(丙酸氟替卡松及沙美特罗)吸入用粉剂(Ⅰ)三年后的死亡风险比使用安慰剂减少17.5%(P=0.052)。  相似文献   

18.
英国伦敦帝国理工学院国家心肺研究院的P JBarnes教授认为,慢性阻塞性肺病(COPD)现有治疗药的亚最佳疗效促使临床学家、科学家和制药公司寻找更有效的方法以控制基础疾病过程。Barnes教授指出,主要的治疗药物类别——长效支气管扩张药,现在已有几种长效抗胆碱能和“超长效”β2-激动剂在开发中,包括固定剂量复方吸入剂(含β2-激动剂加可能适于一天给药一次治疗的长效抗胆碱能药或皮质类固醇)。  相似文献   

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04058 Symbicort可减少哮喘恶化 在德国慕尼黑召开的欧洲呼吸学会会议上公布的资料显示,采用AstraZeneca公司的Symbicort(budesonide/fermoterol,布地奈德/福莫特罗)(Ⅰ)作为哮喘的维持和缓解症状药比采用固定剂量的Symbicort或Seretide(salmeterol/fluticasone,沙美特罗/氟替卡松,GSK公司)(Ⅱ)加缓解症状药能更有效地减少哮喘加剧。  相似文献   

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