普米克令舒、特布他林、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒、特布他林、沐舒坦三联雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:毛细支气管炎患儿86例随机分为两组,均采用抗感染、平喘、止咳等常规治疗,观察组联合雾化吸入普米克令舒、特布他林、沐舒坦.结果:观察组和对照组治愈率分别为93.02%和62.79%,在咳嗽、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗剂量内未见不良反应.结论:普米克令舒、特布他林、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎起效快、疗效好、方法简单、不良反应少,可缩短病程,是辅助治疗毛细支气管炎的主要药物.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理。方法:随机将110例毛细支气管炎患儿分为对照组、氨茶碱控释片组、氧气驱动雾化吸入组。观察3组患儿的咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音。结果:氧气驱动雾化吸入组疗效高于对照组和氨茶碱控释片组。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入是缓解毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音等症状安全有效的方法。     

普米克令舒加万托林雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效分析

目的:探讨普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将96例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例,对照组48例。两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒加万托林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果:治疗组在喘憋消失、咳嗽消失天数及哮鸣音湿啰音消失天数、住院天数等均较对照组明显缩短(P均<0.01)。结论:普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能明显改善症状,缩短疗程,而且安全、有效。     

普米克令舒与特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各31例,治疗组予普米克令舒每次1 mL（含布地奈德0.5 mg）和特布他林雾化液2.5 mg/mL联合雾化吸入,每天2次;对照组予地塞米松2 mg、糜蛋白酶5 mg和生理盐水2 mL,每天2次,每次吸入时间为10 min-15 min.观察2组咳嗽、气促、哮鸣音和肺部啰音消失时间及不良反应。结果治疗组与对照组患儿气促缓解,哮鸣音消失,肺部啰音消失,咳嗽消失时间比较差异有显著性意义（P〈0.01）。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,是安全、有效、简便的治疗方法。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组采用病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间,病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎患者的疗效。方法 90例小儿毛细支气管炎患者随机分为治疗组60例和对照组30例。2组患儿均采用相同的综合性基础治疗,治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。观察2组患儿喘憋、气促、两肺哮鸣音及湿啰音消失时间。并于治疗7d后给予症状评估。结果治疗组的治疗效果明显优于对照组,气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均明显缩短,具有显著的统计学意义。但心率正常时间两组无差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎效果显著,不失为治疗毛细支气管炎的有效措施。     

普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察

目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘）的疗效。方法通过随机分组，64例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，疗效确切，可缩短病程，且安全、方便，可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎108例

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将210例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组静脉使用地塞米松及氨茶碱,对治疗前后症状、体征持续时间,病情治愈好转率进行比较.结果观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P＜0.05).结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全.     

特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在小儿毛细支气管炎急性发作中的临床效果及安全性。方法：将80例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。结果：观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音的消失时间和临床控制率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切、安全,是一种值得推广应用的临床治疗方法。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎30例效果观察

目的:探讨普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将64例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒加万托林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果:观察组在治愈率,缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能明显改善症状,缩短疗程,而且安全、有效。     

万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将我院2010年1月至2011年1月收治的72例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组36例和对照组36例,两组均采用常规抗感染、解痉平喘及对症处理,治疗组在常规治疗的基础上采用雾化吸入万托林、普米克令舒.结果 与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义(P<0.01).结论 万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用.     

三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:探讨布地奈德、异丙托溴铵、硫酸特布他林三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及护理要点。方法:将毛细支气管炎患儿76例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗的基础上,加用雾化吸入普米克令舒、爱全乐、博利康尼三联雾化液,对照组采用全身抗感染、抗病毒、止咳化痰、吸氧等常规治疗。结果:观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:普米克令舒、爱全乐、博利康尼三联雾化吸入疗法,治疗毛细支气管炎能有迅速缓解喘憋、气促、咳嗽状态,改善患儿通气功能,是一种有效的辅助治疗方法,辅以熟练的护理技术,正确的心理护理使病程明显缩短,具有重要的临床价值,值得进一步推广。     

普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将162例毛细支气管炎息儿随机分为两组,两组均采用相同的综合性基础治疗,治疗组加用普米克令舒、万托林联合雾化吸入.对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比.结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿哕音消退时间均优于对照组(P＜0.01).结论 普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床研究

目的:探讨应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:选取108例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各54例;治疗组患儿给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对照组患儿给予常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗;对比两组患儿治疗的疗效。结果:治疗组患儿湿啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:该方案治疗毛细支气管炎患儿的临床效果显著。     

普米克令舒加博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察雾化吸入普米克令舒加博利康尼佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将64例毛细支气管炎随即分为治疗组32例及对照组32例。对照组给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加用普米克令舒加博利康尼雾化吸入。观察两组喘息缓解、喘鸣音消失、湿罗音消失、咳嗽消失时间,并进行统计学处理。结果对照组喘息缓解时间、喘鸣音消失时间、湿罗音消失时间、咳嗽消失时间分别为(4.26±1.15)d、(4.02±1.05)d、(4.13±1.52)d、(7.82±2.58)d,而治疗组分别为(3.22±1.22)d、(3.21±0.91)d、(2.48±1.08)d、(5.80±2.48)d,两组各项观察指标对比有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎能较快缓解气促、缩短哮鸣音、湿罗音及咳嗽持续时间。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察及护理

目的探讨普米克令舒、博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,对患儿喘息、气促、肺部啰音、咳嗽缓解的时间,疗效进行对比分析。结果两组临床疗效及喘息、气促、肺部湿啰音、咳嗽缓解的时间比较均有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速缓解喘息、咳嗽状态改善通气功能。     

普米克令舒和博利康尼联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨普米克令舒和博利康尼联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:通过随机分组,115例患儿分为两组。两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液雾化吸入,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果:观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿啰音的作用均优于对照组(P<0·05或P<0·01)。结论:普米克令舒和博利康尼联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。