野生与人工栽培岩黄连药材的比较

目的 研究野生与人工栽培岩黄连中总生物碱及脱氢卡维丁量的差异.方法 采用紫外分光光度法对药材中总生物碱进行定量测定,用高效液相色谱法测定岩黄连药材中脱氢卡维丁的量,并对测定方法进行了系统的方法学考察.结果 人工栽培的岩黄连药材中总生物碱的量达到3.20%以上,脱氢卡维丁的量在0.80%以上.野生的岩黄连药材中总生物碱的量在0.75%左右,脱氢卡维丁的量均在0.20%左右.结论 野生岩黄连药材中总生物碱及脱氢卡维丁的量比人工栽培的要低.     

反相高效液相色谱法测定岩黄连药材中岩黄连碱的含量

目的建立岩黄连药材中岩黄连碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLc)法,以乙腈:水(50:50,内含0.34%磷酸二氢钾和0.17%十二烷基硫酸钠)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为347nm,柱温20℃,进样量为20μl,外标法计算含量。结果岩黄连碱在0.1404～2.808μg内峰面积与对照品的进样量呈良好的线性关系,其回归方程为Y=2×10~6X-5 639.1(r=0.999 98)。平均回收率分别为98.8%,99.4%,99.3%,RSD分别为1.27%。1.11%,1.06%。结论所建立的RP-HPLC含量测定方法简便、准确、专属性强、重现性好。为控制药材岩黄连质量标准提供了依据。     

岩黄连化学成分

目的研究岩黄连(CorydalissaxicolaBunting)的化学成分。方法采用、硅胶低压柱层析、制备性薄层层析和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从岩黄连中分离得到14个化合物,分别为去氢岩黄连碱(dehydrocavidine,1)、黄连碱(coptisine,2)、齐墩果酸(oleanolicacid,3)、刺檗碱(oxyacanthine,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、别隐品碱(allocryptopine,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、白桦脂醇(betulin,8)、环桉烯醇(cycloeucalenol,9)、白桦脂酸(betulinicacid,10)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrinacetate,11)、小檗碱(berberine,12)、四氢掌叶防己碱(tetrahydropalmatine,13)、巴马汀(palmatine,14)。结论化合物3~11、14为首次从该植物中分离得到。     

岩黄连与黄连的薄层色谱比较

岩黄连系罂粟科岩黄连 Corgdalis thohctrforinFranch的全草 ,生于岩山上 ,贵州有产 ,性凉 ,味微苦 ,能清热解毒、利湿 [1]、止痛止血 ,用于治疗火眼、翳子、痔疮出血、红痢、急性腹痛等。当地农村把它作为黄连药用。因岩黄连作用与黄连相似 ,故以黄连作对照 ,对岩黄连进行了薄层色谱鉴别研究。1　实验材料1 .1　药材　黄连 :购自当地药材公司 ,经鉴定为Coptischinensis Franch(C.teeta Wall.var.chinensisFin.et Gagn.) ;岩黄连 :购自当地农民 ,经鉴定学名为 Corgdalis thohctrfokin Franch.1 .2　试剂　薄层层析用硅胶 G板为自制 ;对…     

岩黄连研究进展

岩黄连具有抗肝炎病毒、抗菌、止痛镇静、提高免疫功能、抗肿瘤等作用，临床上用于治疗急慢性肝炎、肝硬化、肝腹水、肝癌及其他肿瘤的辅助治疗。临床使用岩黄连注射剂时应加强对患者肝功能监测，同时预防过敏反应发生。     

岩黄连中的一个新生物碱

目的：研究岩黄连（Corydalis saxicola Bunting）的化学成分。方法：采用硅胶和凝胶Sephadex LH-20柱层析的方法分离和纯化化舍物,根据理化性质和光谱技术（核磁共振、红外、紫外和质谱）鉴定结构。结果：从岩黄连中分离得到21个化合物,其中一个新生物碱命名为岩黄连灵碱cavidilinine（Ⅰ）。结论：1是新化合物,化合物4、5、10—18为首次从该植物中分离得到。     

岩黄连提取物的药理学研究现状

岩黄连为罂粟科紫堇属植物,文献研究其具有抗肝炎病毒、抗菌消炎、止痛镇静、提高免疫能力、抗肿瘤等作用,其注射液临床上用于急慢性肝炎、肝硬化、肝腹水、肝癌及其他肿瘤的辅助治疗。岩黄连的药理作用机制有待进一步研究,以期能更广泛、更安全地应用于临床。     

濒危植物岩黄连叶片中基因组DNA的提取及分析

目的获取高质量的岩黄连基因组DNA。方法用改进的SDS-CTAB法从岩黄连叶片中提取基因组DNA,通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法、PCR检测其质量,并与传统的CTAB法比较。结果通过改进的SDS-CTAB法提取的DNA优于CTAB法提取的DNA,电泳条带清晰,纯度高,能较好的进行PCR。结论改进的SDS-CTAB法适合岩黄连基因组DNA的提取。     

野生金龙胆草的人工栽培技术

金龙胆草是开发前景较好的中草药,近年来,由于大量采收,导致野生资源枯竭。2 0 0 0年四川省米易县人民政府组织技术攻关组,对野生的金龙胆草进行人工种植试验、研究。米易县人工种植的金龙胆草,经攀枝花市药品检验所鉴定,确认是金龙胆草ConyzabLiniiL啨ｖｌ.无误。现将种植技术作如下介绍。金龙胆草又名苦蒿、熊胆草、龙胆蒿。为2年生菊科假蓬属草本植物,株高6 0～130cm ,全体密被白色柔毛,夏秋季节开花,于盛花期采收,全草入药     

高效液相色谱法测定岩黄连药材中3种生物碱

目的建立岩黄连药材中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的测定方法,为完善药材质量评价提供参考依据。方法色谱柱为Agilent XDB C18(150 mm×4.6 mm5,μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(21:79),柱温30℃,检测波长347 nm,体积流量1.0 mL/min。结果脱氢卡维丁的线性范围为15.015～90.09μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.01%(RSD=2.97%);盐酸巴马汀的线性范围为14.97～89.82μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.48%(RSD=2.73%);盐酸小檗碱的线性范围为3.55～28.40μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.67%(RSD=2.54%)。结论本方法准确、可靠、重现性好,可用于岩黄连药材的质量控制。     

分光光度法测定岩黄连不同部位总生物碱的含量

目的建立一种简单快速的方法来测定岩黄连总生物碱含量,为岩黄连质量控制提供依据。方法采用氯仿超声提取岩黄连不同部位样品,依据酸性染料比色法的原理,以盐酸小檗碱为对照,溴甲酚绿为指示剂,在416 nm波长下比色测定样品中总生物碱含量。结果吸光度值与生物碱含量线性关系良好(r=0.999 1);回收率为101.91%,RSD为1.75%;测定结果在3 h内稳定,RSD为1.09%;岩黄连根部生物碱含量最高,达到48.77 mg/g,叶和夹果其次,花和茎中最低。结论该测定方法简便可靠,可用于岩黄连质量控制;部位不同总生物碱含量也不同。     

黑曲霉诱导子促进岩黄连悬浮细胞中生物碱的合成

目的为了提高岩黄连悬浮培养细胞中生物碱的产量。方法以不同浓度黑曲霉诱导子处理岩黄连悬浮培养细胞。结果生物碱的产量随着诱导时间的延长迅速提高,到第6天达到最大值;添加50mg/L诱导子时生物碱产量最高,达到89.2mg/L,比时照组高出2.5倍,当诱导子浓度进一步升高时,生物碱产量反而降低;随着诱导子浓度从0mg/L增大到150mg/L,细胞生物量反而逐渐减少。结论黑曲霉诱导子可促进岩黄连细胞中生物碱的合成,最佳诱导子浓度是50mg/L;过高浓度的诱导子并不利于细胞生长和生物碱合成,细胞生物量的减少是导致生物碱产量下降的一个重要原因。该处理提供了一种简单有效的方法提高岩黄连细胞培养中生物碱的产量。     

岩黄连生物碱自微乳的制备及体外评价

 目的以岩黄连生物碱自乳化药物为模型,研究自微乳释药系统的制备及体外评价方法。方法制备岩黄连生物碱自微乳,以自微乳时间、所成微乳的形态、粒径分布、Zeta电位、含量、稳定性以及体外模拟人体释放等指标为考察项目,进行体外评价。结果所制备的自微乳载药量2.29 g·L^-1,3 min内已基本乳化完全,乳化后粒子粒径大多数在20 nm左右,呈高斯分布,包封率大于98.7%,自微乳效率高。结论优选出的自乳化处方所制备的产品外观澄清透明,稳定性好,质量稳定,检测方法可靠,重现性好,展现了自微乳药物传统系统良好的释放特性。     

高速逆流色谱法分离岩黄连中的生物碱类成分

目的:从岩黄连的粗提物中快速分离生物碱类成分。方法:采用高速逆流色谱技术,以正丁醇-乙酸乙酯-水-甲酸(5∶1∶5∶0.01)和正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(5∶5∶1∶9∶0.05)作为两相溶剂系统分离岩黄连中的主要生物碱。结果:经过连续三次色谱分离,从岩黄连的正丁醇粗提物(300 mg)中得到6个纯度较高的生物碱,分别为:scoulerine(3.6 mg,质量分数:71%)、isocorydine(9.2 mg,质量分数:92%)、dehydrocheilanthifoline(5.5 mg,质量分数:85%)、dehydrocavidine(7.5 mg,质量分数:76%)、palmatine(20.4 mg,质量分数:90%)、berberine(20.9 mg,质量分数:97%)。结论:采用高速逆流色谱法制备分离岩黄连中的生物碱,省时、方便、产物得率和纯度较高。     

不同产地岩黄连中总生物碱和脱氢卡维丁的比较研究

目的建立岩黄连中总生物碱和脱氢卡维丁的含量测定方法,并探讨不同产地岩黄连二者含量。方法以脱氢卡维丁为对照,分光光度法测定总生物碱含量;RP-HPLC法测定脱氢卡维丁含量,以Lichrosopher-C18柱为分析柱,0.01mo1/LKH2PO4水溶液(用磷酸调pH=3)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长347 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min。结果广西和贵州产的岩黄连药材总生物碱和脱氢卡维丁含量较高,且广西产的药材两者含量较稳定。结论所建立的方法操作简便快速,结果准确可靠。测定的不同产地样品中,以广西产的药材质量较好且稳定。     

Inhibitory and inductive effects of Corydalis saxicola Bunting total alkaloids (CSBTA) on cytochrome P450s in rats

Corydalis saxicola Bunting, a well‐known traditional Chinese medicine in south China, has been widely used for the treatment of various hepatic diseases. Its active ingredients are Corydalis saxicola Bunting total alkaloids (CSBTA), which primarily include dehydrocavidine, palmatine, and berberine. These representative alkaloids could be metabolized by hepatic CYP450s. Hence, it is necessary to investigate the potential influences of CSBTA on CYP450s to explore the possibility of herb–drug interactions. In present study, in vitro inhibition and in vivo induction studies were performed to evaluate the potential effects of CSBTA extract on CYP450s in rats. Inhibition assay illustrated that CSBTA exerted inhibitory effects on CYP1A2 (IC₅₀, 38.08 μg/ml; K_i, 14.3 μg/ml), CYP2D1 (IC₅₀, 20.89 μg/ml; K_i, 9.34 μg/ml), CYP2C6/11 (IC₅₀ for diclofenac and S‐mephenytoin, 56.98 and 31.59 μg/ml; K_i, 39.0 and 23.8 μg/ml), and CYP2B1 (IC₅₀, 48.49 μg/ml; K_i, 36.3 μg/ml) in a noncompetitive manner. Induction study showed CSBTA had obvious inhibitory rather than inductive effects on CYP1A2 and CYP2C6/11. Interestingly, neither inhibition nor induction on CYP3A was observed for CSBTA. In conclusion, CSBTA–drug interactions might occur through CYP450s inhibition, particularly CYP1A and CYP2D. Further studies are still needed to elucidate the underlying mechanisms of inhibition.