复方丹参注射液治疗缺血性结肠炎临床疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗缺血性结肠炎临床疗效。方法我院2009年1月至2010年8月收治缺血性结肠炎患者19例,所有病人均具有典型结肠炎临床表现,结肠镜临床诊断,相关生化检查等等。给予常规剂量复方丹参注射液治疗2周,然后再经过相关检查,包括结肠镜检查,观察临床疗效。结果经过治疗的患者,临床症状经1～2周治明显优于以往西医全身及局部常规药物治疗。     

低分子量肝素钠联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病

目的探讨低分子量肝素钠联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病患者的疗效及其安全性。方法将88例糖尿病肾病患者分为观察组46例,男24例,女22例,采用低分子肝素钠联合阿魏酸钠治疗;常规治疗组（对照组）42例,男22例,女20例。两组患者均给予限制饮食,胰岛素控制血糖,降血压,降血脂等治疗。结果观察组治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）;而对照组治疗前后上述指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组糖尿病患者治疗前后血糖、活化部分凝血活酶时间无明显变化。结论低分子量肝素钠联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病能有效降低糖尿病肾病的尿蛋白,改善肾功能,其疗效确切,且无明显副作用。     

注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑卒中的疗效与安全性

目的 探讨分析注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑卒中疗效与安全性.方法 选取2018年1月—2019年12月于本院神经内科就诊的87例缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组(42例)和观察组(45例)两组.对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗联合注射用丹参多酚酸治疗.评价两组患者疗程结束后的神经功能,统计其...     

丹参联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者乳铁蛋白的影响

目的:观察丹参针剂对溃疡性结肠炎的疗效及对粪乳铁蛋白的影响。方法:符合纳入标准的患者被随机分到丹参治疗组和西药常规治疗组。治疗结束后,观察两组治疗效果,测定治疗前后患者粪乳铁蛋白水平。结果:两者疗效与乳铁蛋白比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用活血化瘀药物能提高溃疡性结肠炎疗效,并能减少结肠炎性反应水平。     

丹红注射液治疗缺血性结肠炎24例疗效分析

目的 观察老年患者缺血性结肠炎应用丹红注射液治疗的疗效.方法 治疗组24例给予丹红注射液加抗生素及常规支持治疗;对照组22例给予单纯性抗生素加其他常规支持对症治疗.观察治疗前后腹痛、便血的恢复情况,比较血细胞比容、血黏度的变化,检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性值、复查结肠镜比较肠黏膜的愈合情况.结果 与对照组比较,治疗组腹痛、便潜血恢复的时间缩短,血细胞压积降低、血液黏度降低较明显,血清SOD的活性提高,复查结肠镜黏膜恢复率高,治疗结束后黏膜修复状态更好.结论 丹红注射液对缺血性结肠炎症状的恢复、肠黏膜的修复有促进作用,且可以明显改善血液流变学指标、促进血清SOD活性的增加,有利于抑制缺血对肠黏膜的损伤.     

低分子量肝素钠治疗进展型脑梗死临床分析

肝素用于防治缺血性脑血管病有确切疗效早已被证实 ,但因其半衰期短且较易引起自发性出血 ,而限制了它在临床上的应用。低分子量肝素 (LMWH)具有普通肝素的抗凝作用 ,而其引起出血的副作用则很少。 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 8月 ,对在我科住院的 78例进展型脑梗死患者给予低分子量肝素钠治疗 ,取得了满意疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 1 5 4例住院进展型脑梗死患者均符合 1 995年全国第四届脑血管病学术会议所确定的诊断标准〔1〕,随机分为对照组和治疗组。入选条件 :(1 )头颅CT排除脑出血 ;(2 )急性脑梗死发病 1～…     

注射用丹参粉针剂治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察注射用丹参对溃疡性结肠炎的疗效及主要症状消失时间。方法符合纳入标准的患者被随机分到注射用丹参治疗组和西药常规治疗组。治疗结束后,观察两组治疗效果及主要症状消失时间。结果丹参治疗组有效率为95.69%,对照组为82.05%,两者比较差异具有统计学差异(P<0.05);两组治疗后主要症状消失时间对比均有统计学差异(P<0.05),丹参治疗组改善效果更明显(P<0.05)。结论联合应用注射用丹参能提高溃疡性结肠炎疗效,并且主要症状消失的更快。     

低分子量肝素钠预防过敏性紫癜肾损害

目的探讨低分子量肝素钠(LMWH)对过敏性紫癜(HSP)患儿肾脏损害早期干预的临床疗效及安全性。方法采用对比研究方法,将196例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分为LMWH治疗组101例和对照组95例,两组病例年龄、性别、病程及病情经统计学处理差异无统计学意义。两组患儿均用甲氰咪胍、维生素C、路丁片、钙剂等综合治疗,LMWH治疗组101例,加用LMWH120～150u·kg-1·d-1静脉滴注,连续5～7d。观察两组症状消退时间,并查尿常规加分析、尿微量清蛋白及尿β2-微球蛋白。结果平均随访12个月,LMWH治疗组发生肾炎11例(10.9%),对照组发生肾炎33例(34.7%),LMWH治疗组肾炎的发生率明显低于对照组(P<0.01)。所有患儿在试验期间未见皮肤黏膜出血等不良反应。结论LMWH能明显减少或减轻紫癜性肾炎的发生,能改善HSP的预后,且安全有效。     

丹参冻干粉针联合神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的丹参冻干粉针联合神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察。方法对照组50例,严格按照新生儿缺氧缺血性脑病治疗方案的三项维持、三项对症疗法进行治疗,并给予纠酸、能量合剂、胞磷胆碱等综合治疗;治疗组50例,在对照组的基础上加用10％葡萄糖30ml加丹参冻干粉针0．2g;10％葡萄糖30ml加单唾液酸四己糖神经节苷酯20mg,静脉滴注,1次／d,14d为一疗程。结果治疗组显效30例,有效15例,无效5例,总有效率90％;对照组显效24例,有效13例,无效13例,总有效率75％。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参冻干粉针联合单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病,安全有效,值得推广。     

复方丹参注射液预防新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的：探讨研究复方丹参注射液预防新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将符合标准的180例具有HIE病因的新生儿随机分成观察组（90例）和对照组（90例）,观察组患儿在正常护理的同时给予静脉滴注复方丹参注射液预防治疗,对照组患儿仅给予正常护理。结果观察组患儿HIE的轻度、重度以及总发生率分别为21.1%、10.0%以及46.7%,显著性低于对照组患儿的34.4%、21.1%以及77.8%（P〈0.05）。观察组治疗后肌酸激酶与肌酸酶脑型同工酶水平分别为（1479.4±214.7）、（167.3±45.6）U/L,显著性低于对照组[（1879.0±478.6）、（233.1±50.0）U/L]（P〈0.05）。在治疗后9个月与12个月,观察组Gesell评分≤75分的患儿显著低于对照组（P〈0.05）;观察组Gesell评分≥86分的患儿显著高于对照组（P〈0.05）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论使用复方丹参注射液能够有效地预防性治疗新生儿HIE,减少具有HIE病因的新生儿HIE的发病,促进新生儿后期的正常发育,同时并不增加不良反应的发生率,安全可行,值得在临床上推广使用。     

丹参注射液对小鼠脾脏树突状细胞增殖的影响

目的：观察丹参（Salvia Miltiorrhiza Bunge，SMB）注射液对小鼠脾脏树突状细胞（Dendrirtic cells，DC）的增殖作用.方法：采用MTT法，以细胞因子（GM-CSF＋IL-4）作对照，观察不同浓度SMB以及细胞因子＋不同浓度的SMB对小鼠脾脏DC的增殖作用.结果：SMB在试验浓度为100、500、1000 μg/ml时可显著促进小鼠脾脏DC增殖.说明SMB单独使用时可明显刺激小鼠脾脏DC增殖.但其刺激强度均明显低于细胞因子组;SMB＋细胞因子，与对照组相比均有显著的增殖作用，与单独使用细胞因子组相比，其低浓度组（50、100、500 μg/ml）协同作用显著.结论：SMB不仅能直接促进小鼠脾脏DC的增殖，而且与细胞因子有显著的协同作用。     

丹参川芎嗪联合低分子肝素预防老年髋关节周围骨折下肢深静脉血栓形成的临床研究

目的观察丹参川芎嗪联合低分子肝素预防老年髋关节周围骨折下肢深静脉血栓形成的临床疗效。方法选取43例老年髋关节周围骨折患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例采用丹参川芎嗪联合低分子肝素预防下肢深静脉血栓形成,对照组21例采用低分子肝素预防。术后彩色多普勒检查评估两组患者下肢深静脉血栓形成情况,并检测患者血D-二聚体。结果两组患者在术后预防下肢深静脉血栓形成疗效上差异有统计学意义(P0.05)。两组患者术前血D-二聚体比较差异无统计学意义(P0.05)。术后第10天查血D-二聚体,治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。此外,治疗期间两组患者均无严重出血,其伤口引流量均由少至无,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪联合低分子肝素能有效预防老年髋关节周围骨折下肢深静脉血栓形成,其疗效优于单独使用低分子肝素。     

雾化吸入复方丹参注射液对肺切除病人术后痰流变学性质的影响

目的　探讨超声雾化吸入复方丹参注射液对降低肺叶切除病人术后呼吸道黏液流变学性质的影响。方法对照组病人常规方案雾化吸入蒸馏水 ,实验组病人超声雾化吸入复方丹参注射液。结果　实验组术后 (除第 2日 )痰黏性明显低于对照组 (P<0 .0 1、0 .0 0 1) ,术后 1～ 2 d痰弹性明显低于对照组 (P<0 .0 0 1)。两组病人术后痰屈服应力差异不显著。实验组患者的心率、血压及血氧饱和度在雾化吸入复方丹参注射液前、后 30 m in无明显变化。结论　超声雾化吸入复方丹参注射液有降低肺叶切除病人术后痰黏弹性的作用 ,是一种安全可靠的、较常规雾化吸入更为有效的术后排痰措施。     

氟桂利嗪与低分子肝素联合应用对频发性短暂脑缺血发作的疗效分析

目的分析联合应用氟桂利嗪与低分子肝素治疗频发性短暂脑缺血发作的疗效。方法选取146例频发性短暂脑缺血发作患者,按治疗方案不同分为两组：对照组,予以低分子肝素治疗,共77例;研究组,在低分子肝素基础上加用氟桂利嗪．共69例。治疗2周后,分别进行临床疗效及不良反应比较。结果与对照组比较,研究组总有效率、显效率明显较高（P〈0．05）,两组治疗后全血黏度（低切）、全血黏度（高切）、血浆黏度、纤维蛋白原含量较治疗前明显下降（P〈0．05）,但治疗后研究组较对照组明显改善（P〈0．05）。研究组的血细胞减少、皮疹、头痛、肝功能异常等不良反应较对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用氟桂利嗪与低分子肝素治疗频发性短暂脑缺血发作疗效可靠,不良反应少。     

复方丹参注射液联合三维适形放疗同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌

目的评价复方丹参注射液联合三维适形放疗（3DCRT）同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和副作用。方法92例局部晚期NSCLC患者分为两组,其中丹参组43例采用复方丹参注射液联合三维适形放疗同步化疗．对照组49例采用三维适形放疗同步化疗,化疔采用多西他赛＋顺铂方案,化疗周期为6个周期。对两组临床疗效和不良反应进行评价。结果丹参组近期有效率为58．1％,中位生存期为18．25个月,对照组近期有效率为34．7％,中位生存期为13．93个月;丹参组放射性肺炎的发生率小于对照组,两组近期疗效和远期疗效差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液可以提高晚期NSCLC的临床疗效,并减少放射性肺炎的发生率。     

应用不同抗凝剂在血液灌流救治急性中毒患者中的比较

目的:通过在血液灌流(HP)救治急性中毒中应用普通肝素(SH)和低分子肝素(LMWH)抗凝,比较两者作为血液灌流抗凝剂的效果及安全性。方法:选择HP治疗中毒患者62例,随机分为两组,分别采用肝素和低分子肝素抗凝,治疗前及结束后测定活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和血小板计数(PLT),观察患者出血、灌流器和管路凝血情况。结果:灌流器及血管通路凝血发生率:SH组10%,LMWH组1.67%;出血发生率:SH组11.67%,LMWH组3.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);SH组治疗后APTT、TT较治疗前明显延长,有明显差异;LMWH组治疗前及后APTT、TT无明显差异;两组HP治疗后SH组较LMWH组APTT、TT明显延长,有明显差异;两组PLT治疗前及治疗后组内、组间比较无明显差异。结论:低分子肝素较普通肝素作为HP治疗急性中毒的抗凝剂,具有抗凝效果好、出血并发症少、使用安全、方便的特点。     

氯吡格雷联合低分子肝素治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的 观察氯吡格雷联合低分子肝素治疗缺血性脑卒中的疗效.方法 对照组予低分子肝素钠5 000IU腹部皮下注射,每12小时1次,连用14 d.观察组同时加用氯吡格雷75 mg口服,每日1次,连用14d.结果 治疗后14 d,观察组和对照组的NIHSS评分均较治疗前及治疗后7d分别明显降低,且观察组的NIHSS评分较对照组降低更显著（P＜0.05）.两组均无一例死亡,观察组和对照组治疗后的总有效率分别为93.3％、83.3％,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 氯吡格雷联合低分子肝素治疗缺血性脑卒中疗效确切、治愈率高、安全性好,值得临床推广和应用.     

低分子肝素钠治疗淤胆型肝炎的研究

目的研究低分子肝素钠治疗淤胆型肝炎的疗效及安全性。方法将77例患者按随机分配表分为治疗组、对照组,治疗组应用低分子肝素钠,对照组应用腺苷蛋氨酸,2组均应用一般支持治疗。结果2组有效率分别为88.6%、86.4%,2组比较χ2=2.63,P>0.05,差异无统计学意义。治疗组患者凝血酶原时间治疗前、后无明显变化,无1例出现出血倾向。结论低分子肝素钠治疗淤胆型肝炎疗效好,安全性好,价格低,适合各级医院,值得临床推广。     

丹参、黄芪注射液对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标的影响

目的 :探讨丹参注射液和黄芪注射液联合治疗对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标的影响。方法 :将 16 9例肝硬化患者按照随机原则分为 4组 ,对照组静滴甘利欣注射液 ,丹参组、黄芪组、联合组分别给予丹参注射液、黄芪注射液及丹参、黄芪注射液联合治疗 ,均以2 8d为 1个疗程。治疗前后分别检测肝功能丙氨酸转移酶、血浆白蛋白、血清总胆红素等指标和血清肝纤维化指标透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量。结果 :丹参组、黄芪组、联合组患者的肝功能改善均优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,其中黄芪组和联合组血浆白蛋白明显高于丹参组(P <0 .0 5 ) ;丹参组、黄芪组、联合组患者的血清肝纤维化指标均明显降低 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,其中联合组降低的程度大于丹参组和黄芪组 (P <0 .0 5 )。结论 :丹参注射液和黄芪注射液对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标均有一定的改善作用 ,联合使用效果更好。