健康成年国人13项血细胞参数分析

本文报道用静脉采血，ＮＥ－１５００血细胞全自动分析仪对６００名健康成年国人白细胞，红细胞，血小板等１３项参数分析结果，１３项参数各年龄段分布无统计学差异，其中白细胞、平均红细胞体积，血小板等７项参数无性别差异（Ｐ＞０．０５），其正常参考范围也与国内书籍及文献报道大致接近。白细胞，血红蛋白，红细胞压积等６项参数性别差异显著，差异的主要因素与妇女月经失血及性激素有关。     

200名老人静脉血血细胞十项参数测定

目前,有些医院仍沿用末梢血与手工操作所检测各项参数作为血细胞分析仪的参考值。而静脉血与末梢血是有差异的。随着年龄的不同,有些项目的参考值也有所不同。现将我院用血细胞分析仪对60岁以上的老年人所测的十项指标作了统计与分析,群体间差异无显著意义,但配对统计学处理十项参数中除RDW、MCH外其余8项均有显著意义。     

衢州市小学生静脉血血细胞参数参考值分析

目的分析衢州市区健康小学生静脉血在SysmexXT-1800i血细胞分析仪测定的参考值。方法用SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪及原装试剂对1000名衢州市区小学生（男女各半）的空腹静脉血细胞14项参数进行参考范围调查,将所得数据进行统计学分析,并和国内有关文献进行比较。结果14项测定结果中白细胞、平均RBCHb浓度、PLT比积、PLT体积正常宽度和大血小板比率性别差异有显著性（〈0.05）,其他参数性别差异无显著性。结论参考值调查结果与有关文献提供的参考范围存在一定的差异,提示各实验室有必要根据具体情况建立各自的小学生血细胞参考范围。     

沈阳市成人静脉血血细胞参数参考值调查

目的 建立沈阳地区健康人静脉血血细胞常用参数的参考范围.方法 用MEK6318K自动血液分析仪对4218名健康成人血细胞进行检测,并分析结果.结果 本地区健康人血细胞常用参数男女性别间差异明显(P<0.01).红细胞:男5.03×1012/L,女4.60×1012;血红蛋白:男152.45×g/L,女138.28×g/L;RBC压积:男0.444×L/L,女0.387×L/L;白细胞:男5.99×109/L,女6.14×109/L.结论 沈阳地区血细胞参数性别间差异显著.     

1294例成人静脉血血细胞参数的参考值范围调查

目的确定本市血细胞计数及其各参数的健康参考值范围。方法用美国雅培公司生产的1700型血细胞分析仪,对1294例健康成人作血细胞及其各参数的健康参考值范围调查,并将所得数据进行统计学处理。结果实验组红细胞（RBC）、血红蛋白（HB）、红细胞压积（HCT）均偏高,其他血细胞计数及其各参数的健康参考值与文献报道’值相比较基本一致,男女比较有差异。结论血细胞计数及其各参数与年龄、性别和区域有关,该参考值范围的确定．为血细胞计数及其各参数在本市实验室操作和临床应用方面提供了必要的依据。     

开化县健康体检人群静脉血血细胞22项参数参考值调查

目的对开化县健康体检人群静脉血血细胞22项参数参考值进行调查,建立参考范围。方法调查对象为2017例来我院进行健康体检的人员,检测其静脉血,使用的仪器为五分类全自动血细胞分析仪。结果在调查人员中,血细胞大部分参数在性别不同、各年龄组间均具有显著的差异。其中差异性最大的为血小板,嗜碱粒细胞百分率的差异无显著性。结论对于开化县的静脉血血细胞参考范围的建立是非常有必要的,临床上应该注意血常规参考范围在不同的血源中具有不同的数值。     

新疆锡伯族、汉族健康人群静脉血血细胞四项参数参考范围调查分析

目的 对新疆伊犁地区锡伯族、汉族健康成年人群静脉血血细胞四项参数参考范围调查分析.方法 使用深圳迈瑞BC5500型五分类血液细胞分析仪,检测健康成人474名(其中锡伯族200名,男性108名,女性112名,年龄19～57岁;汉族254名,男性122名,女性132名,年龄21～60岁)静脉血红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板,并通过严格的质量控制措施以保证检测结果的准确性.结果 红细胞计数参考范围锡伯族男性4.01～5.65×1012/L,女性3.48～5.48×1012L;汉族男性4.00～5.80×1012/L,女性3.45～5.33×1012/L.血红蛋白含量参考范围锡伯族男性116.3～163.7g/L,女性110～152g/L;汉族男性117.7～168.3g/L,女性107～153g/L.白细胞计数参考范围锡伯族男性3.96～10.06×109/L,女性4.27～10.15×109L;汉族男性4.06～10.18×109/L,女性3.89～9.48×109/L.血小板计数锡伯族男性109～379×109/L,女性111～389×109/L;汉族男性107～405×109/L,女性110～412×109/L.两民族男性之间、女性之问四项血细胞参数参考范围比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 锡伯族与汉族血细胞四项参数参考范围基本一致,但血小板计数结果略高于正常成人.     

泰安市健康成人静脉血血细胞参数测定结果及参考值范围

目的探讨泰安市健康成人静脉血血细胞24项参数的参考值范围。方法收集735例健康体检的成人静脉血,用日本Sysmex公司XT-1800i全自动血细胞分析仪进行血液检测,并对结果进行统计学分析。结果不同性别血细胞部分参数差异有统计学意义。女性的WBC、LYMPH%、MONO%、EO%、LYMPH#、MONO#、EO#、RBC、H b、HCT、MCH、MCHC、PLT与男性比较,差异有显性意义（P〈0.01）;本调查与不同地区测定结果及《全国临床检验操作规程》（第3版）的参考范围比较,各项参数不完全相同。结论全国各地区成人静脉血血细胞部分参数存在性别、地域的差别。为更好指导临床诊疗工作,应建立本地区本实验室静脉血血细胞各项参数的正常参考值范围。     

手工计数法与血细胞分析仪测定血小板的比较

目的评价Dinana-5型全自动血细胞分析仪对血小板测定的临床应用价值。方法使用血细胞分析仪和显微镜,严格按规定操作检测标本得出结果。结果血小板数<20×109/L,和<50×109/L,及>400×109/L时两种计数方法差异均有统计学意义(P>0.05);当血小板数为(50~100)×109/L时,(100~300)×109/L,(300~400)×109/L时两种方法间无统计学意义(P>0.05)。结论血细胞分析仪对血小板计数明显降低及明显增多时,应用手工法计做重复检测,提高结果准确性。     

CA610血细胞分析仪在临床应用中的评价

目的：检测ＣＡ６１０血细胞分析仪的准确性。方法：用正常人抗凝血做样本，测试该分析仪两通道的重复性，精确性，并对不同病例的血标本进行自动分类与手工分类对照。结果：两通道的重复性及精确性经统计平估，均符合检测要求，该仪器设定固定界标，自动分类与手工涂片镜检的结果，在白血病，传染性单核细胞增多症等病例中差异很大。结论：该机性能稳定，但仪器自动分类须结合手工分类。     

干式血细胞分析仪临床性能评价

目的通过与希思美康（SysmexXE-2100D）全自动血液分析仪的比对,分析干式血细胞计数仪（QBCRD）各项指标的临床诊断性能。方法采用双盲的方法对2台仪器检测的白细胞（white blood cell,WBC）、血红蛋白（hemoglobin,HB）、血小板（platelets,PLT）、红细胞比容（hematocrit,HCT）、粒细胞绝对值（granulocyte absolutely count,GRAN）、淋巴细胞及单核细胞绝对值（lymphocyte/monocyte absolutely count,LY/MO）等6个参数进行比对,对仪器的精密度进行检测,计算线性回归方程及配对t检验。结果 QBCRD干式血细胞计数仪6项参数指标的CV均小于5%,表明该仪器精密度良好。2台仪器相关性显示WBC、HB、PLT、HCT、GRAN及LY/MO的结果相关性较好（r2分别为0.98、0.98、0.98、0.95、0.99和0.96）,配对t检验,P值大部分均大于0.05,说明比对仪器与参考仪器6项检测结果之间差异无统计学意义。结论 QBCRD干式血细胞计数仪与SysmexXE-2100D全自动血液分析仪各参数之间测定结果一致,具有可比性。该仪器适合于部队野战医院、现场急救等情况下使用。     

宁夏回族和汉族发旋的调查及分析

目的 :调查宁夏回族、汉族发旋的数目、分布以及发旋方向的基因频率 ,并对其进行遗传学分析。方法 :将颅顶部分为六个象限 ,记录发旋的分布位置、数目和发旋的方向。结果 :宁夏回、汉族单旋出现率分别为 :95 36 %和 93 6 0 % ,主要分布在右后象限 ;顺旋基因频率分别为 :0 4 2 2 6和 0 4 96 2。结论 :宁夏回、汉族单旋出现率、顺旋基因频率均无显著性差异 (P >0 0 5 )。     

红细胞分布宽度和血小板计数比值在汉族人群不同病因脑梗死差异性分析

目的分析红细胞分布宽度(RDW)和血小板计数(PLT)比值(RPR)在汉族人群不同病因脑梗死患者中的差异性。方法选取本院2020年1月至2021年1月收治的197例脑梗死患者,参照类肝素药物Org10172治疗急性缺血性脑卒中试验(TOAST)分型标准,将其分别纳入大动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死组(AT组)、小动脉病变性脑梗死组(SAD组)、其他组,检测三组患者急性期、恢复期的RDW、PLT,并计算RPR,分析上述指标在汉族人群不同病因脑梗死患者中的差异性。结果脑梗死急性期,AT组RDW、RPR高于SAD组与其他组,SAD组PLT高于AT组与其他组,其他组RPR高于SAD组,差异有统计学意义(P0.05)。脑梗死恢复期,AT组RDW、RPR均高于SAD组与其他组,SAD组PLT高于AT组与其他组,其他组RPR高于SAD组,差异有统计学意义(P0.05)。结论无论是脑梗死急性期还是恢复期,AT组患者RDW、RPR均较高,而SAD组患者则以PLT升高、RPR下降为主要表现,应根据患者病因开展个体化治疗,以调控RPR比值、改善其预后。     

ADVIA2120血细胞分析仪中大体积未染色细胞（LUC）与血涂片之间的关系

目的了解ADVIA2120血细胞分析仪中大体积未染色细胞（LUC）与血涂片之间的符合程度。方法静脉真空采血,EDTA-K2抗凝,用ADVIA2120血细胞分析仪测定,涂片后进行瑞氏染色,显微镜镜检。结果外周血LUC与外周血涂片异常细胞之间成正相关,ADVIA2120血细胞分析仪分类中的大体积未染色细胞在4.7%以上时,外周血涂片均可见异常形态的血细胞。结论 ADVIA2120血细胞分析仪分类中出现大体积未染色细胞比例〉4.7%时,提示有急性炎症、重度感染以及血液病的可能;可作为一个复检标准进行血常规复检。     

血细胞分析仪测定红细胞与血小板计数的临床应用

目的探讨血细胞分析仪测定红细胞与血小板计数在临床中的应用。方法选取我院2009年6月~2010年12月收治的50例慢性乙肝的患者（慢性乙肝组）、50例肝硬化患者（肝硬化组）及50例健康体检者（正常组）为研究对象,采用血细胞分析仪测定其红细胞计数（RBC）和血小板计数（PLT）。结果慢性乙肝组、肝硬化组的RBC与PLT均显著低于正常组（P〈0.05）,且肝硬化组的RBC、PLT又显著低于慢性乙肝组（P〈0.05）。经治疗后慢性乙肝组、肝硬化组的RBC、PLT较治疗前显著上升（P〈0.05）,肝硬化死亡组的RBC、PLT显著低于存活组（P〈0.05）。结论血细胞分析仪测定RBC与PLT能够为肝脏疾病的病情进展、治疗情况和严重程度提供重要的参考指标,具有较高的临床应用价值。     

HMX血细胞分析仪测定RC的正常参考范围建立与评价

[目的]建立Coulter HMX血细胞分析仪法(下称仪器法)测定网织红细胞计数的正常参考值范围;对仪器法与显微镜目测法(下称手工法)计数网织红细胞进行比较,对仪器法测定网织红细胞进行方法学评价.[方法]用仪器法对500例健康成人做了网织红细胞计数,结果进行统计学处理;用仪器法和手工法分别对157例标本进行计数,结果经统计学处理,两种方法做比较.[结果]仪器法网织红细胞计数的正常参考范围是0.660%～2.604%.两种方法经比较后,r=0.96,相关性好.t检验P＞0.05,差异无显著性意义.[结论]仪器法与手工法测定网织红细胞结果相符,并且仪器法具有操作简便、准确度高、精密度高、检测速度快等特点,是常规实验室测定网织红细胞理想可靠的方法;网织红细胞计数参考值的建立,为网织红细胞各项检测参数在临床应用方面提供了必要的依据.     

不同血细胞分析仪红细胞测定结果的可比性研究

目的 为了提高不同血细胞分析仪间红细胞测定结果的可比性.方法 以校正合格的BackmanCulter GEN-S血细胞分析仪为参考仪器,利用参考仪器测定红细胞数为3.00×1012/L、3.53×1012/L、3.97×1012/L、4.98×1012/L、5.38×1012/L、5.95×1012/L的新鲜全血为定标质控全血,对Abbott Cell Dyn3700SL血细胞分析仪进行校正,并比较两台仪器测定患者样本的结果.结果 使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、4.98×1012/L、5.38×1012/L/L几的定标质控全血,对CD 3700SL血细胞分析仪进行校正,两台仪器检测患者样本的结果差异无显著性(P>0.05),并且相关性良好.结论 使用参考仪器测定红细胞数为3.53～5.38×1012/L的新鲜定标质控全血,对其他血细胞分析仪进行校正,可以明显提高不同血细胞检测系统间红细胞测定结果的可比性.ott Cell Dyn3700SL血细胞分析仪进行校正,并比较两台仪器测定患者样本的结果.结果 使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、.98×10 2/L、.38×1012/L/L的定标质控全血,对CD 3700SL血细胞分析仪进行校正,两台仪器检测患者样本的结果差异无显著性(P>0.05),并且相关性良好.结论 使用参考仪器测定红细胞数为3.53～5.38×1012/L的新鲜定标质控全血,对其他血细胞分析仪进行校正,可以明显提高不同血细胞检测系统间红细胞测定结果的可比性. 性.ott Cell Dyn3700SL血细胞分析仪进行校正,并比较两台仪器测定患者样本的结果.结果 使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、.98×10 2 L、.38×1012/L/L几的定标质控全血,对CD 3700SL血细胞分析仪进行校正,两台仪器检测患者样本的结果差异无显著性(P>0.05),并且相关性良好.结论 使用参考仪器测定红细胞数为3.53～5.38×1012/L的新鲜定标质控全血,对其他血细胞分析仪进行校正,可以明显提高不同血细胞检测系统间红细胞测定结果的可比性. 性.ott Cell Dyn3700SL血细胞分析仪进行校正,并比较两台仪器测定患者样本的结果.结果 使用红细胞数为3.53×1012/L、3.97×1012/L、.98×10 2 L、.38×1012/L/L几的定标质控全血,对CD 3700SL血细胞分析仪进