纳洛酮在急诊抢救中的应用

盐酸纳洛酮(Naloxone)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体纯拮抗剂。与阿片受体的亲和力较吗啡和脑啡肽为强,能竞争性阻止并取代阿片样物质与受体结合,对阿片受体的三种亚型均有拮抗作用。纳洛酮调节感知与运动、睡眠与觉醒、心血管功能与呼吸运动等,起着神经调节作用,易透过血脑屏障,静脉用药迅速起效,故在急诊抢救中的应用越来越广泛。     

纳洛酮在急诊抢救中的应用

盐酸纳洛酮,为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性。与阿片受体的亲和力较吗啡和脑啡肽为强,能竞争性阻止并取代阿片样物质与受体结合,对阿片受体的三种亚型均有拮抗作用,小剂量主要作用于与呼吸有关的μ受体,大剂量作用于与神志、体温有关的κ、δ受体。调节感知与运动、睡眠与觉醒、心血管功能与呼吸运动等,     

盐酸纳洛酮的药理和临床作用机理

盐酸纳洛酮是一种阿片受体,是羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,仅在吗啡的N-位甲基以丙烯酸取代,6位羟基变为酮基,但其药理作用则与吗啡完全相反.纳洛酮已广泛应用于临床,为了更好地指导临床,现将其药理作用和作用机制综述如下.     

纳洛酮在院前急救中应用

纳洛酮（naloxone）为羟二氢吗啡酮衍生物，是阿片受体的特异拮抗剂，与阿片受体的亲合力大于吗啡和脑啡肽，能竞争性阻断并取代阿片样物质与受体结合，阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用。近年来纳洛酮在院前急救方面得到了广泛应，特别对于急性中毒（酒精、一氧化碳、催眠药、硫化氢等中毒）、昏迷、休克、呼吸衰竭、颅脑损伤、脑卒中、心绞痛等急危重病方面应用有了新进展，本文对其作一综述。     

纳洛酮与地芬尼多治疗眩晕的对照研究

纳洛酮(NLX)为羟二氢吗啡酮衍生物,是阿片受体特异拮抗剂,目前在抢救昏迷、休克、脑梗死、麻醉剂和吗啡类药物及急性酒精中毒的疗效已得到肯定1,2].     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮的临床应用湖北丹江水利枢纽管理局医院易春，黄鸣剑，张举连盐酸纳洛酮（ｎａｌｏｘｏｎｅｈｖｄｒｏｃｈｌｏｒＮ，ＮＡＬ）是１９６１年合成的阿片受体拮抗剂，为羟（二）氢吗啡酮的衍生物。同年Ｂｌｕｍｂｅｒ报道ＮＡＬ能拮抗羟（二）氢吗啡酮引起的小鼠镇痛作...     

纳洛酮临床应用现状

纳洛酮(Nalooxone，NAL)又名烯丙羟吗啡酮，是内源性阿片样物质的特异性受体拮抗剂，其化学结构与吗啡很相似，对阿片受体的亲和力比吗啡大，能阻止吗啡样物质与阿片受体结合，为阿片碱类解毒剂。近年来发现NAL除对抗吗啡类药物呼吸抑制及用于阿片依赖者的诊断外，其临床应用又有新进展．现综述如下。     

纳洛酮治疗新生儿窒息30例体会

纳洛酮(Naloxane，NLX)为阿片受体的特异性拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物。近年来，随着临床药理研究的深入，该药已广泛应用于临床，疗效满意，现报告如下。     

纳洛酮在儿科危重症中的临床应用

纳洛酮是阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,对调节感知与运动,睡眠与觉醒,心血管功能与呼吸运动等,起着神经递质和调节作用.随着对危重症病理生理的了解,纳洛酮作为阿片受体的纯拮抗剂,在儿科临床危重症抢救中得到了更广泛的应用.现综述如下.     

纳洛酮的药理与临床应用研究

纳洛酮的药理与临床应用研究军事医学科学院毒物药物研究所孟庆林概况盐酸纳洛酮（ＮａｌｏｘｏｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅＮａｒｃａｎＮＸ）是１９６０年合成的阿片受体拮抗剂，为羟－（２）－氢吗啡酮的衍生物。１９６１年Ｂｌｕｍｂｅｒ报道了纳洛酮能拮抗羟（２...     

纳洛酮用于解救急性酒精中毒的临床体会

纳洛酮化学结构与吗啡相似,对U·δ和K受体有竞争性拮抗作用。与阿片受体的亲和力比吗啡强,能阻止吗啡和阿片类物质与阿片受体结合,但其本身无明显的药理效应,正常人注射12mg后,不产生任何症状,注射24mg后仅产生轻微困倦,但吗啡中毒患者仅需注射小剂量(0.4~0.8mg)即能迅速翻转吗啡的作用;1~2min使呼吸抑制现象消失,增加呼吸频率。吗啡依赖应用纳洛酮后迅速诱发出戒断症状,所以纳洛酮是研究吗啡受体的重要工具。纳洛酮口服生物利用度低于2%,一般注射给药,t1/2为1h,临床主要用于阿片类镇痛药中毒的解救,可迅速缓解呼吸抑制及其他中枢抑(下转…     

纳洛酮治疗急性中毒

纳洛酮(maloxone，NLX)是一种合成阿片受体特异性拮抗剂，体内吸收迅速，易通过血脑屏障，能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合，解除中枢抑制作用。临床广泛应用于各种急性中毒，疗效确切。     

内源性阿片肽、纳洛酮与缺血性脑卒中

盐酸纳洛酮(Ｎａｌｏｘｏｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄ,商品名Ｎａｒｃｏｎ,简称Ｎｘ)是1960年合成的羟二氢吗啡酮的衍生物。它对μ型受体作用最强,剂量增大时也作用于κ、δ型受体。它与阿片受体的亲和力大于阿片样物质,且易透过血脑屏障,在人体内其血浆半衰期为90分钟,作用时间持续45～90分钟,有报道作用时间持续3～4小时,主要代谢方式是在肝脏与葡萄糖醛酸结合,经尿排出[1]。1981年Ｂａｓｋｉｎ等首次报道盐酸纳洛酮能改善脑缺血性患者的神经功能障碍后,激起人们对Ｎｘ与中风康复的兴趣,为此进行了大量实验及临床研究,推测Ｎｘ治疗缺血…     

纳洛酮在治疗感染性休克中的应用价值

纳洛酮(NLX)为阿片受体完全阻断剂,国外已取代阿片受体部分阻断剂烯丙吗啡用于临床、自1978年Holaday等发现NLX对内毒素性休克有治疗作用后,对内阿片肽在休克发病过程中的作用和NLX对多种动物休克模型的治疗作用及其作用机制开展了研究。实验与临床应用证实纳洛酮具有良好的防治休克效果。现就纳洛酮(NLX)抗感染性休克的作用机制及临床应用综述如下:     

纳洛酮的临床新用途

纳洛酮是中枢系统μκδ受体竞争性拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，能竞争性阻滞并取代阿片受体样物质与受体结合。因此，临床上广泛用于麻醉剂与非麻醉剂过量，酒精中毒，休克等。随着现代药理研究的逐步深入，其用途不断拓宽，现综述如下：     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮是吗啡衍生物，为一纯粹的阿片受体阻滞剂，可阻断外源性阿片受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用。近年来其临床应用日渐广泛，现综述报道如下。１解救吗啡类镇痛药过量或中毒［１］能迅速完全而特异性地解除吗啡、芬太尼等的中毒症状，特别是严重的呼吸抑制，并可...     

纳洛酮在急性中毒中应用

纳洛酮为阿片受体完全拮抗剂，与阿片受体的亲和力比吗啡和脑啡肤都强，能阻止吗啡样物质与受体结合，用药后可迅速翻转阿片碱的作用，在内科急症中应用越来越广泛，结合我们治疗急性中毒体会，特举例说明。     

纳洛酮在急诊急救中应用现状

纳洛酮 (Naloxone hydroohloride,商品 Narcan简称纳洛酮NX) ,化学结构与吗啡极为相似 ,能与阿片受体 (opiate recepor)产生特异性结合 ,其亲和力大于吗啡和脑啡肽 ,是阿片受体的纯拮抗剂。196 0年 Fishman首先合成了纳洛酮 (NX) ;美国于 1971年开始用于临床。国内 1983年由军事医学科学院毒物药物研究所合成 ,并由其附属的北京四环制药厂生产。近 10多年来 ,已广泛地应用临床 ,特别对于阿片类药物 ,镇静催眠类药物 ,酒精中毒 ,复合麻醉催醒 ,新生儿窒息 ,脑梗死 ,急危重症等的急救中效果显著 ,引起了国内外临床医师的极大兴趣。 1996年…     

纳洛酮针剂治疗各种中毒昏迷患者18例观察

经研究发现脑内和外周组织中，有大量的内源性阿片样物质，即β-内啡肽，在调节精神、神经、内分泌、觉醒，呼吸以及心血管生理中起着重要的作用。纳洛酮针剂为特异性吗啡受体拮抗剂，能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体的结合，从而阻断吗啡样物质的作用，产生疗效。     

镇痛药的成瘾性表现及其治疗

吗啡等成瘾性镇痛药和特异性受体(吗啡受体)结合能引起各种药理效应。它们的作用是通过模拟内源性阿片样活性物质而起效的。成瘾性产生的原理至今仍未完全弄清,有证据表明,兰斑核与吗啡成瘾及戒断症状有密切关系。该区存在密集的肾上腺素能神经元並富于吗啡受体,吗啡及阿片样物质均能抑制兰